CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/51[6] › Radicales acetal.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/51 · · · · · · Radicales acetal.
(26/10/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Inventor/es: TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., ZELLER, JAMES R., PARKER, TIMOTHY.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**.
PDF original: ES-2610623_T3.pdf
(23/07/2010) Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I)
(01/07/1995). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TENO, NAOKI, TOKUDA, KUNIAKI, SOMA, TAEKO.
UN DERIVADO DE FENOL OBTENIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO CON UN COMPUESTO DE FENOL, SEGUIDO DE LA CONDENSACION CON ACIDO IMINODIACETICO Y FORMALDEHIDO, O UNA SAL DEL MISMO ES EFICAZ COMO AGENTE PARA AJUSTAR LA RESISTIVIDAD A LA FORMACION DE COLOR EN UN ANALISIS COLORIMETRICO DE IONES METALICOS QUE SE ENCUENTRAN EN UN FLUIDO COMO POR EJEMPLO EL FLUIDO DE CUERPOS CON VIDA.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEUTICAS, S.A.. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, JAILE PUIG, VICTOR, LLOVERAS PARERA, PERE, ROIG ROVIRA, JOSE MARIA.
LA PRESENTE PATENTE SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO SIMETRICO DE LA GLICERINA QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO CON 1-3-DICLOROPROPANOL EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, COMO PUEDE SER EL ANHIDRIDO TRIFLUOROSCETICO O BIEN UN CLORURO DE SULFONILO, Y UNA AMINA TERCIARIA TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA DAR LUGAR AL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO DE 1-3-DICLORO PROPILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO DE NICOTIDICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO, ES DECIR, EL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO-1 ,3-DICOTINATO DE GLICERINA.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de derivados de piridina 3-sustituidos de efecto fungicida de fórmula general **fórmula** donde A significa -CO o el grupo -CH(OH) R significa alquilo o fenilo, en caso dado sustituido X significa halógeno, alquilo, cicloalquilo, alcoxi , alquiltio, helogenoalquilo, fenilo, en caso dado sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido, fenilaquilo, en caso dado sustituido o fenilalcoxi, en caso dado sustituido. N representa los números enteros de 0 hasta 3 y m está por 0 o 1 así como sus sales de adición de ácido y complejos de sal metálica fisiológicamente compatibles.
(16/06/1969). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
