(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM FEHME, FOX, DARRELL EUGENE.

1S, 4S Y 1R, 4R, 2 EPTANOS, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE CIERTAS QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS, SON PREPARADOS RESPECTIVAMENTE DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA Y TRANS-4-HIDROXI-D-PROLINA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE MULTIPLES PASOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, MOOS, WALTER HAMILTON, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.

NITROGENO UTIL PARA USO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE OXIMA Y AMINA CICLICAS DE LA FORMULA QUE SON AZABICICLO[2.2.1]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.2]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.1]AMINAS , AZABICICLO[2.2.2]AMINAS , AZABICICLO[3.2.1]OXIMAS Y AMINA QUE CONTIENE OXIMAS HETEROCICLICAS EN LOS QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMINUCION DE CAPACIDAD COGNOSCITIVA EN UN PACIENTE.

(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, WILLIAM, YOCCA, FRANK D., YEVICH, JOSEPH PAUL, MATTSON, RONALD JOHN.

UN COMPUESTO DE FORMULA(I) Y SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON C1 - 4 ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3, R4, R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBAMIDA, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y TIO - ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE R8 Y R9 NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 C CICLOALCANILO O CICLOALQUENILO O A ES (II) DONDE N ES DE 1 A 3 Y R5 EL MISMO QUE R1; R6 Y R7 SON SELECCIONADOS DE H, METILO O R6 Y R7 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS COMO PUENTE METILENO, UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL R.

COMPUESTOS DE LA FORMULA Y LAS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE Q, X Y R SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PARA MAMIFEROS Y EXHIBEN SELECTIVIDAD FAVORABLE CONTRA CELULAS PROCARIOTAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., ZELLER, JAMES R., DOMAGALA, JOHN M.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINO-1-ALQUIL O CICLOPROPIL-6,8 DIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICOS 7SUSTITUIDOS EN EL QUE CLORURO DE TETRAFLUORBENCILO SE CONVIERTE EN TRES OPERACIONES A TRAVES DEL 1-ALQUIL O 1-CICLOALQUIL-1,4-DIHIDRO-6 ,7,8-TRIFLUOR- 4-OXO-QUINOLEIN -3-CARBONITRILO EL CUAL EN UNA ETAPA INDEPENDIENTE O "IN SITU" SE SEPARA E HIDROLIZA PARA DAR EL PRODUCTO DESEADO.

(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DARRELL EUGENE, BRAISH, TAMIN FEHME.

INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO [2.2.1] HEPTANO SE PREPARAN A PARTIR DE 4-IDROXI-L- PROLINA EN UN PROCEDIMIENTO DE 5 ETAPAS, O A PARTIR DE HALO-4-HIDROXI-D-PROLINA , A TRAVES DE UN NUEVO INTERMEDIARIO DE 2-(C1-C6)ALKIL - 5 - SUSTITUIDO - 2,5 -DIAZABICICLO [2.2.1] HEPTANO. LOS DIAZABICICLOHEPTANOS SE USAN EN LA PREPARACION DE QUINOLONAS ANTIBIOTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.

COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.

(16/07/1993). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DISTELDORF, JOSEF, DR., FINKE, NORBERT, DR., HUBEL, WERNER, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE ES LA PRODUCCION DE 1,4-DIAZABICICLO -OCTANO (TEDA) PARTIENDO DE PRODUCTOS CICLICOS. SE ENCONTRO SORPRENDENTEMENTE QUE LA PIPERACINA A TEMPERATURAAS ELEVADAS REACCIONA EN PRESENCIA DE ZEOLITAS PARA CONVERTIRSE EN TEDA Y QUE, DE ESTA FORMA, TAMBIEN SE PUEDEN TRASPONER A TEDA, CON UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD, MEZCLAS DE AMBOS COMPONENTES QUE SON TECNICAMENTE DIFICILES DE SEPARAR. TEDA ENCUENTRA APLICACION SOBRE TODO COMO CATALIZADOR PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS.

(01/05/1991). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WIESER, JOSEF, BAUMANN, KARL, SAUTER, FRITZ, DR., JORDIS, ULRICH, DIPL.-ING. DR., RUDOLF, MANFRED, DIPL.-ING. DR.

NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIRIDONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES METILAMINO, 4-FLUOROFENILO, 2,4-DIFLUOROFENILO, R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, QUE ESTA UNIDO POR UN PUENTE DE UN GRUPO ESTER FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, Y ES UNA BASE DE FORMULA GENERAL IIA O IIB, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, FORMILO, ACETONILO INFERIOR O UN RESTO DE FORMULA GENERAL (III), ASI COMO SALES DE ADICION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVO Y/O SUS HIDRATOS,, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X ES UN GRUPO TRANSFORMABLE EN N(R2)(R3), R1 HIDROGENO O HIDROCARBURO C1-18, R2 SULFO O ACILO, R3 ALQUILO INFERIOR Y R4 FENILO; SE OBTIENEN CICLIZANDO UN COMPUESTO (II), DONDE Y1 E Y2 SON GRUPOS SALIENTES COMO HIDROXI, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DE -NH-R1, PREFERENTEMENTE LA AMINA CORRESPONDIENTE, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO EL TOLUENO, EL DICLOROBENCENO Y EL CLORURO METILENICO, A TEMPERATURA ENTRE C20 Y 180JC. PRESENTAN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA AROMATASA, POR LO QUE SON APLICABLES A TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS, COMO TUMORES (CARCINOMAS DE MAMA), GINECOMASTIAS O PROSTATAHIPERPLASIA.

