(15/04/2020). Solicitante/s: Kline, Ellis. Inventor/es: KLINE,ELLIS.

Una composición de glicosidasa de señalización inmunológica para uso en el tratamiento de un paciente que tiene una infección viral crónica, en donde un régimen no agudo de dicha composición de glicosidasa de señalización inmunológica que comprende neuraminidasa Nanl Clostridium perfringens, comprendiendo una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica al banco de genes número de acceso EIA17977.1, debe administrarse por vía sublingual al paciente para tratar, mejorar, y/o manejar dicha infección.

PDF original: ES-2805795_T3.pdf

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: SCHIEF,WILLIAM R, CORREIA,BRUNO E, KULP,DANIEL W, JACAK,RON.

Un inmunógeno 10E8 que consiste en la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807173_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: CHEN,BING, HARRISON,STEPHEN C, BAROUCH,DAN H, SEAMAN,MICHAEL SCOTT, NIKOLOLA,JOSEPH P.

Un trímero de gp140 de VIH que comprende un polipéptido gp140 de VIH que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 95% idéntica a la secuencia: **(Ver secuencia)** que comprende un dominio de trimerización; y que comprende un péptido V3 de lazo variable; en donde el trímero de gp140 de VIH es capaz de provocar la producción de antisueros neutralizantes contra el VIH cuando se administra a un sujeto.

PDF original: ES-2765890_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: PIN Pharma, Inc. Inventor/es: GOLDBERG,JOSHUA, BIER,COLIN, HOTZ-BEHOFSITS,CHRISTOPH, HANSCOM,SOPHIE.

Un polipéptido derivado del trans-activador de la transcripción (Tat) inmunosupresor, comprendiendo el polipéptido derivado de Tat una secuencia de aminoácidos que comprende los siguientes dominios en el orden indicado: un dominio del factor de transcripción (TF), un dominio rico en cisteína y un dominio C-terminal, en donde la secuencia de aminoácidos comprende la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2748423_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.

Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R, donde m = 3 a 30, n <= 2m + 1, y = 0 a 15, x <= 2y, (m + y) = 3-30, Sp es un resto espaciador químico opcional y R es un péptido del virus de la gripe inmunogénico seleccionado de: DQVRESRNPGNAEIEDLIFLARSALILRGSVAHKS (SEQ ID NO: 32) DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVPSER (SEQ ID NO: 35) VAYMLERELVRKTRFLPVAGGTSSVYIEVLHLTQG (SEQ ID NO: 4) YITRNQPEWFRNVLSIAPIMFSNKMARLGKGYMFE (SEQ ID NO: 17) APIMFSNKMARLGKGYMFESKRMKLRTQIPAEMLA (SEQ ID NO: 18) SPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQKKYTKTTY (SEQ ID NO: 19) KKKSYINKTGTFEFTSFFYRYGFVANFSMELPSFG (SEQ ID NO: 20) y homólogos de los mismos que tiene al menos 90 % de identidad con las SEQ ID NO: 32, 35, 4, 17, 18, 19 o 20.

PDF original: ES-2741729_T3.pdf

(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.

Una vacuna que comprende: (a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o (b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2699685_T3.pdf

(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.

Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.

PDF original: ES-2685823_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.

Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende: (a) antígeno del virus de la influenza; (b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y (c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio; (d) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685585_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., RILEY,JAMES L, VONDERHEIDE,ROBERT H, AQUI,NICOLE, SUHOSKI,MEGAN.

Método in vitro de activación o estimulación de células T, comprendiendo el método poner en contacto dichas células T con una célula K562 transducida usando un vector lentiviral que expresa CD64 y 4-1BBL, en el que dicha célula K562 está cargada con un anticuerpo anti-CD3 y un anticuerpo anti-CD28, y en el que la unión de dicho anticuerpo anti-CD3 y dicho anticuerpo anti-CD28 con dichas células T activa o estimula dichas células T.

PDF original: ES-2668538_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: CHEN,BING, HARRISON,STEPHEN C, BAROUCH,DAN H, NKOLOLA,JOSEPH P, SEAMAN,MICHAEL SCOTT.

Uso de un trímero de gp140 de HIV estabilizado para la fabricación de un medicamento para inducir un antisuero neutralizante anti-VIH en un sujeto, caracterizado porque el trímero de gp140 de VIH comprende un polipéptido gp140 de VIH que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 95% idéntica a la secuencia **(Ver secuencia)** y, que comprende el péptido de lazo V3 que consiste en la secuencia Thr Arg Pro Asn Asn Asn Thr Arg Lys Ser Met Arg Ile Gly Pro Gly Gln Thr Phe Tyr Ala Thr Gly Asp Ile Gly Asp Ile Arg Gln Ala Tyr (sec. con núm. de ident.:8); y que comprende el dominio de trimerización plegado de fibritina T4, formando, de ese modo, un trímero estabilizado capaz de inducir la producción de antisueros neutralizantes contra el HIV cuando el trímero estabilizado se administra a un sujeto.

