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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/08 · Soluciones.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.
SOLUCIONES DE PIROXICAM INYECTABLES POR VIA PARENTERAL QUE TIENEN LA SIGUIENTE COMPOSICION: Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENEN UN AGENTE BACTERIOSTATICO Y/O UN AGENTE ANESTESICO LOCAL.
(01/02/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRODIN, ARNE, BROBERG, FREDRIK, RYDHAG, LISBET, FRANK, SYLVAN, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS. SEGUN LA INVENCION EL COMPUESTO ACTIVO, QUE SE PRESENTA EN SU FORMA NEUTRA, SE DISUELVE EN UN SOLVENTE BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CON EL QUE EL COMPUESTO ACTIVO SE PRECIPITA TRAS SU ADMINISTRACION FORMANDO UNA FASE SOLIDA DE LA SOLUCION IN SITU. DE ESTE MODO, DICHA SOLUCION, QUE ES FACIL DE ESTERILIZAR, ACTUA A MODO DE SUSPENSION CUANDO SE INYECTA.
(01/02/2001). Solicitante/s: GEORGIEFF, MICHAEL, DR. Inventor/es: GEORGIEFF, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE DISUELTO O DISPERSO UN GAS LIPOFILO CON ACCION FARMACOLOGICA. ESTA PREPARACION ES APROPIADA ESPECIALMENTE PARA LA ANESTESIA.
(16/01/2001). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAGI, SHOGO, HORIBE, YOSHIHIDE.
LA PRESENTE SOLUCION OFTALMICA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO QUE CONTIENE UNA AMINA ORGANICA. UNA SOLUCION OFTALMICA PREFERIDA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO DEL 0,01 AL 0,5 % QUE CONTIENE DESDE UN 0,1 A UN 5,0 % DE LA AMINA ORGANICA. LA CONCENTRACION DE LA AMINA ORGANICA ES MAS PREFERIBLEMENTE DESDE UN 0,5 A UN 2,5 %. UN EJEMPLO PREFERIDO DE LA AMINA ORGANICA ES LA TROMETAMINA O 4 1 (2 BENZALCONIO DEL 0,002 AL 0,01 % A LA MISMA COMO CONSERVANTE. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBE UNA SOLUCION OFTALMICA QUE POSEE EL PRANOPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO, QUE NO PRESENTA CAMBIOS EN LA COMPOSICION, QUE OFRECE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y QUE PRODUCE POCA IRRITACION A LOS OJOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: CYTOLOGICS, INC. Inventor/es: RUDY, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GLOBULOS BLANCOS Y EL METABOLISMO EN UNA SUPERFICIE MUCOSAL DE UN MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO PROVOCADA POR LA PRESENCIA DE UN AGENTE CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSAL O UNA SUPERFICIE CUTANEA EN DONDE EL AGENTE PROVOCADOR DE LA ENFERMEDAD PUEDE SER DISMINUIDO POR LA ACCION DE LOS GLOBULOS BLANCOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SANAR UNA HERIDA DE UNA SUPERFICIE CUTANEA O MUCOSAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA SU USO EN DICHOS METODOS.
(16/04/2000) SE PRESENTA UNA FORMULACION ESTABLE Y LIOFILIZADA DE PROSTAGLANDINA E{SUB,1} HECHA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE A) LA DISOLUCION DE LA PGE-1 EN UNA SOLUCION DE LACTOSA Y ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO EN DONDE EL ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE ENTRE EL 15% Y EL 33% DE VOLUMEN/VOLUMEN Y LA PROPORCION DE LA LACTOSA CON RESPECTO A LA PGE-1 ES DE ENTRE 40000 A 1 Y 10000 A 1 DEL PESO/PESO MEDIANTE LO CUAL SE FORMA UNA FORMULACION DE PGE-1 DISPERSA EN LACTOSA; B) EL AJUSTE Y EL MANTENIMIENTO DEL PH DE LA FORMULACION ENTRE 3.5 Y 6 CON UN NEUTRALIZADOR DE ACIDO ORGANICO; C) LA CONGELACION…
(01/04/2000). Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MASANOBU WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD., TAKAHASHI, HIROE WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD.,, TAKAHASHI, TOSHIE WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MARUYAMA, HIROKI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUKUSHIMA, MIYAKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASUDA, KEIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., GOTO, MASAYOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICINAL BASADA EN AGUA, REVERSIBLE MEDIANTE CALOR PARA OFTALMOLOGIA, DERMATOLOGIA Y CAVIDADES CORPORALES, QUE COMPRENDE UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA MEDICINA PARA LA TERAPIA FARMACOLOGICA O LA DIAGNOSIS, QUE ESTA COMPUESTA POR METIL-CELULOSA, ACIDO CITRICO Y GLYCOL DE POLIETILENO Y TIENE UN PH DE ENTRE 3 Y 10. LA COMPOSICION ES ALTAMENTE FLUIBLE DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION, PERO SE GELIFICA RAPIDAMENTE POR EL EFECTO DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO EN LA PARTE AFECTADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION.
