CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/11/2006) Biosensor que comprende: una placa base aislante; un sistema de electrodos que presenta un electrodo de medición y un contraelectrodo dispuesto en dicha placa base; una capa de reacción que comprende por lo menos una oxirreductasa y un mediador electrónico; una vía de suministro de la solución de muestra que incluye dicho sistema de electrodos y dicha capa de reacción; una unidad de suministro de muestra; y un filtro previsto entre dicha unidad de suministro de muestra y dicha vía de suministro de la solución de muestra para eliminar por filtración los hemocitos de la sangre, en el que el plasma de dicha sangre, con dichos hemocitos que han sido eliminados por filtración mediante dicho filtro, es aspirado al interior…
METODO PARA LA DETECCION CUANTITATIVA DE CELULAS TUMORALES EPITELIALES EN UN FLUIDO CORPORAL.
(01/11/2006) Método para la detección cuantitativa de células tumorales epiteliales vitales en una cantidad definida de un fluido corporal, que comprende los siguientes pasos: a) marcar las células tumorales epiteliales vitales añadiendo al fluido corporal anticuerpos dirigidos contra antígeno epitelial humano los cuales están ligados a partículas magnéticas, en donde dicho antígeno epitelial humano es un antígeno que se reconoce por el anticuerpo monoclonal HEA 125. b) marcar las células tumorales epiteliales humanas añadiendo al fluido corporal anticuerpos dirigidos contra dicho antígeno epitelial humano los cuales están ligados a un fluorocromo. c) enriquecer magnéticamente las células tumorales epiteliales vitales. d) inmovilizar la suspensión obtenida así sobre un material de soporte mediante adhesión autónoma de las células tumorales vitales.…
HEPATOBLASTOS Y METODO DE AISLAMIENTO DE LOS MISMOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, A DIVISION OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: REID, LOLA, M., SIGAL, SAMUEL H., BRILL, SHLOMO, HOLST, PATRICIA, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR HEPATOBLASTOS UTILIZANDO TECNICAS DE AMPLIACION Y SELECCION DE CELULAS ACTIVADAS POR FLUORESCENCIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HEPATOBLASTOS AISLADOS Y A UN METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION DEL HIGADO ADEMAS DE METODOS PARA FORMAR HIGADOS ARTIFICIALES.
PROCESO DE MODIFICACION DE CELULAS SELECCIONADAS EN UNA COLUMNA DE SEPARACION MAGNETICA DE CELULAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: MILTENYI, STEFAN, ASSENMACHER, MARIO, SCHMITZ, JURGEN.
Un método para modificar células seleccio nadas, comprendiendo el método las etapas de: (a) la aplicación de una población de células a una columna de separación magnética de alto gradiente, donde dicha columna contiene una matriz que es más del 50% del volumen total de la columna, donde dicha pobla ción de células comprende células seleccionadas marcadas magnéticamente; (b) la retención de dichas células selecciona das marcadas magnéticamente en dicha columna a la vez que se permite el paso de las células no marcadas a través de la columna; (c) el lavado de dichas células seleccionadas mientras dichas células seleccionadas están retenidas por dicha columna y (d) la modificación de dichas células seleccio nadas mientras dichas células seleccionadas están retenidas por dicha columna; en el que la etapa (c) es opcional.
ANALISIS MOLECULAR DE MULTIPLES ANALITOS USANDO SERIES DE PARTICULAS ALEATORIAS CON ESPECIFICIDAD DE APLICACION.
(16/10/2006) Un método para determinar elementos de una matriz de coafinidad que describe interacciones de unión con analito por parejas en una reacción de equilibrio multiconstituyente competitiva, que comprende: proporcionar una pluralidad de partículas que comprenden al menos dos poblaciones de partículas diferentes, teniendo cada población un agente de unión acoplado a la misma, donde las partículas están asociadas con una característica química o física distinguible que identifica de manera única los agentes de unión sobre dichas partículas, y donde las partículas están dispuestas en una serie plana sobre un sustrato; determinar la identidad de dichos agentes de unión sobre cada partícula en la serie…
METODO DE DETECCION HOMOGENEO PARA LA DETERMINACION DE SUBPOBLACIONES DE UN ANALITO.
