(16/07/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, SCHOFIELD, PETER R.

SE PROPORCIONAN AISLADOS DE DNA, QUE CODIFICAN PARA ENQUEFALINASA, Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON LOS SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ENQUEFALINASA PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSIS. LOS ENSAYOS DE ENQUEFALINASA SE FACILITAN POR SUBSTRATOS DE ENQUEFALINASA NUEVOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: FONDATION NATIONALE DE TRANSFUSION SANGUINE. Inventor/es: CHABBAT, JACQUES, STEINBUCH, MARION, PEJAUDIER, LUCETTE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FRACCION RICA EN FACTOR VIIA CARACTERIZADA EN QUE: SE HACE ABSORBER EL PRECLUIDO DEL PPSB POR UN ABSORBENTE CON UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LAS PROTEINAS FIJANDOSE AL CA ELEGIDO ENTRE LAS SALES DE METAL DIVALENTE INSOLUBLE EN AGUA; SE ELUYEN LAS PROTEINAS FIJADAS POR ADICION DE UN TAMPON CON SALES SOLUBLES CAPACES DE DESPLAZAR LAS PROTEINAS FIJADAS; SE RECUPERA EL ELUYENTE CONCENTRADO EN FACTOR VIIA.

(16/05/1995). Solicitante/s: YUZURIHA, TERUAKI. Inventor/es: YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., O\'HARA, PATRICK J., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, HASHIMOTO, AKIRAYUZURIHA, TERUAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE CRECIMIENTO DEL T-PA NATIVO, TENIENDO EL DOMINIO POR LO MENOS UN RESIDUO DE CISTEINA REEMPLEZADO CON OTRO AMINOACIDO. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN CONTENER ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUICIONES Y/O MODIFICACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNO O MAS ANALGOS DE T-PA JUNTO CON UN VEHICULO O DILUYENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(16/04/1995). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LIN, FU-KUEN.

UNA CALICREINA HUMANA RECOMBINANTE, QUE TIENE UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS ASOCIADAS CON CALICREINAS DE MAMIFEROS Y SE CARACTERIZA POR SER EL PRODUCTO DE EXPRESION DE HUESPEDES PROCARIOTICOS O EUCARIOTICOS DE UN EXOGENO DE DNA. LOS NUEVOS PRODUCTOS POLIPEPTIDOS DE CALICREINA SON UTILES COMO VASODILATADORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFERTILIDAD MASCULINA.

(16/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, WILLIAM, F., III.

SE PREPARAN VARIANTES ACTIVADORAS PLASMINOGENAS (T-PA) DE TEJIDO ACTIVAS BIOLOGICAMENTE CON ACTIVIDAD AMPLIAMENTE AUMENTADA DE LA LISIS DEL COAGULO CUANDO SE COMPARAN CON EL TIPO SALVAJE T-PA, EN LAS QUE EL RESIDUO DE ARGININA EN LA POSICION 299 ES SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO. PUEDEN SER PREPARADAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFIQUEN LAS VARIANTES, ASI COMO VECTORES EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DNA Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES EXPRESION. LAS VARIANTES PUEDEN SER USADAS EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR, O PARA PREVENIR DEPOSICION DE FIBRINA O FORMACION DE ADHESION O NUEVA FORMACION EN MAMIFEROS.

(16/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., ZOLLER, MARK J., GILL, JOHN, F.

SE PRESENTA UNA VARIANTE DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DEL TEJIDO (T POSICION 466 HASTA LA 470 DEL T NATURAL. ESTA ALTERACION CONVIERTE EN ESPECIFICA A LA FIBRINA VARIANTE COMPARADA CON EL T AL. PUEDEN PREPARARSE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFIQUEN LA VARIANTE, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPOREN LAS SECUENCIAS DE DNA, Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LA VARIANTE PUEDE USARSE EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES VASCULARES O PARA PREVENIR LA DEPOSITACION DE FIBRINA O LA FORMACION DE ADHESIONES EN MAMIFEROS.

