(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR.

SE OBTIENEN IMIDAZOLIDININ-2-ONAS , HACIENDO REACCIONAR 1,3DIOXALAN-2-ONA (CARBONATO DE ETILENO) CON AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA RNH{SUB,2}, EN LA QUE R PUEDE SER, ENTRE OTRAS COSAS, H, ALQUILO, ARILO, HETEROALQUILO O HETEROARILO.

(01/05/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.

(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.

NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, HEIDER, MARC, RUEHL, THOMAS, DR.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE N LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 ASTA C8 18 BEN SER DIFERENTES A HIDROGENO O LA AGRUPACION R1 UN COMPONENTE DE UN AGREGADO DESDE 5 HASTA 8 ANILLOS HETEROCICLICO NO SATURADO O AROMATICO, O SATURADO, QUE CONTIENE AUN HASTA 2 HETEROATOMOS A PARTIR DEL GRUPO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE O HASTA 2 CETO FUNCIONES Y PUEDE SER BENZALIZADO ADICIONALMENTE, MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS NH DE LA FORMULA GENERAL II CON ACETILOS EN TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 250 Y PRESIONES DESDE 1 HASTA 30 BAR EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE METAL DE PLATINO COMO CATALIZADORES, CARACTERIZANDOSE PORQUE LOS ACETILENOS SE DILUYEN EN UN REACTOR CON UN GAS INERTE EN UNA RELACION EN VOLUMEN DESDE 6 : 1 HASTA 0,5 : 1 Y SE PRESIONA A CONTINUACION LOS ACETILENOS EN LA MEDIDA EN QUE DEBE SER UTILIZADA.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS.

METODO Y ELABORACION DE IMIDAZOLEN DE N SUSTITUYENTES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R ELEVADO 1 SIGNIFICA C SUB 1 ALQUENILO, C SUB 2 SUB 20 LO, C SUB 4 DE ARILO O C SUB 7 LCOXI O FENOXI, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO, C SUB 1 C SUB 20 ALQUILO, C SUB 2 3 LO O C SUB 7 A C SUB 1 HALOGENOALCOXI O FENOXI O R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 JUNTAMENTE O UNO O DOS SUSTITUYENTES DE (CH SUB 2)SUB N Y M REPRESENTA 1 A 3. TODO ELLO TIENE LUGAR MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE IMIDAZOLEN DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, CON HALOGENIDEN DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X REPRESENTA A CLORO, BROMO O JODO Y R ELEVADO 1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, EN SOLUCIONES DE HIDROXID ACUOSAS A TEMPERATURAS DE 0 A 100 REACCION EN PRESENCIA DE 0, 1 A 50 PESOS DE MOLECULA DE UN SUSTITUYENTE N DE IMIDAZOL, REFERIDO A II.