(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOSEL, WOLFGANG, DR., MUTTER, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UN LIQUIDO DE ENSAYO, DONDE EL LIQUIDO DE ENSAYO SE INCUBA CON (A) UN PRIMER RECEPTOR, QUE SE UNE A UN PRIMER EPITOPO PRESENTE UNA SOLA VEZ SOBRE EL ANALITO Y QUE ESTA INMOVILIZADO SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE PARTICULADO Y (B) UN SEGUNDO RECEPTOR, QUE SE UNE A UN SEGUNDO EPITOPO DEL ANALITO Y QUE PRESENTA AL MENOS DOS SITIOS DE UNION PARA EL SEGUNDO EPITOPO, DONDE EL PRIMER EPITOPO ES DISTINTO DEL SEGUNDO EPITOPO, DETECTANDOSE EL ANALITO POR LA UNION A AMBOS RECEPTORES.
NANOPARTICULAS IMPURIFICADAS COMO BIOMARCADORES.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOHEISEL, WERNER, HAASE, MARKUS, PETRY, CHRISTOPH, RIWOTZKI, KARSTEN.
Sonda de detección simple que contiene nanopartículas inorgánicas luminiscentes impurificadas (nanopartículas ili) que se pueden detectar, tras la excitación con una fuente de radiación, por absorción y/o dispersión y/o difracción de la radiación de excitación o por emisión de luz fluorescente y cuya superficie está preparada de tal manera que se puedan acoplar a esta superficie preparada moléculas de afinidad para detectar una sustancia biológica o cualquier otra sustancia orgánica, caracterizada porque las nanopartículas ili presentan unos diámetros comprendidos en el intervalo de 2 nm a menos de 20 nm y porque como molécula conectora están unidas a la superficie de las nanopartículas ili de forma no covalente una o varias moléculas cateniformes con una polaridad o carga opuesta a la de la superficie de la nanopartícula ili.
MATERIALES DE UNION SELECTIVOS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRANFIELD UNIVERSITY. Inventor/es: PILETSKY, SERGIY ANATOLIYOVICH, PILETSKA, OLENA VOLODIMIRIVNA, KARIM, KHALKU, TURNER, ANTHONY, PETER, FRANCIS, BOSSI, ALESSANDRA.
Procedimiento para la preparación de un material de unión selectiva capaz de unirse selectivamente a un material matriz que comprende: (a) preparar una composición que comprende un material matriz y un fluido portador; (b) congelar la composición; y (c) eliminar por lo menos parcialmente el material matriz de la composición congelada de manera que se deja el fluido portador congelado con sitios de unión donde el material matriz ha sido eliminado.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA Y REACTIVOS OBTENIDOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MILLER, PHILLIP C., DEGROFF, MICHAEL J., GIZINSKI, MICHAEL J., RYBSKI, JAMES A., VANDIVORT, PAMELA S., HARTMAN, ANTHONY L.
Solución de enzima proteolítica estabilizada, que comprende: a. del 40 al 60% de un glicol; b. un tampón fisiológico; c. una cantidad efectiva de un agente reductor; d. una fuente de iones de calcio en una concentración suficiente para mejorar la estabilidad de la enzima; e. una cantidad efectiva de dicha enzima.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION, EN EL QUE SE EVITA, REDUCE O DETECTA EL EFECTO DE GANCHO CON ALTA DOSIS.
