CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/52[6] › Purinas, p. ej. adenina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
(01/03/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF) QUE TIENEN LA FORMULA O EN DONDE LAS LINEAS DE PUNTOS, A, B, D, E, F, Z, G, R{SUP,3}, Y R{SUP,5} SON COMO SE DEFINEN MAS ABAJO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2004). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, YASUHIRO, HAYAKAWA, EIJI, KIGOSHI, MAKOTO, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO.
DISPERSION SOLIDA O PREPARACION DE DISPERSION SOLIDA, QUE CONTIENE CADA UNA DE LAS CUALES UN DERIVADO DE XANTINA REPRESENTADO POR LA **FORMULA** O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DE LA MISMA Y UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULA, DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA ALQUIL REBAJADO (NO) SUSTITUIDO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI.
(16/02/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, EWING, WILLIAM, R., MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PAULS, HENRY, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTIISQUEMICOS Y ANTILIPOLITICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDIAL, CURACION DE LESIONES ISQUEMICAS Y DEL TIPO INFARTO DE MIOCARDIO TRAS UNA ISQUEMIA MIOCARDIAL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA, Y A PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO ACTIVO CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX, TAL COMO ACICLOVIR/VALACICLOVIR O PENCICLOVIR/FAMCICLOVIR , Y UN INMUNOSUPRESOR, COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA SU USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIRUS HERPES SIMPLEX.
(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROOKS, NIKKI, THOENNES.
Una composición farmacéutica que comprende (1S, 4R)- cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2- ciclopenteno-1-metanol , o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, un quelador de metal, y al menos un agente endulzante elegido del grupo que consiste en sorbitol, sacarina, acesulfamo, sucralosa y aspartamo, a un intervalo de pH de 2, 0 a 4, 5.
(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN MARY, GLAXO WELLCOME INC.
Uso de (1R, 4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección causada por el virus de la Hepatitis B.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT DE BOTANIQUE EXPERIMENTALE. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, BISAGNI, EMILE, LEGRAVEREND, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA PURINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2, 6 Y 9. SE TRATA EN PARTICULAR DE LA 2 - (1 R HIDROXIMETILPROPILAMINO) - 6 - BENCILAMINO - 9 ISOPROPILPURINA. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EN PARTICULAR PROPIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS Y COMO HERBICIDAS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.
(16/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO [3R * (1R * , 2S * )]-[3-[[(4-AMINOFENIL)SULF ONIL](2METILPROPIL)-AMINO]-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL] CARBAMICO, ESTER DE TETRAHIDRO-3-FURANILO (141W94), 3'-AZIDO-3'DEOXITIOMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (1S, 4R)-CIS-4-[2-AMINO6(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL (1592U89) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, ENGELHARDT, PER, HOGBERG, MARITA, LINDBORG, BJORN.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIVIRALES DE MAYOR BIODISPONIBILIDAD DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE ENTRE R 1 Y R 2 ES - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O - C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 Y EL OTRO DE ENTRE R 1 Y R 2 SON ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOINSATURADO CON - C(O)C 3 C 21 ; Y R 3 ES OH O H, CONSISTIENDO EL METODO EN: A) LA MONODESACILACION DE UN COMPUESTO DIACILADO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 U R 2 SON LOS DOS C(O)CH(CH(CH SUB,3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 (QUE SON OPCIONALMENTE N - PROTEGIDOS) O R 1 Y R 2 SON LOS DOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOINSATURADO CON - C(O)C 3 - C 21 ; B) ACILAR EL GRUPO 4 - HIDROXI DE CADENA LATERAL O EL GRUPO 2 - HIDROXIMETILO DE CADENA LATERAL ASI LIBERADOS CON EL - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOIN SATURADO CON C(O)C 3 - C 21 PARA PRODUCIR ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) DESPROTEGER SEGUN SEA NECESARIO.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, JOHANSSON, NILS-GUNNAR, ENGELHARDT, PER, HOGBERG, MARITA, LINDBORG, BJORN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE R 1 Y R SUB,2 ES - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH( CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 ; EL OTRO R 1 Y R SUB,2 ES - C(=O)ALQUILO C 3 - C 21 SATURADO O MONOSA TURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O H; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN UTILIDAD COMO ANTIVIRALES CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTRA LAS INFECCIONES CON HERPES E INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/07/2003) INVENCION INCLUIDA DENTRO DE LOS COMPUESTOS PARA LA CURACION DE HERIDAS QUE TIENEN POR FINALIDAD LA PROTECCION Y REANIMACION CELULAR EN MAMIFEROS ( VERSION I (I) ). TAMBIEN SE INCLUYE DENTRO DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DESTINADOS AL TRATAMIENTO Y CURACION DE LAS HERIDAS REDUCIENDO LA CONCENTRACION VIRAL C INCREMENTANDO LAS TASAS DE PROLIFERACION Y REANIMACION CELULAR EN MAMIFEROS ( VERSION DOS (II) ). EN UN PRIMER ASPECTO DE LA VERSION UNO (I.A) EL COMPUESTO TERAPEUTICO DE CURACION DE HERIDAS CONTIENE (A) PIRUVATO, (B) UN ANTIOXIDANTE, Y (C) UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS. UN SEGUNDO ASPECTO…
(01/05/2003). Solicitante/s: CHAUVIN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RAO, LEBURU, SESHAGIRI.
Un método de preparación de una formulación farmacéutica adecuada para administrar a un paciente que se encuentra en necesidad de ello un ingrediente farmacológicamente activo que es moderadamente soluble en agua al pH aceptable para su administración, que comprende proporcionar el ingrediente activo en solución en una base farmacológicamente aceptable y mezclar la solución resultante con un ácido farmacológicamente aceptable en una cantidad tal que la formulación alcanza un pH comprendido en el intervalo de 3,5 a 8,5 para precipitar de este modo los ingredientes activos, habiéndose incorporado en la formulación un agente mejorador de la viscosidad antes de o durante la mezcla con el ácido.
(01/05/2003). Solicitante/s: TREUSCH, GERNOT. Inventor/es: TREUSCH, GERNOT.
Mezcla de sustancias que contiene S-acetilglutatión y aciclovir como medicamento contra el virus del herpes simplex y el virus de la varicela Zoster.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, HEINELT, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, GEBERT, ULRICH, DR., WOLF, ERHARD, DR., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, DB., GROME, JOHN J., DR.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I SON APTAS COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE SHOCK. LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA VIII SON COMPOSICIONES INTERMEDIAS EN LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOPHAUSIA AB. Inventor/es: RUBIN, KRISTOFER, SJIQUIST, MATS, REED, ROLF.
Se describen composiciones de cebador para la distribución de un agente anticanceroso potenciado a tumores sólidos en mamífero, incluyendo al hombre. Los cebadores comprenden un agente farmacéuticamente aceptable que incrementa los niveles intracelulares de adenosina monofosfato cíclica (AMPc) en los tejidos celulares normales de conexión con los tumores sólidos. Dicho agente puede seleccionarse a partir de cualquier agente que incremente los niveles intracelulares de AMPc, por ejemplo, agentes de unión a y estimulación de receptores en la superficie celular de los tejidos de conexión en los tumores, y agentes que inhiben la AMPc fosfodiesterasa. La administración local del cebador al área del tumor sólido da como resultado un descenso de la presión intersticial. Además, se describen un sistema de distribución de un agente y un procedimiento de distribución de agentes anticancerosos en tumores sólidos.
(16/02/2003). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. (RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.). Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, TAPER, HENRYK, ROBERFROID, MARCEL.
Composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de una dosis efectiva de inulina y de un fármaco anticancerígeno antimetabólico.
(16/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GREENWAY, MICHAEL, JOHN, SLATER, JENNIFER, MARY.
SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO EN EL CUAL EL FAMCICLOVIR ES EL PRINCIPIO ACTIVO, Y EN EL CUAL EL PORCENTAJE EN PESO DE FAMCICLOVIR EN EL COMPRIMIDO ES DE UN 85 % O MAYOR.
(01/02/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: KLEIN, J., PETER, UNDERINER, GAIL, E., MICHNICK, JOHN, RICE, GLENN, C., SUNKARA, PRASAD, S., KUMAR, DR ANIL M.
LA INVENCION SUMINISTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON AGENTES EFECTIVOS PARA INHIBIR LOS EVENTOS DE SEÑALIZACION CELULAR ESPECIFICOS INDUCIDOS A MENUDO POR ESTIMULOS INFLAMATORIOS, PARA ACTUAR COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O INMUNOSUPRESORES, PARA ACTUAR COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES O PARA SER DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE ANTIMICROBIANOS PARA INFECCIONES POR LEVADURAS U HONGOS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL DE UN ALCOHOL DE AMINO (O UN DERIVADO DEL MISMO) SOBRE UNA CADENA LATERAL SUJETA A LA MOLECULA DEL NUCLEO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS UTILES PARA CONTROLAR LOS NIVELES INTRACELULARES DE ACIDOS FOSFATIDICOS INSATURADOS SN-2 Y LOS CORRESPONDIENTES DIACILGLICEROLES DERIVADOS DEL ACIDO FOSFATIDICO, MENSAJEROS DE SEÑALIZACION DE CELULAS INTRACELULARES QUE SE PRODUCEN EN RESPUESTA A UN ESTIMULO PRO-INFLAMATORIO Y SELECTIVAMENTE PROLIFERATIVO.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WILSON, JEFFREY, DOUGLAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE SUCCINATO DE (()1S,4R())-CIS-[[]2-AMINO-6-(()CICLOPROPILAMINO())-9H-PURIN-9ILO[]]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL O A UN SOLVATO DE LA MISMA, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO O FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA O EN METODOS DE TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRICA, ESPECIFICAMENTE INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y VIRUS DE HEPATITIS B (VHB).
