CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…
DERIVADOS DE XANTINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG BEECHAM GROUP P.L.C. Inventor/es: MASCHLER, HARALD, SPICER, BARBARA ANN, BEECHAM PHARMACEUTICALS, SMITH, HARRY, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CEREBROVASCULARES Y/O DESORDENES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL Y/U OTROS DESORDENES, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): O, SI FUERA APROPIADA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O UNA MITAD DE LA FORMULA (A): -(CH2)M-A (A) EN DONDE M REPRESENTA CERO O EL ENTERO 1, 2 O 3; A REPRESENTA UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, O UN GRUPO -NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILOCARBONILO, O R4 Y R5 JUNTO AL NITROGENO AL QUE SE UNEN FORMANDO UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; TAMBIEN SE REVELAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DE LA FORMULA (I) Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS.
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
DERIVADOS DE FENIL XANTINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WHITE, HELEN, LYNG.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO, ALERGICO, Y EN ALTERACIONES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN LA NEURODEGENERACION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O, SI ES APROPIADO, UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO O UNA MITAD DE LA FORMULA (A): -(CH2)M-A, EN LA QUE M REPRESENTA CERO O UN ENTERO 1,2 O 3 Y A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONO CICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, NO2 O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA NRSRT EN LA QUE RS Y RT CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O RS Y RT JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO FTALIMIDO, ESTANDO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EL GRUPO FTALIMIDO EN LA MITAD FENILENO, O R3 REPRESENTA…
AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/03/2000) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA XANTINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE TIENEN LA FORMULA: EN QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO METILO O ETILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALKINILO O ALKELINO C2-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 REPRESENTA CICLOALKILO C3-C8; UN GRUPO -(CH2)N-R5 DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4 Y R5 REPRESENTA FENILO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 1 A 4 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL ALKILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, MONO O DIALKILAMINO C1-C6, TIFLUOROMETILO, BENCILOXI, FENILO, FENOXI O ALCOXI C1-C6 SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI C1-C6, HALOGENO, NITRO, AZIDA, CARBOXI O (C1-C6 ALCOXI)CARBONILO; O UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO,…
(01/07/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO 18-4, FUJIMIDAI, SHIMADA, JUNICHI, 270-1, FUSHIMI SHIMIZU-CHO, ISHII, AKIO, 1501-17, SHIMOTOGARI NAGAIZUMI-CHO, NONAKA, HIROMI, 580-71, TOKURA SHIMIZU-CHO, KOSAKA, NOBUO, 342-1, NAKATOGARI NAGAIZUMI-CHO, ICHIKAWA, SHUNJI, 825, HITA.
UN NUEVO DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ANTAGONIZA SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE ADENOSINA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN LA FORMULA (I) R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, PROPILO, BUTILO O ALILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y1 Y Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y Z REPRESENTA FENILO (IN)SUSTITUIDO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, FURILO O TIENILO.
DERIVADOS DE 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS COMO RECEPTORES DE ADENOSINAS ANTAGONISTAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, DE VELLIS, PATRIZIA, GIANNETTI, PATRIZIA, PAESANO, AGNESE, SCURI, ROMOLO.
SE DESCRIBEN 8-(1-AMINOCICLOALQUIL)-1 ,3-DIALQUILXANTINAS, SUS DERIVADOS Y SUS SALES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENOSINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS, NOOTROPICOS Y PSICOESTIMULANTES.
DERIVADOS DE XANTINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE XANTINA Y QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES A{SUB, 1} DE ADENOSINA. LOS ANTAGONISTAS DE ADENOSINA QUE ACTUAN EN EL RECEPTOR A{SUB, 1} DESPOLARIZAN LAS NEURONAS POSTSINAPTICAS Y MEJORAN PRESINAPTICAMENTE LA LIBERACION DE UN NUMERO DE NEUROTRANSMISORES, INCLUYENDO ACETILCOLINA, GLUTAMATO, SEROTONINA Y NOREPINEFRINA. ESTA ACCION TIENE EL POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE CARENCIAS COGNITIVAS COMO LAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS ESTOS TRANSMISORES HAN SIDO IMPLICADOS EN EL APRENDIZAJE Y MEMORIA, Y CADA UNO DE ESTOS TRANSMISORES ESTA REDUCIDO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS A{SUB, 1} DESCRITOS EN LA PRESENTE INVENCION AUMENTARON LA ACTIVIDAD…
AGENTES TERAPEUTICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON.
(01/04/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO.
