CIP-2021 : C07D 317/18 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre unidos por un enlace sencillo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/18 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre unidos por un enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de sulfamato de fenilalquilo y composición de relajante muscular que comprende el mismo.
(03/05/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 y un grupo arilo C6-C10, o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C5-C6; cada uno de R3,, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo nitro y un grupo amina no sustituido o sustituido con alquilo C1-C3; cada uno de R8 y R9 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; cada uno de n y m es independientemente un número entero de 0-2.
PDF original: ES-2635067_T3.pdf
Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o halo; y
R5 es fluoro o cloro
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Acetales alcoxilados de glicerol y sus derivados.
(08/04/2013) Acetales alcoxilados de glicerol de acuerdo con las fórmulas (Ia) y (Ib)en las que R1 significa un residuo de hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado y opcionalmentesustituido que comprende de 6 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3 dobles enlaces, un radical bencilo o furfurilo, R2significa hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono o un grupoacilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3 dobles enlaces, AO representa una mezcla de óxido deetileno y unidades de óxido de propileno, y n representa un número entero de aproximadamente 1 hastaaproximadamente 100.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIGLICERINA Y/O POLIGLICERINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: DILLENBURG, HELMUT, JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIGLICERINA Y/O POLIGLICERINA, EN DONDE SE TRANSFORMA ISOPROPILIDENGLICERINA CON O CIA DE AL MENOS UN COMPUESTO ALCALINO, CON UNAS TEMPERATURAS DE 10 HASTA 110 (GRADOS) C, EN MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA , DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA. A PARTIR DE LA MEZCLA DE LA REACCION SE SEPARA LA CANTIDAD PRINCIPAL DE LA SAL COMPUESTA Y/O EL AGUA ASI COMO SE ELIMINA DESTILATIVAMENTE EL EXCESO DE ISOPROPILIDENGLICERINA Y A CONTINUACION SE TRANSFORMA LA MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA (DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTRIGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ACIDO Y/O UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, ASI COMO EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 110 (GRADOS) C EN DIGLICERINA Y/O TRIGLICERINA Y/O OTRAS POLIGLICERINAS Y ACETONA.
ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: COTTING, JACQUES-ALAIN, RENNER, ALFRED, DR.
SE PRSENTAN ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDO Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE LOS SUTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. LOS ACETALES PUEDEN UTILIZARSE PARA RESINAS EPOXIDICAS, EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS RETICULADOS CON BUENAS PROPIEDADES, EN PARTICULAR UNA ALTE RESISTENCIA A LOS DISOLVENTES, LA LUZ Y LA INTEMPERIE.
DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO Y METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.
ETERES CICLICOS DE ETER DIARIL.
(01/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAD GEOFFREY COLERICK.
EL INVENTO SE REFIERE A LA FORMULA I O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLAS FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 O, SULFINIL, DULFONIL O IMINO; Y R3 ES (1-6C)ALQUIL, (2-6C)ALQUENIL, (2-6C)ALQUINIL Y (1-4C)ALQUIL SUSTITUIDO.
LEUCOTRIENOS LTD4 Y ANTAGONISTAS LTB4.
(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN, DEASON, JAMES RONALD.
ESTA INVENCION COM'PRENDE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DEL MISMO DONDE, X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O O S CON S OXIDADO OPCIONALMENTE A S = O; ALK ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES H O BAJO ALQUILO; N ES 0 A 5; R2 ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILO - (CH2)N - CO2R1, FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON HALO, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXILO; Y AR ES 5,6,7,8 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTANILO, FENILO, O FENILO SUSTITUIDO CON BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXILO O BAJO ALCANOILO. ESTA INVENCION ESTA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE ACTUAN COMO LEUCOTRIENOS D4(LTD4) ANTAGONISTAS E INCLUYE B4(LTD4) ANTAGONISTAS.
DERIVADOS DE AZOLIL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.