CIP-2021 : C12N 1/08 : Reducción del contenido en ácido nucleico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/08 · Reducción del contenido en ácido nucleico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de nucleasas termófilas para degradar ácidos nucleicos.
(23/10/2019) Un procedimiento para la producción de biomasa que comprende un compuesto biológico seleccionado del grupo que consiste en fitoeno, licopeno, beta-caroteno, alfa-caroteno, beta-criptoxantina, luteína, zeaxantina, astaxantina, cantaxantina, equinenona, 3-hidroxiequinenona, 3'-hidroxiequinenona, adonirrubina, violaxantina, adonixantina, ubiquinona, vitamina K, vitamina E, retinol, retinal, ácido retinoico, y palmitato de retinilo, que está libre de moléculas activas de ácido nucleico, comprendiendo dicho procedimiento:
a) fermentar una célula modificada genéticamente a una temperatura entre 25ºC y 40ºC;
b) degradar los ácidos nucleicos de la célula modificada genéticamente cambiando la temperatura hasta al menos…
Métodos y dispositivos para preparación de muestra eléctrica.
(04/09/2019) Un método de procesamiento eléctrico de un líquido dentro de un dispositivo microfluídico, el líquido conteniendo uno o más microorganismos;
el dispositivo microfluídico incluyendo:
un canal fluídico que tiene una superficie de canal superior, una superficie de canal inferior, una pared lateral, y un grosor en una escala submilimétrica;
un electrodo superior en la superficie de canal superior; y
un electrodo inferior en la superficie de canal inferior;
en donde el método incluye:
hacer fluir el líquido hacia el canal; y
aplicar una serie de pulsos de voltaje bipolares entre el electrodo superior y el electrodo inferior, la serie de pulsos de voltaje…
Métodos para la purificación de ARN mensajero.
(07/08/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, DIAS,ANUSHA, KARVE,SHRIRANG.
Un método para purificar ARN mensajero (ARNm), que comprende
(a) precipitar ARNm de una preparación impura; y
(b) someter la preparación impura que comprende ARNm precipitado a un proceso de purificación que implica filtración por membrana de tal manera que el ARNm precipitado sea capturado por una membrana; y
(c) lavar el ARNm precipitado capturado; y (d) eluir el ARNm precipitado capturado de la membrana volviendo a solubilizar el ARNm, dando como resultado una solución de ARNm purificada.
PDF original: ES-2750661_T3.pdf
Producción mejorada de riboflavina.
(20/09/2017) Un polinucleótido que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder del operón de riboflavina (secuencia líder rib), en donde una secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ ID NO: 42 se ha modificado por introducción de eliminaciones en el extremo 3', en donde el polinucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 42, que comprenden una eliminación de al menos las secuencias de acuerdo con los nucleótidos 166 a 263 mostradas en la SEQ ID NO: 42,
(b) polinucleótidos cuya cadena complementaria hibrida en condiciones restrictivas con el polinucleótido como se define en (a),
(c) polinucleótidos…
Kits y procedimientos para eliminar contaminantes de ácidos nucleicos en muestras ambientales y biológicas.
(29/10/2014) Un método para eliminar un contaminante o inhibidor de una muestra que comprende ácido nucleico, donde el contaminante o inhibidor inhibe la amplificación o hibridación del ácido nucleico en la muestra, o inhibe una reacción enzimática que utiliza el ácido nucleico en la muestra, comprendiendo el método los pasos de:
(a) procesar la muestra para romper, desnaturalizar o alterar la muestra, donde el procesamiento comprende poner en contacto la muestra con una solución que comprende un agente caotrópico, un detergente y un amortiguador;
(b) poner en contacto la muestra con un primer floculante para formar un precipitado floculante, donde el primer floculante es acetato de amonio;
(c) aislar el ácido nucleico y contaminantes e inhibidores restantes del primer precipitado floculante…
Bacteria del ácido láctico con tolerancia al ácido aumentada.
