CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE, REED, KATRYN LEA.
LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
USO DE 2-IMINOBIOTINA PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO, EN RECIEN NACIDOS, DE LOS EFECTOS DE LAS COMPLICACIAONES DURANTE EL PARTO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT. Inventor/es: PEETERS, CACHA MARIE P. C. D., GROENENDAAL, FLORIS, VAN BEL, FRANK.
Uso de 2-iminobiotina como un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico neuronal y un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico inducible pero no como inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico endotelial, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento, en seres humanos u otros mamíferos neonatos, de los efectos de la asfixia perinatal.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ESTER DE ACIDO 5-AMINOLEVULINICO COMO AGENTE FOTOQUIMIOTERAPEUTICO Y UN AGENTE MUCOADHESIVO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.
METODO MULTI-FACETICO PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES EN HUMANOS Y ANIMALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, REED, KATHRYN LEA, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.
UTILIZACION DE LA NICOTINA O DE SUS DERIVADOS Y DE LA L-DOPA EN UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL.
Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR Y TRATAR DOLOR VISCERAL Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/10/2005) Esta invención se refiere al uso del ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar dolor visceral. La presente invención también concierne al uso de ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos gastrointestinales. Más particularmente, la invención se refiere al uso de ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3- acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar los siguientes trastornos: - trastorno funcional del intestino que incluye reflujo gastroesofágico, dispepsia, síndrome del intestino irritable…
COMPOSICIONES TOPICAS PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE GLUTATION.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COLOR ACCESS, INC.. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, GAN, DAVID, C.
Un método cosmético de incremento de los niveles de glutatión en las células de la piel, que comprende aplicar a la piel una composición cosmética que comprende cantidades efectivas de un compuesto de glicina, un compuesto de glutamina, y un ácido orgánico que contiene sulfidril, en un portador cosméticamente aceptable, en el que la cantidad efectiva esta comprendida entre 0, 01 - 20% en peso de la composición total, de cada componente.
USO DE UN AGENTE PARA DISMINUIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: RIDKER, PAUL, HENNEKENS, CHARLES, H.
La invención se refiere a procedimientos de caracterización del perfil de riesgos de desarrollo de un trastorno cardiovascular futuro en un individuo, que consiste en la obtención del nivel del marcador de inflamación general en el individuo. La invención se refiere también a procedimientos de evaluación de la probabilidad de que un individuo se beneficie de un tratamiento mediante un agente destinado a reducir el riesgo de trastornos cardiovasculares futuros.
UTILIZACION DE VALINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO.
(01/09/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIHIRA, T., TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED., DOI, HIDEYUKI, TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED, KOMATSU,H. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
EL AGENTE TERAPEUTICO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO QUE CONTIENE VALINA COMO INGREDIENTE ACTIVO ES EFECTIVO CONTRA LA HEPATOPATIA EN LA HEPATITIS, HIGADO GRASO Y TRASTORNOS HEPATICOS DE CAUSA MEDICAMENTOSA PROMOVIENDO LA REGENERACION HEPATICA Y RECUPERANDO LAS FUNCIONES HEPATICAS NORMALES, SIENDO TAMBIEN CAPAZ DE INDUCIR UNA RAPIDA REGENERACION HEPATICA POR LO QUE SE CONSIGUE UNA RAPIDA RECUPERACION OPERATIVA DE LOS PACIENTES QUE HAN SIDO DEBIDAMENTE HEPATECTOMIZADOS, POR EJEMPLO DEBIDO A CANCER DE LA VESICULA BILIAR, CANCER HEPATICO Y CANCER HEPATICO METATASICO.
USO DE DEPURADORES, INHIBIDORES O ANTAGONISTAS DE NO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/08/2005). Solicitante/s: OLESEN, JES. Inventor/es: OLESEN, JES.