(01/09/2006) Procedimiento para la detección cuantitativa o cualitativa de un analito A en una muestra, siendo incubada la muestra con un partícipe R1 en la fijación, que es específico para el analito A y que está asociado con una fase sólida, con un partícipe R2 en la fijación, que es específico para el analito A y que está asociado con una marca L1, y con un partícipe R3 en la fijación, que es específico para el analito A y que está asociado con una marca L2, y efectuándose la saturación de los sitios de fijación al analito A del partícipe R2 en la fijación, que se encuentra en la tanda de incubación, en comparación con la saturación de los…
DISPOSITIVO DE ANALISIS Y SU UTILIZACION.
(01/08/2006) Un dispositivo de ensayo para realizar ensayos de determinación de un analito en una muestra, el citado dispositivo se compone de una carcasa que comprende (i) una matriz de flujo en forma de una banda de membrana de un material absorbente situado dentro de la citada carcasa, permitiendo el material en el la matriz de flujo que se traslade el líquido por la acción capilar, teniendo la citada matriz de flujo por lo menos un área con el agente de captación inmovilizado capaz de enlazar directa ó indirectamente con el analito, (ii) una abertura en el pocillo de muestra para el líquido de muestra, y (iii) por lo menos…
POLIELECTROLITOS AUTOENSAMBLADOS ESTABILIZADOS SOLUBLES EN AGUA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED LABOPHARM EUROPE LIMITED. Inventor/es: RANGER, MAXIME, LEROUX, JEAN-CRISTOPHE.
Autoensamblajes supramoleculares solubles en agua de un polielectrolito, que comprenden: al menos un compuesto polielectrolítico seleccionado de entre el grupo constituido por copolímeros de dibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, copolímeros multibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, y copolímeros aleatorios con oligómeros o polímeros injertados hidrófilos y esencialmente no iónicos, comprendiendo dichos copolímeros aleatorios unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas; en los que un segmento polielectrolítico forma un núcleo del ensamblaje y presenta químicamente unidades que se repiten hidrófobas no iónicas.
DETECCION DE LIGANDOS POR METODOS REFRACTIVOS DE SUPERFICIE.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: PITNER, J. BRUCE, HSIEH, HELEN V., GESTWICKI, JASON E.
Un método para detectar o analizar la formación de un complejo entre un ligando y un receptor alostérico para el ligando en ausencia de competidores de peso molecular elevado, que comprende las etapas de: inmovilizar un receptor alostérico que experimenta un cambio conformacional tras la unión del ligando; unir el ligando a dicho receptor alostérico inmovilizado en ausencia de competidores de peso molecular elevado del ligando para formar el complejo; y detectar la presencia del complejo midiendo un cambio en el índice de refracción superficial, dicho cambio en el índice de refracción superficial debido a la masa del ligando siendo menor que un cambio en el índice de refracción superficial debido al cambio conformacional del receptor alostérico inmovilizado tras la unión del ligando.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FEI, DAVID, TAI, WAI, TOMITA, KRISTEN, K.
Procedimiento para detectar el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas: (a) poner en contacto e incubar la muestra biológica con reactivos de captura premezclados inmovilizados en un soporte sólido, caracterizado por el hecho de que los reactivos de captura son anticuerpos policlonal y monoclonal contra VEGF humano, y uniéndose dicho anticuerpo monoclonal específicamente al extremo C- terminal (residuos 111-165) del VEGF humano; (b) separar la muestra biológica de los reactivos de captura inmovilizados; (c) poner en contacto los reactivos de captura inmovilizados con un anticuerpo detectable que se une a los dominios de unión KDR y FLT1 del receptor de VEGF; y (d) medir el nivel de VEGF unido a los reactivos de captura utilizando un medio de detección del anticuerpo detectable.
BIOCHIP Y DISPOSITIVO DE LECTURA DE UN BIOCHIP QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE ZONAS DE RECONOCIMIENTO MOLECULAR.