(01/04/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP, DASSANAYAKE, NISSANKE, L., SCHLITZER, RONALD, L..
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE CIERTAS AMIDOAMINAS PARA DESINFECTAR LENTES DE CONTACTO Y PARA COMPOSICIONES OFTALMICAS DE PRESERVACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES DESINFECTANTES O CONSERVANTES. LAS AMIDOAMINAS UTILIZADAS EN EL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIHONGOS, Y SON QUIMICAMENTE COMPATIBLES CON IONES INORGANICOS Y OTROS MATERIALES UTILIZADOS EN COMPOSICIONES OFTALMICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, NILSSON, HANS, ANNEFORS,STAFFAN.
Formulación acuosa de bambuterol. Esta formulación incluye, además de bambuterol como tal o en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, preferiblemente su sal hidrocloruro, uno o más ingredientes adicionales seleccionados entre agentes de tamponamiento, edulcorantes, conservantes y saborizantes. La invención es aplicable a la preparación de medicamentos pediátricos, especialmente broncodilatadores.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF LABIANA, S.A. Inventor/es: TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA.
Preparación farmacéutica con liberación retardada del producto activo y su empleo para la fabricación de soluciones inyectables para el tratamiento terapéutico de animales, cuya preparación comprende: a)un producto activo, b)un agente formador de gel, c)un tampón, d)una substancia tensioactiva.
(16/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J., POSSERT, MARGARET L.
LIBERACION PARENTERAL PROLONGADA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UNA VACA DE UNA SOMATOTROPINA BOVINA BIOACTIVA EN NIVELES DESEADAMENTE EFICACES QUE SE PUEDE CONSEGUIR UTILIZANDO COMPOSICIONES NUEVAS EN LAS QUE LA SOMATOTROPINA BOVINA SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE LA MENOS APROXIMADAMENTE 150 MG Y EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 50 MG/ML. LA FORMULACION DE SOMATOTROPINA BOVINA ACUOSA PROPORCIONA LA LIBERACION SOSTENIDA DE LA SOMATOTROPINA BOVINA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL ANIMAL DURANTE MAS DE TRES DIAS.
(16/01/2000) Composiciones farmacéuticas parenterales a base de calcitoninas sintéticas, de pH controlado, con bajo índice de dolor y, buena estabilidad. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas parenterales, que contienen como principio activo una calcitonina natural o sintética modificada. La misma ha sido ventajosamente formulada sin el uso de ácido acético glacial, sino solamente con el empleo de un único tampón, para que el pH de las mismas no alcance valores ácidos demasiado bajos, sino que se encuentre más cerca de los valores fisiológicos, y de un único otro segundo ingrediente, utilizado para obtener la isotonicidad.…
(16/12/1999). Solicitante/s: NEOPHARMA PRODUCTION AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.
(01/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GROSS, GUNTER, TERZO, SABINO DEL, KUMAR, SARAN KANDAKURI.
UNA SOLUCION DE INTERFERON ACUOSA QUE CONTIENE (A) UN INTERFERON-ALFA; (B) UN DETERGENTE NO-IONICO; (C) UN REACTIVO COMPENSADOR PARA AJUSTAR EL PH 4.5-5.5; (D) UN ALCOHOL DE BENCILO; Y, OPCIONALMENTE, (E) UN AGENTE ISOTONIZANTE.
(01/12/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS.
