CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPIDOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6 INCLUSIVE, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 9 INCLUSIVE Y MAS PREFERENTEMENTE ENTRE 1 Y 5 CON, CUANDO N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9, UN SOLO GRUPO R, DISTINTO DEL HIDROGENO, ESTA PRESENTE EN LA FORMULA GENERAL Y VALORES DE M VARIABLES O IDENTICOS EN EL SENO DE LOS DISTINTOS GRUPOS (A) O (CH{SUB,2}){SUB,M+}, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y X' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO -(CH{SUB,2}){SUB,Q} CON Q IGUAL A 0, 1, 2 O 3 O UN GRUPO AMINO -NH- P -NR'- CON R' REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-4}, Y E Y' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO METILENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO C=S, R{SUB,4}…
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LA INMUNIZACION DE ORGANISMOS CONTRA TUMORES.
(16/08/2001). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: ROTH, CLAUDE, KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP, KOURILSKY, PHILIPPE, MIR, LLUIS.
COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS TUMORES DE ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES Y EN INMUNIZAR ESTOS ORGANISMOS CONTRA TUMORES, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION EN ASOCIACION SINERGICA: CELULAS, VIRUSES, O BACTERIAS QUE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA EN EL ORGANISMO AL MENOS UN GEN QUE LES PERMITE PRODUCIR IN VIVO UNO O VARIOS INMUNOMODULADORES, Y VIRUSES O CELULAS QUE PRODUCEN VIRUSES, INFECTANDO PREFERENTEMENTE DICHOS VIRUSES A LAS CELULAS EN DIVISION DEL ORGANISMO TRATADO Y QUE LLEVA EN SU GENOMA AL MENOS UN GEN CUYA EXPRESION EN LAS CELULAS EN DIVISION VA A CONLLEVAR SU MUERTE.
CELULAS HEPATICAS DE RESERVA.
(16/08/2001). Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, BRIAN, A., SIBANDA, BENSON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE RESERVA U ORIGINARIAS DEL HIGADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION, CULTIVO Y USOS DE LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO. LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS MEDIANTE CENTRIFUGACION DESCENDIENTE DE LA DENSIDAD PUEDEN DISTINGUIRSE DE OTRAS CELULAS PARENQUIMALES DEL HIGADO POR SU MORFOLOGIA, CARACTERISTICAS DE DECOLORACION, ALTA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE IN VITRO. EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DESCRITOS AQUI, ESTAS CELULAS SE EXPANDEN Y SE DIFERENCIAN EN CELULAS PARENQUIALES DEL HIGADO MORFOLOGICAMENTE ADULTO, CAPACES DE INTERVENIR EN FUNCIONES ESPECIFICAS DEL HIGADO. POR TANTO, LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS PUEDEN TENER UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES, INCLUYENDO PERO NO LIMITADAS A, SUS USOS COMO VEHICULOS DE GENES EXOGENOS EN TERAPIA DE GENES, Y/O PARA REEMPLAZAR Y RECONSTITUIR UN HIGADO DE MAMIFERO DESTROZADO, INFECTADO O GENETICAMENTE DEFICIENTE MEDIANTE EL TRASPLANTE.
INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SMITH, JAMES, R..
UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.
PARTICULAS RETROVIRICAS PSEUDOTIPADAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: SALMONS, BRIAN, BAUMANN, JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE VECTOR RETROVIRAL QUE COMPRENDE UNA LINEA CELULAR DE EMPAQUETAMIENTO QUE SINTETIZA EL CORE Y LAS PROTEINAS ENZIMATICAS DEL VIRUS MLV A PARTIR DE UNO O VARIOS CONSTRUCTOS QUE CONTIENEN GAG Y POL, Y LA ENVUELTA DEL VIRUS MMTV A PARTIR DEL MISMO CONSTRUCTO O UN CONSTRUCTO INDEPENDIENTE QUE CONTIENE ENV, Y A PARTICULAS RETROVIRALES PSEUDOTIPADAS PRODUCIDAS CULTIVANDO DICHO SISTEMA DE VECTOR RETROVIRAL TRANSFECTADO CON UN VECTOR RETROVIRAL BASADO EN MLV, Y AL AISLAMIENTO DE DICHAS PARTICULAS RETROVIRALES PSEUDOTIPADAS.
VIRUS HIBRIDO ADENOVIRUS-AAV Y METODO DE UTILIZACION DEL MISMO.
(01/08/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., KELLEY, WILLIAM, M.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA ESTRUCTURA DE VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA PORCION UN ADENOVIRUS, SECUENCIAS 5' Y 3' ITR DE UN AAV Y UN TRANSGEN SELECCIONADO. LA INVENCION PROPONE ASIMISMO UN VIRUS HIBRIDO UNIDO A TRAVES DE UN CONJUGADO POLICATIONICO A UN GEN REP DE AAV PARA FORMAR UNA SOLA PARTICULA. ESTAS PARTICULAS TRANSINFECCION SE CARACTERIZAN POR LIBERAR UN ALTO TITULO DE TRANSGENES A UNA CELULA HUESPED Y POR LA CAPACIDAD DE INTEGRAR DE FORMA ESTABLE EL TRANSGEN EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED. TAMBIEN SE REVELA EL USO DE VECTORES HIBRIDOS Y VIRUS PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE AAV RECOMBINANTE.
VECTORES RETROVIRALES DIRIGIDOS DE EXPRESION NO AUTOINACTIVANTES.