(16/12/2002). Solicitante/s: KORBONITS, DEZSO ARANYI, PETER JELINEK, ISTVAN MIKUS, ENDRE. Inventor/es: KORBONITS, DEZSO, ARANYI, PETER, JELINEK, ISTVAN, MIKUS, ENDRE.
La invención se refiere al uso de teobromina y/o sus sales y/o sus complejos, opcionalmente mezclada con otros ingredientes activos conocidos y vehículos, aditivos y agentes auxiliares inertes sólidos o líquidos para la fabricación de una composición farmacéutica adecuada para aliviar el síndrome de la tos. Es otro objeto de la invención un procedimiento de tratamiento de un sujeto humano o animal que esté en una condición en la que el alivio de la tos sea deseable, que comprende la etapa de administración de una cantidad eficaz de teobromina y/o sus sales y/o sus complejos, opcionalmente mezclada con otros ingredientes activos conocidos y vehículos, aditivos y agentes auxiliares inertes sólidos o líquidos.
(01/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, DECKMANN, MICHAEL.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ESQUIZOFRENICOS QUE INCLUYE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOON, RONALD, JAMES, GRIFFIN, DAVID, RONALD, JOHN.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PHN DE MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, CUYO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A), O UN BIOPRECURSOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DERIVADO DE ESTER Y/O ACILO DE FOSFATO DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES.
(01/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KOIKE, NOBUAKI, ICHIKAWA, SHUNJI, NAKAMURA, JOJI, KITAMURA, SHIGETO, ISHII, AKIO.
SE PRESENTA UN ANTIDEPRESIVO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE LA XANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL I ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO O PROPARGILO; R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, -(CH2)N-R5 (EN DONDE R5 REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 4) DEL GRUPO (A) EN DONDE Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO, FLUORINA O METIL, Y Z REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO (B) (EN EL QUE R6 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HALOGENO, NITRO O AMINO, Y M REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3), O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA O O S.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., DORSEY, BRUCE D., HUFF, JOEL, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
(16/10/2002). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG BEECHAM GROUP P.L.C. Inventor/es: MASCHLER, HARALD, SPICER, BARBARA ANN, BEECHAM PHARMACEUTICALS, SMITH, HARRY, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CEREBROVASCULARES Y/O DESORDENES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL Y/U OTROS DESORDENES, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): O, SI FUERA APROPIADA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O UNA MITAD DE LA FORMULA (A): -(CH2)M-A (A) EN DONDE M REPRESENTA CERO O EL ENTERO 1, 2 O 3; A REPRESENTA UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, O UN GRUPO -NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILOCARBONILO, O R4 Y R5 JUNTO AL NITROGENO AL QUE SE UNEN FORMANDO UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; TAMBIEN SE REVELAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DE LA FORMULA (I) Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON, RAMASAMY, KANDSAMY.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION DE RIBAVIRINAR A UN PACIENTE EN UN RANGO DE DOSIFICACION EFECTIVO PARA MODULAR LA EXPRESION DE LA CITOQUINA EN CELULAS T ACTIVADAS. EN CONCRETO, LA RIBAVIRINA R SE UTILIZA PARA SUPRIMIR LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T MEDIADAS POR TH-2 Y PROMOVER LA RESPUESTA DE DICHAS CELULAS MEDIADA POR TH-1. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, SE ADMINISTRAN UNO O MAS ANALOGOS DE RIBAVIRINA R A UN PACIENTE, EN UN RANGO DE DOSIFICACION QUE ES EF ECTIVO PARA MODULAR LA EXPRESION DE LA LINFOQUINA EN CELULAS T ACTIVADAS. DICHOS ANALOGOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA SUPRIMIR O FAVORECER LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T MEDIADAS POR TH1 O TH2.
(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.
SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.
(16/08/2002). Solicitante/s: LAURAS AS. Inventor/es: HANSSON, VIDAR, TASKEN, KJETIL, AANDAHL, EINAR, MARTIN, AUKRUST, PAEL, SK LHEGG, BJIRN, S., MILLER, FREDRIK, FROELAND, STIG.
El uso de inhibidores seleccionados del grupo que consiste en antagonistas de cAMP, ribozimas de cabeza de martillo, oligonucleótidos antisentido específicos de secuencia y péptidos de ruptura de anclaje, en el que dichos inhibidores suprimen la función de la proteína-quinasa (PKA) de tipo I(RI2C2) dependiente de cAMP, para producir una preparación farmacéutica para tratar enfermedades inmunosupresoras.
(01/07/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY SMITHKLINE BEECHAM.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A), O DE UN BIOPRECURSOR, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO DE ACILO DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO (INCLUIDA LA PROFILAXIS) DE UNA INFECCION PROVOCADA POR EL HHV-6.
(01/07/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A) O DE UN BIOPRECURSOR, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO DE ACILO DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO (INCLUIDA LA PROFILAXIS) DE UNA INFECCION PROVOCADA POR EL HHV-7.