SE DESCUBREN AGENTES TERAPEUTICOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, SIENDO TALES AGENTES DERIVADOS DE XANTOINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO O ALILO C1-C6; Y R4 ES CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO A 2)N GRUPO A GRUPO ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HETEROCICLICO, TAL COMO ARILO O GRUPO HETEROCICLICO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C6, HIDROXILO, ALCOXILO C1-C6, HALOGENO, NITRO, AMINO O, UN GRUPO DONDE Y1 E Y2 SON CADA UNO H O, CH3 Y Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO O ARILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.
AGENTES RECEPTORES SELECTIVOS DE ADENOSINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L.
SE DESCUBREN, DERIVADOS DE XANTINA QUE SON SELECTIVAMENTE RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. SE CONOCE POR ESTUDIOS "IN VITRO" QUE EFECTOS ESPECIFICOS FISIOLOGICOS SE PUEDEN DISTINGUIR COMO UN RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ADENOSINA "IN VITRO" SE CORELACIONA CON LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ADENOSINA "IN VIVO". SE PUEDEN PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE ENLACE SELECTIVA DE LOS COMPUESTOS DESCUBIERTOS AQUI QUE REALZARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS MINIMIZAN OTROS, TAL COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR LA PRODUCCION CARDIACA.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI, NONAKA, HIROMI.
NUEVO COMPUESTO XANTINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE CADA UNO DE LOS R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; CADA UNO DE LOS X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; EN DONDE REPRESENTA UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE; Y REPRESENTA UN SIMPLE ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO, N REPRESENTA 0 O 1, CADA UNO DE LOS W1 Y W2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO O ALQUILO INFERIOR, Z REPRESENTA -CH2-, -O-, -SES; ENTONCES R1, R2 Y R3 NO SON SIMULTANEAMENTE METILO. TAMBIEN SE REIVINDICAN SALES DE EL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO DIURETICO, UN EFECTO DE PROTECCION RENAL Y/O UN EFECTO BRONCODILATADOR.
(16/10/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI, HIROMI, NONAKA.
NUEVOS COMPONENTES XANTINO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA: Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE TIENEN UNA ACCION DIURETICA, UNA ACCION PROTECTORA RENAL Y UNA ACCION VASODILATADORA. LOS COMPONENTES SON UTILES COMO DIURETICOS, UN AGENTE PROTECTOR RENAL Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA CON EFECTO ANTAGONICO A LA ADENOSINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, ENSINGER, HELMUT, WEBER, KARL-HEINZ, KUFNER-MUHL, ULRIKE, WALTHER, GERHARD, DR., SCHINGNITZ, GUNTER, DR., KUHN, FRANZ JOSEF, DR.LEHR, ERICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA GENERAL I, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
R(-)-1-(5-HIDROHIHEXIL)-3-METIL-7-PROPILXANTINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO, ENUMERA MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN EL MISMO Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y DEL CUERPO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINEDIONE CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SANOFI SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: VERLHAC, JEAN-BAPTISTE, FRAISSE, LAURENT, LE FUR, GERARD.
ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA. EN LA QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 O R SUB 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 7 A C SUB 20 Y LOS OTROS REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 A C SUB 3 Y Z SUB 1 Y Z SUB 2 REPRESENTA CADA UNO H O REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICOS ACEPTABLES . MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE XANTINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH. Inventor/es: MASCHLER, HARALD BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG, WILKE, ROLF THEODOR BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG, JUKNA, JOHANNES BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I): O DONDE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, APROPIADA, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UNA SEMI FORMULA (A): EN DONDE M REPRESENTA CERO O UN ENTERO 1,2 O 3, A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBURO CICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UNA MITAD DE FORMULA (A) COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO TAL COMPUESTO, UN PROCESO PARA PREPARAR TAL COMPUESTO Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS Y DICHAS COMPOSICIONES EN MEDICINA.
DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA , OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: MARTON, JENO, DR., KORBONITS, DEZSO, DR.DIPL-ING.CHEM., MINKER, EMIL, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR. CHEM., HEJA, GERGELY, DR. DIPL.-ING. CHEM., KOVACS, GABOR, DR. DIPL.-ING. CHEM., GOTTSEGEN, AGNES, DR. DIPL.-ING. CHEM., ANTUS, SANDOR, DR. DIPL.-ING. CHEM.VIRAG, SANDOR, DR., BOLEHOVSZKY, ANDREA, DIPL.-ING. CHEM., MARMAROSI, NEE KELLNER, KATALIN, DIPL.-ING. CHEM., DEBRECZENI, LORAND, DR., TARDOS, LASZLO, DR., KORMOCZY, PETER, DR.GERGELY, VERA, DR., HORVATH, GABOR, DR. CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A ES ALQUILENO C1-4, R1 ES ALQUILO C1-6, HIDROXIALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, CARBOXIALQUILO, CICLOALQUILO C5-6, O AMINOALQUILO DE FORMULA -(CH2)N-NR2R3 EN LA QUE N REPRESENTA 1, 2 O 3 Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4, O BIEN, FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE, EVENTUALMENTE, CONTIENE UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO, O BIEN, R1 REPRESENTA FENILO, HIDROXIFENILO, CARBOXIFENILO, BENCILO O DIMETOXIBENCILO Y SUSU SALES. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES ANTITUSIGENAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA.
(01/11/1994) XANTINAS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTA UNA CADENA PURA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE 3-6 ATOMOS DE CARBONO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO, METOXI, NITRO O TRIFLUOROMETILO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIOXIDO DE METILENO O DIOXIDO DE ETILENO; CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 NO SEAN LOS DOS HIDROGENOS; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE CON UNA BASE DE METAL ALCALINO O UNA BASE DE NITROGENO QUE CONTENGA BASE ORGANICA , SON BRONCODILATADORES HACIENDOLOS EFICACES PARA…
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: GEBERT, ULRICH, DR., WOLF, ERHARD, DR., FURRER, HARALD, DR., GOTO, MASAYOSHI, TANAKA, TOSHIZO, SAKURAI, MASAO.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ULCERA PEPTICA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPONENTE DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO (C1 C8) ALQUIL, (C3 - C6) ALQUINIL, FORMULA (II), FORMULA (III) O FORMULA (IV); R2 ES (C1 - C4) ALQUIL; R4 Y R5 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO HIDROGENO O (C1 - C2) ALQUIL; R6 ES (C1 - C2) ALQUIL; Y M, N Y P SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO 1, 2, 3, 4, 5 O 6 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R3 SON FORMULA (V) O FORMULA (VI9 O QUE R3 REPRESENTA FORMULA (VII). ALGUNOS DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA XANTINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MORLEY, JOHN, KIS, ZOLTAN L.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES C ALQUIL, C3-4 ALQUENIL O (C3-5 CICLOALQUIL)-METIL, R2 ES C1-4 ALQUIL [HIDROXI- O (C1-4 ALCOXI)-SUSTITUIDO C1-3ALQUIL]-METIL, (C3,5 CICLOALQUIL)-METIL, TETRAHIDROFURANO-2-IL-METIL) O 1,3 DIOXOLANO-2-IL-METIL , R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIMETIL, METOXIMETIL O N,N-DIMETILCARBAMOILOXIMETIL , R5 ES HIDROXI O METOXI, R6 ES HIDROGENO, HIDROXI, METOXI O HALOGENO, Y R7 ESTA EN LA POSICION 2- O 3- Y ES HIDROXI, METOXI O HALOGENO, O JUNTO CON R5 ES 3,4 METILENDIOXI O JUNTO CON R6 ES 2,3 METILENDIOXI Y SUS ESTERES HIDROLIZABLES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO (SINTOMATICO Y PROFILACTICO), DE LAS ENFERMEDADES DE OBSTRUCION O INFLAMACION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, EN PARTICULAR ASMA, Y ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR TENER UNA ETIOLOGIA QUE COMPRENDE ACUMULACION O ACTIVACION MORBIDA DE EOSINOFILIA, COMO POR EJEMPLO LA HIPEREOSINOFILIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: MORLEY, JOHN, KIS, ZOLTAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILMETILO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE HIDROXI, MERCAPTO, ALCOXI Y ALQUILTIO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO O MONOO DI-(ALQUIL)AMINO Y R4-R5 SON CADA UNA HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONO O DI-(ALQUIL)AMINO O JUNTAS SON UN GRUPO METILDIOXI FORMANDO UN PUENTE SOBRE LAS POSICIONES ADYACENTES DEL CICLO FENILICO, Y LOS ESTERES Y AMIDAS DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN POR DESPROTECCION DE UN DERIVADO DE FORMULA (I) QUE LLEVA UN GRUPO AMINO O HIDROXI PROTEGIDO, O BIEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2 (III), O BIEN POR ESTERIFICACION O AMIDACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 8-FENILXANTINA.
(01/12/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 8-FENILXANTINA. COMPRENDE: A) CICLAR, EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE COMO NITROBENCENO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) FORMAR UNA SAL O SOLVATO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SEA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: X1 Y X2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X3 Y X4, H, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; X5 Y X6, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE XANTINAS, SUS SALES Y SOLVATOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3, 7-DIHIDRO-3-PROPIL1H-PURINA-2 , 6-DIONA.