(20/03/2013) Cultivo biológicamente puro de Lactobacilus reuteri DSM 17938.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LISIS DE MUESTRAS MICROBIANAS.
(09/01/2012) Un procedimiento de ruptura de células microbianas para permitir la liberación de ácido nucleico desde las células microbianas presentes en una muestra, que comprende:
proporcionar una muestra que contiene o se sospecha que contiene células microbianas, en la que la muestra es una muestra líquida o suspensión, producir una composición de lisis de la muestra añadiendo un agente quelante a la muestra hasta una concentración final de entre 0,3 M, y 0,5 M, añadiendo a la muestra una mezcla de enzimas de lisis, e incubar la muestra durante un tiempo y a una temperatura suficientes para producir una muestra de células microbianas lisadas y permitir, de esta manera, la liberación de los ácidos nucleicos microbianos.
METODO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS Y ESTUCHES UTILES PARA ELLO.
(16/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: NOETH, LISA, S., DASOVICH-MOODY, MARY, WINGET, MELISSA, REARDON.
SE DESCRIBEN METODOS UTILES EN PURIFICAR ACIDOS NUCLEICOS DE MUESTRAS DE CELULA COMPLETAS. ESTO SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA ADICION DE UNO O AMBOS DE UN GRUPO DE NO FENILO QUE CONTENGA DETERGENTE NO IONICO O UN ACIDO POLICARBOXILICO RETICULADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN LOS METODOS.
PROCESO PARA LA FRAGMENTACION DEL ADN CELULAR FUNGICO, BACTERIANO O DE LEVADURAS Y PARA INACTIVAR ANTIBIOTICOS RESIDUALES EN LA BIOMASA DE FERMENTACION.
(16/06/2006). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: ARCHILLETTI, TIZIANA, MORLUPI, ALESSANDRO, SEQUI, PAOLO, NANNIPIERI, PAOLO, PIETRAMELLARA, GIACOMO, MOCALI, STEFANO.
Un proceso para fragmentar ADN celular fúngico, bacteriano o de levaduras y para inactivar restos de antibiótico en la biomasa de fermentación, caracterizado por acidificar en primer lugar la biomasa hasta un pH entre 5, 0 y 1, 0 con disoluciones acuosas ácidas, después calentarla hasta una temperatura entre +500C y +1100C, después enfriarla hasta temperatura ambiente y finalmente neutralizarla con bases orgánicas y/o inorgánicas.
UN PROCESO PARA FORMAR UN POLIPEPTIDO MODIFICADO QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO Y UN OXIDO DE POLIALQUILENO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZALIPSKY, SHMUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBONATO DE POLI(ETILEN GLICOL) N - SUCCINIMIDA Y A LA PREPARACION DEL MISMO. EL POLIETILEN GLICOL (PEG) SE CONVIERTE EN SU DERIVADO DE CARBONATO DE N SUCCINIMIDA, Y DICHA FORMA DEL POLIMERO REACCIONA RAPIDAMENTE CON GRUPOS AMINOS DE PROTEINAS EN TAMPONES ACUOSOS. LAS PROTEINAS MODIFICADAS TIENEN CADENAS PEG INJERTADAS EN EL ESQUELETO POLIPEPTIDICO, MEDIANTE UNIONES URETANO(CARBAMATO) ESTABLES, RESISTENTES A HIDROLISIS.
PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE ARN EN UNA MEZCLA DE MATERIAL BIOLOGICO UTILIZANDO TIERRA DE DIATOMEAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: VICAL INCORPORATED. Inventor/es: HORN, NANCY, MARQUET, MAGDA, MEEK, JENNIFER, BUDAHAZI, GREGG.