Procedimiento para variar las propiedades eléctricas del moco ocular humano y de sustitutos para uso oftálmico. Se describe un nuevo procedimiento para variar la carga y por lo tanto las propiedades eléctricas del moco ocular humano consistente en variar el contenido en ácido siálico. Dicho procedimiento tiene utilidad en la fabricación de soluciones oftálmicas cuyas propiedades eléctricas determinen de manera importante su utilidad como lubricante de la superficie ocular en condiciones patológicas, como por ejemplo en el tratamiento del síndrome de ojo seco, así como su utilización como vehículo de principios farmacológicamente activos.
(01/11/1999). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW 9 VILLAGE MANOR.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION VETERINARIA DE LIBERACION SOSTENIDA, PARA LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA QUE COMPRENDE TILOSINA Y UN VEHICULO ACEITOSO QUE CONTIENE UN AGENTE GELIFICANTE, EN DONDE EL ACEITE GELIFICANTE PUEDE SER UNA SAL DE ALUMINIO O UN ACIDO GRASO, TAL COMO EL ACIDO ESTEARICO Y EL VEHICULO ACEITOSO PUEDE SER UN DIESTER DE POLIOL DE BAJA VISCOSIDAD DE UN ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, NATURALMENTE OBTENIDO TAL COMO EL DICAPRILATO/DICAPRATO DE GLICOL DE PROPILENO.
(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., LOBISCH, MICHAEL, MUCKENSCHNABEL, REINHARD, HERMANN, ROBERT.
Conjunto de infusión final para la aplicación parenteral de soluciones de infusión. Este conjunto consiste en una Infusión final y en un estuche de infusión especial. Sirve especialmente para la infusión de soluciones con contenido en ácido tióctico para la terapia de trastornos en el caso de polineuropatía diabética. (Figura 1).
(01/08/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS, MOORE, DIANE.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES QUE CONTIENEN IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO EN EL QUE EL PH ES DE 5,5 A 6,5, PREFERIBLEMENTE DE 5,7 A 6,2. LA CANTIDAD DE FOSFATO COMO SUSTANCIA REGULADORA DEBERIA ESTAR EN UNA CONCENTRACION MENOR QUE 50 MMOL/L. PREFERIBLEMENTE LA FORMULACION ES UNA SOLUCION ACUOSA DE IGF-1 Y UN FOSFATO COMO SUSTANCIA REGULADORA EN UNA CONCENTRACION DE 5 A 50 MMOL/L O MAS PREFERIBLEMENTE 5-20 MMOL/L, POR EJEMPLO 10 MMOL/L. LA SOLUCION DEBERIA SER ISOTONICA. LA SOLUCION PROPORCIONA UN DOLOR REDUCIDO EN INYECCIONES SUBCUTANEAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION MEDIANTE LA MEZCLA DE IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO CON UNA SUSTANCIA REGULADORA QUE PROPORCIONA UN PH DE 5,5 A 6,5 Y UN AGENTE ISOTONICO. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE NECESITE IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA FORMULACION REIVINDICADA.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE GOTAS PARA LOS OJOS, QUE,EN COMBINACION, COMPRENDE PILOCARPINA Y UN AGENTE ADICIONAL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR, ASI COMO UN PORTADOR ACEPTABLE OFTALMOLOGICAMENTE Y OPCIONALMENTE AYUDANTES OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA FORMULACION SE CARACTERIZA EN QUE EL PH DE ESTA ES DE 3.5 A 5.8 Y LA VISCOSIDAD ES DE 10 A 25000 MPAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PREPARACION DE DICHA FORMULACION, ASI COMO SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR Y GLAUCOMA.
(01/03/1999). Solicitante/s: POLYMER TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WROBEL, STANLEY, J., RAHEJA, MANOHAR, K.
UN SISTEMA PRESERVANTE PARA SOLUCIONES OFTALMICAS, PARTICULARMENTE SOLUCIONES DE LENTES DE CONTACTO, QUE CONSTA DE: (A) CLORHEXIDINA O UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE LA MISMA; Y (B) BIGUANIDA DE POLIXEAMETILENO O UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE LA MISMA.
