CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VIH - 1 DEL GRUPO O, SECUENCIAS DE DICHOS VIRUS Y SUS APLICACIONES.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: SIMON, FRANCOIS, SARAGOSTI, SENTOB, LOUSSERT-AJAKA, IBTISSAM, LY, THOAI-DUONG, CHAIX-BAUDIER, MARIE-LAURE.
CEPAS DE RETROVIRUS VIH LAS CEPAS LLAMADAS BCF02, BCF01, BCF06, BCF07, BCF08, BCF11, BCF03, BCF09, BCF12, BCF13 Y BCF14, FRAGMENTOS DE DICHOS RETROVIRUS, ASI COMO SUS APLICACIONES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE INMUNOGENO.
CEPA FIV-141 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA Y SUS USOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE.
La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.
USO DE CPG COMO ADYUVANTE DE VACUNA CONTRA VIH.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICS SA. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, VOSS, GERALD.
Una formulación de vacuna que comprende una combinación de una proteína de fusión de VIH más gp120 y un oligonucleótido inmunoestimulador CpG. La presente invención proporciona una formulación de vacuna mejorada que comprende un oligonucleótido CpG y un antígeno de VIH seleccionado entre el grupo gp160 de VIH, gp120 de VIH; una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a (i) un compañero de fusión o (ii) una proteína Tat de VIH o derivado de la misma; o una proteína Tat de VIH o derivado de la misma unida a (i) una proteína de fusión o (ii) una proteína Nef de VIH o derivado de la misma; o una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a una proteína Tat de VIH o derivado de la misma o un compañero de fusión.
INMUNOGENOS QUIMERICOS SIMILARES A LA EXOTOXINA A DE PSEUDOMONAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J.
La invención se refiere a la exotoxina A de pseudomonas del tipo inmunogenes quimérico que incluye un epítope no nativo en el dominio Ib de la exotoxina de Pseudomonas. La invención también se refiere a los procedimientos para manifestar una respuesta inmune empleando estos inmunogenes.
VACUNAS CONTRA EL VIF MULTI-SUBTIPO.
(16/11/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YAMAMOTO, JANET K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES NUEVAS PARA PROTEGER A LOS GATOS DE LA INFECCION POR UN GRUPO EXTENSO DE CEPAS DEL FIV UTILIZANDO UNA VACUNA DE MULTISUBTIPOS DEL FIV. SE DESCRIBEN VACUNAS DE MULTISUBTIPOS DEL FIV QUE CONTIENEN VIRUS COMPLETOS EXENTOS DE CELULAS O LINEAS CELULARES INFECTADAS CON LOS VIRUS. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS METODOS DE VACUNACION DE GATOS CON LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA. LOS GATOS VACUNADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN RESPUESTAS INMUNITARIAS HUMORALES Y CELULARES PROTECTORAS CONTRA EL FIV CUANDO SON ESTIMULADOS CON CEPAS HOMOLOGAS O HETEROLOGAS DEL FIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS CELULARES FELINAS QUE SON SENSIBLES A LA INFECCION POR EL FIV Y A SUS METODOS DE USO.
ADMINISTRACION DE PARTICULAS INMUNOGENAS MEDIANTE PARTICULAS DE AGSHB.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.
Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.
PROTEINAS DE FUSION ENTRE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ANTIGENAS Y BETA-2-MICROGLOBULINA.
(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.
SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.
INMUNOESTIMULACION DIRIGIDA CON REACTIVOS BIESPECIFICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: MEDAREX, INC. ROMET-LEMONNE, JEAN LOUP. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, FANGER, MICHAEL, W.
UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO ES SIMULADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ANTIGENO EN CONJUNCION CON UN ELEMENTO DE LIGADURA ESPECIFICO PARA UNA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO TAL COMO UNA CELULA MACROFAGA. EL AGENTE DE LIGADURA ESPECIFICAMENTE LIGA A UN RECEPTOR DE LA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO, TALES COMO UN RECEPTOR FC, SIN QUE SEA BLOQUEADO POR EL LIGANTE ENDOGENO PARA EL RECEPTOR.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INMUNIZAR CONTRA EL SIDA.
(16/10/2005). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, DALENCON, FRANCOIS.
Utilización de una composición farmacéutica que comprende al menos un antígeno del VIH y del DCchol, para la preparación de un medicamento para la inmunización contra las infecciones unidas al VIH, destinado a ser administrado por vía mucosa.
VARIANTES TRANSDOMINANTES TAT DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/07/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, SORG, TANIA.
