(16/02/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.

Nueva formulación galénica del omeprazol en forma de comprimidos, procedimiento para su preparación y aplicaciones en medicina humana y en veterinaria. Dicha formulación en forma de comprimido está constituida por un núcleo incluyendo el omeprazol, una capa aislante y una capa gastrorresistente. Dicho núcleo se obtiene por compresión directa de una mezcla de un excipiente de características elásticas a la presión, un disgregante de alta, velocidad de disgregación, un lubricante y omeprazol. Dicha capa aislante se obtiene por atomización sobre dichos núcleos de una mezcla de un aglutinante o pegamento, un disgregante de alta velocidad de disgregación, un diluyente inerte, un desecante interno, un medio de suspensión y un lubricante. Por último, dicha capa gastrorresistente se aplica por atomización sobre dicha capa aislante de una mezcla de un material de film gastrorresistente, un diluyente y un lubricante. Aplicación en medicina humana y veterinaria.

(16/12/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION, EN PARTICULAR ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYE UN BENZIMIDAZOL, EXCEPTO EL OMEPRAZOL, PREFERIBLEMENTE EL PANTOPRAZOL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ESTANDO LA COMPOSICION EXENTA DE COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA E INCLUYENDO UNA PARTE CENTRAL FORMADA POR NUCLEOS Y DICHO BENZIMIDAZOL, ESTANDO LOS NUCLEOS Y EL BENZIMIDAZOL COMPRIMIDOS ENTRE SI, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Una composición exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a) un núcleo que contiene lansoprazol, estando dicho núcleo constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo mezclados entre sí y comprimidos después conjuntamente, y sin que dicho principio activo esté en forma de sal alcalina; (b) una capa intermedia, y (c) una capa entérica.

(01/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., LIZCANO GARCIA,JAVIER, SANGRA PEREZ,JAUME, SOLANAS IBARRA,PERE JOAN.

Orma de dosificación farmacéutica oral comprimida, con recubrimiento entérico, que contiene un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido. La forma de dosificación farmacéutica está constituida por una pluralidad de unidades que contienen un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido como principio activo, comprendiendo cada unidad un núcleo inerte, una capa con el principio activo y una capa intermedia. Estas unidades, mezcladas con excipientes de compresión, comprimidas y recubiertas con un recubrimiento entérico, constituyen una forma de dosificación farmacéutica comprimida adecuada para su administración por vía oral en la prevención y el tratamiento de trastornos relacionados con una secreción de ácido gástrico anormal.

(16/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, LOVGREN, KURT.

NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONSTA DE UN MATERIAL DE NUCLEO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTON, UNO O MAS COMPUESTOS REACTIVOS ALCALINOS Y OPCIONALMENTE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS CON UNA CAPA DE SEPARACION SOLUBLE AL AGUA Y UNA CAPA DE COBERTURA ENTERICA. EL MATERIAL DEL NUCLEO COMO TAL ES UN REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE SEPARACION ENTRE EL MATERIAL DEL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y LA CAPA DE COBERTURA ENTERICA ESTA FORMADO IN SITU COMO UNA SAL SOLUBLE AL AGUA ENTRE EL COMPUESTO-S DE REACCION ALCALINA Y EL POLIMERO DE COBERTURA ENTERICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EFICAZ PARA LA FABRICACION DE ESTA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONSTA DE DOS CAPAS DIFERENTES FUNCIONALMENTE EN UN SOLO PASO DE FABRICACION, ASI COMO SU USO EN MEDICINA.

(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TUKUBA LABORATORY OF, NAKANISHI, MASARU, TUKUBA LABORATORY OF.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PERORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE REVESTIMIENTO DE DOBLE CAPA EN LA QUE UNA DROGA SOLIDA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SE RECUBRE CON UNA CAPA INTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO CATIONICO Y UN CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO ANIONICO.

(16/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLOVSON, STIG-GORAN ARTHUR, PILBRANT, AKE GUNNAR.

UNA COMPOSICION ESTABLE, FARMACEUTICA ORAL, QUE CONSTA DE UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE GELIFICANTE DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN ANIMALES, EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION, Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

(01/02/2000). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, BONILLA MUÑOZ,ANGEL.

Un nuevo preparado farmacéutico para mejorar la biodisponibilidad oral de drogas de difícil absorción. Consiste en cápsulas, comprimidos o grageas recubiertas de material gastroprotector, conteniendo un polvo liofilizado o evaporado de liposomas incorporando una droga de interés farmacológico.