ESTA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE ARN EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL BIOLOGICO, QUE INCLUYE LAS ETAPAS SIGUIENTES: (A) PROPORCIONAR UNA MEZCLA DE UN MATERIAL BIOLOGICO QUE POSEE UNA PRIMERA CONCENTRACION DE ARN; (B) FILTRAR LA MEZCLA A TRAVES DE UN MATERIAL DE TIERRA DE DIATOMEAS PARA PRODUCIR UN FILTRADO QUE POSEE UNA SEGUNDA CONCENTRACION DE ARN, SIENDO ESTA SEGUNDA CONCENTRACION MENOR QUE LA PRIMERA CONCENTRACION; Y (C) RECOGER EL FILTRADO QUE POSEE UNA CONCENTRACION DE ARN REDUCIDA. EN UN ASPECTO, EL MATERIAL DE TIERRA DE DIATOMEAS SIRVE PARA PURIFICAR UN ADN PLASMIDO RECOMBINANTE DE UN COMPONENTE DE ARN EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL BIOLOGICO, Y EN OTRO ASPECTO SIRVE PARA SEPARAR DIFERENTES FORMAS DE ARN SOLUBLE EN UNA MEZCLA DE MATERIAL BIOLOGICO.
MODIFICACION DEL METABOLISMO DE LA CELULA POR MEDIO DE NUCLEASAS EXTRACELULARES.
(16/02/1998). Solicitante/s: TACKETT, SCOTT E. Inventor/es: TACKETT, SCOTT E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR Y REGULAR LA EXPRESION DE GENES DE LAS CELULAS, POR MEDIO DE LA PUESTA EN CONTACTO DE LAS CELULAS CON UNA NUCLEASA CAPAZ DE DEGRAVAR EL DNA Y/O EL RNA EXTRACELULAR. LA NUCLEASA DEGRADARA LOS ACIDOS NUCLEICOS EXTRACELULARES (NA) EN NUCLEOTIDOS O OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON DEMASIADO CORTOS PARA TENER AFINIDAD SUBSTANCIAL PARA EL DNA CROMOSOMICO. POR MEDIO DE ESTE METODO, SE HAN CREADO CULTIVOS DE CELULAS CON PROPIEDADES DESEABLES, INCLUYENDO MAYOR UNIFORMIDAD FENOTIPICA Y MAYORES NIVELES DE REPRODUCCION. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO DE CELULAS QUE HA SIDO TRATADO MEDIANTE ESTE METODO, Y LAS CELULAS DESCENDIENTES DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS DE ACUERDO CON ESTE METODO.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION BIOLOGICA DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FIBI, MATHIAS, DR., BROKER, MICHAEL.
EL MATERIAL PROCEDENTE DE LOS PROCESOS DE PRODUCCION BIOTECNOLOGICOS, CONTAMINADOS CON LOS MICROORGANISMOS MANIPULADOS GENETICAMENTE QUE SE HAN UTILIZADO (RESTOS DEL CALDO DE FERMENTACION, AGUAS DE LAVADO, ETC.) SE RECOGE EN DEPOSITOS Y SE DEGRADA POR AUTOLISIS Y/O POR CONTAMINACION DIRIGIDA, CON BACTERIAS, LEVADURAS U HONGOS DE PROCEDENCIA NATURAL O POR ADICION DE NUCLEASAS PURIFICADAS, INMOBILIZADAS O NO.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DNA.
(01/12/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: BADER, GEORG, DR., BERGEMANN, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., BERTHOLD, WOLFGANG, DR., WERNER, ROLF-GUNTER, PROF. DR. DIPL.-MIKROBIOLOGE.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DNA, ESPECIALMENTE DNA RECOMBINADA, CARACTERIZADO PORQUE LA DNA SE CALIENTA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, EXCEPTO ACIDO PERCARBONICO, EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 0,1 MM Y UN VALOR-PH DE MAXIMO 4, PREFERENTEMENTE 3, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 100 C.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RINK, HANS.