(16/06/2006) Dispositivo de lectura en tiempo real de un biochip que comprende una pluralidad de zonas de reconocimiento y una pluralidad de marcas (122, 124, 124a, 221, 222, 223, 225, 227) ópticas de posicionamiento, comprendiendo las zonas de reconocimiento fragmentos de ADN o ARN y ocupando, con respecto a las marcas ópticas de posicionamiento, emplazamientos predeterminados, comprendiendo el dispositivo: - una cabeza óptica apta para proyectar una luz incidente sobre el biochip, - medios (14 y/o 24) de desplazamiento relativo de la cabeza y de dicho biochip, aptos para efectuar un barrido del biochip, y comprendiendo medios de desplazamiento macroscópico…
PROCEDIMIENTO DE FUNCIONALIZACION DE SOPORTES SOLIDOS.
(16/06/2006) Procedimiento de funcionalización de un soporte sólido que comprende en la superficie grupos funcionales hidroxilo o hidruro, que comprende las siguientes etapas: a) el injerto por fijación covalente de al menos una molécula bifuncional que comprende un grupo funcional ácido carboxílico protegido de la siguiente fórmula (I): A-X-COOR (I) en la cual: - A representa un grupo que permite la fijación covalente de la molécula bifuncional de fórmula (I) sobre los grupos funcionales hidroxilo o hidruro del soporte, - R representa un grupo protector del grupo funcional ácido carboxílico, - X representa una cadena hidrocarbonada en C2-C18, lineal o ramificada, saturada o insaturada, eventualmente interrumpida por uno diversos…
INMUNOENSAYO PARA PROTEINA C-REACTIVA.
(16/06/2006) Un procedimiento para llevar a cabo un inmunoensayo competitivo para detectar proteína C-reactiva que comprende: i o bien poner en contacto una muestra con un anticuerpo de proteína C-reactiva antihumano inmovilizado que tiene una afinidad para PCR que es aproximadamente 10-7 M y un anticuerpo antiidiotípico marcado, que es capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA- 1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C-reactiva o poner en contacto una muestra con un anticuerpo antiidiotípico inmovilizado, que sea capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C- reactiva…
SISTEMA PARA EL ANALISIS ELECTROQUIMICO CUANTITATIVO DE ANALITOS DENTRO DE UNA FASE SOLIDA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEC SCIENCE, INC. Inventor/es: LU, FANG, LU, FRANK, N., W., WANG, KAI, HUA.
Una tira de ensayo de cromatografía de afinidad para cuantificar al menos un analito, que comprende: a) un medio de cromatografía de afinidad que tiene una ruta fluida definida en el mismo y que comprende una zona delimitada , en el que la zona delimitada comprende una sustancia de unión inmovilizada, en el que dicha sustancia de unión inmovilizada es específica para la captura/inmovilización de una sustancia marcada y/o un complejo de una sustancia marcada y el analito, en el que la sustancia marcada comprende un marcador que es electroactivo en condiciones analíticas electroquímicas; b) medios para establecer el contacto eléctrico entre una fuente externa de energía eléctrica y la zona delimitada que comprende la sustancia de unión inmovilizada; y c) medios para establecer un contacto eléctrico de referencia entre dicha fuente externa de energía eléctrica y una zona de dicho medio de cromatografía de afinidad distinto de la zona delimitada.
POLIMERO DESTINADO A UNIR LOS LIGANDOS CONTENEDORES DE AMINAS Y SUS USOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRANFIELD UNIVERSITY. Inventor/es: SCHEDLER, UWE, PILETSKA, OLENA VOLODIMIRIVNA, TURNER, ANTHONY, PETER, FRANCIS, WESTON, DAVID, CULLEN, DAVID, CHARLES, PILETSKY, SERGIY, A.
