CIP-2021 : C07C 313/06 : Sulfinamidas.

CIP-2021CC07C07CC07C 313/00C07C 313/06[2] › Sulfinamidas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 313/00 Acidos sulfínicos; Acidos sulfénicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos; Amidas de ácidos sulfínicos o sulfénicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfínicos o sulfénicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 313/06 · · Sulfinamidas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.

(21/08/2019) compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 es metilo; La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno; R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo…

Aminoalquilbifenilo N,N-disustituidos antagonistas de receptores de prostaglandina D2.

(06/01/2016) A compuesto que tiene la estructura de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en donde, Q es tetrazolilo o -C(≥O)-Q1; Q1 es -OH, -O(alquilo C1-C4), -NHSO2R12, -N (R13)2, -NH-OH, o -NH-CN; cada R1 se selecciona independientemente de H, F, y -CH3; cada uno de R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R9 es independientemente H, halógeno, -CN, -NO2, -OH, -OR13, -S-R12, - S(≥O)R12, -S(≥O)2R12, -NHS(≥O)2R12, -C(≥O)R12, -OC(≥O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH-(R13)2, -N(R13)2, - NHCH2CO2R13, -OCH2CO2R13, -SCH2CO2R13, -C(≥O)N (R13)2, -OC(≥O)-N(R13)2, -NHC(≥O)NH(R13), - NHC(≥O)R12, -NHC(≥O)OR12, -C(OH)(R13)2, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, fluoroalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6, heteroalquilo…

Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO.

(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres

PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).

DERIVADOS DE ACIDO 4,4,-DIFLUOROBUT-3-ENILSULFINICO Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SALMON, ROGER.

La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I): CF{sub,2}=CX-CH{sub, 2}-CH{sub, 2}-S(O)-R en donde X representa hidrógeno, halógeno o alquil inferior, y R representa un grupo OR{sup,1} o NR{sup,2}R{sup,3}, en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} son según se han definido en la descripción. Los compuestos son útiles para controlar insectos y otras plagas agrícolas.

ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.

(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…

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