(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.

Una composición que contiene: (a) hidroxipropil-quitosano o una sal fisiológicamente aceptable de este en una cantidad de un 0,25 a un 2,0 % con respecto al peso total de la composición; (b) finasterida; (c) al menos un disolvente volátil seleccionado entre etanol o isopropanol en una cantidad de un 35 % a un 80 % con respecto al peso total de la composición; y (d) agua, para su uso en el tratamiento y/o prevención de afecciones y/o enfermedades del cabello y/o el cuero cabelludo.

PDF original: ES-2820304_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, COSTA,ANDREA.

Una composición oral sólida que contiene una combinación de quitosano de hongos o levaduras, celulosa amorfa en polvo y opcionalmente excipientes.

PDF original: ES-2812148_T3.pdf

(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE RETINA MÉDICA Y QUIRÚRGICA, S.C. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, SANTOS GARCÍA,Arturo, MEZA RÍOS,Alejandra, NAVARRO PARTIDA,José, DÍAZ PALOMERA,Carlos Daniel.

El objeto de la invención es proporcional el uso de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona (pirfenidona) y quitosana en una solución oftálmica para la prevención del desarrollo de la opacidad corneal post cirugía oftálmica refractiva con excimer láser. Cada 100 mL de la solución oftálmica contiene de 0.1 a 1.5 g de pirfenidona, 0.5 g a 2 g de quitosana, 0.5 de povidona, 5 g de Kolliphor HS 15, 0.6g a 0.62g de ácido bórico, 0.5g a 0.9g de cloruro de sodio, 0.5g de clorobutanol y agua inyectable. El pH de la solución oftálmica es de 6.5 a 7. En base a los experimentos realizados de la formulación desarrollada se observa que tanto la quitosana más pirfenidona como la prednisolona son capaces de revertir el daño de la córnea una vez establecido el daño corneal.

(20/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: TELLEZ,GUILLERMO, PUMFORD,NEIL R, SHIVARAMAIAH,SRICHAITANYA, HARGIS,BILLY M, MORGAN,MARION, WOLFENDEN,AMANDA.

Una formulación de vacuna que comprende una cantidad efectiva de una composición adyuvante, comprendiendo la composición adyuvante un carbohidrato unido a quitosano para formar una base de Schiff y un antígeno, en el que el carbohidrato es un resto de manosa de anillo abierto, en donde la vacuna está formulada para administración en alimentos o agua de bebida, y en donde la base de Schiff está reducida opcionalmente y en donde la cantidad efectiva es una cantidad de composición que, cuando se administra a un sujeto para potenciar la respuesta inmunitaria del sujeto, es capaz de aumentar la respuesta inmunitaria del sujeto.

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(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que: - dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y - dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa, en la que: - la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además: i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.

PDF original: ES-2791755_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Croma-Pharma GmbH. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para uso en el tratamiento de heridas corneales.

PDF original: ES-2796361_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Lineage Cell Therapeutics, Inc. Inventor/es: CHAPMAN, KAREN B., STERNBERG, HAL, WEST,MICHAEL D.

Una composición que comprende una línea celular progenitora embrionaria clonal para su uso en un método in vivo de generación de cartílago, comprendiendo la composición: (a) una línea celular progenitora embrionaria que expresa COL2A1 y es negativa para la expresión de CD74; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método in vivo de generación de cartílago.

PDF original: ES-2778750_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN, HÖLLER,SONJA.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para el uso específico en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco o los signos y/o síntomas del ojo seco en donde dicha solución se aplica antes del sueño.

PDF original: ES-2773537_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: BIOXIS Pharmaceuticals. Inventor/es: GUERRY,ALEXANDRE, BERTAINA,FRÉDÉRIC.

Solución acuosa homogénea de quitosán inyectable que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, entre 0,1 y 4,5% en peso de un quitosán que tiene un grado de acetilación inferior a 20% y una masa molecular media ponderada entre 100.000 y 1.500.000 g/mol, presentando dicha solución un pH mayor o igual a 6,2, ventajosamente comprendida entre 6,2 y 7,2, no conteniendo dicha solución quitosán que tenga un grado de acetilación superior a 20%, siendo dicha solución líquida y homogénea a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2773827_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: Synedgen, Inc. Inventor/es: BAKER,SHENDA, BAXTER,RUTH, WIESMANN,WILLIAM P.

Quitosano soluble o derivado de fórmula (I) para su uso en un método de tratamiento de mucositis o ulceración en el tracto gastrointestinal (GI) de un sujeto, comprendiendo el método la administración al sujeto de una cantidad efectiva de una composición comprendiendo un quitosano soluble o derivado, donde el quitosano soluble o derivado comprende un quitosano de la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero entre 20 y 6000; y cada R1 se selecciona de forma independiente para cada caso de entre hidrógeno, acetilo y un grupo de fórmula (II): **(Ver fórmula)** donde al menos el 25 % de los sustituyentes R1 son H, al menos el 1 % de los sustituyentes R1 son acetilo, y al menos el 2 % de los sustituyentes R1 son un grupo de fórmula (II), tratando así la mucositis o la ulceración.

PDF original: ES-2773017_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: MEDTRADE PRODUCTS LTD. Inventor/es: HARDY,CRAIG, JOHNSON,EDWIN LEE, LUKSCH,PAUL.

Polvo hemostático que comprende una sal de quitosano de un ácido orgánico junto con al menos un material inerte, en el que el al menos un material inerte comprende uno o más del grupo que consiste en: celulosa, sílice ahumado, arena, arcilla, alginato, celulosa microcristalina, celulosa oxidada regenerada, polietilglicol, goma guar, goma xantana, quitosano, derivados de quitosano, quitina, sacarosa, lactosa, pectina, carboximetilcelulosa, harina de maíz molido, colágeno, gelataína, alcohol polivinílico, ácido acrílico, polímeros reticulados a base de ácido acrílico, sulfato de bario, almidón.

PDF original: ES-2758717_T3.pdf

(27/06/2019). Solicitante/s: LEYVA GOMEZ, Gerardo. Inventor/es: LEYVA GOMEZ,Gerardo, SANTILLAN REYES,Erika Rocio.

La presente invención se refiere a los hidrogeles para la administración tópica y el uso de dichos hidrogeles en aplicaciones cosméticas y/o médicas, el cual está hecho a base de los biopolímeros quitosano y poloxámero 407 y posee propiedades farmacéuticas para la reparación de heridas y quemaduras. Así mismo se divulga el proceso para la preparación de dicho hidrogel obtenido por irradiación gamma la cual exhibe mejoras en las propiedades fisicoquímicas y biológicas para la reparación de heridas y quemaduras y la elaboración de apósitos empleando el hidrogel referido.

(07/06/2019). Solicitante/s: ExPharma Limited. Inventor/es: COMELLI,MARIA CRISTINA, RAMPAZZO,PAOLO.

Una composición masticable que comprende una base de goma que consiste en elastómeros sintéticos y mezclas de los mismos y un quitosano, en la que el quitosano tiene una viscosidad (en ácido acético al 1 %) en el intervalo de 10 a 100 mPa·s y un grado de desacetilación (DAC) de no menos del 90 % y se conserva y/o no se libera de la composición y es capaz de unir compuestos de fósforo salival mediante la captación de los mismos de la saliva in situ, para su uso para reducir los niveles séricos de compuestos de fósforo en trastornos del metabolismo mineral de fósforo.

PDF original: ES-2715990_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: AUCLAIR,ERIC, MARDEN,JEAN-PHILIPPE, LAURENT,FABRICE, LACROIX-LAMANDE,SONIA.

Composición que comprende: - al menos un agente de base escogido entre quitina, quitosano, N-acetil-glucosamina o glucosamina, y - un agente para estimular la inmunidad que es una mezcla de paredes de levadura, un extracto de levadura, selenio o una bacteria del género Bacillus.

PDF original: ES-2734994_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2724529_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2719847_T3.pdf

(28/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, OUYANG,WEI, CHEVRIER,ANIK.

Una composición polimérica activada por coagulación que comprende una mezcla de plasma rico en plaquetas (PRP), un quitosán, un ácido mineral u orgánico, la sal inorgánica NaCl y un activador de la coagulación; en la que dicho PRP es el único producto derivado de sangre en la composición polimérica activada por coagulación; y en la que el activador de la coagulación es una solución de CaCl2, en la que la concentración de CaCl2 es entre 1,3% en p/p a 3% en p/p; en la que el quitosán, el ácido y la sal permiten que el PRP sea activado por el activador de la coagulación para formar un gel de plaquetas o un coágulo de plaquetas; en la que la composición polimérica tiene un pH entre 6,2 y 6,8 y se prepara con una solución de quitosán que tiene una osmolalidad entre 250 mOsm/kg y 600 mOsm/kg; y en la que la composición polimérica activada por coagulación no contiene fosfato de glicerol.

PDF original: ES-2691723_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, D., HOEMANN,CAROLINE, OUYANG,WEI, LAVERTU,MARC, CHEVRIER,ANIK.

Una composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl que comprende: a) sangre completa; y b) una solución de quitosano que comprende: quitosano que tiene un peso molecular promedio de Mn <232kDa, HCl, y NaCl a una concentración de 160 mm; en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl tiene un pH entre 6,0 y 7,8; y en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl coagula más rápidamente que una composición de sangre/quitosano-HCl-ß-glicerol fosfato.

PDF original: ES-2688977_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.

La invención cubre especialmente una composición termogelificable esterilizada inyectable o implantable en el cuerpo humano o animal, y que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de Nacetil- D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina substituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y opcionalmente de las unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas, comprendiendo dicha composición una concentración de quitosano sustituido inferior al 4 %.

PDF original: ES-2686360_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: OMEGA PHARMA INNOVATION & DEVELOPMENT NV. Inventor/es: PUSKAS, ISTVAN, Hafner,Thomas, CHONG,PEE WIN.

Una composición para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia en un sujeto, comprendiendo dicha composición (a) una preparación de fibra alimenticia de origen vegetal, y (b) al menos una ciclodextrina, en la que la al menos una ciclodextrina está presente en una cantidad suficiente por la cual aumenta la capacidad de unión de grasa de la preparación de fibra alimenticia con respecto a una composición sin la al menos una ciclodextrina, y en la que la relación de peso de la fibra alimenticia y ciclodextrina es entre 99:1 y 50:50; en la que la fibra alimenticia de origen vegetal deriva de una planta que pertenece a la familia Cactaceae.

PDF original: ES-2679276_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: FATTAL,ELIAS, TSAPIS,NICOLAS, REYNAUD,FRANCELINE.

Forma farmacéutica que comprende unas partículas capaces de adsorber, de forma específica, unas moléculas no deseadas presentes en el aparato digestivo, dichas partículas que comprenden (i) un polímero catiónico que es el chitosán, asociado (ii) por lo a menos un ion metálico seleccionado de entre el grupo que comprende el cobre, el zinc o su mezcla, dicho polímero catiónico y dicho por lo menos un ion metálico forman un complejo.

PDF original: ES-2661058_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: PYRC,KRZYSZTOF, MILEWSKA,ALEKSANDRA, NOWAKOWSKA,MARIA, SZCZUBIALKA,KRZYSZTOF, KAMINSKI,KAMIL.

Polímeros de quitosano HTCC y HM-TCC de la fórmula I**Fórmula** en la que R se selecciona de H, COCH3 (HTCC) o de H, COCH3, C12H25 (HM-HTCC) para uso en el tratamiento y prevención de infecciones provocadas por coronavirus.

PDF original: ES-2655674_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: Rival S.E.C. Inventor/es: GAGNON,JONATHAN.

Un método para la preparación de un N,N,N-trimetilquitosano, que comprende: a) proporcionar quitosano; b) metilar el quitosano para producir un N,N-dimetilquitosano a través de una reacción de aminación reductora usando formaldehído y ácido fórmico, en el que sustancialmente no se produce N,N,N-trimetilquitosano; y c) metilar el N,N-dimetilquitosano usando un agente metilante y una base seleccionada entre una sal de hidróxido o un carbonato o un bicarbonato alcalino, preferentemente hidróxido de sodio o carbonato de sodio, en agua o en agua mezclada con un disolvente miscible con el agua, para producir el N,N,N-trimetilquitosano, en el que el N,N,N-trimetilquitosano producido tiene un grado de cuaternización del 46 % o más determinado a partir de la proporción integral del pico de metilo a 3,3 ppm y de los átomos de hidrógeno del piranosilo del N,N,Ntrimetilquitosano protonado mediante una espectroscopia de RMN, y un grado de O-sustitución del 40 % o menos.

PDF original: ES-2644138_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.

Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.

PDF original: ES-2620456_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: TIJSMA,Edze,Jan, GONZALEZ,MARIA NIEVES, TENBROEK,ERICA M, SCHAFFHAUSEN,NANCY.

Una capa de fluido para su uso en un método para retornar a un estado normal, una superficie de tejido mucoso lesionada, inflamada o quirúrgicamente reparada en el oído, nariz o garganta, cuyo método comprende: a) aplicar a tal superficie de tejido una capa de fluido que contiene una mezcla de quitosano y un polisacárido oxidado que contiene grupos aldehído capaces de promover la rápida reticulación del quitosano, estando el quitosano y el polisacárido oxidado presentes en cantidades suficientes para formar una capa de gel protector in situ, y b) dejar que la mezcla forme una capa de gel protector in situ.

PDF original: ES-2610881_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.

Una composición que contiene: (A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y; (B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2606233_T3.pdf

(30/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: VON PLESSING ROSSEL,CARLOS GUILLERMO, CASTILLO QUIROGA,Eileen Valeska.

La tecnología corresponde a nanopartículas a base de quitosano para el transporte de péptidos con actividad en el sistema nervioso central, las que están compuestas por: (a) quitosano, como base; (b) tripolifosfato sódico (TPP), como agente entrecruzante; y (c) pirofosfato de tiamina (TDP), como agente señalizador. Estas nanopartículas se utilizan para fabricar un medicamento útil en afecciones del sistema nervioso central, el cual puede ser administrado de forma intravenosa o intranasal.

(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.

Composición termogelificable esterilizada que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de N-acetil-D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina sustituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y en su caso unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas.

PDF original: ES-2622864_T3.pdf