Variante transdominante de la proteína TAT del virus VIH o de un fragmento funcional de dicha proteína capaz de inducir una transactivación de la expresión de uno o varios gen(es) puesto(s) bajo el control de un promotor que comprende la secuencia TAR, caracterizada porque dicha variante comprende una mutación seleccionada entre las mutaciones que consisten en la presencia en posición 38 de un residuo que tiene una cadena lateral ácida tal como un ácido glutámico o un ácido aspártico.
RESPUESTA MUCOSAL LINFOCITOS T CITOTOXICOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.
VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: LORET, ERWANN.
Vacuna anti-VIH-1 que comprende una proteína Tat del VIH-1 que comprende entre 99 y 106 aminoácidos, que es capaz de fijarse sobre TAR y que es incapaz de transactivarse, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, y, en su caso uno o varios adyuvantes apropiados de la inmunidad.
MEZCLA DE VECTORES DE VACCINIA RECOMBINANTES COMO VACUNAS POLIGUEUR CONTRA EL VIH.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HURWITZ, JULIA, COLECLOUGH, CHRISTOPHER, OWENS, RANDALL, SLOBOD, KAREN.
SE PROPORCIONAN VACUNAS POLIENV QUE CONTIENEN MEZCLAS DE AL MENOS 4 HASTA 10.000 DIFERENTES VIRUS RECOMBINANTES, EXPRESANDO CADA UNO UNA VARIANTE ENV DE VIH DIFERENTE O UNA PORCION DE LA MISMA QUE CONTIENE REGIONES TANTO VARIABLES COMO CONSTANTES, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR DICHAS VACUNAS Y VIRUS POLIENV, INCLUYENDO EL USO DE LA VACUNA POLIENV EN FORMA VIVA, ATENUADA O INACTIVADA, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH. LAS VACUNAS VIRALES DE LA INVENCION SE COMBINAN DE FORMA OPTIMA CON UN REFUERZO DE ENV DE VIH RECOMBINANTE, O UNA VACUNA INICIAL O DE REFUERZO CON DNA DEL GEN ENV.
COMPOSICION DE VARIANTES TRANSDOMINANTES DE PROTEINAS VIRICAS PARA UN EFECTO ANTIVIRICO.
(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA.
Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.
PEPTIDOS DERIVADOS DE GP21 DE HTLV-I Y HTLV-II PARA USO EN DIAGNOSTICO.
(01/01/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HADLOCK, KENNETH G., GOH, CHIN-JOO, FONG, STEVEN K.H.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS PEPTIDOS DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II PARA SU USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR Y CONFIRMAR INFECCIONES POR HTLV-I Y POR HTLV-II EN EL SUERO HUMANO. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES ANALOGAS DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II GP21, Y SON PRUEBAS DE DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HTLV-I O POR HTLV-II. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN EQUIPO DE ENSAYO Y UN METODO PARA DETECTAR Y DISCRIMINAR ENTRE LA INFECCION POR HTLV-I Y POR EL HTLV-II EN LOS HUAMANOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.
Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.
PEPTIDOS PARA USO EN LA VACUNACION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(01/04/2004). Solicitante/s: SYNTELLO VACCINE DEVELOPMENT AB. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON EPITOPOS DE LA PROTEINA GP120 DEL HIV-1. ESTOS PEPTIDOS ANTIGENICOS INDUCEN CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE LOS ANTICUERPOS CONTRA EL HIV, Y DE ESTA FORMA SON UTILES EN LA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES POR HIV Y EN LA INDUCCION DE RESPUESTAS INMUNES REFORZADAS CONTRA EL HIV.
VACUNAS DE ADENOVIRUS RECOMBINANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, HUNT, PAUL PORWEN, LUBECK, MICHEAL DAVID, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN.
SE MUESTRA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O DE INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS A UN ORGANISMO INFECCIOSOS EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE. LA PRODUCCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASAL, INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEAMENTE, LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES VIVOS EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRION ESTA SIN CAMBIAR DESDE QUE EN EL ADENOVIRUS NATIVO SE PRODUCE EL ADENOVIRUS RECOMBINANTE A PARTIR DE ESTE, Y QUE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO QUE CORRESPONDE A DICHOS ANTICUERPOS O QUE COMPRENDE DICHA INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS. LAS VACUNAS QUE CONTIENEN LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON DESCRITAS. ALGUNOS DE LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON NUEVOS PER SE.
VECTOR QUE CODIFICA PARTICULAS VIRALES NO AUTOPROPAGANTES, DEFECTUOSAS, AUTO-ENSAMBLADAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: APPLIED BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: MAZZARA, GAIL, P., ROBERTS, BRIAN, PANICALI, DENNIS, L.
