CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIA SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIAS, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION. UNA COMBINACION DE TRES PROTEINAS DE EXPRESION, SE AISLAN SECUENCIAS DE DNA POR AISLAMIENTO DE UN BANCO DE GENES GT11 LAMBDA CON UN ANTISUERO MONOESPECIFICO CONTRA LAS BANDAS DE GENES ANTI 4/-KD PROTECTIVAS DE P. FALCIPARUM, PROTEGE -------- EN ENSAYO DE MODELO TOTALMENTE DE LA INFECCION DE P. FALCIPORUM.
NUEVA PROTEINA DE FUSION.
(16/01/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, DONALD BRUCE.
SE DESCUBRE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA EXPRESION PARA UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA EXTRAIDA O PEPTIDO SE FUSIONA CON LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA , ASI COMO UNOS VECTORES DE EXPRESION O CELULAS ANFITRION QUE CONTIENEN DICHA MOLECULA. OPCIONALMENTE LA PROTEINA EXTRAÑA O EL POLIPOEPTIDO SE FUSIONAN CON LA ENZIMA A TRAVES DE UNA CADENA CAPAZ DE UNIRSE. TAMBIEN SE DESCUBRE UN VECTOR DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO INSERTADA, CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA SEGUIDA DE AL MENOS UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO DE LA RESTRICCION DE LA ENDONUCLEASA PARA LA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO PROTEINA EXTRAÑA O PEPTIDO FUSIONADO A LA GLUTATION-S-TRANSFERASA.
EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS POR TRANSFORMANTES DE YARROWIA LIPOLYTICA.
(16/08/1993) SECUENCIA DE LOS GENES XPR2 Y LEV2 DE YARROWIA LIPOLYTICA, VEHICULOS DE CLONACION DE YARROWIA LIPOLYTICA RECOMBINANTE QUE CONPRENDA LA CODIFICACION DE ADN HETEROLOGO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFEROS Y OTROS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN PLASMIDOS ADECUADOS PARA LA TRANSFORMACION DE HUESPEDES DE Y.LIPOLYTICA E INCORPORAN UN HOMOLOGO DE REGULON AL HUESPED EDN SU ESTADO NO TRANSFORMADO Y SEÑALES DE SECRECION EN FASE DE LECTURA CON LA SECUENCIA CODIFICADORA DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE AL GEN HETEROLOGO; VECTORES DE EXPRESION INTEGRATIVA QUE UTILIZAN PROMOTOR GENICO XPR2, PREPROREGION DE PROTEASA ALCALINA Y REGION DEL TERMINADOR XPR2 Y LAS QUE TIENE EL PROMOTOR LEV2 Y SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS DE PROTEASA…
PROTEINAS RECOMBINANTES RICAS EN HISTIDINA DE PLASMODIUM FALCIPARUM, SU OBTENCION Y UTILIZACION.
(01/07/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.
SE PUEDE AISLAR UN GEL POR SCREENIM DEL BANCO DE GENES A ADN DOS DISTINTOS PLASMODIUM FALCIPARUM SIN ANTISUERO EN UNA PROTEINA 41KD, EN SU CASO POR HIBRIDACION CRUZADA CON EL DNA INSERTO, UNO DE LOS CLONES ASI OBTENIDO, QUE CODIFICA PARA UN ISTIDIN ALAVIN, ESTAS PROTEINAS SON CAUSANTES DE INFECCIONES CON P. PALCIPARUM Y ASI ES UNA PARTE CONOCIDA DE LA VACUNA MALARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS BIFUNCIONALES.
(01/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL.
LAS PROTEINAS BIFUNCIONALES QUE SE PUEDEN OBTENER POR INGENIERIA GENETICA A PARTIR DE UNA INTERLEUQUINA-2 Y UNA PARTE DE FACTOR "ESTIMULANTE DE COLONIAS" DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS PRESENTAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AMBOS COMPONENTES Y SE DESTACAN ADEMAS POR SU ELEVADA ESTABILIDAD. ASI ESTAS PROTEINAS CONSTITUYEN MEDICAMENTOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO E NEOPLASIAS MALIGNAS.
PROTEINAS EUCARIOTICAS DE FUSION, OBTENCION Y APLICACIONES ASI COMO MEDIOS EMPLEADOS PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR.
PARA OBTENER PROTEINAS DE FUSION, RESULTA ADECUADO UN "LECTOR ABIERTO" DEL ADN QUE CODIFICA LA INTERLEUKINA-2 (IL-2). PARA ELLO ES SUFICIENTE UNA SECUENCIA PARCIAL DEL ADN QUE CORRESPONDE APROXIMADAMENTE A LOS 100 PRIMEROS AMINOACIDOS DEL ADN. EL GEN PARA LA PROTEINA QUE SE PRETENDE OBTENER PUEDE DISPONERSE ANTES O DESPUES DEL "LECTOR ABIERTO". SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION POCO SOLUBLES O INSOLUBLES QUE SE PUEDEN SEPARAR FACILMENTE DE LAS PROTEINAS SOLUBLES DEL HUESPED.
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIO-TECNOLOGICO.