(01/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MATHER, JENNIE P., LEVINSON, ARTHUR D.

PROPORCIONES DE CELULA VIABLES Y DENSIDADES DE CELULAS TOTALES EN CULTIVOS DE CELULAS EUCAROTIDAS SON INCREMENTADAS POR TRANSFECCION DE UNA CELULA HOSPEDADORA EUCAROTIDA CON ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO DESEADO Y CON UN ONCOGENE. LOS CULTIVOS TRANSFERIDOS SON ANALIZADOS PARA LA EXPRESION DE CANTIDADES ELEVADAS DEL POLIPEPTIDO DESEADO EN COMPARACION CON LA EXPRESION DE LA CELULA HOSPEDADORA PADRE.

(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF.

UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE FORMAS ZIMOGENAS DE PROTEINA C HUMANA. ESTAS FORMAS ZIMOGENAS DIFIEREN DE LA PROTEINA C ZIMOGENA NATIVA EN SU MAYOR SENSIBILIDAD A ACTIVACION POR TROMBINA Y TROMBINA/TROMBOMODULINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTE UTILES EN EL METODO.

(01/02/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ZAHNER, HANS, STECHER-SCHILLING, ANDREA, WERNER, ROLF-GUNTER, WERZ, WILLIAM, ZEECK, AXEL.

METODO PARA LA ELEVACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINA, ESPECIALMENTE DE T-PA EN CULTIVOS DE CELULAS PRODUCTORAS DE ESTA PROTEINA, EN EL QUE SE AÑADE AL CULTIVO DE CALULAS UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS, CARACTERIZADO POR EL USO COMO INDUCTOR DE PROTEINAS DE ACIDO DE TIOGLICOL, ACIDO DE TIODIGLICOL, L-CISTEINA, GLUTATION, BROMURO DE BUTIRILCOLINA, CLORURO DE BUTIRILCOLINA, ACIDO NONACTINICO, ACIDO FURANOGRASO, ACIDO ASCORBICO, AFIDICOLINA, 6-HIDROXI-4,6-DIMETIL-3-HEPTEN-2-ONA , ACIDO FUSARINICO, ACIDO MEVALONICO, ACIDO DE TRANS-ANHIDROMEVALONA , LACTONA DEL ACIDO ANHIDROMEVALONICO, LACTONA DEL ACIDO CISANHIDROMEVALONICO , ACIDO MONO- O DICARBOXILICO D-(ALFA)-HIDROXISUSTITUIDO (C3 O C4) ALIFATICO O SUS SALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VAN DEN BERG, JOHANNES A.

LA INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES Y CASETTES DE EXPRESION DE DNA PARA SU EMPLEO EN KLUYVEROMICES PARA LA TRANSCRIPCION DE DNA ENDOGENO Y/O EXOGENO Y PRODUCCION DE PEPTIDOS, PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO ENDOGENO O PARA PRODUCIR UN PRODUCTO EXOGENO. LOS HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA SECRECION DE UN PRODUCTO PEPTIDICO DESEADO, EN LAS QUE LAS SECUENCIAS SEÑAL PUEDEN SER NATIVAS DEL PEPTIDO O SER PROPORCIONADAS A PARTIR DE SECUENCIAS SEÑAL ENDOGENAS O EXOGENAS, QUE INCLUYEN SECUENCIAS SINTETICAS, FUNCIONALES EN LOS KLUYVEROMYCES. LE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR KLUYVEROMYCES DE FORMA EFICAZ.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF, JASKUNAS, STANLEY RICHARD, JR.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DIRECTA DE PROTEINA C ACTIVADA. TAMBIEN SE INCLUYEN EN LA INVENCION COMPUESTOS DE DNA, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO. EL METODO IMPL,ICA LA TRANSFORMACION Y CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA MOLECULAS DE PROTEINA C EN LAS QUE EL PEPTIDO DE ACTIVACION ESTA REE,PLAZADO POR UNA SECUENCIA DE ESCISION PARA UNA PROTEASA ASOCIADA A LA CELULA.