(16/02/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, HARRISON, MAUREEN MURPHY, LEONARD, THOMAS WAYMOND, OFSLAGER, CHRISTIAN LUTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE RAPAMICINA ORALES QUE CONTIENEN DE 0,01 GRAMOS APROXIMADAMENTE A 10,00 GRAMOS APROXIMADAMENTE DE RAPAMICINA POR CADA 100 ML DE LA FORMULACION Y UN SISTEMA SOLVENTE QUE CONTIENE DE UN 0,1 APROXIMADAMENTE A UN 10% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE SURFACTANTE, DE UN 0 APROXIMADAMENTE A UN 25% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE SOLVENTE INERTE Y DE UN 65 APROXIMADAMENTE A UN 99,95% APROXIMADAMENTE EN VOLUMEN DE UNA SOLUCION DE LECITINA O FOSFOLIPIDA.
(01/02/1999). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., BERGGREN, RANDALL, G., PLACE, VIRGIL, A.
LA DISFUNCION ERECTIL, PARTICULARMENTE LA IMPOTENCIA, EL PRIAPISMO Y LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. RESPECTO A LA IMPOTENCIA, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASODILATADORES, RESPECTO AL PRIAPISMO, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASOCONSTRICTORES Y RESPECTO A LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, LOS AGENTES INCLUYEN LOS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. PREFERIBLEMENTE, SE ADMINISTRAN LOS AGENTES EN LA URETRA POR MEDIO DE UN INSERTO PENIAL QUE TIENE UN REVESTIMIENTO DE RAPIDA LIBERACION DEL AGENTE EN SU SUPERFICIE EXTERIOR O POR MEDIO DE UN INSERTADOR QUE LLEVA UNA CARGA DEL AGENTE QUE SE PUEDE DESPLAZAR A LA URETRA.
(01/02/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, SAITO, NORIKO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DESORDENES RENALES Y UNA SOLUCION DIALITICA PARA HEMODIALISIS EXTRACORPORAL QUE COMPRENDE UN DIESTER DE ACIDO FOSFORICO CON LA FORMULA INDICADA (DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. YA QUE LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION INHIBE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES EN EL CUERPO, PUEDE RESULTAR VENTAJOSO USARLA EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES RENALES COMO GLOMERULONEFRITIS, FALLO RENAL AGUDO, UREMIA, NEFROSIS POR ADRIAMICINA, NEFROSIS POR PUROMICINA, DESORDENES RENALES INDUCIDOS POR CISPLATINA Y GENTAMICINA, DETERIORO RENAL DEBIDO A AGENTES QUIMICOS AGRICOLAS Y NEFRITIS COMPLEJA INMUNE. ADEMAS, LA COMPOSICION TAMBIEN ES UTIL COMO SOLUCION DIALITICA EN HEMODIALISIS EXTRACORPORAL CON EFECTO PROFILACTICO/TERAPEUTICO EN LA AMILOIDOSIS DIALITICA.
(16/01/1999). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: MARAZZA, FABRIZIO, DR., BUCHS, PETER.
LA SOLUCION ESTABLE, CONCENTRADA DE ACUERDO CON LA INVENCION, EN PARTICULAR UNA SOLUCION DE INYECCION, SE CARACTERIZA PORQUE JUNTO A AGUA CONTIENE BIEN LEUCOVORIN-SODIO O LEUCOVORIN-POTASIO O SODIO - N - - METIL -5,6,7,8 - ACIDO TETRAHIDROFOLICO O POTASIO - N - METIL - 5,6,7,8 - ACIDO TETRAHIDROFOLICO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTA SOLUCION ASI COMO SUS UTILIZACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, LEONARD, THOMAS WAYMOND.
ES DESCRITO EN ESTO UNA SOLUCION RAPAMICINA INYECTABLE, ACUOSA QUE COMPRENDE EL 40 AL 75 POR CIENTO DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION CONCENTRADA DE RAPAMICINA EN GLICOL PROPILENO, A CONCENTRACIONES CLASIFICADAS DE 0.25 MG/ML A 8 MG/ML, EN COMBINACION CON UNA SOLUCION DILUYENTE QUE COMPRENDE AGUA, EN DONDE EL DILUYENTE COMPRENDE 60 A 25 POR CIENTO DE VOLUMEN DE LA SOLUCION COMBINADA Y LA CONCENTRACION DE RAPAMICINA EN LA MAGNITUD DE SOLUCION COMBINADA DESDE 0.1 MG/ML A 4 MG/ML.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, LEONARD, THOMAS WAYMOND.