SE HAN DESCUBIERTO LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DE LOS QUE LOS POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS COEXPRESAN CAPACIDADES DE ENSAMBLARSE EN PARTICULAS VIRICAS DEFECTIVAS NO-AUTO-PROPAGANTES. LAS PARTICULAS VIRICAS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS Y SER OBJETIVO DE DESCARGAS DE DROGAS.
VACUNAS DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES.
(16/12/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN, HUNG, PAUL PORWEN,, LUBECK, MICHAEL DAVID.
ESTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO DE PRODUCIR ANTICUERPOS O CELULAS MEDIADORAS DE INMUNIDAD EN UN ORGANISMO INFECCIOSO EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASALMENTE, INTRAMUSCULARMENTE O SUBCUTANEAMENTE, ADENOVIRUS RECOMBINANTE VIVO EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DEL VIRUS ESTA SIN MODIFICAR DESDE QUE EL ADENUVIRUS RECOMBINANTE SE PRODUCE A PARTIR DEL ADENOVIRUS NATIVO, Y QUE CONTIENE EL GEN CODIFICADO POR EL ANTIGENO CORRESPONDIENTE A DICHOS ANTICUERPOS O INDUCE DICHA INMUNIDAD EN LA CELULA MEDIADORA.
PEPTIDOS PARA SU USO EN VACUNACION E INDUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(01/12/2003). Solicitante/s: SYNTELLO VACCINE DEVELOPMENT KB. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON EPITOPOS DE LA PROTEINA GP120 DEL VIRUS-1 DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE LOS MISMOS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION, ACOPLADOS O NO ACOPLADOS A OTRAS MOLECULAS O SUSTRATOS. LOS PEPTIDOS SON UTILES EN LA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES. LOS PEPTIDOS SE SELECCIONAN ENTRE AQUELLOS QUE TIENEN COMBINADOS DE AMINOACIDO 151-176, 192-218, 205-230.
VARIANTES DEL VIRUS HIV-2.
(16/11/2003). Solicitante/s: QIAGEN GMBH CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
REACTIVOS PARA VACUNACION CAPACES DE GENERAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE LAS CELULAS T CD8.
(01/07/2003). Solicitante/s: OXXON PHARMACCINES LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON, MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, PLEBANSKI, MAGDALENA, HANKE, TOMAS MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, SMITH, GEOFFREY, LILLEY UNIVERSITY OF OXFORD, BLANCHARD, TOM.
Se describen nuevos procedimientos y reactivos para vacunación que generan una respuesta inmune de células T CD8 contra la malaria y otros antígenos tales como antígenos virales y tumorales. Se describen nuevos regímenes de vacunación que emplean una composición de cebado y una composición de refuerzo, comprendiendo la composición de refuerzo un vector del virus de la viruela que no se replica o con la replicación defectuosa que lleva al menos un epítopo de células T CD8 que también está presente en la composición de cebado.
MATERIALES AISLADOS DE FELV PROTOTIPOS PARA USO EN MODELOS DE ENFERMEDADES Y VACUNAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD UNIVERSITY COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOOVER, EDWARD A., MULLINS, JAMES I.
SE PRESENTAN CLONES MOLECULARES DE AISLADOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA QUE CODIFICA (A) VIRUS PROTOTIPOS ALTAMENTE INFECCIOSOS, MINIMAMENTE PATOGENICOS, (B) UN GENOMA VARIANTE QUE ES DEFECTUOSO EN SU REPLICACION Y ESTA ASOCIADO CON INMUNODEFICIENCIAS FATALES EN GATOS O SIMILARES AL AIDS (FAIDS) O (C) UN GENOMA QUIMERICO QUE ES COMPETENTE PARA LA REPLICACION E INDUCE EL FAIDS. ESTOS CLONES MOLECULARES PUEDEN UTILIZARSE PARA GENERAR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN VIRUS INFECCIOSOS QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE VACUNAS O EN LA GENERACION DE VIREMIAS O EN SISTEMAS DE DESAFIO A LAS ENFERMEDADES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE AL VIH-1 Y VACUNAS HECHAS A PARTIR DE ELLOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.
VACUNA SINTETICA PARA PROTECCION FRENTE A INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/12/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PALKER, THOMAS J.
INVENCION QUE SE REFIERE A PREPARACIONES INMUNOGENICAS DE PEPTIDOS QUE PEPTIDOS QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON DETERMINANTES ANTIGENICOS DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE EL HIV, ACOPLADAS DE FORMA COVALENTE, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA, A MOLECULAS DE TRANSPORTE ADECUADAS PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS.
VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD, CALVERT, THOMSEN, DARRELL, RAY.
SE PRESENTAN BACULOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LOS GENES QUE SE ENCUENTRAN ENTRE EL GP70 Y GP85 DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS VACUNAS BASADAS EN PROTEINAS EXPRESADAS A PARTIR DE ESTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INOCULACION MUCOSO/PARENTERAL COMBINADO.
PRODUCCION DE VACUNAS POR INGENIERIA GENETICA PARA SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES RETROVIRICAS.
(01/09/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, HAYNES, JOEL, KLEIN, MICHEL, HENRI.
UNA PARTICULA, TIPO-RETROVIRUS, INMUNOGENICA QUE NO ES INFECCIOSA Y QUE ES UTIL COMO COMPONENTE CANDIDATO A UNA VACUNA PARA LAS INFECCIONES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL SIDA Y ATLL, SE PRODUCE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
ATENUACION DE UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE UN ANTIGENO PARA SU UTILIZACION EN VACUNAS E INMUNOTERAPIAS PARA VEGETALES, ANIMALES Y HUMANOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, GARRITY, ROBERT, R., NARA, PETER, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE PUEDE ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO PARA PROVOCAR LA INMUNO-PROTECCION EN EL MAMIFERO CONTRA UN ORGANISMO PATOGENICO QUE TENGA UN EPITOPO INMUNODOMINANTE. LA VACUNA INCLUYE UNA FORMA MODIFICADA DEL ANTIGENO EN EL CUAL SE LOCALIZA EL EPITOPO INMUNODOMINANTE. EN ESTA FORMA MODIFICADA, EL EPITOPO INMUNODOMINANTE ES INMUNOHUMECTADO POR CUALQUIERA DE ENTRE UN NUMERO DE TECNICAS. LOS EJEMPLOS DE TECNICAS DE INMUNO-HUMECTACION INCLUYE LA ADICION DE ZONAS DE GLICOSILACION N- ENLAZADAS, EL CAMBIO DE LA CARGA DE RED DEL EPITOPO Y LA SUSTITUCION CON UNA SECUENCIA TOLERADA. LA VACUNA TAMBIEN INCLUYE UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
COMPLEJOS INMUNOGENICOS DEL HIV.
(01/05/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DEVICO, ANTHONY LOUIS, PAL, RANAJIT, SARNGADHARAN, MANGALASSERIL G.
SE PRESENTA UNA VACUNA Y UN METODO PARA ELEVAR LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA INFECCION POR HIV. LA VACUNA COMPRENDE UN COMPLEJO DE GP120 COVALENTEMENTE UNIDO CON CD4 O A CONCANAVALINA DE SUCCINIL A. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO PRUEBAS INMUNOLOGICAS QUE UTILIZAN EL COMPLEJO O LOS ANTICUERPOS PARA EL MISMO PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR HIV.
REPRESOR MULTIVALENTE DE LA FUNCION GENICA.
(01/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BACHMAYER, HELMUT,, BOEHNLEIN, ERNST,, CULLEN, BRYAN R.,, GREENE, WARNER C.
SE DESCRIBEN REPRESORES TRANSDOMINANTES DE EXPRESION FENOTIPICA DE GENES VIRICOS DERIVADOS DEL GEN "REV" PRODUCTO DE VIH-1 O DEL GEN "REX" PRODUCIDO POR EL VHTL-1 Y MUTACIONES GENETICAS CORRESPONDIENTES, QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE REPRIMIR LA FUNCION REV EN VIH-1 Y/O LA FUNCION REX EN VHTL-I Y VHTL-II. SE HAN USADO ANALISIS DE EXPRESIONES DE GENES TRANSITORIOS DE UNA SERIE DE MUTACIONES DE ELIMINACIONES Y DE SIGNIFICADO ERRONEO. SE HA ENCONTRADO QUE ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES REPRIMEN TANTO LA FUNCION REV COMO LA REX Y SON POR ELLO ACTIVOS EN MAS DE UNA ESPECIE VIRICA. LAS MUTACIONES VIRICAS TRANSDOMINANTES REPRESENTAN UNA PROMESA DE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTI VIRICOS. SE PUEDEN USAR EXPRESIONES CELULARES DE ESTOS INHIBIDORES TRANSDOMINANTES TANTO EN INJERTOS TERAPEUTICOS COMO EN INMUNIZACION INTRACELULAR PARA PROTEGER CELULAS CONTRA LOS PERNICIOSOS EFECTOS DE VIRUS, COMO POR EJEMPLO LA INFECCION DEL VIH-1.