PDF original: ES-2659875_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: YUSTE HERRANZ,MARÍA ELOÍSA, SÁNCHEZ MERINO,VÍCTOR, FERREIRA,CAROLINA.

Un polipéptido capaz de inducir anticuerpos neutralizantes contra un virus que comprende una variante de gp120 de VIH-1 o un fragmento inmunogénico de la misma en donde el polipéptido o el fragmento inmunogénico del mismo comprende la secuencia SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2651124_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: GUILLET, JEAN-GERARD, BALLOUL, JEAN-MARC, SCHMITT,DORIS, LEVY,YVES.

Polinucleótido que codifica la proteína Gag (p55) de VIH-1, caracterizado porque se define por la secuencia SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2641915_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: PARKS, CHRISTOPHER, L., RABINOVICH,SVETLANA, YUAN,MAOLI, WILSON,AARON J, PHOGAT,SANJAY, LINDSAY,ROSS W. B, CHIUCHIOLO,MARIA J.

Un vector de virus de la estomatitis vesicular (VEV) recombinante que codifica y que expresa un inmunogén env de VIH anclado a membrana y una proteína de unión a VEV natural (G) que tiene una cola citoplásmica truncada, en el que el gen G se transfiere a una posición hacia el extremo 5' en el genoma de ARN de sentido negativo del vector de VEV recombinante, y el gen que codifica el inmunogén env de VIH se inserta en la posición de gen 4 de manera que los genes en el vector de VEV estén dispuestos secuencialmente en el orden 3'-(N)-(P)-(M)-(env de VIH)-(L)- (G)-54', en el que el inmunogén env de VIH está construido para contener el dominio transmembranario G de VEV y un péptido señal de G de VEV o CD5 celular, en el que la secuencia de nucleótidos del inmunogén env de VIH tiene una preferencia codónica acorde con el genoma de VEV y el genoma de VEV está estabilizado con codones sinónimos.

PDF original: ES-2629860_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: HOFFENBERG,SIMON, PARKS,CHRIS, CARPOV,ALEXEI.

Uso de una glicoproteína de la envoltura aislada de la cepa BG505 del VIH-1, diseñada para tener una sustitución L por A en la posición correspondiente a L111 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 y opcionalmente una sustitución T por N en la posición correspondiente a N332 en la env de la cepa HxB2 del VIH-1 cuando las secuencias de env de BG505 y HxB2 están alineadas para la detección de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro que comprende poner en contacto dicha glicoproteína con un suero animal o humano, aislar la glicoproteína en complejo con los anticuerpos neutralizantes de amplio espectro, seleccionando así un anticuerpo neutralizante de amplio espectro.

PDF original: ES-2631608_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.

Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.

PDF original: ES-2609418_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, UNUTMAZ,DERYA, ALONZO,FRANCIS.

Una composición que comprende una proteína Leucocidina E (LukE) aislada, o un polipéptido de la misma, y una proteína Leucocidina D (LukD) aislada, o polipéptido de la misma, para uso en un método de prevención o tratamiento de la infección por virus de inmunoinsuficiencia humana (HIV) en un sujeto, comprendiendo el método:.

PDF original: ES-2609817_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.

Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.

PDF original: ES-2607431_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.

Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.

PDF original: ES-2596682_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-; L5 y L6 son -O-; L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-; Y1 es -OP(≥O)(OH)2; Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH; R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.

PDF original: ES-2606563_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

PDF original: ES-2194029_T5.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

PDF original: ES-2579783_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: LUO,MA.

Un péptido de 20 aminoácidos purificado o aislado que contiene un sitio de escisión para la proteasa del VIH-1 entre el 10º aminoácido y el 11º aminoácido, que consiste en la secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1-12.

PDF original: ES-2661453_T3.pdf

(09/02/2016). Solicitante/s: Vandevelde, Michel. Inventor/es: MARGERY, HELENE, VANDEVELDE, MICHEL.

Composición para su utilización como vacuna a base de al menos una cepa de virus que presenta al menos una proteína PZ con uno o varios restos de dedo de zinc, que comprende estos virus en un estado inactivado, estando estos virus completos y presentando después de la inactivación una envolvente viral intacta, caracterizada por que dicho zinc de dicha proteína PZ ha sido expulsado de dicha al menos una proteína PZ por una reacción de oxidorreducción con azodicarbonamida y por que dicha composición comprende además biurea formada a partir de azodicarbonamida durante dicha reacción de oxidorreducción, así como posiblemente un remanente de azodicarbonamida sin reaccionar.

PDF original: ES-2558933_T3.pdf

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf