(16/11/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., HERMENTIN, PETER, DR., STACHE, ULRICH, DR., HOFFMANN, DIETER, DR., KOLAR, CENEK, RAAB, ERNST, KRAEMER, HANS PETER, DR. DR.

LA INVENCIONSE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO DE LA FORMULA(I) DONDE EN SU CASO TAMBIEN SE PUEDEN PRESENTAR COMO SAL DE ADICION ACIDA DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS SIN DUDA FISIOLOGICO, DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN UN MEDICAMENTO.

(16/04/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, R., CARTER, GUY THOMAS, KORSHALLA, JOSEPH D.

LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTIBIOTICO DESIGNADO LL-E19020 ALFA QUE SE DERIVA DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS SSP. TANZANIUS NRRL 18036.

(01/10/1997). Solicitante/s: KAGOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, KENJI, ISHIGURO, YUKIO, KAWAGISHI, HIROKAZU, OJIMA, FUMIHIRO, SAKAMOTO, HIDEKI.

NUEVOS DERIVADOS DE CIANATO MOSTRADOS POR LA FORMULA O DADA A CONTINUACION TIENEN UN EFECTO DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE NERVIOS Y EFECTOS ANTIMICROBINAOS, DONDE R ES BIEN CHO O CH2OH.

(01/07/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. ELF SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICOSAMINOGLICANOIDE O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, DE LA CUAL LOS GRUPOS N-SULFATO FUNCIONAL, N-ACETATO E HIDROXI SON REEMPLAZADOS POR LOS GRUPOS ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI, O-SULFATO O OALK(OALK)NOX (EN DONDE ALK ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO ALIFATICO, N ES 0-5, Y X ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO) CON TAL DE QUE AL MENOS DOS GRUPOS FUNCIONALES NO SEAN REEMPLAZADOS POR OSULFATO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS Y DE INHIBICION DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS SUAVES.

(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A. BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., GERKEN, MANFRED, DR., MONNERET, CLAUDE, DR., FLORENT, JEAN-CLAUDE, DR., SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., GESSON, JEAN-PIERRE, MONDON, MARTINE, DICKNEITE, GERHARD, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK, RENOUX, BRIGITTE, KOCH, MICHELTILLEQUIN, FRANCOIS, GAUDEL, GILBERT, CZECH, JORGHOFFMAN, DIETER, SEEMAN, GERHARD.

PRODROGAS GLICOLIZADAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO CON CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS ESPECIFICOS DE TUMORES, EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES. ESTAS PRODROGAS DE ANTRACICLINAS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I):.

(01/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PHILLIPSON, DOUGLAS WAYNE, CARTER, GUYTHOMAS, BORDERS, DONALD BRUCE.

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS PROCEDENTES DE MICROORGANISMOS STREPTOMICES LIDICUS, SUBESPECIE TANZANIUS, CALIFICADOS COMO ANTIBIOTICOS LL-E19020 ALFA Y BETA, SE PRODUCEN POR REACCION QUIMICA. LOS DERIVADOS SON TAMBIEN UTILES ANTIBIOTICOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

(16/03/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N - DERIVADOS DE 1 - DESOXI -NOJIRIMICINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS APLICACIONES DE EMPLEO FINAL, PARTICULARMENTE A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERGER, JOHANN, BUCK, HARVEY, GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., WECKERLE, WOLFGANG, DR. RER NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPROBACION DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD HIDROLASA EN UN ENSAYO. SIENDO: R1, R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -O-X; X GLICOSILO, FOSFATO O ACILO; Z OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO N R4.

(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, YAMAMOTO, ITARU, MUTO, NORIO.

EL ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L SE FORMA EN UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO ASCORBICO L Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSIL, CUANDO ESTA SUJETO A LA ACCION DE UNA ENZIMA TRANSFERENTE DE LOS SACARIDOS. EL ACIDO ASCORBICO ALFA -GLICOSIL-L ES ESTABLE Y FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO. ASI, EL ACIDO ASCORBICO ALFA- GLICOSIL-L ES EMPLEADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COSMETICA COMO ESTABILIZADOR, COMO AGENTE MEJORADOR DE LA CALIDAD, COMO ANTIOXIDANTE, COMO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y ABSORBEDOR DE RAYOS ULTRAVIOLETA.

(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU.

EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.

ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS DERIVADOS GLICOSIL-N DE ARABINITOL-D-IMINO-1 ,4-DIDEOXI-1,4, (FORMULA I) A LOS PROCESOS QUIMICOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS GLUCOSIDASA-A, Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, OBESIDAD Y OTRAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON RETROVIRUS, PARTICULARMENTE EL VIRUS HIV REPORTADO PARA SER LA CAUSA DEL SINDROME DE IMMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS). EN DONDE N ES CERO, UNO O DOS, Y R ES UN GLICOSIL O RADICAL GLICOSIL ACILATADO O ETERIFICADO, LLEVANDO EL ETER O RADICAL ACIL A LA PARTE HIDROXIL COLOCADA EN EL CARBONO ANOMERICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: LICHTENTHALER, FRIEDER W., PROF.-DR., MARTIN, DIERK, CAND. ING., WEBER, THOMAS A., DIPL.-ING., SCHIWECK, HUBERT M., DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE ISOMALTULOSA EN 5 -FURAN-2-CARBOXALDEHIDO (GMF) Y CONCRETAMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO DE SU SOLUCION EN PRESENCIA DE UNA INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO POR LOTES O MEDIANTE PERCOLACION A TRAVES DE UNA COLUMNA LLENA CON INTERCAMBIADORES DE IONES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA FABRICACION DE DERIVADOS Y PRODUCTOS SUCESIVOS DEL GMF SEGUN LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ACILO O RESTO ALCOHILO Y X SIGNIFICA -CH SUB 2 OH,-COOH, -C(H) = NOH, -CN,-CH SUB 2 NHR"O CH = CR"R"' (CON R" = H, RESTO ACILO, RESTO ARILO O RESTO ALCOHILO CON HASTA 20 ATOMOS-C Y R"' = H, -NO SUB 2, -CN, -COOALCOHILO O ACILO). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE SUBSTANCIAS TENSIOACTIVAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BJORKLING, FREDRIK, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK.

UN GRUPO EPOXI EN UNA MOLECULA PUEDE SER TRANSFERIDO ENZIMATICAMENTE A OTRA MOLECULA, CON LO QUE SE SINTETIZAN CARBOHIDRATOS QUE TIENEN UN GRUPO EPOXI EN LA POSICION AGLICONA.

(16/04/1988). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY.

LOS DERIVADOS DE NITOMICINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES NH2 O ALCOXI; R2 HIDROGENO O ALQUILO C1-4 TENIENDO UNO DE LOS DOS UN RESIDUO GLICOSILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE UNA MITOMICINA C (II) CON UNA SOLUCION DE METANOL BASICA, PARA PRODUCIR SU SAL DE SODIO QUE PROTEGE SU POSICION 7; TRAS LO CUAL MEDIANTE EXTRACCION CON METANOL Y PRECIPITACION CON ETER PROPORCIONA LA 7-HIDROXI-9A METOXI-MITOSANO. POSEE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD PARA LA MEDULA OSEA.

(01/06/1987). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

METODO DE PREPARAR GLICOSIDOS DE HOMONOKIRIMICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN BROMURO O CLORURO DE GLICOSILO EN EL QUE LOS GRUPOS HIDROXI ESTAN PROTEGIDOS CON GRUPOS BENCILO O GRUPOS ALCANOILO QUE CONTIENEN HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, Y DESPUES SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA Y SAPONIFICACION, PARA SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES BENCILO O ESTER, PARA OBTENER GLICOSIDOS DE HOMONOJIRIMICINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL GLICOSILO O GLICOSILO ACILADO QUE CONTIENE DE 1 A 3 UNIDADES DE HEXOSA O PENTOSA.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

(16/03/1987). Solicitante/s: KANTO ISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GLICOSIDOS. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE GLICOSIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES EL GRUPO DE FORMULA (II), ALCOXICARBONILO O CARBOXILO Y SUS SALES; R2 ES ALCOXICARBONILO, CARBOXILO O SUS SALES, CON ALGUNAS RESTRICCIONES RESPECTO DE R1; Y R3 ES HIDROGENO O ACETILO. MEDIANTE REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) Y (IV), PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE TRIFLUOROMETANOSULFONATO DE PLATA; CON TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE; A TEMPERATURA SITUADA ENTRE LA AMBIENTE Y C50JC; Y DURANTE UNOS VEINTE MINUTOS. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD INMUNOLOGICA.

(16/07/1986). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETOPOSIDOS CON BAJO CONTENIDO DE IMPUREZAS. SE PREPARAN ETOPOSIDOS DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR UN 4K-HALOGENOACETIL-4K-DESMETIL-EPIPODOFILOTOXIN-B-D-2 ,3-DI-0-HALOGENOACETIL-4 ,6-0-ETILIDESGLUCOSIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS -COCHX2 O -COCX3, SIENDO X2 Y X3 ATOMOS DE HALOGENO, CON UN ALCOHOL, UNA AMINA Y/O AMONIACO, PARA ELIMINAR R1 Y R2 SIMULTANEAMENTE Y OBTENER EL ETOPOSIDO EN UNA FORMA FACILMENTE PURIFICABLE Y CON UN BUEN RENDIMIENTO. LA REACCION TERMINA EN POCO TIEMPO A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL ETOPOSIDO SE RECUPERA POR SIMPLE CONCENTRACION DE LA SOLUCION DE REACCION, LO QUE SUPONE LA POSIBILIDAD DE UTILIZACION INDUSTRIAL.

(01/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL SULFATO DOBLE DE DESOXIFRUCTOSIL-SEROTONINA Y DE CREATININA. COMPRENDE: A) AÑADIR 1-METIL-HIDANTOINA-2-IMIDA A UNA SOLUCION ACUOSA DE 1-DESOXI-(5-HIDROXITRIPTAMINO)-D-FRUCTOSA QUE CONTIENE ACIDO SULFURICO A PH DE 3; B) SEPARAR DEL MEDIO REACCIONAL EL SULFATO DOBLE DE 1-DESOXI-(5-HIDROXITRIPTAMINO)-D-FRUCTOSA Y DE 1-METIL-HIDANTOIN-2-IMIDA , POR POSTERIOR CONCENTRACION DE LA SOLUCION OBTENIDA Y ADICION DE UN DISOLVENTE MIXCIBLE CON EL AGUA, DEL TIPO ALCOHOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O CETONA, ESPECIALMENTE EL ETANOL O LA ACETONA, PARA PROVOCAR LA CRISTALIZACION DEL PRODUCTO DESEADO; Y C) SEPARAR, MEDIANTE FILTRACION, LOS CRISTALES FORMADOS Y SE SECAN ESTOS.

(01/10/1982). Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 20-DEOXO-4-SEMICAROSILTILOSINA O DE UNA SAL DE LA MISMA. CONSISTE EN REDUCIR EN GRUPO -CHO EN LA POSICION 19 DE LA TILOSINA AL GRUPO CH2OH, DESHIDROXILAR EL GRUPO CH2OH PARA OBTENER 20-DEOXOTILOSINA Y LA DE -4ELEVAO,-MICAROSILACION DE LA 20-DEOXITILOSINA OBTENIDA CON ACIDO DILUIDO. LA DE-4 ELEVADO,-MICAROSILACION DE LA 2O-DEOXOTILOSINA PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE HIDROLIZACION PUEDE DETERMINARSE SUPERVISANDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN CAPA DELGADA DE GEL DE SILICE Y PUEDE CONCLUIRSE OBSERVANDO LA DESAPARICION DE 20-DEOXOTILOSINA. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de reactivos para la determinación de alfa-amilasa, caracterizado porque se combina un sustrato para alfa-amilasa y un sistema para la determinación de un producto de desdoblamiento formado mediante la alfa-amilasa a partir del sustrato para alfa- amilasa, estando previsto que el sustrato es un compuesto de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R representa un grupo glucósido, fenilglucósido, mononitrofenilglucósido , dinitrofenilglucósido , sorbita o ácido glucónico.