(16/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, STREHLKE, PETER, BOHLMANN, ROLF, NISHINO, YUKISHIGE, HENDERSON, DAVID, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALQUILENOAZOL DE FORMULA (I); RESEÑA LA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE AROMATASA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. EL RESTO DE FORMULA (II) ES UN SISTEMA CARBOCICLICO O CARBOPOLICICLICO QUE LLEVA UN SUSTITUYENTE ALQUILO; X UN GRUPO -HC =CHGENO O AZUFRE E Y Y Z UN GRUPO =CH-, CH O UN NITROGENO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: O EN DONDE X ES -CH2 - O - C - R1 ES H, ALQUILO O BENCIL, QUE PUEDE SUSTITUIRSE O NO R2 ES H, ALQUILO, OH O ALCOHOXILO R3 ES H, CH3, CH2CH3, OCH3 O HAL R4 ES H, CH3, CH2CH3, OCH3 O HAL Y HAL ES HALOGENO SIEMPRE QUE CUANDO R2 SEA H O C1-3-ALQUILO, R1 NO PUEDA SER H, Y CUANDO R2 SEA OH O C1-3-ALCOHOXILO, X NO PUEDA SER CO, Y SALES ACIDAS DE ADICION NO TOXICAS Y SUS COMBINACIONES, QUE SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVOS EN (ALFA)2-ADRENOCEPTORES POST-SINAPTICOS, Y ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WEHNER, WOLFGANG, LORENZ, JOACHIM, GRADE, REINHARDT, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS R1 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN C2 - C6 - ALQUILO, FENILO, C1 - C2 - FENILO ALQUILSUSTITUIDO O C5 - C7 - CICLOALQUILO, BENZILO, TOLILO O HIDROXI - C1 - C4 - ALQUILO Y R2 ES C8 - C22 - ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA Y Y REPRESENTA P O N, O (R1)3 Y+ R2 REPRESENTA LA FORMULA(IN) DONDE R4= - H O - CH3, O FORMULA 2, Y X ES BF4 O PF6. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO BIOCIDAS ESPECIALMENTE EN SOLUCIONES TECNICAS, EN MATERIAS DEPINTURA O EN MATERIALES SOLIDOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KURKELA, KAUKO OIVA ANTERO, KANGAS, LAURI, VEIKKO, MATTI.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R'1 Y R'2 QUE PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES, SON H, CH3, C2H5, OCH3, OH, CH2OH, NH2 O HALOGENO; R'ES H O EL GRUPO (II) (EN EL QUE R3 ES H, CH3 O HALOGENO); R4 ES H; R5 ES H O OH Y R6 ES TAMBIEN H O OH, O BIEN UNO DE LOS RADICALES R5 O R6 ES H Y EL OTRO JUNTO CON R4 FORMA UN ENLACE; Y X E Y QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN ENLACE, UN ALQUILO DE 1 O 2 C O ALQUENILO CORRESPONDIENTE, Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS DE FORMULA(I), QUE MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AROMATASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS, P.E. DEL CANCER DE MAMA. TAMBIEN HAN MOSTRADO PROPIEDADES ANTIMICOTICAS Y ANTIFUNGICAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

AZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2 SON, EN SU CASO, ALQUILO, NAFTILO, BIFENILO, DIOXANILO O FENILO SUSTITUIDO, M Y N SON UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 O 0, D ES EL RESTO 0 O -, X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, SAVOLAINEN, EINO JUHANI.

LOS ENANTIOMEROS D Y L SEPARADOS DE MEDETOMIDINA Y SUS SALES SON AGONISTAS (ALFA)-RECEPTORES SELECTIVOS Y EFICACES.

(16/10/1992). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.

DERIVADOS DE AZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE X E Y NO ES ATOMO DE HIDROGENO; N REPRESENTE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O CH; Y SUS SALES DE ACILO Y COMPLEJOS METALICOS AGRICOLA Y HORTICOLAMENTE ACEPTABLES; SON FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ALGRY, S.A. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, DORREGO RODRIGUEZ,FERNANDO, PANDO GUTIERREZ, BASILIO, CABELLO GUTIERREZ, JUAN F., GARCIA NAVIO, JOSE L., VAQUERO LOPEZ, JUAN J.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-([1,1'-BIFENIL]-4-ILFENILMETIL)-1H-IMIDAZOL. COMPRENDE HACER REACCIONAR 4-(1,1'-BIFENIL)-ILFENILCLOROMETANO CON IMIDAZOL. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO BBDE C1. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN ESPECIAL ANTIMICOTICA E.

(16/12/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, GOERTZ, HANS-HELMUT, DR., RAUBENHEIMER, HANS-JUERGEN, STRAUB, FERDINAND, DR., VOGEL, FRIEDRICH, KOLB, ALBRECHT, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A LA OBTENCION DE CLORUROS DE 3 METIL OS N VINIL LO, Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE HOMOPOLIMERIZADOS O COPOLIMERIZADOS SOLUBLES EN AGUA.

