CIP-2021 : C07H 19/167 : con un ribosilo como radical sacárido.

CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 19/00 › C07H 19/167^[4] › con un ribosilo como radical sacárido.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

C07H 19/167 · · · · con un ribosilo como radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.

(01/12/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GADIENT, FULVIO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA, DE FORMULA (I) EN DONDE RSI1 ES ALILO, METALILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO, RSI2 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O HALOGENO Y RSI3 ES ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO RSI1-NHS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EVANS, BRIAN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA DE FORMULA FORMULA DONDE R REPRESENTA CICLOPENTILO SUSTITUIDO CON HIDROXI Y, OPCIONALMENTE, CON ALQUILO C1-C6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: FORMULA DONDE L ES UN GRUPO LABIL, O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH2, DONDE R ES COMO ANTES, O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, EN CONDICIONES BASICAS, SEGUIDO EVENTUALMENTE POR ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES. HAY OTRAS FORMAS DE OBTENER TALES DERIVADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. EL INVENTO ES UTIL EN MEDICAMENTOS CON ACCION ANTILIPOLITICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FURANURONICO.

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GADIENT, FULVIO, VOGEL, ARNOLD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FURANURONICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE ESCINDIR EL GRUPO ISOPROPILIDENO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR REACCION DE ESTE CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0GC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, O CON ACIDO CLORHIDRICO, O ACIDO FORMICO ACUOSO, A TEMPERATURAS DE 40 A 60GC. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ACTIVIDAD REDUCTORA DE LA PRESION SANGUINEA Y SE PUEDEN USAR, POR TANTO, COMO MEDICAMENTOS.

UN METODO PARA PREPARAR Y VARIEDADES POLIMORFAS DE XANTOSINA.

(16/09/1989). Solicitante/s: GORDON, PAUL.

METODO PARA PREPARAR VARIEDADES POLIMORFAS DE XANTOSINA. UNA VIA DE PREPARACION COMPRENDE AÑADIR XANTOSINA Y UNA BASE FUERTE A UN DISOLVENTE, CALENTAR A UN TEMPERATURA SUFICIENTE PARA QUE LA XANTOSINA SE DISUELVA Y SUPERE LAS BARRERAS ENERGETICAS QUE IMPIDEN SU CONVERSION EN OTRA CONFIGURACION POLIMORFICA, PRECIPITAR LA SAL DE XANTOSINA, ENFRIARLA Y LIOFILIZARLA POR COMPLETO. OTRA VIA COMPRENDE PREPARAR UNA VARIEDAD POLIMORFA DE LA MANERA ANTERIORMENTE DESCRITA, SALVO QUE LA FUENTE DE CALOR ES LA GENERADA POR LA REACCION DE NEUTRALIZACION. UNA VIA MAS PREPARADA UNA VARIEDAD POLIMORFA EN SOLUTO DE XANTOSINATO DISOLVIENDO UNA VARIEDAD POLIMORFA CRISTALINA DE XANTOSINATO Y PROCEDIENDO EN GENERAL COMO EN LAS DOS VIAS ANTES INDICADAS, CON LA EXCEPCION DE QUE SE SUPRIMEN LAS ETAPAS DE PRECIPITACION Y LIOFILIZACION. LAS VARIEDADES POLIMORFAS DE XANTOSINA OBTENIDAS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL, ANTIINFLAMATORIA E INMUNOMODULADORA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS Y TIOAMIDAS DEL ACIDO 1'-DESOXI-1'-(6-AMINO-9-PURINIL)-B-D-RIBOFURANURONICO SUSTITUIDAS EN LA POSICION 2.

(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GADIENT, FULVIO, VOGEL, ARNOLD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS Y TIOAMIDAS DEL ACIDO 1'-DESOXI-1'-(6-AMINO-9-PURINIL)-RIBOFURANURONICO SUSTITUIDAS EN LA POSICION 2, DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, R6 Y X TIENEN LAS DEFINICIONES INDICADAS EN LA REIVINDICACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO GRISEOLICO.

(01/07/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO. CONSISTE EN ALQUILAR AL ACIDO GRISEOLICO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (R ELEVADO A 7 -X), EN ETANOL O TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0 Y 100GC, Y DURANTE 30 MINUTOS A 10 DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R ELEVADO A 1, H O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; R ELEVADO A 2, H, HIDROXI Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4, H O GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXI; R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6, H; Y R ELEVADO A 7, ALQUILO O ARALQUILO. SE UTILIZA COMO ANTITROMBOTICO. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO.

(16/11/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN HALOGENO EN UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA DE PH MAYOR QUE 12, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE; SEGUIDA DE TRATAMIENTO OPCIONAL DEL PRODUCTO FORMADO CON UN AGENTE ESTERIFICANTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES UN HALOGENO Y R13K ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANGIOCARDIOCINETICO, ANTIASMATICO, ANTICANCEROSO Y ANTIINFLAMATORIO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GRISEOLICO.

(01/12/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GRISELAICO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA (IV) ( DONDE X ES HALOGENO O GRUPO ACILOXI). OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE LOS GRIPOS R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO PRESENTA UN GRUPO ACILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, LOS GRUPOS R12 SON AMBOS UN GRUPO ACILO Y LOS GRUPOS R13 SON AMBOS UN ATOMO DE HIDROGENO O AMBOS UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO. OPCIONALMENTE SE PUEDEN SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL CARBOXILO ASI COMO UN GRUPO ACILO R12 SI LOS DOS GRUPOS R12 SON ACILO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II). INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESFERASA DE ADENOSIN MONOFOSFATO CICLICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE INOSINA.

(01/11/1982). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..

PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE P-ACETAMIDO-BENZOATO DE DIMETILAMINO-ISOPROPANOL SAL CON INOSINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILACION DEL ACIDO P-AMINO-BENZOICO CON ANHIDRIDO ACETICO EN AGUA; SEGUIDA DE REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON DIMETIL-AMINO-ISOPROPANOL EN UN DISOLVENTE INERTE, QUE, TRAS UNA DESTILACION SE SUSTITUYE POR OTRO DISOLVENTE QUE CAMBIE LA POLARIDAD DEL MEDIO, LO QUE OCASIONA LA PRECIPITACION DE LA SAL CORRESPONDIENTE, A LA QUE, SECA Y PULVERIZADA SE LE ADICIONA INOSINA EN PROPORCION DE 3 MOLES DE LA SAL POR 1 MOL DE INOSINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIVIRAL.