CIP-2021 : C07D 215/12 : con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/12 · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE TENGAN UNA MOLECULA DE ACETILENO DISUBSTITUIDO Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL ACIDO RETINOICO.
(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.
ESTERES METILICOS DE ACIDOS ALDIMINO- O CETIMINO-OXI-ORTOTOLILACRILICOS , OBTENCION DE LOS MISMOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1995) Fungicida caracterizado porque, aparte de los auxiliares de formulación, contiene una cantidad eficaz de por lo menos un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que X representa un grupo ** fórmula** en donde R1 y R2 significan independientemente entre sí alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono, aril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, arilo sustituido, el grupo (d) CR7 =NOR8 (d) o un grupo…
AMINAS ALFA-INSATURADOS, SU PRODUCCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEROIXOMEROS DEL MISMO, DONDE A ES UN HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL, C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, HALOALQUIL C1 - 4, HALOALCOXI, C1 - 4, ALQUILCARBONIL C1 - 4, ALCOXICARBONIL C1 - 4, FENOXI, NITRO O CIANO; R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL OP. SUS., HETEROCICLIALQUIL OP. SUS., CICLOALQUILALQUIL OP. SUS., ARALQUIL, OP. SUS., ARILOXIALQUIL OP. SUS., HETEROARILALQUIL OP. S., ALQUENIL OP. SUS., ALQUINIL OP. SUS., ALCOXI OP. SUS., ARIL OP. SUS., HETEROARIL OP. SUS., ARILOXI OP. SUS., HETEROARILOXI OP. SUS., NITRO, HALO, CIANO, -CO2R3, -NR3R4, - CONR3R$, - COR3, - C(O)NR3 DONDE N ES 0, 1 O 2, (CH2)MPO(OR3)S DONDE M ES 0 O 1…
DERIVADOS DE TIOFORMAMIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED. Inventor/es: PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, VICKER, NIGEL.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE: R, ES ALQUIL; A ES UN FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, CIANO, CARBOXIL, FORMIL, CARBAMOIL, ALCOXICARBONIL O UN GRUPO DE FORMULA (II): DONDE, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, ARIL, ARIL(CH2)N- O ARIL-CO, O JUNTO NITROGENO, DOS GRUPOS R2 PUEDEN SER JUNTOS ALQUILENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, CARBOXIL, CARBAMOIL, CIANO, ARIL, ARILCO-, ARIL(CH2)N-, O ARIL (CH2)N-CO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARIL(CH2)N-, ALQUIL POC. SUST. ALQUENIL, AMINO O CARBAMOL N,N-DISUSTITUIDO POR ALQUILENO; R5 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL(CH2)N-, O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO; R6 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL (CH2)N-, .... ES UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, PREVISTO QUE CUANDO R1 ES FORMIL .... ES UN ENLACE DOBLE; Y ES ETILENO, METILENO, O UN ENLACE DIRECTO; Y N ES 1 A 6, Y SALES DEL MISMO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NAEF, RETO, HASSPACHER, KLAUS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES H Y R3 ES H O ALQUILO C1-4, O BIEN R2 Y R3 CONJUNTAMENTE SON UN ENLACE ADICIONAL TAL COMO EL INDICADO POR LA LINEA DE PUNTOS, R4 ES H, ALQUILO C1-4 O FENILO; R5 ES METOXI O ETOXI; R6 ES H, HIDROXI, ALCOXI C1-4, HIDROXI-(ALCOXI C2-4) O (ALCOXI C1-4)-(ALCOXI C2-4; R7 Y R8 SON CADA UNO ALCOXI C1-4 O (ALCOXI C1-4)-(ALCOXI C2-4); Y R9 ES H O HALOGENO. COMPRENDE CICLAR POR DESHIDRATACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS (I) SON DE UTILIDAD COMO BRONCODILATADOR, COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA ACUMULACION Y/O ACTIVACION EOSINOFILA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS 2-SUSTITUIDAS.
(01/01/1988). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R2 ES HIDROGENOL, ALQUILO O ALQUENILO; R3 ES UN RADICAL; R4 ES HIDROGENO O HALOGENO; Y A ES HIDROGENO U -OCH3. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO AGENTES ANTI-ASMATICOS, ANTI-ALERIGICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DIARILICOS DE COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS ANTIALERGICOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DIARILICOS DE COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS-ANTIALERGICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE XK Y XL SON -CH2HAL, HAL, OH, SH O -CFCH, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DE REFLUJO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SER COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLILACETICO.
(01/08/1984). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLEILACETICO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO SE SOMETE A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R6-X2.DE APLICACION EN LA PREPARACIONDE FARMACOS CON PROPIEDADES ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIMETIL-1,2-DIHIDROQUINOLINA.
(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIMETIL-1,2-DIHIDROQUINALINA Y, MAS PARTICULARMENTE, DE ACIDO (2,2-DIMETIL-1,2-DIHIDROQUINOLINA-4-IL)-METILSULFONICO Y DE SUS SALES. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR 2,2,4-TRIMETIL-1,2-DIHIDROQUINOLINA CON UN AGENTE SULFONANTE BAJO CONDICIONES SUAVES Y, SI SE DESEA, CONVERTIR EL ACIDO SULFONICO OBTENIDO EN UNA SAL DEL MISMO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO ANTIOXIDANTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-ALQUIL-6-METIL-7-NITRO-1 ,2,3,4 TETRAHIDROQUINOLINAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO Y SUS AMIDAS CORRESPONDIENTES.
(01/03/1969). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
