CIP-2021 : C07C 47/55 : que contienen átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.
C07C 47/55 · · que contienen átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir un compuesto de 2-(ariloximetil)benzaldehído.
(02/08/2017). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAMURA,MITSUNOBU, TAKIMOTO,MASASHI, YAMAOKA,TOMONORI, ONOGAWA,YOSHIO.
Un procedimiento para producir un compuesto de 2-(ariloximetil)benzaldehído representado por la fórmula :**Fórmula**
donde Q1, Q2, Q3 y Q4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Ar representa un grupo fenilo que eventualmente tiene un substituyente,
consistiendo el procedimiento en la etapa (A) de hidrólisis de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
donde X1, X2 y X3 representan cada uno independientemente un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo y Q1, Q2, Q3 y Q4 son cada uno como se ha descrito anteriormente,
y
la etapa (B) de reacción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
donde X3, Q1, Q2, Q3 y Q4 son cada uno como se ha descrito anteriormente, preparado en la etapa (A), y un compuesto representado por la fórmula :
Ar-OH
donde Ar es como se ha descrito anteriormente;
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2638670_T3.pdf
Procedimiento de producción de aldehídos aromáticos sustituidos con halógeno.
(25/09/2013) Procedimiento de producción de un aldehído aromático sustituido con halógeno que comprende una etapa deconvertir un compuesto aromático sustituido con halógeno representado por la siguiente fórmula 1:**Fórmula**
en la cual R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupohidrocarburo alifático que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, X es un átomo de flúor cuando R1, R2, R3 y R4 sontodos átomos de hidrógeno, y X es un átomo de halógeno seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo deflúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo y un átomo de yodo cuando al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es ungrupo hidrocarburo alifático,
en el aldehído aromático sustituido con halógeno representado por la siguiente fórmula…
Procedimiento para la preparación de derivados halogenados de ácido benzoico.
(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula**
o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula**
mediante:
a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o
b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…
PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
PURIFICACION DE CARBOXALDEHIDO.
(01/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar 4-cloro-4-bifenilcarboxaldehído con bisulfito de sodio para obtener el aducto de bisulfito.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENO-BENZALDEHIDOS.
(16/07/2000) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZALDEHIDOS DE HALOGENO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES FLUOR, CLORO, BROMO O IODO, Y Z = 1, 2, 3 O 4. SE OBTIENE POR OXIDACION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE UN TOLUENO SUSTITUIDO DE FORMULA (II),CON OXIGENO. SE CARACTERIZA PORQUE LA OXIDACION ES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FORMULA GENERAL (III), DONDE ME{SUP,1} ES BISMUTO O VANADIO, ME{SUP,2} ES AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO COMPUESTO POR LITIO, SODIO, POTASIO, RUBIDIO Y CESIO, ME{SUP,3} ES AL MENOS UN ELEMENTO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIERRO, COBALTO, NIQUEL, NIOBIO, MOLIBDENO, ARSENICO, ESTAÑO, ANTIMONIO, WOLFRAMIO, TANTALO, FOSFORO, CROMO, MANGANESO, PALADIO, COBRE, ZINC, CERIO, PLATA, BORO, SAMARIO, BARIO, CALCIO, MAGNESIO Y RENIO; LAS LETRAS A, B Y C REPRESENTAN UNA RELACION…
AGENTE HERBICIDA SOBRE LA BASE DE 2,6 - DICLORO - 3 - FLUOR BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 2,6 DICLORO - 3 FLUOR - BENZONITRILO CONOCIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIOS HERBICIDAS SELECTIVOS, ASI COMO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 4,5 DEHIDOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT.
LOS 4,5 ELABORADOS POR MEDIO DE TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES BENZALDEHIDOS CON UN MEDIO DE FLUORACION.
PROCESO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: BILLEB, GILBERT, DR., FOLZ, GEORG, DR.
PROCESO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE ALDEHIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE AR REPRESENTA UN RESTO DE ARILO DE 6 HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE CLORO O DE BROMO INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, EN DONDE SE TIENE UN AROMATICO SUSTITUIDO DICLOROMETILO DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE AR, R1, R2, R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES CITADOS, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNO O DE VARIOS CATALIZADORES DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE M REPRESENTA UN METAL DE TRANSICION DE LA SERIE HIERRO, NIQUEL, COBRE, CROMO, TALIO, ZINC Y MERCURIO, X SIGNIFICA F, CL, BR, I, OH, SO4, PO4 O NO3 Y N EN FUNCION DE LA ETAPA DE OXIDACION DEL METAL DE TRANSICION M, SIGNIFICA LAS CIFRAS 1,2,3 O 4, DE UNA CONCENTRACION DE APROX. 1 HASTA APROX 50 %, REFERIDO AL PESO DEL AGUA DE LA SOLUCION DEL CATALIZADOR, A TEMPERATURAS DE UNOS 70 (GRADOS) C HASTA 160 (GRADOS) C CONTINUAMENTE HIDROLIZADA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: BILLEB, GILBERT, DR., BURG, PETER.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R1, R2, R3 REPRESENTAN H, F, CL O BR INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, EN LA QUE UN BENZOL DICLOROMETILOSUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE R1, R2, R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE CITADOS, CON UNA SOLUCION ACUOSA APROX. 1 HASTA APROX. 50 % DE UNA O DE MAS SALES DE ZINC DE LA FORMULA GENERAL.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIFLUORBENZALDEHIDOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, KANSCHIK-CONRADSEN, ANDREAS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIFLUORBENZALDEHIDOS DE LA FORMULA DONDE EL SEGUNDO ATOMO DE FLUOR SE ENCUENTRA EN LA POSICION 4 O 6, CON ALTO RENDIMIENTO, DONDE SE ENCUENTRA UN DICLORBENZALDEHIDO DE LA FORMULA DONDE EL SEGUNDO ATOMO DE CLORO SE ENCUENTRA EN LA POSICION 4 O 6, CON UN ALCALIMETALFLUORURO EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR EN PRESENCIA DE UN ETER ETILENGLICOLDIALQUIL COMO CATALIZADOR DE LA FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO METIL, ETIL, O PROPIL DE FORMA CORRESPONDIENTE ISOPROPIL Y N UNA CIFRA DE 1 HASTA 50, CON TRANSFORMACION EN TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 160 C HASTA 250.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS.
(16/10/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO FENILHIDROXIALCANOICO SUSTITUIDO.
(01/01/1977). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACIDO FENILHALOALCONOICO SUSTITUIDO Y SUS DERIVADOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.