CIP-2021 : C07D 491/107 : con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/107 · · · con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE ESPIRO-HIDANTOINAS RACEMICAS.
(01/11/1994) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN TRES ETAPAS PARA RESOLVER UN COMPUESTO DE ESPIRO-HIDANTOINA RACEMICO EN SUS ANTIPODAS OPTICOS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO RACEMICO CON UN ISOCIANATO ASIMETRICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNCO, DONDE R ES (S)- O (R)-1-FENILETILO, O (S)- O (R)-1-(1-NAFTIL)ETILO , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO UREIDO DIASTEREOMERO; SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERA RESULTANTE EN SUS PARTES COMPONENTES; Y DESPUES CONVERTIR LOS DIASTEREOMEROS UREIDOS SEPARADOS, OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE HIDANTOINA ASIMETRICOS, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOXIDO INFERIOR C1-C4 DE METAL ALCALINO, SEGUIDO POR ACIDIFICACION, CON LO QUE SE OBTIENE EL ISOMERO OPTICO DESEADO. LOS PRODUCTOS FINALES ASI OBTENIDOS, TALES COMO (4S)-(+)-6-FLUOR-2,3-DIHIDRO-ESPIRO…
PROCESO DE OBTENCION DE UNA ESPIROHIDANTOINA Y SUS SALES.
(16/11/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIROHIDANTOINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 6-FLUOR-4-CROMANONA CON CIANURO DE TRIMETILSILILO, EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE YODURO DE ZINC, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO EN METANOL A 60JC Y AGUA; TRATAMIENTO CON CARBONATO AMONICO EN METANOL Y AGUA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y SEPARACION DEL ISOMERO D MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA EN MEDIO ALCOHOLICO DE LA SAL DEL COMPUESTO OBTENIDO CON L-(C)-A-METIL BENCILAMINA, Y DESDOBLAMIENTO FINAL EN MEDIO ACIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE CATARATAS, NEUROPATIAS Y RETINOPATIA DIABETICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA S(+)-6-FLUOROSPIRO(CRO-MAN-4 ,4'-IMIDAZOLIDINA)-2' ,5'-DIONA.
(16/11/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA S -6-FLUOROSPIRO (CROMAN-4,4-IMIDAZOLIDINA)-2-5-DIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MEZCLA RACEMICA DE 6-FLUOROSPIRO (CROMAN-4,4-IMIDAZOLINA)-2 ,5-DIONA CON UNA AMINA SINTETICA OPTICAMENTE ACTIVA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO Y SEPARAR POR CRISTALIZACION FRACCIONADA LAS SALES DIASTEREOISOMERICAS, AISLANDO EL PRODUCTO DESEADO POR HIDROLISIS ACIDA DE LA SAL MENOS SOLUBLE FINALMENTE. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, UTILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y ESTADOS ASOCIADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1,3-DIHIDROESPIRO (ISOBENZOFURAN-1,4'-PIPERIDINAS).
(01/04/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 3-FENILESPINO (ESOBENZOFURAN-1,4'-PIPERIDEMO) SULFENAMIDAS Y DERIVADOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: HOECHST AG..
Nuevas 3-fenilespiro[isobenzofuran-1 ,4'-piperidino] sulfenamidas y derivados que son útiles como agentes diuréticos, a métodos para prepararlos, a métodos de tratamiento con cantidades farmacéuticamente eficaces de los mismos, y a composiciones farmacéuticas que contiene dichos compuestos como ingredientes activos esenciales de fórmula: **(Fórmula)** en que R1 es hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R2 es hidrógeno o bencilo; y Z es -CH2- o -CO-.
UN METODO DE PREPARACION DE FORMADORES DE COLOR INCOLOROS.
(16/05/1976). Solicitante/s: WIGGINS TEAPE LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIROPIRANOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.