CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS 4-QUINOLINA DE ACIDO CARBOXILICO USADO PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Y ENFERMEDADES MUCOEPITELIALES.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, HARRIS, RICHARD RUSSEL, LOVELESS, SCOTT EDWARD, NEUBAUER, RUSSELL HOWARD.
ACIDOS FENILQUINOLINECARBOXILICOS Y DERIVADOS DE ELLOS, TALES COMO 2-(2-FLUORO-1,1-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3-METIL-ACIDO QUINOLINECARBOXILICO , O SALES POTASICAS DE ELLOS, SE USAN PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL Y MALES MUCOEPITELIALES.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE AMINOIMIDAZOQUINOLEINA.
(16/07/1994) NUEVA SERIE DE DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1HIMIDAZO[4 ,5-B]- QUINOLEIN-AMINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O FENILALCANOILO DONDE EL FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 Y R4 ESTAN UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR MORFOLINILO, PIPERIDILO O PIRROLIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON -CO2R5 O O=CNR5R6, DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; 4-R7-PIPERACILO…
PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEIN CARBOXILICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WU, CHIEN-CHIN.
LA INVENCION PROPORCIONA PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEINCARBOXILICOS ANTITUMORALES, TALES COMO LA SAL SODICA DEL ACIDO 6-FLUOR2-(2'-FLUOR-1'-BIFENIL-4-IL)-3-METIL-4- QUINOLEINCARBOXILICO , RECONSTITUIBLE PARA DAR FORMULACIONES ACUOSAS INYECTABLES ESTABLES. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN UN ESTABILIZANTE QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL BILIAR, TAL COMO EL COLATO O DESOXICOLATO SODICO Y UNA BASE O UN AMORTIGUADOR QUE PORPORCIONARA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8,5 Y 11 CUANDO SE RECONSTITUYE CON AGUA. EL AMORTIGUADOR PREFERIDO ES GLICINA.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOQUINOLEINA ANTIMALARICA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE.
(16/07/1994). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: TROUET, ANDRE, FALMAGNE, JEAN-BERNARD, PIRSON, PHILIPPE, QUIVY, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE CON PROPIEDADES ANTIMALARICAS, PARTICULARMENTE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRAMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X ENLA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS CON UNA FUNCION AMINA LIBRE Y CON PROPIEDADES ANTIMALARICAS, PARTICULARMENTE PRAMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE 2 A 4 AMINOACIDOS; Y LA UNION PQ-X ES UNA UNION COVALENTE PEPTIDICA ENTRE EL AGRUPAMIENTO AMINO LIBRE DE PQ Y EL AGRUPAMIENTO CARBOXILICO DE X, EL AMINOACIDO DESDE EL PRIMER AMINOACIDO DEL PEPTIDO UNIDO A PQ ESTA ELEGIDO DE ENTRE LOS ACIDOS AMINADOS NATURALES O SUS DERIVADOS DISTINTOS DE LA L-LEUCINA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO LOS NUEVOS DERIVADOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y ANALOGOS USADAS COMO INHIBIDORAS DE ALDOSA REDUCTASA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS.
LA INVENCION ES RELATIVA A ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO FORMULA I: Y ANALOGAS A ELLA, EN DONDE EL ANILLO DE BENCENO FUSIONADO ESTA REEMPLAZADO POR UN TRIOFENO FUSIONADO, PIRIDINA, O ANILLO DE FURANO, EN DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS Y M, W, X, Y Y Z TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS LAS CUALES RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES.
DERIVADOS DE PROTOCATEROL.
(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, CHOW, LI HANG.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PROTOCATEROL DE FORMULA (I) QUE POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILR AL COMPUESTO DE BASE (ES DECIR SON BRONCODILATADORES), PERO TIENEN MAYOR ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD.
DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.
AGENTES ANTIRRITMICOS DE 1,2,3,4 - TETRAHIDROISOQUINOLEINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CUSSANS, NIGEL JOHN DR.
AGENTES ANTIRRITMICOS ISOQUINOLEINICOS DE FORMULA(I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE R1 Y R2 SON UNO UN GRUPO METOXI Y EL OTRO UN GRUPO DE FORMULA - OH, - OCO(ALQUILO DE 1 A 4 C), - O.COPH O - O.COCH2PH (SIENDO PH UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE F, CL, BR, Y, CF3, ALQUILO DE 1 A 4 C Y ALCOXI DE 1 A 4 C).
DERIVADOS DE LACTAMO HETEROTETRACICLICA, PROCESO PARA SU PREPARACION, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN, W., F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1 - R3, M, N, HET REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE HET REPRESENTA OPCIONALMENTE UN IMIDADOL SUSTITUIDO; LOS METODOS DE PREPARACION; COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y SU USO PARA TRATAR DESORDENES COGNITIVOS EN MAMIFEROS. SE PUEDEN PREPARAR POR EJEMPLO POR CONDENSACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III.
EMPLEO DE ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS OFTALMICOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS F., HEIFETZ, CARL L.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCULARES POR ADMINISTRACION TOPICA.
LACTAMINIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTEOZOALES RESISTENTES A DROGAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J..
AGENTES PROTOZOALES ESTANDAR EN CONJUNCION CON UN DERIVADO DE LACTAMINIDA SON EFECTIVOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOALES RESISTENTES A DROGAS E INFECCIONES MALARIAS RESISTENTES DE DROGAS EN HUMANOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES ENCIERRAN.
(16/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO (C1-C5), R2 ES H, ALCOHILO (C1-C5), A ES UNA CADENA (CH2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5, O -CH2-O- O UNA CADENA ALCOILENA SUSTITUIDA POR UN ALCOILO, TENIENDO UN TOTAL DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NAFTILO, UN INDENILO, UN HETEROMONOCICLO TENIENDO 5 O 6 ESLABONES O UN HETEROCICLO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Z REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO EN ORTO POR POR UN ALCOXI, A NO PUEDE REPRESENTAR (CH2)N EN EL QUE N=0, BAJO TODAS SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS O SALES DE AMOIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.
(16/01/1994) NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO DE LOS SIMBOLOS R4 Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, Y EL OTRO EL GRUPO -CO-R6, O R4 Y R5 JUNTOS SIGNIFICAN…
NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
DERIVADOS DE TIOFORMAMIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED. Inventor/es: PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, VICKER, NIGEL.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE: R, ES ALQUIL; A ES UN FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, CIANO, CARBOXIL, FORMIL, CARBAMOIL, ALCOXICARBONIL O UN GRUPO DE FORMULA (II): DONDE, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, ARIL, ARIL(CH2)N- O ARIL-CO, O JUNTO NITROGENO, DOS GRUPOS R2 PUEDEN SER JUNTOS ALQUILENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, CARBOXIL, CARBAMOIL, CIANO, ARIL, ARILCO-, ARIL(CH2)N-, O ARIL (CH2)N-CO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARIL(CH2)N-, ALQUIL POC. SUST. ALQUENIL, AMINO O CARBAMOL N,N-DISUSTITUIDO POR ALQUILENO; R5 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL(CH2)N-, O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO; R6 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL (CH2)N-, .... ES UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, PREVISTO QUE CUANDO R1 ES FORMIL .... ES UN ENLACE DOBLE; Y ES ETILENO, METILENO, O UN ENLACE DIRECTO; Y N ES 1 A 6, Y SALES DEL MISMO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINAS ANTIULCERA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD.
8 - (2 - PIRIMIDILSULFINIL) QUINOLEINAS DE LA FORMULA (I) O MAS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DONDE Q ES H, FLUORO, CL, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALCANO, ILAMINO O DE DOS A CUATRO C, ALCOXI DE 1 A 5 C, ALQUILO DE 1 A 5 C O DIALQUILAMINO, DICHO ALQUILO TIENE 1 A 4 C; X ES H, ALQUILO, ALCOXI DE 1 A 5 C O ALQUILO DE 1 A 5 C; Y ES H, FLUORO, CLORO, BROMO, ALCOXI DE 1 A 5 C O ALQUILO DE 1 A 5 C; Z ES H, ALQUILO DE 1 A 5 C, FENOXI, BENCILOXI, CICLOALQUILOXI DE 5 A 7 C, AMINO, ALQUILAMINO QUIE TIENE 1 A 4 C, DIALQUIL AMINO, DICHO ALQUILO TIENE 1 A 4 C, ANILINO, N - ALQUILANILINO, DICHO ALQUILO TIENE DE 1 A 4 C, BENCILANINO, N - ALQUILBENCILAMINO, DICHO ALQUILO TIENE DE 1 A 4 C, MORFOLINO, PIPERIDINO O PIRROLIDINO; Y N ES 1, SON INHIBIDORES DE SISTEMA H+/K+ ATPASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.
COMPUESTOS DE ISOQUINOLEINOL 4-NITROGENOSUSTITUIDOS QUE TIENE PROPIEDADES CARDIOTONICAS INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O PROPIEDADES VASODILATADORAS RENALES.
(01/11/1993). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, KANOJIA, RAMESH M., PRESS, JEFFERY B., TOBIA, ALFONSO J.
LOS COMPUESTOS DE 3-ISOUINOLEINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y/O INHIBIDORAS DE LA FRACCION III DE LA FOSFODIESTERASA Y/O VASODILATADORAS RENALES SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS. SE DESCRIBEN METODOS PARA SINTETIZAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
UN ADUCTO DE NORFLOXACINA SOLUBLE EN AGUA.
(16/10/1993). Solicitante/s: ABIC LTD.. Inventor/es: SIMONOVITCH, HAIM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADUCTO DEL ACIDO NICOTINICO CON EL AGENTE ANTIBACTERIANO ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7(PIPERAZINIL)-3QUINOLEINCARBOXILICO , QUE ES UNA NUEVA SUSTANCIA. TIENE UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA Y CONSTITUYE UNA FORMA UTIL PARA ADMINISTRAR NORFLOXACINA.
RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.
(16/10/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN, MITSCHKER, ALFRED, DR., VOEGE, HERBERT, DR., LANGE, PETER MICHAEL, DR., NAIK, ARUNDEV, HARIBAHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
ACIDOS 6-FLUOR-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ACIDOS 9-FLUOR-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE] [1,4] BENZOXACINA-6-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS FREDERICK, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS NAFTIRIDIN-, QUINOLIN- Y BENZOXACINCARBOXILICOS DE FORMULA (IA) EN LA QUE Z ES (IB) LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
4 - FENILO - 1,2,3,4 TETRAHIDROISOCINOLINA COMO DISOLVENTE.
(01/08/1993). Solicitante/s: S O ×PHARMACHIM×. Inventor/es: BORISSOV IVANOV, CHAVDAR, STOYANOVA IVANOVA, NEDYALKA, DIMITROV PASKOV, VLADIMIR, DIMITROVA DALEVA, LILYANA, MINKOVA MONDESHKA, DIANA, DIMITROVA BEROVA, NIKOLINA, STEFANOVA RAKOVSKA, ROSSITZANIKOLOVA TOSHEVA, DONKA, YANTSHEV ZAYKOV, HRISTO, NISSIM NISSIMOV, YOSSIF, LYUBOMIROV ORACHEV, VESSELIN, NIKOLOVA NACHEVA, RUMYANA, NESTOROVA TANCHEVA, CHONKA, GEORGIEVA ANGELOVA, IVANKAEMILOV BOYADJIEV, STEFAN, MINCHEV MECHKOV, GRIGOR, KRUMOV DIMITROV, BORIS, KONSTANTINOV MATOV, VLADIMIR, DIMITROV GENDJEV, ZDRAVKO.
UTILIZACION DEL 4 - FENILO - 1,2,3,4TETRAHIDROISOCINOLINA DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R ES H O HALOGENO, R2 ES UN GRUPO HALOGENO, AMINO, O ETOXICARBONILAMINO, X ES HALOGENO O HOOCCH = CHCOOH, PARA SU PRODUCCION COMO DISOLVENTE.
Un procedimiento para preparar 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4h pirano(3,2 g) quinolina 2,8 dicarboxilato cálcico.