Procedimiento para la inmovilización de un ligando L-NH2 que contiene grupos amino mediante un componente dialdehido OHC-X-CHO y un componente polimerizable R-Z, donde R es una porción polimerizable y Z se selecciona entre -SH, , S-S-alquil, -CN y Sy -SO2, llevando a cabo las siguientes reacciones simultáneamente y/o secuencialmente en cualquier orden químicamente posible: i) polimerización de la porción R polimerizable, opcionalmente junto con uno o más comonómeros; ii) reacción de un componente que contiene -Z con el componente dialdehido; iii) reacción de L-NH2 con el componente dialdehido o con el producto de la reacción (ii).
CONJUGADO DE CORTISOL REDUCIDO.
(01/06/2006). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: WARREN, HAROLD, SNYDER, BRIAN A., SPRAGUE, LISA D., LYNN, SHIRLEY Y., CONTESTABLE, PAUL B., GROTH, HOLLY L.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden nuevos conjugados de cortisol reducidos, procedimientos para su preparación y empleo en inmunoensayos para cortisol. En otro aspecto, la invención se refiere a conjugados de cortisoles reducidos como inmunogenes para poner de manifiesto anticortisol o anticuerpos anticortisol reducidos.
METODO PARA DETERMINAR EL PRONOSTICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL.
Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.
PRODUCCION DE FASES SOLIDAS DE CONTORNO NITIDO PARA PRUEBAS DE FIJACION.
(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HORNAUER, HANS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA COLOCAR UN REVESTIMIENTO MULTIESTRATIFICADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO NO POROSO, UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LA FUSION DE FASES SOLIDAS ESPACIALMENTE DEFINIDAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA UNION INESPECIFICA EN UNA FASE SOLIDA RECUBIERTA.
DISPOSITIVO ANALIZADOR DOTADO DE UNA FUNCION TEMPORIZADORA.
(16/05/2006) Un dispositivo de ensayos para determinar un analito en una muestra acuosa que comprende: (i) una matriz de flujo alargada que permite el transporte lateral del fluido a través de la misma mediante acción capilar, en el que dicha matriz comprende una zona de aplicación de líquidos y corriente abajo de la misma, una zona de detección que tiene una agente de captura inmovilizado capaz de unirse directa o indirectamente a dicho analito, (ii) un elemento de absorción de efecto mecha situado en el extremo corriente abajo de la matriz de flujo y que tiene un extremo corriente arriba y un extremo corriente abajo, y (iii) un indicador de tiempo situado…
PARTICULAS METALICAS DE NUCLEO-CUBIERTA REVESTIDAS CON DEXTRANO O AMINODEXTRANO LLEVANDO GRUPOS SH, Y EMPLEO DE LOS MISMOS.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SLUKA, PETER, KUERZINGER, KONRAD, FISCHER, THOMAS, HEIMERL, SEBASTIAN.
Partículas de metal coloidales con una cubierta que envuelve dichas partículas de metal (partículas metálicas núcleo-cubierta) en donde la cubierta consiste en un dextrano o amino-dextrano no reticulado, llevando ambos, grupos SH.
SEPARACION MAGNETICA CONTINUA DE LOS COMPONENTES DE UNA MEZCLA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN, CHING-JEN, HAIK, YOUSEF, PAI, VINAY, M.
Un aparato magnético que tiene un gradiente multidimensional para la separación de componentes de una mezcla de entidades químicas, comprendiendo el sistema: (A) una cámara de separación que comprende una pluralidad de canales y que tiene una conexión de entrada y una conexión de salida , y (B) una pluralidad de imanes que están dispuestos externamente y sobre un lecho en un lado de la cámara de separación, estando los citados imanes en contacto magnético unos con los otros, para crear un campo magnético, y que se caracteriza porque el citado aparato comprende, además: (C) un mecanismo de conmutación para activar y desactivar el campo magnético producido en la citada cámara de separación por los citados imanes.
METODO PARA DETECTAR EL COMPLEJO IGFBP-3 COJN IGF Y/O ALS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC SYSTEMS LABORATORIES, INC. Inventor/es: KHOSRAVI, M. JAVAD, MISTRY, JEHANGIR, DIAMANDI, ANASTASIA.