(16/01/1997). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: RANTALA, PERTTI, POSTI, JUHANI, KATILA, KIRSI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USO ORAL QUE CONTIENE COMO AGENTE ACTIVO UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO BISFOSFONICO DE DICLOROMETILENO. SEGUN LA INVENCION LA PREPARACION ES UN DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTO QUE ES ENTERICO REVESTIDO CON UNA PELICULA QUE SE DISUELVE EN VALORES DE PH DE 5 A 7,2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE FABRICACION DE DICHA PREPARACION.

(16/11/1996). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

SE DESCRIBE EL USO DE UN MATERIAL PARA NUCLEOS EN LA FORMA DE PEQUEÑAS ESCAMAS O TABLETAS QUE CONTIENE COMO COMPUESTO ACTIVO OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, Y SOBRE EL MENCIONADO MATERIAL PARA NUCLEO UNA O MAS CAPAS INERTES QUE COMPRENDEN EXCIPIENTES PARA TABLETA QUE SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DISGREGABLES EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMADORES DE PELICULAS, QUE OPCIONALMENTE CONTENGAN UN AMORTIGUADOR DEL PH, COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UN REVESTIMIENTO ENTERICO, PARA OBTENER UNA PREPARACION ORAL FARMACEUTICA DE OMEPRAZOLA LA CUAL SERA ESTABLE A LA DECOLORACION.

(01/01/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GALLIAN, CLAUDE E., BEQUETTE, ROBERT J., BONENBERGER, BRUCE A., RECKELHOFF, JOHN R.

EL NUCLEO INTERNO DE LA PASTILLA ESTA FORMADO DE AGLOMERANTES DE CLOLESTIRAMINA QUE CONSISTEN EN NUMEROSAS, PEQUEÑAS Y DE FORMA IRREGULAR FRAGMENTOS DE BORDES DENTADOS QUE TIENEN SUPERFICIES POCO LISAS O GRASAS CON UN CONTENIDO EN HIDRATANTE DE 8 A 14% EN PESO. LA COBERTURA COMPRENDE DE UN 60 A UN 95% EN PESO DE UN ACIDO ESTEARICO Y DE UN 5 A 40% DE GLICOL PLIETILENO.

(01/09/1995). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, KITCHELL, JUDITH P.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION DE COMPUESTOS TALES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y OTRAS SUSTANCIAS, QUE INCLUYE UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y EL AGENTE O SUSTANCIA A LIBERAR. EL SISTEMA DE LIBERACION ESTA RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA, BARRERA QUE DISMINUYE LA CANTIDAD DE AGENTE LIBERADO DEL SISTEMA NO RECUBIERTO, EN UN PERIODO DE 48 HORAS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INYECCION PARENTERAL O LA IMPLANTACION DEL SISTEMA EN UNA PERSONA O UN ANIMAL VIVO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.

DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA TENIENDO UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO Y OTRA CUBIERTA LA CUAL ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE CONTRA LA ENTRADA DE UN FLUIDO AMBIENTAL Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE DESPACHO PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN ORIFICIO EN LA CUBIERTA MAS EXTERNA.

(16/08/1994). Solicitante/s: A/S DUMEX (DUMEX LTD.). Inventor/es: NORLING, TOMAS.

UN PREPARADO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES EN LA CAVIDAD DE LA BOCA DE LAS PERSONAS QUE UTILIZAN DENTADURAS POSTIZAS, EN FORMA DE UN BARNIZ QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIMICOTICO, UN MOLDE DE PELICULA INSOLUBLE AL AGUA, UN SOLVENTE Y OPCIONALMENTE UN PLASTICIZADOR. EL BARNIZ, CUANDO ES APLICADO A LAS DENTADURAS, SE ENCARGA DE PROPORCIONAR UNA LIBERACION MAS INTENSA DEL AGENTE ANTIMICOTICO EN LA MUCOSA ORAL DE LA PERSONA QUE LLEVA LA DENTADURA.

(01/03/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: POZZI, FRANCO, FURLANI, PIA.

FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION PROGRAMADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA FORMA DE DOSIFICACION COMPRENDE UN NUCLEO ORALMENTE ADMINISTRABLE QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO, REVESTIDO POR UNA CAPA DE MATERIAL HIDROFOBICO, CON PUNTO DE FUSION ENTRE 50GC Y 90GC, UN TENSIOACTIVO CON HLB ENTRE 10 Y 16, Y OPCIONALMENTE UN MATERIAL FORMADOR DE PELICULA ACUOSOLUBLE. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION SE EMPLEAN PARA LIBERAR EL INGREDIENTE ACTIVO DESPUES DE UN INTERVALO DE NO LIBERACION PREESTABLECIDO QUE NO DEPENDE DE FACTORES FISIOLOGICOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE OMEPRAZOL JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOL, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUSTO ALCALINO COMO MATERIAL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESAGREGAN RAPIDAMENTE EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMEROS, FORMADORES DE PELICULA, SOLUBLES EN AGUA, CONTENIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS ALCALINOS TAMPONADOS EN PH Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

(16/08/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, ARDAILLON, PIERRE, BOURRAIN, PAUL, CARTILLIER, ANDRE.

