CIP-2021 : C07C 215/20 : siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/20 · · · siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de cristales de clorhidrato de fingolimod.
(17/07/2019). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: WESTHEIM,RAYMOND JOZEF HUBERTUS.
Un procedimiento de preparación del clorhidrato de fingolimod cristalino de fórmula (1a),**Fórmula**
que comprende una etapa de poner una solución de clorhidrato de fingolimod en un disolvente en contacto con un antidisolvente, en donde el antidisolvente es un hidrocarburo C5-C10 alifático, cíclico o aromático, o un éter C4-C10 alifático, mediante lo cual el clorhidrato de fingolimod cristalino precipita, y aislar el clorhidrato de fingolimod cristalino del medio líquido formado.
PDF original: ES-2746939_T3.pdf
Hidroximetilciclohexilaminas.
(18/06/2014) Compuesto de la fórmula general **Fórmula**
donde
Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' en cada caso con independencia entre sí se seleccionan de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -S(≥O)1-2R0, -S(≥O)1-2OH, -S(≥O)1-2OR0, -S(≥O)1-2NH2, -S(≥O)1-2NHR0 o -S(≥O)1-2N(R0)2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)- NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' juntos significan…
Derivados de N-((3-bencil)-2,2-(bis-fenil-)-propan-1-amina como inhibidores de CETP para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares.
(04/06/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib: **Fórmula**
o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que:**Fórmula**
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-CARBOXILATOS DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETILO O SUS SALES.
(18/03/2011) Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o sales del mismo, comprendiendo dicho procedimiento: desimetrizar un compuesto de fórmula II con R 1 OH en presencia de un reactivo quiral, para dar un compuesto de fórmula III: **Fórmula** en la que R 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo y cicloalquenilalquilo; aminar el compuesto de fórmula III, para dar un compuesto de fórmula IV. **Fórmula** reducir las funcionalidades amida y éster del compuesto de fórmula IV, obteniendo un compuesto de fórmula V. **Fórmula** o sales del mismo; proteger el grupo amino del…
DERIVADOS DE FENETOLAMINA.
(01/10/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, MITCHELL, WILLIAM LEONARD, FINCH, HARRY, SKIDMORE IAN FREDERICK, LUNTS LAWRENCE HENRY CHARLES, HARTLEY DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE ESTO; DONDE AR ES EL GRUPO (A) Y Q1 ES UN GRUPO C1 - C3 ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO Y Q2 DE LA FORMULA(B) ES UN GRUPO R3CO - R3NHCO -, R3R4NSO2 - O R5SO2, DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO H O UN GRUPO C1 C3 ALQUILO Y R5 ES UN GRUPO C1 - C3 ALQUILO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACCION ESTIMULANTE EN BETA 2 - ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.
NUEVAS CLOROMETAFENILENODIAMINAS , SU UTILIZACION COMO ACOPLADORAS EN TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS, COMPOSICIONES DE TINTURA PARA CABELLOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCESO DE TINTE UTILIZANDO DICHAS COMPOSICIONES.
(16/12/1991). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LANG, GERARD, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, JUNINO, ALEX, BOROWIAK, HERVE.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z Y Z' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXIALQUILO TENIENDO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O MONO O POLIHIDROXIALQUILO CON 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y SU UTILIZACION A TITULO DE FIJADORES PARA TINTE DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LOS CABELLOS HUMANOS. ESTOS COMPUESTOS DAN DE MANERA SORPRENDENTE, CUANDO ESTAN ASOCIADOS A PARAFENILENODIAMINAS , UNOS MATICES BEIGE A CASTAÑO CLARO O PURPURA MAS O MENOS ROJO SEGUN LA SUBSTITUCION DEL GRUPO 5 - AMINO DEL CLOROBENCENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA.
(01/06/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETANAMINA, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R7 ES -O(CH2)ACO2H, -O(CH2)BM, -CO2H, UN ESTER O UNA AMIDA, DONDE A Y B SON ENTEROS Y M ES HIDROXI, ALCOXI O UNA AMINA SUSTITUIDA Y N TOMA LOS VALORES 1 O 2. CONSISTENTE EN SOMETER A REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O CON BOROHIDRURO DE SODIO BAJO UNA TEMPERATURA DE 0J A 100JC UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R4, R5, R6, R7 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA (I). DE APLICACION TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y/O ANTIOBESIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, DEXTROGIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO.
(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENMCION DEL COMPUESTO S-(+)-ALFA-[(METILAMINO)-METIL]-9 ,10-ETANOANTRACEN-9(10H)-ETANOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III), DONDE UNO DE LOS SIMBOLOS DE X1 Y X2 SIGNIFICA EL GRUPO AMINO, Y EL OTRO, EL GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, Y1 ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE Y A ES EL RESTO 9,10-ETANOANTRACEN-9(10H). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. EXISTEN OTROS CINCO PROCEDIMIENTOS QUE VARIAN EN SU FORMA Y EN SU REALIZACION. SE UTILIZA EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE EFICACIA ANTIDEPRESIVA. *FORMULA* P.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, LEVO-GIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO.
(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, LEVOGIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. EL DERIVADO TIENE COMO FORMULA (I) Y SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA X2-CH3 (III), EN DONDE X1, X2, Y1 Y A SON GRUPOS DEFINIDOS. SE DESCRIBEN OTROS METODOS DE OBTENCION. DE APLICACION A MEDICAMENTOS SEDANTES, TRANQUILIZANTES, ANTIDEPRESIVOS Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DESAZON. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ALCOHOL A-AMINOMETILBENCILICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-AMINOMETILBENCILICO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), O SUS SALES, ES UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL O ACETATO DE ATILO A TEMPERATURA ALTA O NORMAL, Y PRESION ALTA O NORMAL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO O PLATINO. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE PURIFICARSE Y AISLARSE POR METODOS CONVENCIONALES. ESTIMULANTES BETA-ADRENERGICOS Y AGENTES BRONCO-DILATADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(ALFA AMINO (SUSTITUIDO) BENCIL)-1,3-PROPANODIOLES.
(01/09/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN MATERIAL DE ESTRUCTURA CELULAR.
(16/05/1977). Solicitante/s: N. DI LIGUORI,PHILIPPE.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1- DIFENIL-2-HYDROXI-3-AMINOPROPANO.
(01/11/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CICLOPROPIL-1-FENIL-OMEGA-AMINO-1-ALCANOLES.
(01/03/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..
Resumen no disponible.