Kit para un ensayo de un complejo nativo que es un complejo ternario de IGFBP-3 e IGF y ALS o un complejo binario de IGFBP-3 y ALS o IGF (denominado colectivamente el complejo IGFBP), comprendiendo dicho kit un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, en el que dichos anticuerpos no se unen a epítopos solapantes y no interfieren en la formación de dicho complejo IGFBP, y en el que uno de dichos anticuerpos se une a IGFBP- 3 en el complejo IGFBP y el otro de dichos anticuerpos se une a IGF o ALS en el complejo IGFBP, permitiendo así la detección específica del complejo IGFBP.
(16/03/2006). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID GERAINT, BYRNE, NICHOLAS GERARD.
Una estructura que comprende una membrana biológica adherida con un sello de alta resistencia a un sustrato para su uso en un procedimiento de cribado de alta capacidad, en la que: la membrana biológica comprende un canal iónico o transportador; y el sustrato es poroso en virtud de las perforaciones que a través del mismo forman poros a través de sustrato.
COMPUESTOS PARA INMUNODIAGNOSTICO DE CANCER DE PROSTATA Y METODOS PARA SU USO.
(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: DILLON, DAVIN C., XU, JIANGCHUN.
Se presentan compuestos y procedimientos para la diagnosis del cáncer de próstata. Los compuestos de la invención incluyen polipéptidos que contienen al menos una parte de una proteína del tumor de próstata. Los polipéptidos de la invención pueden utilizarse para generar anticuerpos útiles para la diagnosis y seguimiento del cáncer de próstata. También se suministran secuencias de ácido nucleico para preparar sondas, iniciadores y polipéptidos.
UN METODO PARA DETECTAR Y/O CUANTIFICAR UN ANTICUERPO IGE ESPECIFICO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.
(16/03/2006). Solicitante/s: ALK-ABELLO A/S. Inventor/es: VAN NEERVEN, R. J. J.
Un método para detectar y/o cuantificar un anticuerpo IgE específico contra un ligando en forma de antígeno, anticuerpo o hapteno en una muestra líquida biológica en términos de la capacidad del anticuerpo IgE para unirse a un receptor de IgE, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto (i) la muestra con (ii) un ligando libre disuelto en forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, para formar una mezcla I que comprende complejos que contienen IgE, (b) mezclar la mezcla I con un vehículo al que está unido (iii) el receptor de IgE, siendo dicho receptor de IgE CD23 (FceRII) y/o FceRI, para formar una mezcla II que comprende complejos que contienen IgE unida al vehículo, (c) separar los complejos que contienen IgE unida al vehículo de la mezcla II, y (d) determinar la cantidad de complejos que contienen IgE unida al vehículo que se ha formado.
COMPUESTOS CON UN ENGARCE RAMIFICADO.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, JOSEL, HANS-PETER, HOESS, EVA, ANDRES, HERBERT.
Uso de un compuesto de la fórmula general (I): Zn - Y - Xm (I) en la que Z significa por lo menos un grupo funcional reactivo o un grupo de unión, X es un grupo funcional reactivo que está unido mediante enlace covalente a Z a través del engarce Y, dicho engarce (linker) es un engarce ramificado que tiene un peso molecular de > 1000 Da y contiene por lo menos un soporte de carga, n es un número entero de 1 a 10 y m es 1 ó 2, para la producción de conjugados.
DIAGNOSIS, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN UTILIZANDO EL ANTIGENO OMPC.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., BRAUN, JONATHAN, SUTTON, CHRISTOPHER, L.
Un método para diagnosticar la enfermedad de Crohn en un sujeto, que comprende determinar la presencia o ausencia de anticuerpos IgA anti-OmpC en una muestra de dicho sujeto, en el que la presencia de dichos anticuerpos IgA anti-OmpC indica que dicho sujeto tiene la enfermedad de Crohn.
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