UNA RESINA SINTETICA A BASE DE POLIESTIRENO RETICULADO TRANSVERSALMENTE CON 0-5 MOL % DE DIVINILBENCENO APLICABLE COMO SOPORTE PARA SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA, CARACTERIZADO PORQUE EN LOS ANILLOS DE BENCENO DE SU ARMADURA FUNDAMENTAL ES SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS DE LA FORMULA (I), DONDE X ES -O- O -NH- Y R ES C1-4 ALQUILO. HACE POSIBLE, COMO SOPORTE, LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE PEPTIDOS Y PEPTIDAMINAS PROTEGIDOS EN N-TERMINUS Y/O EN LOS GRUPOS FUNCIONALES CONVENIENTES. LA RESINA SE OBTIENE POR REACCION DE UNA RESINA DE POLIESTIRENO CLOROMETILADA RESIDUAL CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE LA CORRESPONDIENTE 4-HIDROXIBENZOFENONA Y SUBSIGUIENTE REDUCCION DEL GRUPO Y SI ES NECESARIO AMINACION.
UN METODO DE SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE UN MATERIAL BIOLOGICO.
(01/03/1988). Solicitante/s: A/S ALFRED BENSON.
METODO DE SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE PRODUCTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS. CONSISTENTE EN AGREGAR UNA NUCLEASA DE SERRATIA SPP. A DICHO MATERIAL BIOSINTETICO ANTES DE LA LISIS CELULAR E INCUBAR HASTA CONSEGUIR UNA REDUCCION DE LA VISCOSIDAD QUE PERMITE UN PROCESADO POR FILTRACION, CENTRIFUGACION O CROMATOGRAFIA. COMPRENDE TAMBIEN LA SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS RESIDUALES, POR ADICION AL MATERIAL BIOSINTETICO DE UN DETERGENTE Y/O UN AGENTE CAOTROPICO JUNTO CON LA NUCLEASA. DE APLICACION EN LA PURIFICACION DE PROTEINAS PREPARADAS POR FERMENTACION, EN LA ELIMINACION DE POTENCIAL INFECCIOSO DE AGENTES INFECCIOSOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS, VACUNAS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. APLICABLE COMO MEDIDA RESIDUAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE PRODUCTOS BIOSINTETICOS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.
UN METODO DE PRODUCCION DE UNA ENZIMA BACTERIANA.
(01/11/1987). Solicitante/s: A-S ALFRED BENZON.
METODO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA BACTERIANA. COMPRENDE: A) DIGERIR UN PLASMIDO DE PARTIDA CON UNA NUCLEASA DE RESTRICCION, PARA PRODUCIR UN PLASMIDO LINEALIZADO; B) INCUBAR EL PLASMIDO LINEALIZADO CON UN FRAGMENTO DE ADN PROCEDENTE DE SERRATIA SPP QUE CODIFICA UNA ENZINA DE SERRATIA SPP; C) LIGAR EL CONJUNTO DE, PARA RECIRCULARIZAR EL PLASMIDO Y PRODUCIR UN PLASMIDO HIBRIDO CAPAZ DE EXPRESAR LA ENZIMA EXTRACELULAR, D) TRATAR EL PLASMIDO HIBRIDO CON UN MICROORGANISMO HUESPED; E) CULTIVAR EL MICROORGANISMO HUESPED EN UN MEDIO LIQUIDO CON NUTRIENTES Y MINERALES ADECUADOS Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, PARA ASEGURAR LA EXPRESION DE LA ENZIMA EXTRACELULAR; F) FILTRAR EL MEDIO DE CULTIO, PARA RECOGER EL ENZIMA EXTRACELULAR EXCRETADO POR LAS CELULAS DEL MEDIO DE CULTIVO; G) PLURIFICAR LA ENZIMA EXTRACELULAR POR CROMATOGRAFIA. LA ENZIMA DE SERRATIA SPP EN UNA ENZIMA HIDROFILICA Y EL MICROORGANISMO EN UNA BACTERIA GRAM-.
PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE LIPIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS EN MASAS CELULARES MICROBIANAS.
(16/04/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE ACIDOS NUCLEICOS EN UN MATERIAL PROTEINACEO.
(01/05/1976). Solicitante/s: THE BRITISCH PETROLEUM COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.