Agentes de enlace a amiloides.
(10/06/2015) Compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en **Fórmula** o **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
CIP-2021 : C07D 211/08 : con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/08[3] › con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/08 · · · con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas carbocíclicos de receptores de GLYT1.
(11/02/2015) El uso de un compuesto de la fórmula general**Fórmula** en la que R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-7, -CH2)o-cicloalquilo, en el que o es el número 0 ó 1, o son bencilo o heterocicloalquilo; o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo que contiene -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -(CH2)2-S-(CH2)2-,-(CH2)2-NR-(CH2)2-, -(CH2)2-C(O)-(CH2)2-, -(CH2)2-CF2-(CH2)2-, -CH2- CHR-(CH2)2, -CHR-(CH2)3, CHR-(CH2)2-CHR-, o es el anillo 2,6-diaza-espiro[3.3]heptano-2-carboxilato de tert-butilo y R es hidroxi, halógeno, cicloalquilo o C(O)O-alquilo C1-7,; X es -(CH2)4-, -(CH2)3-, -(CH2)2- o -CH2-; R3 es S-alquilo C1-C7, CF3, OCHF2, alcoxi C1-7, alquilo C1-7, fenilo, cicloalquilo o halógeno; R4 es CF3, alcoxi C1-7, alquilo C1-7 o halógeno y n es el número 1 ó 2; o una…
Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.
(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I), en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…
DERIVADOS HETEROCICLIL SULFAMIDA.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo seleccionado entre: **(Fórmulas)** en el que Ra representa hidrógeno o alquilo(C1, 4); y Rb representa hidrógeno o alquilo(C1-4); L representa un enlace o un grupo de la fórmula -(La)m-X-(Lb)n- en la que X representa O, S, NRc, CONH o NHCO; La representa alquileno(C1, 4); Lb representa alquileno(C1-4); m es cero o 1; n es cero o 1; y Rc es hidrógeno o alquilo (C1-44); R2 representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-6), fluoroalquilo(C1-6), cloroalquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alcoxi(C1-4) alquilo(C1, 4), fenilo el cual está no substituido o substituido por halógeno,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTEGRINA.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE, A 1 ES C O N; E ES UN ANILLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS O UN ANILLO HETEROAROMATICO DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 3 O R 4 ; X 1 - X 2 ES CHR S UP,1 - CH, CR 1 = CH, NR 1 - CH, S(O) U - CH O O - CH; X 3 ES CR 5 R 5' , NR 5 , S(O) U O O; R 2 ES - OR', - NR'R", - NR'SO 2 R''', - NR'O'R', - OCR' 2 C(O)OR', - OCR' 2 OC(O) - R', - OCR' 2 C(O)NR' 2 , CF 3 O - COCR' 2 R 2' ; R 3 , R 4 Y R 7 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, GRUPO HALO, - OR 12 , - SR 12 , - CN, - NR'R 12 , - NO 2 , CF 3 , CF 3 S(O) R -, - CO 2 R', - CONR' 2 , R 14 - ALQUILO C 0-6 -, R 14 - OXOALQUILO C 1-6 , R 14 - ALQUENILO C 2-6 -, R 14 - ALQUINILO C 2-6 -, R 14 - OXIALQUILO C 0-6 , R SUP ,14 - ALQUILAMINO C 0-6 -, O R 14 ALQUILO C 0-6 - S(O) R -, R 6 ES W (CR' 2 ) Q - Z - (CR'R 10 ) R - U CR' 2…
INHIBIDORES DE TROMBINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FENG, DONG-MEI, VACCA, JOSEPH P., SANDERSON, PHILIP, E., FREIDINGER, ROGER, M., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., LYLE, TERRY, ALAN, STAUFFER, KENNETH, JAMES, TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA ESTRUCTURA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN TROMBINA Y TROMBOSIS ASOCIADA.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION Y CATALIZADOR ASOCIADO.
(16/08/2002). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: CROCCO, GUY L., ZAJACEK, JOHN G., SAXTON, ROBERT J., WIJESEKERA, KANTHI S.
UN TAMIZ MOLECULAR QUE CONTIENE TITANIO CRISTALINO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE ARMAZON ISOMORFA CON CEOLITA BETA Y CONTENIENDO SI Y TI, PERO ESENCIALMENTE NO ARMAZON AL, COMODAMENTE CATALIZA LA EPOXIDACION DE OLEFINA CON HIPEROXIDOS ORGANICOS. EL CATALIZADOR SE PREPARA PARA FORMAR UNA MEZCLA DE UN COMPONENTE DE SILICIO HIDROLIZABLE, UN COMPONENTE DE TITANIO HIDROLIZABLE, Y UNA ESPECIE DE AMONIO SUSTITUIDO DE BENCILO- EN DONDE CADA ATOMO DE NITROGENO LLEVA UN SUSTITUYENTE DE BENCILO SIMPLE Y SOMETER DICHA MEZCLA A TRATAMIENTO HIDROTERMAL A UNA TEMPERATURA DESDE 100 A 200 C DURANTE UN TIEMPO EFECTIVO PARA FORMAR EL TAMIZ MOLECULAR QUE CONTIENE TITANIO CRISTALINO.
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
6,9-bis(amino sustituido)benzo[g]isoquinoleína-5 ,10-dionas.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: KRAPCHO, PAUL. A.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en la cual R es (a) -(CH2)p-NH2 y pes2,3 ó 4,o (b) -(CH2)p-NR2R3 y pes2,3ó 4 y en la cual R2 y R3 son un grupo alquilo C1-C6 o tomados junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo heterocíclico seleccionado del grupo constituido por 1-etilenoimina, 1-pirrolidina, 4-morfolina, 1-piperazina, 4-metil-1-piperazina , 4-bencil-1-piperazina y 1-piperidina, o (c) -(CH2)p-NR2R3 y p es2,3ó 4, y en la cual R2 es hidrógeno y R3 es alquilo C1-C6, o (d) NH k -(CH2)p-NH-C-NH2 y p es2,3ó 4,o (e) -(CH2)p-NH-(CH2)q-OH y p y q son independientemente 2, 3 ó 4o (f) -(CH2)p-OH y p es 2, 3 ó 4o (g) -(CH2)p-O-(CH2)q-OH y p y q son independientemente 2, 3 ó 4 como bases libres y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
NUEVOS DERIVADOS DE BISARILALCENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PARASITICIDA.
(16/05/1980). Solicitante/s: INSTYTUT PRZEMYSLU ORGANICZNEGO Y POLITECHNIKA WROCLAWSKA. Inventor/es: GROBELNY, DAMIAN, WITEK, STANISLWA, GORSKA-POCZOPKO, JADWIGA, BAKUNIAK, EDMUND, BAKUNIAK, IRENA, PTASZKOWSKA, JANINA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo fenilalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, el anillo fenilico del mismo pudiendo facultativamente estar monosubstituido por halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 es hidrógeno, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están ligadas forman un radical 1-pirrolilo, y sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIBENZOCICLOHEPTANO.
(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.