(16/02/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, SANZ MORALES, JESUS MIGUEL, GARCIA LOPEZ, ERNESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIOTECNOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA UTILIZACION DE LA PROPIEDAD QUE POSEEN LOS EXTREMOS CARBOXILO-TERMINALES , TANTO DE LA AMIDASA LITICA LYTA DE NEUMOCOCO COMO DE LA MURAMIDASA CPLI DEL FAGO CP-I QUE INFECTA A STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A COLINA O SUSTRATOS ANALOGOS A COLINA COMO EL DIETILAMINOETANOL (DEAE). SE DESARROLLAN UNA SERIE DE VECTORES PLAMIDICOS QUE PERMITEN LA PRODUCCION DE PROTEINAS HIBRIDAS MEDIANTE LA FUSION DE LOS FRAGMENTOS DE DNA DE INTERES Y SU INMOVILIZACION Y PURIFICACION EN UN SOLO PASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.
PROTEINAS ANTIGENAS Y VACUNAS QUE LAS CONTIENEN PARA PREVENCION DE LA COCCIDIOSIS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SOLVAY. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., NORDGREN, ROBERT, M., MCCAMAN, MICHAEL, GORE, THOMAS C., TEDESCO, JOHN L., PETERSEN, GARY R., FILES, JAMES G., PAUL, LELAND S.CHANG, RAY-JEN, KUHN, IRENE, SIAS, STACEY R., NEWMAN, KAREL Z., JR., BROTHERS, VIRGINIA M., DRAGON, ELIZABETH A.
SE PRESENTAN PROTEINAS ANTIGENAS PURIFICADAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR EN UN POLLO UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA QUE LE CONFIERE PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR EIMERIA NECATRIX, EIMERIA TENELLA O EIMERIA MAXIMA. UNA PROTEINA UTIL PARA CONFERIR PROTECCION CONTRA E.TENELLA Y E.NECATRIX, SE HA DERIVADO DE LOS ESPOROCISTOS DE E.TENELLA. OTRAS PROTEINAS DERIVADAS DE MEROZOITOS DE E.MAXIMA SON UTILES PARA PROPORCIONAR PROTECCION CONTRA E.MAXIMA. TAMBIEN SE DESARROLLAN ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS ANTIGENAS QUE PUEDEN USARSE PARA CONFERIR A LOS POLLOS INMUNIDAD PASIVA CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS ANTIGENAS ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE LOS CONTIENEN. SE INDICAN METODOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS O POLIPEPTIDOS ANTIGENOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE INCLUYEN ESTAS PROTEINAS. ADEMAS SE PRESENTAN VACUNAS CON MULTICOMPONENTES QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE ANTIGENOS O ISOTOPOS DE EIMERIA.
METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR UBIQUITIN-HIDROLASA, ASI COMO PARA DISOCIAR CONJUGADOS DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO.
(16/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, CHUNG-CHENG.
METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR UBIQUITIN-HIDROLASA, ASI COMO PARA DISOCIAR CONJUGADOS DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO. SE TRANSFORMAN CELULAS HOSPEDANTES CON VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UBIQUITIN-HIDROLASA, Y SE CULTIVAN DICHAS CELULAS PARA EXPRESAR HIDROLASA. SE HOMOGENEIZAN PASTAS DE CELULAS EUCARIOTICAS, RECUPERANDO LA PORCION CON ACTIVIDAD DE UBIQUITIN-HIDROLASA, SE SEPARA EL PRECIPITADO Y SE PONE EN CONTACTO CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, Y DESPUES CON RESINA DE AFINIDAD HIDROFOBA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A LA RESINA, Y SEGUIDAMENTE CON RESINA DE CROMATOGRAFIA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A ESTA RESINA, Y NUEVAMENTE CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, RECUPERANDO LA FRACCION CON ACTIVIDAD DE HIDROLASA Y ASILANDO IBIQUITIN-HIDROLASA. ESTA ES UTIL PARA DISOCIAR POLIPEPTIDOS DE FUSION DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO , RECUPERANDO LOS POLIPEPTIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES.
UN VECTOR PARA PRODUCIR UN PRODUCTO GENETICO POR CELULAS DE INSECTOS.
(16/01/1986). Solicitante/s: IDAHO RESEARCH FOUNDATION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EXOGENA EN CELULAS DE INSECTOS, UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE. CONSISTE EN INSERTAR EN LAS CELULAS DE INSECTOS UNA SECUENCIA DE DNA RECOMBINANTE, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA DE BACULOVIRUS ENLAZADA QUIMICAMENTE A UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA EXOGENA, ESTANDO DICHA PROTEINA EXOGENA ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION. EL BACULOVIRUS COMPRENDE UN VIRUS DE POLIHEDROSIS NUCLEAR DE AUTOGRAPHA CALIFORNICA O UNA VARIANTE DEL MISMO. DE APLICACION EN LA PRODUCCION COMERCIAL DE INSECTICIDAS.
MEJORAS EN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO ESPECIFICO.
(01/12/1979). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
Mejoras en un proceso para la producción de un producto que comprende un polipéptido específico que comprende la expresión de un gen estructural heterólogo para el mismo en un vehículo de clonación microbiano recombinante, cuya mejora consiste en que el gen estructural está en fase de lectura, con una codificación de secuencia de ADN para una proteína distinta del polipéptido, de manera que la expresión produzca una proteína precursora que comprenda tanto la secuencia de aminoácidos del polipéptido como de una proteína adicional que contiene una sitio de ruptura selectivo adyacente a la secuencia de aminoácidos del poliéptido deseado.