(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MESITILENO, ENTRE 130 Y 180JC Y DURANTE 2 A 5 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, HIDROCARBURO ALIFATICO, HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R'1, R1; X, GRUPO TRANSFORMABLE EN N(R2)(R3; R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR YO TROS; R4, H, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; Y X', X. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS (SOBREPRODUCCION DE ESTROGENO Y CARCINOMAS DE LAS MAMAS).

(16/02/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM, DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AGUA, Y POSTERIORMENTE CON UN AGENTE HIDXROGENANTE, REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3A-SH Y A CONTINUACION CON UN DERIVADO DEL ACIDO OXALICO DE FORMULA R2O-C(FO)HAL; REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA P(R27)3; Y, FINALMENTE, CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DERIVADO DEL MISMO; FORMULAS EN LAS QUE LOS SIMBOLOS REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(16/11/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AZABICICLO 2.2.1 HEPTANO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1; Y X, Y, Z, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE W ES UN RADICAL ELIMINABLE POR HIDROGENOLISIS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL RADICAL W.TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA SINTESIS MEDIANTE REACCION CON OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/11/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AZABICICLO2.2.1-HEPTANO DE FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE W ES HIDROGENO O UN RADICAL QUE SE PUEDE SEPARAR EN CONDICIONES ACIDAS O POR HIDROGENOLISIS.CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA SAPONIFICACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL O UNA BASE FUERTE EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO.ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/06/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CONDENSADOS, CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, ASI COMO DE SUS SALES, HIDRATOS O ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE UNION DE ACIDO, A TEMPERATURA ENTRE 0-200GC. EN LAS FORMULAS (II) Y (III), LOS RADICALES R, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SE PUEDEN AISLAR Y PURIFICAR POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD REGULADORA DE LA FUNCION DEL CORAZON Y POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIASMATICA. *FORMULA*.

(01/06/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDOPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, ASI COMO SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, COMO SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, HIDRATOS E ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O SU SAL DE ADICION DE ACIDO, EN PRESENCIA DE UN LIGANTE DE ACIDOS. EN LAS FORMULAS (II) Y (III) LOS RADICALES R, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PUEDEN AISLAR Y PURIFICAR POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIASMATICA Y ANTIALERGICA. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO-(6,1-A)-ISOQUINOLEIN-4-ONAS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE USO EN LA PREPARACION DE FARMACOS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA, BRONCODILATADORA Y ANTIALERGICA.*FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DIHALOGENICOS GEMINALES DE FORMULA GENERAL, DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; R ELEVADO A 1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXI, UN GURPO ESTER O UN DERIVADO DEL MISMO, CINANO, FENILO O HALOGENOS; R ELEVADO A 2 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; X PUEDE SER HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO 0, 1 O 2. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN DERIVADO MONOHALOGENICO RACEMICO Y UN COMPUESTO RACEMICO CON UN COMPUESTO RACEMICO CON UN AGENTE HALOGENANTE. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 60GC Y CON UN DISOLVENTE INERTE ADECUADO A LA HALOGENACION. ESTOS DERIVADOS TIENEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS Y ANTIASMATICAS. *FORMULA* Q.

(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE FABRICAR COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 SON DISTINTOS ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. SE CARACTERIZA PORQUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA CON UN ISOCIANATO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O BASE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, Y ASI SE OBTIENEN DISTINTOS TIPOS DE COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO. ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIARTERIOSCLEROTICA Y TRANQUILIZANTE. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 SON DISTINTOS ATOMOS O RADICALES DISTINTOS. SE CARACTERIZA PORQUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA CON UN DISULFURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DEL ALCOHOL ALIFATICO O ION DE POTASIO O SODIO A 0-100GC EN EL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS, ANTIARTERIOESCLEROTICOS Y COMO TRANQUILIZANTES. *FORMULA* N.

(01/10/1980). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

Procedimiento para la preparación de piridazinas sustituidas. Los compuestos preparados conforme al invento son utilizados en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentes. La - hidrazino-ftalazina (hidralazina, su actividad hipotensora y los efectos secundarios , se describen compuestos derivados de hidralazina, a los cuales también se atribuyen propiedades antihipertentivas. Se ha sintetizado ahora una nueva clase de piridazinas sustituidas, que ni se menciona en las publicaciones mencionadas ni resulta evidente de ellas. Ademas se encontró que estas pirazinas sustituidas tienen propiedades farmacológicas interesantes, especialmente ventajosas.

(16/05/1980). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

1. Un procedimiento para la preparación de una sal de ácido bencenosulfónico o toluensulfónica de 2-ciano-3- azabiciclo[3.1.0]hexano , caracterizado porque se trata 2- ciano-3-azabiciclo[3.1.0]hexano con ácido bencenosulfónico o con un ácido toluensulfónico.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

Un procedimiento para preparar 3-acil-octahidro-2,5-metanobenzo[g]quinolein-3-carboxilatos de alcohilo inferior de la fórmula I: ***1 (Ver fórmula) en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, halo-alquenilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, 2- o 3-furilmetilo.

(01/02/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.

Resumen no disponible.