CIP-2021 : C07H 15/18 : Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/18 · Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PSICOFURANOSA Y PSICOPIRANOSA.
(01/12/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TERASHIMA, SHIRO, KATOH, TADASHI 9-1, MINAMIDAI 1-CHOME, MATSUMOTO, MIYOKO.
DERIVADOS DE LA D-PSICOFURANOSA Y LA D-PSICOPIRANOSA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y (II), UTILES COMO LLAVES INTERMEDIARIOS EN UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR HIDRANTOCINA, EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO PROTECTOR; Y X REPRESENTA OPCIONALMENTE HIDROXIMETILO PROTEGIDO, CARBOXILO, CARBAMOILO O ALOFANOILO.
PRODUCTOS VEGETALES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(16/10/2000). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, KOJI, KAKUTA, HIDEO, MIZUTANI, JUNYA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTA CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ACETILO O BENCILO, R6 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ACETOXI O BENCILOXI, R7 REPRESENTA HIDROGENO, O R6 Y R7 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE DIRECTO Y R8 REPRESENTA CARBOXILO, METOXICARBONILO, HIDROXIMETILO O ACETOXIMETILO; O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL CULTIVO DE PLANTAS, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE RAICES MOYASHI Y FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE HIPOCOTILEDONES DE MOYASHI.
BISCONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS SACARIDOS Y UN GRUPO DE UNION.
(01/09/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOSFATO DE ETOPOSIDO Y ETOPOSIDO.
(01/08/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, DILLON, JOHN, L., JR., SILVERBERG, LEE J., USHER, JOHN J.
FOSFATO ETOPOSIDO SE PREPARA ACOPLANDO DIBENZIL 4' TIL ZIL EL FOSFATO ETOPOSIDO PROTEGIDO POR TETRA-BENCILO ES RECRISTALIZADO DE METANOL O CRISTALIZADO DIRECTAMENTE DESDE ACETONITRILO AÑADIENDO METANOL PARA PRODUCIR FORMA C-1'' ALMENTE PURA. LOS GRUPOS PROTECTORES BENCILO SON SIMULTANEAMENTE ELIMINADOS POR HIDROGENACION PARA PRODUCIR FOSFATO ETOPOSIDO CON ELEVADOS RENDIMIENTOS. EN UNA FORMA DE REALIZACION FISICA ADICIONAL, FOSFATO ETOPOSIDO ES TRATADO CON UN ENZIMA DE FOSFATASA PARA PRODUCIR ETOPOSIDO.
DERIVADOS DE FUROBENZOPIRANO, PROCESO PARA PREPARACION DE ESTOS Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO COMPONENTES ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: ARAI, KIYOSHI, OOKA, MASAYUKI, KOIZUMI, FUMIAKI, KODA, SADAFUMI, IWASAKI, YASUNAGA, KANEMOTO, YOSHIRO.
DERIVADOS FUROBENZOPIRANO DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR POR UN ATOMO DE HALOGENO, U GRUPO FENOXI U UN GRUPO BENCILOXI, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO U UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y M Y N SON NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 4, TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD HERBICIDA SOBRE LAS MALAS HIERBAS Y SON COMPLETAMENTE SELECTIVOS EN LAS COSECHAS TALES COMO EL ARROZ, LA SOJA Y EL ALGODON.
ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS DE LIPIDOS A SINTETICOS PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.
ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS SINTETICOS DE LA FORMULA: PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE UNA CONMOCION SEPTICA PROVOCADA POR LA ENDOTOXINA BACTERIANA Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS GLICOCONJUGADOS.
SULFITOS Y SULFATOS CICLICOS DE FRUCTOPIRANOSA DE ACCION ANTICONVULSIVA.
(01/04/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, N Y P SON COMO SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES; LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LAS ULCERAS PEPTIDAS. ADEMAS, SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA SU USO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE NISSHIN OIL MILLS, LTD. Inventor/es: YAMADA, YUTAKA, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD., TAKAHASHI, NAOFUMI, ADACHI, KEISUKE, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD., KAMEYAMA, AKIHIKO, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS GLICOLIPIDOS DE LA FORMULA , EN LA QUE X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 10 Y R INDICA UNA CADENA DE HIDROCARBONO RAMIFICADA, CONTENIENDO DE 19 A 39 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA Y LA INHIBICION DE METASTASIS DEL CANCER.
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CAFEICO, EL ORAPOSIDO, COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE.
(01/10/1995). Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, ANDARY, CLAUDE.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CAFEICO. ESTE NUEVO DERIVADO PRESENTA LA FORMULA (I) EN LA CUAL UNO O VARIOS R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C1-C5, EN PARTICULAR METILO, UN GRUPO ACILO, EN PARTICULAR EN C1-C6, SOBRE TODO ACETILO. ESTE NUEVO DERIVADO DENOMINADO ORAPOXIDO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, EN PARTICULAR DERMATOLOGICAS, GRACIAS SOBRE TODO A UNA ACTIVIDAD ANTIRADICALES LIBRES, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIENVEJECIMIENTO ACTINICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS FACTORES A, B, C, Y D DEL ANTIBIOTICO A-40104.
(16/05/1980) 1.Un procedimiento para la preparación de los factores A, B, C y D del antibiótico A-40104 y sus derivados 19,20-dihidro- tetraalcanoilo de 2 a 6 átomos de carbono, trialcanoilo de 2 a 6 átomos de carbono, caracterizado por: a) cultivar Cliptopilus pseudo-pinsitus Nrrl 11179 o un mutante productor de A-40104, del mismo, en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno, y sales inorgánicas, en condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se produce una cantidad substancial de actividad antibiótica; b) opcionalmente, separar la mezcla de antibiótico A-40104 de los medios de cultivo; c) opcionalmente, aislar…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICOSIDO DE PLEUROMUTILINA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Nuevos derivados de glicosido de pleuromutilina que tiene actividad no únicamente contra las bacterias gram positivas y gram negativas y las anaerobias, sino también contra el micoplasma. Los médicos y médicos veterinarios tienen agentes adicionales para seleccionarlos para el tratamiento de enfermedades infecciosas de seres humanos y animales domésticos. Esta invención proporciona un procedimiento para preparar derivados de glicósido de pleutomutilina de la fórmula: **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,6-ANHIDRIDO-BETA-D-HEXOPIRANOSA.
(16/05/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
