CIP-2021 : C07F 9/64 : Sistemas cíclicos acridínicos o acridínicos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/64 · · · · · Sistemas cíclicos acridínicos o acridínicos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema y método para la reducción de los compuestos orgánicos pequeños de los hemoderivados.
(25/09/2013) Un sistema para usar en el tratamiento de un hemoderivado que contiene un agente inactivante de patógenosque comprende una carcasa biocompatible y un medio adsorbente que tiene partículas de resina adsorbente muy porosas capaces de adsorber el agente inactivante de patógenos; una matriz inerte en la que las partículas de resina adsorbente están inmovilizadas;en donde el sistema está configurado como un aparato de flujo continuo y las partículas adsorbentes inmovilizadastienen un diámetro entre aproximadamente 10μm y aproximadamente 20μm;
en donde el compuesto inactivante de patógenos es compuesto orgánico pequeño seleccionado de un psoraleno, underivado de psoraleno, un colorante de tiazina, una acridina, un derivado de acridina, un colorante de xanteno, uncolorante de tiazina, tioglicolato de…
DERIVADOS DE 9-DITIOCARBOXILATO DE ACRIDANO PARA GENERAR QUIMIOLUMINISCENCIA CON UNA PEROXIDASA.
(17/11/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 y R2 se escogen de forma independiente entre grupos alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo y aralquilo sustituido de 1-20 átomos de carbono, cada uno de R4 a R11 es de manera independiente un sustituyente que puede contener de 1 a 50 átomos que se escogen entre C, H, N, O, S, P, Si y átomos de halógeno, y R3 se escoge entre grupos alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo y aralquilo sustituido
ARTICULO PARA FUMAR CON TENDENCIA REDUCIDA A LA IGNICION.
(11/10/2010) Envoltura de artículo para fumar para rodear una columna de tabaco de un artículo para fumar que presenta tendencia reducida a la ignición, comprendiendo la envoltura:
(a) por lo menos una zona de malla de base que presenta una permeabilidad base; y
(b) por lo menos una zona diferenciada tratada con una sustancia que reduce la permeabilidad que comprende una sustancia de llenado de poros y/o una sustancia filmógena, una sustancia aceleradora de la velocidad de combustión que comprende una sal y una sustancia retardadora de la velocidad de combustión que comprende un fosfato, presentando dicha por lo menos una zona diferenciada :
(i) una permeabilidad menor que la permeabilidad base de dicha por lo menos una zona de malla de base , y
(ii) unas cantidades…
COMPUESTOS DE RUPTURA PARA INACTIVAR PATOGENOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: COOK, DAVID, MERRITT, JOHN, STASSINOPOULOS, ADONIS, WOLLOWITZ, SUSAN, NERIO, AILEEN, RAPOPORT, HENRY, MATEJOVIC, JON.
Un compuesto para inactivar los patógenos en la sangre o en productos sanguíneos, que comprende: un resto enlazante de ácido nucleico; un resto efector, capaz de formar un enlace covalente con el ácido nucleico; y un conector de ruptura unido covalentemente al resto enlazante de ácido nucleico y al resto efector: en el que el conector de ruptura se degrada hasta que deja de unir covalentemente al resto enlazante de ácido nucleico y al resto efector y en el que la hidrólisis del conector de ruptura al ser sometido a incubación con la sangre o con el producto sanguíneo tiene lugar a la vez que la reacción del efector con el ácido nucleico, pero a una velocidad suficientemente lenta para permitir la inactivación de patógenos en la sangre o en el producto sanguíneo, en unas condiciones tales que no hagan que la sangre o el producto sanguíneo sean inadecuados para el propósito al que se destinan.
NUEVAS FENIL-NAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION -3 PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, PRINCIPALMENTE ANTI-ULCERAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE.
FENILNAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION 3 DE FORMULA (I) EN LA CUAL X E Y REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN TRIFLUOROMETILO, UN ALCOXI, UN TRIMETILO, UN NITRO, UN CIANO Y PUEDEN ESTAR EN POSICION ORTO, META, PARA EN EL CICLO AROMATICO, PREFERENTEMENTE EN POSICION META O PARA, Z ES UNA AGRUPACION FUNCIONAL LA CUAL PUEDE INCLUIR: -UNA INSATURACION, -UNA FUNCION TIOALQUILO SUSTITUIDA O NO POR LOS DERIVADOS GUANIDINA, UREA O NITRODIAMINOETENO, -UNA FUNCION ALQUILSULFINILO, -UNA FUNCION ETER, -UNA FUNCION ALCOHOL ESTERIFICADA O NO, -UNA FUNCION CETONA, - UNA FUNCION ACIDO ESTERIFICADO O NO, -UN HALOGENO, -UNA FUNCION CIANO, -UNA FUNCION AMINA, -UNA FUNCION AMINOACIDO O AMIDOACIDO, - UNA FUNCION FOSFORILADA, -UN NUCLEO AROMATICO O HETEROAROMATICO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS DERIVADOS O EVENTUALMENTE UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICOS.
SUSTRATOS PARA ENZIMAS A BASE DE ACRIDINONA CROMOGENICA.
(16/09/1993) COMPUESTOS DE ACRIDINONA CROMOGENICA QUE SIRVEN COMO SUSTRATOS PARA ENZIMAS Y CONTIENEN CROMOGENOS DE 7-HIDROXI-9H-ACRIDIN-2-ONA DERIVATIZADOS EN LA POSICION 7-HIDROXI CON UN GRUPO ESCINDIBLE ENZIMATICAMENTE Y DOBLEMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 9 CON GRUPOS ALQUILO O ARILO, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y QUE SON PREFERENTEMENTE ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO, RESPECTIVAMENTE, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO CICLOHEXA-2,5-DIEN4-ONA O 4-HIDROXICICLOHEXILO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE 7-HIDROXI-1,3-DIHALO-9 ,9-DIMETIL- ACRIDIN-2-ONA, UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS CROMOGENICOS DE ACRIDINONA QUE SON SOPORTES PARA ENZIMAS,…