(01/08/1993). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: NASSIM, MICHAEL ARNOLD, RAPHAEL, RICHARD ANTHONY.
Un procedimiento para la producción de 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3, 2 g] quinolina 2,8 dicarboxilato cálcico que comprende: a) hacer reaccionar una solución de una sal apropiada de ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico con una solución apropiada que contiene cationes de calcio en forma disponible, o b) hacer reaccionar el ácido 9 etil 6,9 dihidro 4,6 dioxo 10 propil 4H pirano[3,2 g] quinolina 2,8dicarboxílico o un éster o amida apropiados del mismo, con una base que contiene el catión de calcio en forma disponible.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: CAPET, MARC, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, LABAUDINIERE, RICHARD, PITCHEN, PHILIPPE.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUCLEO DE ISOINDOLINA CON SUSTITUYENTES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. PREPARACION DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.
COMPUESTOS DE HIDROQUINOLEINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIHIRO, MASATOSHI, MORITA, SEIJI, UCHIDA, MINORU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE HIDROQUINOLEINA DE FORMULA EN LA QUE SE DEFINEN R1, R2, R3, A, L, M Y N O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERAS.
INYECCIONES INTRAMUSCULARES DE INHIBIDORES DE GIRASA.
(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SERNO, PETER, POLLINGER, NORBERT, DR., HOFMANN, WOLFRAM, DR., BEERMANN, DIETER, DR.
LA PATENTE AFECTA A INYECCIONES INTRAMUSCULARES QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA INHIBIDORES DE GIRASA DEL GRUPO DE LOS ACIDOS QUINOLONCARBOXILICO Y 1,8-NAFTIRIDON-3-CARBOXILICO , A SU FABRICACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, EIGYO, MASAMI, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA, FUJISHITA, TOSHIO.
DONDE R ES UN GRUPO FENILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ENTRE LOS SIGUIENTES: TRIFLUOROMETIL, RADICAL ALQUILICO C1-5, RADICAL ALCOXILICO C1-5, RADICAL TIOALPULICO C1-5, NITRO, RADICAL AMINO ALPULICO C1-5 Y RADICAL ALCOXICARBONIL C1-5 O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: HALOGENO, RADICAL ALQUILICO C1-5 Y RADICAL ALCOXILICO C1-5, Q: ES H, RADICAL ALQUILICO C1-5, RADICAL ACICLICO C1-10, RADICAL SULFONIALQUILICO C1-5 O RADICAL SULFONILARILO C5-10. R1, R2, R3 Y R4 SON H, HALOGENO, ALQUILICO C1-C5 O ALQUILHALOGENO C1-C5. Q ESTA UNIDO AL N DE LAS POSICIONES 1,3 O 5 Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE TRES DOBLES ENLACES EN LA POSICION 2,3; 3A,3B; 4,5; 1,3B; 2,3; 3A,4 O 1,2; 3A,3B; 4,5. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES SON UTILES COMO PSICOESTIMULANTES O ANXIOLITICOS.
DERIVADOS DE QUINOLEINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/07/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROST, JONATHAN, MANOURY, PHILIPPE, OBITZ, DANIEL, PEYNOT, MICHEL.
DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4; R4 ES UN RADICAL NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, BENCILO, FENILO, PIRIDILO, ISOQUINOLILO O BENZOILO, PUDIENDO TENER ESTOS RADICALES UN SUSTITUYENTE TAL COMO METOXI, CLORO O FLUOR; X E Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UNA UNION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPIA.
5-NITROBENZO(DE)ISOQUINOLIN-1 ,3-DION, SU FABRICACION Y EMPLEO.
(16/06/1993). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, MORAN MOSET, MARINA, SCHLICK, ERICH, DR., BRANA FERNANDEZ, MIGUEL, DR., BERLANGA CASTELLANO, JOSE MARIA, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS 5-NITROBENZO(DE)ISOQUINOLIN-1 ,3DION Y SU FABRICACION. LAS COMBINACIONES SON ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ACIDOS O DE AMONIO CUATERNARIO. LA INVENCION TIENE TAMBIEN…