CIP-2021 : C07C 303/30 : por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo esterificados.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 303/00 › C07C 303/30[2] › por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo esterificados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 303/30 · · por reacciones que no implican la formación de grupos sulfo esterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una síntesis mejorada del tosilato de [18F]-fluoroalquilo.
(24/10/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: NAIRNE,JAMES, GLASER,MATTHIAS EBERHARD, LUTHRA,SAJINDER, BROWN,JANE.
Un método que comprende las etapas de:
(a) reacción de distosilato con una fuente de 18F- para formar tosilato de [18F]2-fluoroetilo bruto;
y
(b) purificar tal tosilato de [18F]2-fluoroetilo bruto con un sistema de SPE; en donde dicha etapa de purificación se realiza en un aparato de radiosíntesis de FASTlab automático.
PDF original: ES-2687196_T3.pdf
Derivado de tirosina y método de fabricación de un derivado de tirosina.
(20/12/2017) Un derivado de tirosina representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula**
en donde
ambos R1 son un átomo de hidrógeno, o un R1 es un átomo de hidrógeno y un R1 es un grupo protector para el grupo amino seleccionado de un grupo protector de tipo carbamato, un grupo protector de tipo sulfonamida, un grupo protector de tipo amida, un grupo protector de tipo bencilo o un grupo trifenilmetilo, o ambos R1 son grupos protectores para el grupo amino o forman un grupo protector cíclico que incluye en su anillo el átomo de nitrógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi;
R3 es…
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.
SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRO-MEDICAMENTOS DE TIPO AZA-IPERITA PROTEGIDOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: SPRINGER, CAROLINE JOY. Inventor/es: MANN, JOHN, SPRINGER, CAROLINE.
LOS 4-[(2-CLOROETIL)-(2-HIDROXIETIL)-AMINO]BENZIL AMINOACIDOS DE FORMULA (IV), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO (A), DONDE P REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y SUS SALES, Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DE MOSTAZA DE NITROGENO.
UN COMPUESTO HIDRAZONA Y SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO EL MISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KISIDA, HIROSI, MIKITANI, KENICHI, TORISU, YOKO, IMAHASE, TOMOTOSHI, NISHIDA, SUMIO.
EL COMPUESTO DE LA FORMULA: Y SU USO COMO INSECTICIDA.