COMPOSICION PARA ENVOLVER UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE ES ESTABLE EN UN MEDIO CUYO PH ES SUPERIOR O IGUAL A 5 Y QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA CUYO PH ES INFERIOR O IGUAL A 3,5, CONSTITUIDA POR UN COPOLIMERO AMINADO BASICO (COPOLIMERO VINILPIRIDIN ESTIRENO) Y DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA CUYO PUNTO DE FUSION ES SUPERIOR A 60 (GRADOS) C (ACIDO ESTEARICO), ESTANDO EL CONTENIDO EN SUSTANCIA HIDROFOBA COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 90 % DE LA MASA TOTAL DE LA ENVOLTURA, ASI COMO LOS GRANULADOS CONSTITUIDOS POR UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENVUELTA EN ESTA COMPOSICION.

(16/06/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, BOURRAIN, PAUL, CARTILLIER, ANDRE.

COMPOSICION PARA ALIMENTACION DE RUMIANTES, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, HIDROSOLUBLE, ESTABLE EN UN MEDIO CUYO PH ES IGUAL O SUPERIOR A 5 Y QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN UN MEDIO CUYO PH ES INFERIOR A 3,5, QUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, HABIENDO SUFRIDO EVENTUALMENTE UN TRATAMIENTO DE SUPERFICIE; UNA PRIMERA CAPA DE ENVOLVENTE CONSTITUIDA POR UNA SUSTANCIA FILMOGENA, SENSIBLE A LAS VARIACIONES DE PH, EVENTUALMENTE ASOCIADA A UNA CARGA MINERAL; Y UNA SEGUNDA CAPA ENVOLVENTE, CONSTITUIDA POR UNA SUSTANCIA HIDROFOBA, EVENTUALMENTE ASOCIADA A UNA CARGA MINERAL.

(16/10/1989). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: JAMES, MICHAEL B., ELLIOT, LEONARD GODFREY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE CEFUROXIMO-AXETIL EN FORMA DE PARTICULAS. CONSISTE EN DISPERSAR CEFUROXIMO-AXETIL EN UN LIPIDO O MEZCLA DE LIPIDOS FUNDIDOS, ATOMIZAR LA DISPERSION PARA PRODUCIR PARTICULAS CON REVESTIMIENTOS INTEGROS DEL LIPIDO O LIPIDOS, Y ENFRIAR Y RECOGER LAS PARTICULAS REVESTIDAS ASI OBTENIDAS. LAS CANTIDADES DE CEFUROXIMO-AXETIL Y LIPIDO O LIPIDOS UTILIZADAS PROPORCIONAN PARTICULAS REVESTIDAS QUE CONTIENEN 5-90% EN PESO DE CEFUROXIMO-AXETIL, Y LA ATOMIZACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA 10-20GC SUPERIOR AL PUNTO DE FUSION DEL LIPIDO O LIPIDOS, DANDO PARTICULAS CON DIAMETROS DE 1-250 MICROMETROS. LAS PARTICULAS REVESTIDAS SE MEZCLAN CON VEHICULOS FARMACEUTICOS PARA SU ADMINISTRACION ORAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL POR SUS PROPIEDADES ANTIBIOTICAS FRENTE A MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

(01/05/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

METODO DE REVESTIMIENTO DE UN MATERIAL SOLIDO FARMACEUTICO, QUE EVITA EL TENER QUE UTILIZAR AGUA U OTRO DISOLVENTE EN EL REVESTIMIENTO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE INTRODUCE EL MATERIAL SOLIDO A REVESTIR EN UN SEPARADOR DE TIPO CENTRIFUGO O EN UNA BANDEJA DE REVESTIMIENTO; SEGUNDA, SE REVISTE EL MATERIAL POR PULVERIZACION CON UN PLASTIFICANTE LIQUIDO; TERCERA, SE REVISTE EL MATERIAL MEDIANTE ESPOLVOREO CON UN POLIMERO HACIA EL QUE EL PLASTIFICANTE LIQUIDO PRESENTA AFINIDAD; CUARTA, SE CALIENTA EL MATERIAL REVESTIDO CON AIRE CALIENTE, REPITIENDO HASTA UN TOTAL DE 5 A 20 VECES, LAS ETAPAS SEGUNDA, TERCERA Y CUARTA; Y POR ULTIMO, SE EXTRAE EL MATERIAL REVESTIDO DEL SEPARADOR CENTRIFUGO O DE LA BANDEJA DE REVESTIMIENTO. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE PILDORAS, TABLETAS, CAPSULAS Y GRANULOS.