SE DESCRIBE AQUI UNA SOLUCION DE RAPAMICINA INYECTABLE, ACUOSA, OBTENIBLE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 5 A 30 POR CIENTO DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION DE CONCENTRADO DE RAPAMICINA EN GLICOL DE PROPILENO, CON CONCENTRACIONES DE RAPAMICINA QUE OSCILAN ENTRE 0'5 MG/ML A 10 MG/ML, CON UNA SOLUCION DILUENTE COMPRENDIENDO DEL 0'1 AL 10 POR CIENTO POR PESO DE UNO O MAS ESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, DEL 10 AL 60 POR CIENTO POR PESO DE GLICOL DE POLIETILENO, 200, 300 O 400 O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y DEL 30 AL 89'9 POR CIENTO POR VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA CONCENTRACION DE RAPAMICINA EN LA SOLUCION COMBINADA OSCILA DESDE 0'025 MG/ML A 3 MG/ML.
(01/11/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, OGAWA, TAKAHIROR.
UNA MEDICINA PARA OPERACIONES INTRAOCULARES QUE CONTIENE UN AGENTE TROMBOLITICO, TAL COMO UROQUINASA, ASI COMO UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, VISCOELASTICO Y QUE PUEDE PREVENIR DE MANERA EFECTIVA EL AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR TRAS VARIAS OPERACIONES INTRAOCULARES TALES COMO UN TRASPLANTE DE LENTES INTRAOCULARES.
(16/10/1998). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT, KUHN, REIMUND.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS CON UN VALOR DE PH DE 6,0 O INFERIOR, DISUELTAS EN AGUA, ALCOHOL O UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL. PREFERENTEMENTE ESTAS SOLUCIONES CONTIENEN TAMBIEN EDTA SODICO, CICLODEXTRINA O MEZCLAS DE LOS MISMOS. ESTAS SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREPARACION DE UN ENEMA O DE ESPUMAS RECTALES.
(01/10/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE EUROPHTA S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO OFTALMICO. CONCIERNE EN PARTICULAR A COMPOSICIONES OFTALMICAS INSTILABLES CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO ESCOGIDO DENTRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR AGENTES BLOQUEADORES, ANTIHIPERTENSORES OCULARES, AGENTES CICATRIZANTES, AGENTES ANTIALERGICOS, AGENTES ANTIBACTERIANOS, AGENTES ANTIFUNGICICOS Y AGENTES ANTIVIRALES ASI COMO LAS PRODROGAS O SUS PRECURSORES BIOLOGICOS EVENTUALES, EN COMBINACION CON UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO CONGELANTE Y UN AGENTE BASICO DE MANERA QUE OBTENGA UN GEL ACUOSO FLUIDO, QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 8. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIVERSAS MANIFESTACIONES PATOLOGICAS DE LA ESFERA OCULAR.
(01/07/1998). Solicitante/s: FARCHIM S.A. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, KIMURA, MOTOKO, IKEJIRI, YOSHIFUMI, TOKUMOCHI, FUMINORI, SAMESHIMA, SHOGO.
SE DESCRIBE AQUI UNA COMPOSICION ANTIALERGICA PARA USO NASAL U OFTALMICO, QUE COMPRENDE CETERICINA O UNA SAL DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA COMPOSICION ANTIALERGICA PUEDE CONTENER ADEMAS UN COMPUESTO DE CICLODEXTRINA, ASI COMO UN AGENTE TENSOACTIVO Y/O UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: FABREGAS, JOSE LUIS, MORAQUES MAURI, JACINTO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE EBASTINA POR VIA ORAL. FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE 4 -DIFENILMETOXI -1- [3- (4-TERBUTILBENZOIL) PROPIL] PIPERIDINA, CUYA DENOMINACION COMAN ES EBASTINA, QUE CONTIENEN ACIDOS CARBOXILICOS HIDROXILADOS, TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y POLIOLES DE CADENA MEDIA EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:1:3:25 Y 3:10:25:500 RESPECTIVAMENTE, JUNTO CON EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS FORMULACIONES SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ALERGICOS COMO RINITIS, URTICARIA, DERMATITIS O CONJUNTIVITIS.
(16/10/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, MAGNI, AMBROGIO, CRIMELLA, TIZIANO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.