(16/10/1994). Solicitante/s: ALKO GROUP LTD. Inventor/es: HANSEN, MOGENS, TRIER, PENTTILA, MERJA, HARKKI, ANU, MARJUKKA, KNOWLES, JONATHAN, NEVALAINEN, HELENA.

SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA PARA TRASNFORMACION DE TRICHODERMA. EL SISTEMA VECTOR PUEDE USARSE PARA ELEVADA EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS EN TRICHODERMA POR TRANSFORMACION DE UNA CEPA ADECUADA DE TRICHODERMA CON EL SISTEMA VECTOR QUE CONTIENE UN GEN PARA LA PROTEINA DESEADA.

(01/08/1994). Solicitante/s: FONDATION NATIONALE DE TRANSFUSION SANGUINE. Inventor/es: CHABBAT, JACQUES, STEINBUCH, MARION, TABY, OLIVIER.

EL PRESENTE SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PROTEINA C ACTIVADA (APC) A PARTIR DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA C ACTIVADA, CARACTERIZADA EN QUE SE FIJA LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE APROTININA INSOLUBILIZADA YA QUE DESPUES DEL LAVADO DE DICHO COMPLEJO PROTEINA C ACTIVADA-APROTININA CON UNA SOLUCION SOLINA TAPONADA, DICHA PROTEINA C ACTIVADA SE RECOGE POR ELUSION CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA O UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGENTE CAOTROPICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PROTEINA C ACTIVADA ASI OBTENIDA SEGUN EL PROCESO DESCRITO ANTERIORMENTE.

(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MAROTTI, KEITH R., REHBERG, EDWARD F., THERIAULT, NICOLE Y.

ESTA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DE PLASMINOGENO (TPA). LOS ANALOGOS SON MOLECULAS SIMILARES AL TPA EN LAS QUE LAS REGIONES DE DOMINIO NATIVO HAN SIDO REORDENADAS, SUPRIMIDAS O AÑADIDAS O HAN SUFRIDO UNA COMBINACION DE ESTAS ACCIONES. LOS ANALOGOS SON EL PRODUCTO DE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE TAMBIEN SE DESCRIBE. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLASMIDOS DE REPLICACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN CODIFICADOR DE TPA DESCRITAS ARRIBA Y MICROORGANISMOS HUESPEDES ADECUADOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LOS ANALOGOS DE TPA DESPUES DE SER TRANSFORMADOS CON UN PLASMIDO APROPIADO.

(01/03/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., KUMAR, ANUR, ASHOK.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA C ACTIVADA EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADOS DE MANERA ESTABLE. LAS CELULAS SE CULTIVAN EN UN MEDIO QUE NO CONTIENE MAS DE UN 0,1% DE SUERO Y LA PROTEINA C ACTIVADA SE SEPARA DE LAS CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTA LA PROTEINA C ACTIVADA PRODUCIDA SEGUN ESTOS METODOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: RAPPAPORT, RUTH.

LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO DE ACRECENTAR LA PRODUCCION DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR (T-PA) Y/O DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA DE CADENA SENCILLA (SCU-PA) EN CULTIVOS DE CELULAS DE FIBROBLASTOS DE PULMON DIPLOIDES HUMANAS NORMALES, EN UN MEDIO SIN SUERO, QUE COMPRENDE A/ADIR A DICHO CULTIVO HEPARINA O HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULA ENDOTELIAL.

(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR.

NUEVAS PROTEINAS T-PAS HUMANAS SE HAN ENSAYADO. ESTAS NUEVAS T-PAS SON APROPIADAS COMO FIBRINOLITICO EN LA N-GLICOXILACION.

(01/01/1994). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED HODOGAYA CHEMICAL COMPANY, LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. TOSOH CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, MICHITO, WADA, MASAKATSU, YAMADA, MASAYUKI, YOKOYAMA, MIDORI, NUMAO, NAGANORI.