SE DESCRIBE EL USO DE BARREDORES NO, DE UN INHIBIDOR O ANTAGONISTA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO FARMACEUTICO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA O DE OTROS TIPOS DE DOLOR DE CABEZA DE NATURALEZA VASCULAR, ASI COMO UN METODO PARA TRATAR LA MIGRAÑA U OTROS TIPOS DE DOLOR DE CABEZA DE NATURALEZA VASCULAR EN LOS MAMIFEROS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BARREDOR NO, UN INHIBIDOR O UN ANTAGONISTA. EL PRINCIPIO ACTIVO ES DESEABLEMENTE UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS NO, PREFERIBLEMENTE L-NMMA.
AMINOACIDOS BICICLICOS EN CALIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/08/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, BLAKEMORE, DAVID, CLIVE, OSBORNE, SIMON, RECEVEUR, JEAN-MARIE RESIDENCE CH NES-COLOMBIERE.
La presente invención es el compuesto ácido (3-aminometil-biciclo[3.2.0]hept-3-il)acético o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente. El compuesto de la invención es útil para tratar una variedad de trastornos. Los trastornos incluyen: epilepsia, ataques de desfallecimiento, hipoquinesia, trastornos craneales, trastornos neurodegenerativos, depresión, ansiedad, pánico, dolor, trastornos neuropatológicos y trastornos del sueño. Se incluyen también en el alcance de la invención compuestos intermedios útiles en la preparación de los productos finales.
COMPOSICION MEDICA Y SU USO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMULACION BARRERA TOPICA, UNA FORMULACION ABSORBENTE DE LA RADIACION UV, O UNA FORMULACION ANTIVIRAL, ANTIFUNGICA O ANTIINFLAMATORIA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVISCENS AB. Inventor/es: JOHANSSON, BENNY, NIKLASSON, BO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA AMINA, HIDROFILA, CATIONICA, QUE CONTIENE POLIMERO, SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR CHITOSAN DE ORIGEN NATURAL Y POR SUS DERIVADOS CATIONICOS; COMPUESTOS POLIETILENICOS CATIONICOS; DEAE - 4; O POLIORNITINA; VINCULADOS CON UNA SUSTANCIA DEPURADORA ANIONICA, QUE ES (A) O BIEN SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COMPUESTOS AMINO ETILENICOS, ANIONICOS, ACIDOS TETRA - AZACICLOALCANO - N, N, N, N - TETRACETICOS; Y DERIVADOS POLIMEROS DE PORFIRINAS O BIEN (B) UN COMPUESTO ENDOGENO.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR HUMANO ACTIVO DE LA PROLIFERACION DE PEROXISOMAS (PPAR)ALFA.
(16/07/2005) Derivados del ácido fenilpropanoico sustituido, representados por una fórmula general **(Fórmula)** [en la que R1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que no está sustituido o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que 15 no está sustituido o puede tener sustituyentes, o grupo benciloxi que no está sustituido o puede tener sustituyentes, en los que los sustituyentes de los grupos fenilo, fenoxi o benciloxi mencionados, se seleccionan del grupo que consiste en grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, átomo de halógeno y grupo trifluorometilo; R2 indica un grupo…
USO DE DERIVADOS DE HOMOCISTEINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, INGLESI, MARCO.
La invención se refiere a la utilización de N - (tiodiglicoil) homocisteina, de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de sus precursores metabólicos para la preparación de medicamentos para inhibir la adhesividad bacteriana. La invención también se refiere a nuevos precursores metabólicos de N - (tiodiglicoil) homocisteina.
MODULADORES DE RECEPTOR DE AMINOACIDO ESCITATORIO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: COLLADA CANO, IVAN, PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, MARCOS LLORENTE, ALICIA.
Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; fenil alquilo C2-10 o fenil alquenilo C2-10; o una sal o éster del mismo.
METODO Y FORMULACION PARA ESTIMULAR LA SINTESIS DE OXIDO NITRICO.
(16/07/2005). Solicitante/s: KAESEMEYER, W., H. Inventor/es: KAESEMEYER, W., H.