(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAR, WALTER, DR., SIEGEL, HERBERT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUENILAZOLES DE FORMULA: DONDE X E Y SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILTIO, Z ES CH O NITROGENO, R ES HIDROGENO, ALQUILO O METILENO, Y A ES ALQUILENO O UNA CADENA ALQUILENO PUENTEADA, ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE SEPARA AGUA DE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE X, Y, Z, R Y A SON COMO ANTES, MEDIANTE UN TRATAMIENTO DE 0,1 A 5 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE 0-150JC, CON UN AGENTE DESHIDRATENTE ACIDO EN EXCESO DE 1 A 100 VECES, PRECIPITANDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA I CON AGUA Y EXTRANYENDOSE CON UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS.

(16/05/1988). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: RADICE, MARCO, BENIGNI, FULVIO.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALFA-(4-BIFENILIL)BENCILIMIDAZOL , MEDIANTE AMINACION REDUCTIVA DE P-FENILBENZOFENONA, POR TRATAMIENTO CON IMIDAZOL Y ACIDO FORMICO.

(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER IMIDAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN DESHIDROGENAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PD, ENTRE -10 Y 250GC Y EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, PARA OXIDAR AL RESTO (HET) DE (II), Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO; PH, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; R1 Y R2, ALQUILO INFERIOR Y HET EN (II) EL RESTO 2-R2-4,5-DIHIDRO-IMIDAZOL-1-ILO Y EN (I) EL RESTO 2-R2-IMIDAZOL-1-ILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. *FORMULA*.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES.COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, PH ES FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, X1 ES HIDROXI ESTERIFICADO Y X2 ES HIDROGENO O METAL. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOFICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO PARA OBTENER IMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I); R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR Y PH ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI INFERIOR (HASTA 4C) EN POSICION 2 O 3. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VIIA) CON R0-X6, EN DONDE X4, X5, X6 Y R0 SE ESCOGEN DE TAL MANERA QUE SE PRODUCE UNA REACCION EN UNA DE LAS POSICIONES OCUPADAS POR X4 O X5 (LA OTRA POSICION NO REACCIONA Y ES IGUAL A R1 O R2 SEGUN PROCEDA), CONSISTENTE EN LA INTERACCION ENTRE UN GRUPO ESTER Y UN DERIVADO ORGANICO DE LITIO PREFERENTEMENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN FORMA SELECTIVA Y REVERSIBLE LA MONOAMINOOXIDASA MAO DEL TIPO A Y TAMBIEN LA DEGRADACION DE LA SEROFORINA EN EL CEREBRO DE RATA SIENDO APLICABLE AL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE LOS ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE ALQUILACION INFERIOR O ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y PH ES FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ALCOXI INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES ANHIDRAS, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; PH PUEDE SER FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; X3 ES UN GRUPO TRANSFORMABLE POR CICLIZACION EN 2-R2-IMIDAZOL-1-ILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 250JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, PH PUEDE SER FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, R ES UN GRUPO TRANSFORMABLE EN -CH(R1)- Y RK2 ES UN GRUPO TRANSFORMABLE EN R2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

(16/03/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL. COMPRENDE: A) CONDENSAR A LA A-(4-BIFENIL)BENCILAMINA Y AL CLOROHIDRATO DE 2-CLOROETILAMINA CON ORTOFORMIATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDRACIDO COMO K2CO3 O NA2CO3, EN METANOL O ETANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 1-A-(4-BIFENIL)(BUCIL)-4 ,5-DIHIDRO-IMIDAZOL; Y B) DESHIDROGENAR AL 1-A-(4-BIFENIL)(BENCIL)-4 ,5-DIHIDRO-IMIDAZOL CON DERIVADOS DE QUINONA COMO 1,4-BENZOQUINONA O 2,3,5,6-TETRACLORO-1 ,4-BENZOQUINA, EN BENCENOTOLUENO Y A UNA TEMPERATURA MENOR DE 180JC, PARA OBTENER EL 1-A-(4-BIFENIL)BENCILIMIDAZOL DE FORMULA (I).-.