(01/09/1985). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3,7-DIHIDRO-3-PROPIL-1H-PURINA-2 ,6-DIONA.MEDIANTE REACCION DE LA 5,6-DIAMINO-1-PROPIL(1H ,3H)PIRIMIDINA-2,4-DIONA CON ACIDO FORMICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA Y, PREFERENTEMENTE, SULFOLANO, Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO ANHIDRIDO FOSFORICO, PPE Y SIMILARES, PREFERENTEMENTE ACIDO POLIFOSFORICO. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN PREFERIBLEMENTE CON UN LIGERO EXCESO MOLAR. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 50JC Y 150JC, SIENDO ACONSEJABLE OPERAR ENTRE 80JC Y 110JC. FINALIZADA LA REACCION, SE VIERTE SOBRE AGUA, SE NEUTRALIZA Y EL PRODUCTO SE SEPARA POR FILTRACION, SOMETIENDOLO A UNA CRISTALIZACION FINAL.NDE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE XANTINA.
(16/01/1985). Solicitante/s: MALESCI S.P.A. INSTITUTO FARMACOBIOLOGICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE XANTINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES H O CH3; R3 ES CNH2NB; R8 ES HIDROGENO O CH3; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LAS XANTINAS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R8 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UN MEDIO DISOLVENTE, CON UN EQUIVALENTE DE HIDRURO, ALCOHOLATO O HIDROXIDO ALCALINO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES BRONCOESPASTICAS DE ATIOPATOGENESIS DIFERENTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3,7-DIHIDRO-1H-PURINAS-2 ,6-DIONA SUSTITUIDAS.
(31/01/1984). Solicitante/s: PRODES S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,7-DIHIDRO-1H-PURINAS-2 ,6-DIONA SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O ETILO; R2 ES UN RADICAL ALQUILICO LINEAL DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 PUEDE SER H O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR MEDIANTE CALENTAMIENTO UN 5,6-DIAMINOURACILO DE FORMULA GENERAL (II), CON LA SAL DE UNA AMIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO ORGANICOE INORGANICO, DE PREFERENCIA HALURO Y ACETATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE XANTINAS DI- O TRI- SUSTITUIDAS.
(01/10/1982). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SANTINAS DI- O TRI- SUSTITUIDAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN AGENTE ALQUILANTE R1-X, CICLIZANDO EL COMPUESTO OBTENIENDO O EVENTUALMENTE HIDROGENANDO DICHO RESULTADO; OPCIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS SALAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTALBES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R1 ES ALQUILO, ISOALQUILO, CH2-(ALCELINO EN C2-3) O CH2-(ISOAL-CENILO EN C3); R3 ES ALQUILO EN C3-5,ISOALQUILO EN C3-5, CH2-ALCENILO EN C2-4 CH2-(ISOALCENILO EN C3-4); R8 ES METILO O ETILO. ACTIVIDAD EXCITANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 3,8-DIALCOHILXANTINAS.
(16/02/1982). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,8-DIALCOHILXANTINAS O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2X, EN LAS QUE R1 SIGNIFICA FENILO, R2 Y R3, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN EL RESTO TIOFENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE UNO DE LOS RADICALES R'1, R'2 SIGNIFICA EL GRUPO METILO, Y EL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2-CH2-CH2-Y, EN QUE X E Y SIGNIFICAN RADICALES REACTIVOS, *FORMULA* Y CON UN COMPUESTO (II), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ALCALINO, PREFERIBLEMENTE EN UN ALCOHOL INFERIOR TAL COMO EL ISOPROPANOL EN PRESENCIA DE ISOPROPANOLATO SODICO. EFECTO ANTIINFLAMATORIO, ANTIALERGICO, ANTIEDEMATOSO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR XANTINAS SUSTITUIDAS.
(01/11/1980). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC..
CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 4-AMIDO-5-ALCANOILLAMINO-1 , 3-DIALQUILURACILO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODCO AL 10 POR 100 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN QUE R1 ES METILO, R3 ES -CH2-, (ALQUILO C3-C4) Y -CH2- (CICLOALQUILO C3-C4); Y R8 ES ALQUILO. TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL Y OTRAS ENFERMEDADES BRONCOSPATICAS Y ALERGICAS. *FORMULA* R.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDROXIALQUILXANTINAS.
(16/02/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCOHILXANTINA BASICAMENTE SUSTITUIDOS.
(16/09/1975). Solicitante/s: CHEMIEWERK HOMBURG, ZWEIGNIEDERLASSUNG.
Resumen no disponible.