SE PRESENTA UNA MEZCLA TERAPEUTICA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE ARGININA-L Y UN ANTAGONISTA DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, A SABER, NITROGLICERINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA VASOCONSTRICCION, EN LA QUE SE ALIVIA LA VASOCONSTRICCION POR MEDIO DE LA ESTIMULACION DE LA FORMA CONSTITUTIVA DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO (CNOS) PARA PRODUCIR OXIDO NITRICO NATIVO (NO). EL NO NATIVO QUE TIENE UN EFECTO BENEFICIOSO SUPERIOR CUANDO SE COMPARA CON EL NO EXOGENO PRODUCIDO POR UNA VIA DE PASO INDEPENDIENTE DE LA ARGININA-L EN TERMINOS DE HABILIDAD PARA REDUCIR LOS PUNTOS FINALES CLINICOS Y LA MORTALIDAD.
COMPRIMIDO MASTICABLE QUE CONTIENE LISINA.
(16/07/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MAROCCHI, MICHAEL, DAVID, CAPPELLINI, CLAUDIA, GIANESELLO, VALTER.
Un comprimido con adhesión al tratamiento realzado para personas que comprende los siguientes constituyentes: (a) al menos una vitamina, (b) opcionalmente al menos un mineral, seleccionado del grupo consistente en gluconato de manganeso (II), carbonato de cobre (II), fosfato de calcio, fumarato ferroso (II), óxido de cinc y óxido de magnesio, (c) lisina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (d) al menos un edulcorante y opcionalmente al menos un agente aromatizante que tenga la capacidad de enmascarar el sabor desagradable de la lisina, (e) y un vehículo farmacéuticamente o dietéticamente aceptable, en donde dicho comprimido se puede obtener mezclando los diferentes componentes (a) a (e), y preparar el comprimido por compresión directa.
METODO DE MODULACION DE LA MICROCIRCULACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.
USO DE UN PRECURSOR DE PROTOPORFIRINA IX EN EL TRATAMIENTO DE DERMATOFITOSIS Y MALARIA DESPUES DE LA FOTOACTIVACION DE DICHA PROTOPORFININA.
(16/07/2005). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KENNEDY, JAMES, C., POTTIER, ROY, H., REID, ROBERT, L., SAC-MORALES, ARNOLD, TOMALTY, LEWIS, L.
SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR CELULAS ENDOGENAS DE CRECIMIENTO RAPIDO, TALES COMO PROTISTA, O PARASITOS, QUE ACUMULAN PREFERENTEMENTE UNA PORFIRINA FOTOACTIVABLE EN LOS QUE SE ADMINISTRA AL PACIENTE O SE PONE EN CONTACTO CON LAS CELULAS EXOGENAS ACIDO 5 ISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR LA SINTESIS DE CONCENTRACIONES DE FLUORESCENCIA Y/O FOTOSENSIBILIZACION DE UNA PROTOPORFIRINA IX EN LAS CELULAS ENDOGENAS, SEGUIDO DE EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOGENAS A LUZ DE LONGITUDES DE ONDA FOTOACTIVABLES.
ENANTIOMERO R DE N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO PARA SU TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES Y MESILATO, ESILATO Y SULFATO DEL MISMO.
(01/07/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., FINBERG, JOHN P.M., LEVY, RUTH, STERLING, JEFFREY, LERNER, DAVID, BERGER-PASKIN, TIRTSAH, YELLIN, HAIM, VEINBERG, ALEX.
LA INVENCION DESCRIBE EL R(+) INDANO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DEMENCIA, DEPRESION, SINDROME DE HIPERACTIVIDAD, TRASTORNOS AFECTIVOS, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, LESIONES NEUROTOXICAS, ISQUEMIA CEREBRAL, LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA, LESIONES TRAUMATICAS DE LA MEDULA ESPINAL, ESQUIZOFRENIA, TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION, ESCLEROSIS MULTIPLE, O SINDROMES DE ABSTINENCIA, UTILIZANDO R(+) OINDANO O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA INVENCION. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA PREVENIR LAS LESIONES NERVIOSAS EN UN SUJETO. FINALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA PREPARAR EL R(+) DANO, UNA SAL DERIVADA DE ESTE, Y EL N INDANO RACEMICO.
DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WUNDER, FRANK, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, HARTER, MICHAEL, HAHN, MICHAEL, G.
Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 está dispuesto en posición meta o para respecto al resto etilamino y significa halógeno; R2 significa H o halógeno; R3 significa H o halógeno; R4 significa cicloalquilo-C3-8 o fenilo, pudiendo portar el resto fenilo adicionalmente un sustituyente del grupo compuesto por halógeno, CN, OMe, CF3; con la condición de que R4 no debe ser fenilo que en posición para respecto al sitio de enlace porte un sustituyente CF3 o OMe, cuando simultáneamente R1 se encuentre en posición meta respecto al resto etilamino y signifique F, y R2 y R3 respectivamente representen H; así como sales, isómeros e hidratos de éstos.
ACIDO N,N'-BIS (2-HIDROXIBENCIL)ETILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO Y SALES DE SODIO DE ESTE PARA TERAPIA QUELANTE DE HIERRO.
(01/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR.
Composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable, adecuado para inyección subcutánea, en combinación con una cantidad terapéuticamente efectiva de la sal monosódica o disódica del ácido N, N-bis-(2-hidroxibencil)etilendiamina-N , N-diacético.
DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA.
(01/06/2005) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL : (DONDE R{SUB,1} ES SR{SUB,6} O NR{SUB,7}R{SUB,8}, SIENDO R{SUB,6} NORMALMENTE UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO NITRO, Y R{SUB,8} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} CADA UNO SON NORMALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO AMIDINO EN EL QUE LA PORCION AMINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN ALQUILO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4},…
DERIVADOS DE ACIDO AMINOETILFENOXIACETICO Y MEDICAMENTOS QUE REDUCEN EL DOLOR Y FAVORECEN LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA LITIASIS URINARIA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO, MURANAKA, HIDEYUKI, HIRABAYASHI, AKIHITO.
Nuevos derivados de ácido aminoetilfenoxiacetico representados por la **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración (R) y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración (S) y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen efectos estimulantes sobre ambos beta-2 y beta-3-adrenoceptores y se utilizan como agentes para aliviar el dolor y promover la eliminación de los cálculos en urolitiasis.
BENZOFENONAS Y SULFONAS COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE GLICINA.
(01/05/2005) Un compuesto de fórmula I 5 en la que el anillo A es fenilo, naftilo, benzotienilo, benzofuranilo o tienilo; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de cero a cuatro heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; o el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de cero a cinco heteroátomos y que no contiene átomos de oxígeno de anillo adyacentes; Y es C=O o SO2 y está unido al grupo fenoxi representado en la fórmula I en la posición meta o para; X y Z se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor,…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ANALOGOS DE GABA Y UN AGENTE ANTIVIRICO PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPRES ZOSTER.
(01/05/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAGNUS, LESLIE, SEGAL, CATHERINE, A.
El uso de: a) una cantidad analgésicamente eficaz de un análogo de GABA; y b) una cantidad eficaz de una agente antivírico para la preparación de una composición farmacéutica para tratar los herpes zoster.
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MINETTI, PATRIZIA, CHIODI, PIERO.
Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LISINA Y COMPUESTOS DE ASCORBATO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS. Inventor/es: RATHA,MATTHIAS.
Composiciones que comprenden lisina y compuestos de ascorbato para el tratamiento y la prevención de enfermedades cardiovasculares o estados patológicos relacionados con la degradación de la matriz extracelular, que incluyen pero no se limitan a enfermedades degenerativas, en particular ateroesclerosis, cáncer, enfermedades infecciosas u otras enfermedades inflamatorias, que comprende compuestos preferentes de lisina, prolina, ascorbato y sus derivados y análogos sintéticos y vitaminas, pro-vitaminas y oligoelementos.
USO DE BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CLORURO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(01/05/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.
SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.