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-BICICLOHEPTIL Y N-BICICLOHEPTENIL-IMIDAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON POCL3 O PCL3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON IMIDAZOL O CON UNA SAL DE IMIDAZOL DE FORMULA (IV) EN DIMETILFORMAMIDA O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES O TOLERABLES. SIENDO: A UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; B, UN ENLACE SIMPLE, FCO Y OTROS; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO DE C 4 A 10, FENILO Y OTROS; Y UN GRUPO LABIL; Z, H O UN METAL ALCALINO Y N 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: TAMARANG, S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-((1,1-BIFENIL)-4-IL-FENILMETIL)-1-H-IMIDAZOL.MEDIANTE REACCION DE CLORURO DE 4-FENILBENCIDRIL CON TRIALQUILSILIMIDAZOL , DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. SE EMPLEA UN SOLVENTE INERTE, COMO LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS CLORURADOS, Y, ESPECIALMENTE, DICLOROMETANO. LA REACCION SE PRODUCE, PREFERENTEMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA DURACION DE CUATRO A OCHO HORAS, ELIMINANDOSE FINALMENTE EL SOLVENTE POR DESTILACION Y OBTENIENDOSE EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION.DE APLICACION COMO BACTERICIDA Y FUNGICIDA.

(07/02/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-BUTINA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR CARBONILES DE FORMULA (II) CON AZOLIDAS DE ACIDOS INORGANICOS POLIBASICOS DE FORMULA O F Y (AZ)N EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE PARA OBTENER DERIVADOS DE AZOLIL-BUTINA DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON HIPOHALOGENITO ALCALINO PARA OBTENER DERIVADOS DE AZOLIL-BUTINA DE FORMULA GENERAL (I), A LOS QUE SE PUEDE AÑADIR UN ACIDO O UNA SAL METALICA; DONDE AR1 Y AR2 ES FENILO, AZ ES IMIDIAZOL-1-ILO, 1, 2, 4-TRIAZOL-1-ILO O 1,2,4-TRIAZOL-4-ILOY X ES H, HALOGENO, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, V ES AR1 -C- AR2; Y ES AZUFRE O CARBONO Y N ES 2 O Y ES FOSFORO Y N ES 3 Y X ES UN RADICAL SUSTITUIDO POR H.SE EMPLEAN COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZOLIL-ALCANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A Y B SIGNIFICAN UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH; Y R SIGNIFICA ALQUENILO, ALQUINILO, FENILALQUENILO O FENILALQUINILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DIHALOGENOALCANOLES, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y HALK SIGNIFICA HALOGENO, CON AZOLES DE FORMULA (III), EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y M SIGNIFICA HIDROGENO O UN METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANTIMICOTICAS.

(16/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIFENIL-AZOLIL-METIL-CETONAS Y -CARBINOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, A, X, Y , Y , Y Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN LA REACCION DE HALOGENOCETONAS, DE FORMULA (II), CON AZOLES, DE FORMULA H-AZ, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/04/1983). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ETENILIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI; R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN IMIDAZOL-ETANOL DE FORMULA (II), EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES LOCALES Y SISTEMATICOS CAUSADOS POR HONGOS.

(01/03/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO DE 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPANOL-1 , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA. CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO CON 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPANOL-1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, TALES COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C.

(16/02/1983). Solicitante/s: HOECHS AG.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS . CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA H-AR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -5 Y 150 C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y EVENTUALMENTE DE UN DILUYENTE. EL CATALIZADOR PUEDE SER EL CLORURO DE ALUMINIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR Y AR W SON 1- O 2-NAFTILO; 1- O 2-TETRAHIDRONAFTILO,-INDAN-5-ILO , HETEROCICLOS DE ANILLOS DE CINCO MIEMBROS, ANILLOS DE SEIS MIEMBROS O ANILLOS DE CINCO O SEIS MIEMBROS CONDENSADOS, CON BENCENO, QUE POSEEN HASTA DOS HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER N, O O S O BIEN SON RADICALES.