UN POLIPEPTIDO SIMILAR AL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA AFINIDAD A LA FIBRINA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO Y UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO DE PROUROQUINASA; UN SEGMENTO DE ADN DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL SEGMENTO DE ADN; UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL ADN; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO Y LA RECUPERACION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO DE LAS CELULAS CULTIVADAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BROWNE, MICHAEL JOSEPH BEECHAM PHARMACEUTICALS, ROBINSON, JEFFERY HUGH BEECHAM PHARMACEUTICALS.

UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO POR ADICION DE UNO O MAS DOMINIOS "FINGER".

(16/03/1993). Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, JOSE.

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO RECIENTEMENTE ENCONTRADO, DENOMINADO SCU-PA-32K Y COMPUESTO POR UNA SOLA CADENA PEPTIDICA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO AMINOTERMINAL DE LEU-LYS-PHE-GIN-GLY-GIN-LYS , RESULTA TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR LA LISIS DE LOS COAGULOS DE SANGRE QUE CONTIENEN FIBRINA, EN EL TORRENTE SANGUINEO, SIN LA ACTIVACION DEL SISTEMA SANGUINEO FIBRINILITICO. ESTE ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO PUEDE UTILIZARSE, POR LO TANTO, EN COMPOSICIONES MEDICINALES TROMBOLITICAS.

(01/01/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAQUES, ERIC-PAUL, HAIGWOOD, NANCY L., MULLENBACH, GUY, AFTING, ERNEST-GUNTER.

SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS BASADAS EN LA SERIE DE AMINOACIDOS DEL ACTIVADOR DE TEJIDO DE PLASMINOGENO (TPA), QUE TIENEN MEJORES PROPIEDADES QUE EL ACTIVADOR NATURAL DE TEJIDO DE PLASMINOGENO. EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD ESPECIFICA AUMENTADA, LA RESPUESTA REDUCIDA A LA INHIBICION POR EL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, LA ESTIMULACION DE FIBRINA DE LA ACTIVIDAD PLASMINOGENOLITICA Y/O LA AFINIDAD MEJORADA PARA LAS SUPERFICIES DE FIBRINA, SE CONSIGUEN POR MODIFICACION DE UNO O MAS LOCI POR SUPRESIONES O SUSTITUCIONES. PUEDEN MODIFICARSE UNO O AMBOS TERMINALES N-OC-.

(01/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, PAONI, NICHOLAS F., ANDERSON, STEPHEN, BENNETT, WILLIAM F., HIGGINS, DEBORAH L., ZOLLER, MARK.

UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO. SE PREPARAN ZIMOGENOS Y VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA) INCLUYENDO UNA VARIANTE ACTIVA FIBRINOLITICAMENTE DE T-PA QUE TIENE UNA ALTERACION HACE ZIMOGENICA A LA VARIANTE EN PRESENCIA DE FIBRINOGENO DEGRADADO POR PLASMINA, Y/O ESPECIFICA PARA FIBRINA (O PARA UN COAGULO DE PLASMA), EN COMPARACION CON EL CORRESPONDIENTE T-PA DE TIPO SILVESTRE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN, Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR O PARA PREVENIR LA DEPOSICION DE FIBRINA O LA FORMACION O REFORMACION DE ADHERENCIAS EN MAMIFEROS.

(01/04/1991). Solicitante/s: GENETECH INC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN P., HIGGINS, DEBORAH L., HOTCHKISS, ADAIR J., MARKS, CARA B.

UN METODO PARA PROPORCIONAR VARIANTES DE T-PA HUMANO. EL METODO OBJETO DEL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UNA VARIANTE DE T-PA QUE COMPRENDE T-PA MODIFICADO POR RETIRADA FUNCIONAL DE POR LOS MENOS UNA PORCION DE UN DOMINIO RESPONSABLE DE FIJACION A FIBRINA; SE MODIFICA ADICIONALMENTE LA VARIANTE DE T-PA DE ACUERDO CON LA OPERACION ANTERIOR PARA PRODUCIR UNA SEGUNDA VARIANTE DE T-PA; SE COMPARA LAS CARACTERISTICAS DE FIJACION A FIBRINA DE DICHA SEGUNDA VARIANTE DE T-PA A LA DE T-PA NATURAL; Y SE SELECCIONA UNA SEGUNDA VARIANTE DE T-PA ASI OBTENIDA, QUE EXHIBE FIJACION RESTAURADA A FIBRINA.

(01/05/1990). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, KEYT, BRUCE.

METODO PARA PRODUCIR UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. SE PREPARA UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS FIBRINOLITICAMENTE ACTIVA DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE TIENE UNO O MAS SITIOS QUE NO ESTAN GLICOSILADOS EN LA MOLECULA NATURAL PERO QUE ESTAN GLICOSILADOS EN LA VARIANTE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS VARIANTES, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR EN PACIENTES.

(01/04/1988). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROQUIMOSINA EN EL QUE SE DESCRIBEN LOS PLASMIDOS DE EXPRESION QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DE CDNA COMPLETA DE PROQUIMOSINA DE TERNERA Y SON CAPACES DE EXPRESAR EL GEN DE PROQUIMOSINA EN CELULAS HUESPEDES DE E. COLI. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHOS PLASMIDOS QUE COMPRENDE ALTERAR EL ESPACIAMIENTO ENTRE LAS SECUENCIAS 5D Y ATG DENTRO DE LA REGION OPERADORA-PROMOTORA TRP DE E. COLI DEL PLASMIDO DE EXPRESION DE ORIGEN, PCR701, QUE EXPRESA EL GEN DE PROQUIMOSINA EN LAS CELULAS HUESPEDES DE E. COLI. ESTOS PLASMIDOS DE EXPRESION MODIFICADA SE DISEÑAN PARA PROPORCIONAR ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE PROQUIMOSINA. LA PROQUIMOSINA ES DE APLICACION EN LA COAGULACION DE LA LECHE EN LA MANUFACTURA E INDUSTRIA DEL QUESO.

(01/04/1988). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) DIGERIR EL PLASMIDO PCR701 (FIG. 1), CON HIND III MEDIANTE INCUBACION EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ADEMAS TAMPON HIND III B) INCUBAR LOS DIGERIDOS DE LA ETAPA A), EN PRESENCIA DE NUCLEASA S, EN UNA SOLUCION TAMPONADA; C) LIGAR LOS DNAS OBTENIDOS EN LA ETAPA ANTERIOR MEDIANTE INCUBACION EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ADEMAS DNA LIGASA T4, ATP Y TAMPON DE LIGACION. PARA CADA ETAPA SE PROPORCIONAN LOS INTERVALOS ADECUADOS DE TIEMPO Y TEMPERATURA. SE DESCRIBEN DOS TIPOS DISTINTOS DE SOLUCION TAMPONADA EN LA ETAPA B, QUE DEN LUGAR A POSIBILIDADES ALTERNATIVAS EN LA ETAPA C). DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PROQUIMOSINA, QUE SE UTILIZA EN LA MANUFACTURA E INDUSTRIA DEL QUESO PARA LA COAGULACION DE LA LECHE.

(16/08/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA C HUMANA EN UNA CELULA HUESPED. CONSISTE EN TRANSFORMAR LA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DNA RECOMBINANTE Y CULTIVAR LA CELULA HUESPED TRANSFORMADA EN CONDICIONES DE CULTIVO ADECUADAS (TEMPERATURA, PH Y FUENTES NUTRIENTES), PARA EXPRESAR EL GEN. LA CELULA HUESPED ES UNA CELULA ELEGIDA ENTRE ANTHRAEA EUCALYPTI, AEDES AEGYPTI Y HEPG-2 Y EL VECTOR DNA RECOMBINANTE CONTIENE UNA BANDA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA HUMANA, UNA SECUENCIA DE DNA EUCARIOTICA O PROCARIOTICA ACTIVADORA DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROPORCIONA LA REPLICACION AUTONOMA O LA INTEGRACION CROMOSOMICA DEL VECTOR EN UNA CELULA HUESPED. SE UTILIZA EN ANALISIS CLINICOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMIDOS PCR711. CONSISTE EN LA DIGESTION COMPLETA DEL PLASMIDO PCR701 CON INDIII, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25JC Y 40JC; REPARACION DE LAS PARTES DE UNA SOLA HEBRA RESULTANTES EN LOS DOS EXTREMOS CORTADOS, MEDIANTE DNA POLIMERASA, POR INCUBACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC; Y LIGADO COMPLETO DE LOS EXTREMOS RESULTANTES MEDIANTE DNA LIGASA T4, POR INCUBACION A UNA TEMPERATURA DENTRO DEL MISMO INTERVALO. ESTOS PLASMIDOS TIENEN APLICACIONES PARA EXPRESAR PROQUIMOSINA.

(16/03/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE DNA RECOMBINANTE. CONSISTE EN EL CULTIVO DEL PLASMIDO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 37JC Y A CONTINUACION LIGAR UNA CADENA CODIFICANTE DEL PLASMIDO A UNA SECUENCIA DE DNA, EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ACTIVADORA DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA PROTEINA C, EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DIVERSOS TRASTORNOS VASCULARES.

(16/03/1987). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PLASMIDO PCR714. CONSISTE EN CORTAR, MEDIANTE ENZIMAS DE RESTRICCION, LA SECUENCIA BASE DE PCR701 ENTRE LA SECUENCIA SD Y EL CODON ATG; LIGAR LOS EXTREMOS CORTADOS; Y CON ESTO ALTERAR LA CONSTITUCION DE LOS PARES DE BASES ENTRE DICHAS SECUENCIAS SD Y ATG, TAL COMO LA ADAPTACION DE PARES BASE Y/O EL NUMERO DE PARES BASE QUE INTERVIENEN, SIENDO POSIBLE ALARGAR EL ESPACIAMIENTO ENTRE LA SECUENCIA SD Y EL CODON DE INICIACION ATG ESCINDIENDO CON ENZIMAS DE RESTRICCION, REPARANDO LOS TERMINOS DE UNA SOLA HEBRA RESULTANTES, Y LIGANDO LOS EXTREMOS CORTADOS; SIENDO POSIBLE A LA INVERSA ACORTAR DICHO ESPACIAMIENTO SEPARANDO LOS TERMINOS DE UNA SOLA HEBRA Y LIGANDO LOS EXTREMOS CORTADOS; UTILIZANDO PREFERIBLEMENTE EL ULTIMO METODO. TIENE UTILIDAD PARA PROPORCIONAR ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE PROQUIMOSINA.

(01/04/1986). Solicitante/s: TRYGGVASON,KARL LIOTTA,LANCE A.

METODO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION DE CELULAS MALIGNAS CON ACTIVIDAD METASTATICA. CONSISTE EN DETERMINAR ANTIGENOS ENZIMATICOS DE COLAGENASA A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS O POR MEDIO DE INMUNOENSAYOS COMPETITIVOS UTILIZANDO ANTIGENOS ENZIMATICOS DE COLAGENASA TIPO IV Y/O ANTICUERPOS SEÑALADOS PARA DICHOS ANTIGENOS ENZIMATICOS, EN DONDE LOS ANTIGENOS O ANTICUERPOS PUEDEN LIGARSE A VEHICULOS SOLIDOS APROPIADOS O DESLIGARSE DE ESTOS, Y DONDE SE INCUBAN SECCIONES DE TEJIDOS O CELULAS CON UN PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO A DICHOS ANTIGENOS ENZIMATICOS DE COLAGENASA TIPO IV, Y DESPUES DE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR QUE LOS PRIMEROS ANTICUERPOS SE LIGUEN AL ANTIGENO ENZIMATICO, ADICIONAR UN SEGUNDO ANTICUERPO SEÑALADO A DICHO PRIMER ANTICUERPO QUE LIGA DICHO PRIMER ANTICUERPO, INDICANDO ASI LA PRESENCIA DE ANTIGENO ENZIMATICO DE COLAGENASA TIPO IV EN LA MUESTRA.