(01/08/2001). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SALLER, ROBERT, MICHAEL, GUNZBURG, WALTER, HENRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR RETROVIRAL QUE SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y QUE COMPRENDE LA REGION 5'LTR, DE LA ESTRUCTURA U3-R-U5; UNA O MAS SECUENCIAS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS CODIFICADORAS Y NO CODIFICADORAS; Y UNA REGION 3'LTR, QUE COMPRENDE UNA REGION U3 TOTAL O PARCIALMENTE DELECIONADA, SIENDO DICHA REGION REEMPLAZADA POR UNA SECUENCIA CONECTORA DE LUGARES MULTIPLES, SEGUIDA DE LA REGION R Y U5. DICHO VECTOR RETROVIRAL SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y ES UTIL COMO VEHICULO DE TRANSFERENCIA DE GENES, PARA TERAPIA GENICA DIRIGIDA.
VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS AUTORREPLICANTES QUE CONFIEREN EXPRESION GENICA HISTOESPECIFICA.
(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ANTONIOU, MICHAEL, GROSVELD, FRANKLIN, GERADUS.
LA INVENCION DESCRIBE VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS, AUTORREPLICABLES, QUE CONTIENEN UNA REGION DE CONTROL DE LOCUS (LCR), DESTINADOS A LA EXPRESION GENICA ESPECIFICA DE TEJIDO, QUE PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE LOS TEJIDOS Y CONSERVABLE A LARGO PLAZO, DE UN GEN DE INTERES.
COMPOSICIONES UTILES PARA LA TRANSFERENCIA DE POLINUCLEOTIDOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS A UNA CELULA DIANA Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, KOLBE, HANNO, SCHUGHART, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DESTINADA A TRANSFERIR AL MENOS UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA HACIA EL INTERIOR DE UNA CELULA DIANA. DICHA COMPOSICION SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE AL MENOS UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, Y AL MENOS UN COMPUESTO POLAR, SELECCIONADO A PARTIR DE UN GRUPO ESPECIFICO DE COMPUESTOS POLARES APROTICOS. DICHA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA ES PREFERIBLEMENTE UN POLINUCLEOTIDO, Y EL COMPUESTO POLAR ES DPSO, EL CUAL INCREMENTA LA CAPACIDAD DEL POLINUCLEOTIDO PARA SER TRANSFERIDO HACIA EL INTERIOR DE LAS CELULAS. LAS COMPOSICIONES ACORDES CON LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTO DIAGNOSTICO, TERAPEUTICO, PROFILACTICO O DE VACUNACION, PARA TRATAR EL CUERPO HUMANO O ANIMAL MEDIANTE TERAPIA GENICA.
PRINCIPIO DE DISEÑO PARA ELABORAR ESTRUCTURAS DE EXPRESION EN LA TERAPIA GENICA.
(16/05/2001). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT.
LA INVENCION TRATA DE UNA ESTRUCTURA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE PUEDE EXPRESAR, QUE CONTIENE LA INFORMACION DE LA SECUENCIA NECESARIA PARA EXPRESAR UN GEN POR EL RNA O LA SINTESIS DE PROTEINAS. TALES ESTRUCTURAS DE EXPRESION SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA GENICA Y EN LA VACUNACION GENETICA, Y EVITAN MUCHOS DE LOS RIESGOS QUE VAN UNIDOS CON ESTAS ESTRUCTURAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES LA POSIBILIDAD, MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE DE LA ESTRUCTURA, P. E. CON PARTICULAS O PEPTIDOS, DE MEJORAR EL TRANSPORTE DE LA ESTRUCTURA EN CELULAS O TEJIDOS.
TRATAMIENTO POR TERAPIA GENETICA DE TUMORES CON UNA SUSTANCIA ACTIVA ESPECIFICA DE CELULAS ENDOTELIALES Y DEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.
(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENICA DE TUMORES. LA SECUENCIA DE ADN CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA EL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA ACTIVADORA SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN LAS CELULAS ENDOTELIALES EN PROLIFERACION O CELULAS CONTIGUAS A ESTAS CELULAS ENDOTELIALES. ESTA ACTIVACION ES REGULADA DE FORMA ESPECIFICA SEGUN EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS O UNA MOLECULA CITOSTATICA O CITOTOXICA. LA SECUENCIA DE ADN SE INTRODUCE EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLETADO POR UN LIGANDO CON AFINIDAD POR LA CELULA ENDOTELIAL ACTIVADA.
(01/05/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA, METHALI, MAJID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADENOVIRUS DEFECTIVOS PARA LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HUESPED. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS DE COMPLEMENTACION Y AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ADENOVIRUS ASI COMO A SU USO TERAPEUTICO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
ADENOVIRUS QUE COMPRENDE FIBRAS PENTON FUSIONADAS A PEPTIDOS QUE ALTERAN LA ESPECIFICIDAD DE UNION PARA CELULAS BLANCO.
(01/05/2001) SE DESCRIBEN UN VIRUS, O PARTICULA COMO UN VIRUS, DERIVADA DE UN VIRUS O PARTICULA COMO UN VIRUS QUE TIENE UN RECEPTOR PARA UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE MODIFICADO CONFERIDO POR UNA PARTE DE ENLACE QUE PERMITE AL VIRUS O PARTICULA COMO UN VIRUS ENLAZAR CON UNA CELULA DESTINO CARACTERIZADA EN QUE DICHO RECEPTOR DE CELULA HUESPED ESTA MODIFICADO O AUSENTE POR LO QUE EL VIRUS O PARTICULA COMO UN VIRUS ES SUSTANCIALMENTE INCAPAZ DE ENLAZAR CON LA MENCIONADA CELULA HUESPED. SE DESCRIBE UN ADENOVIRUS O VIRUS DE LA GRIPE O VIRUS DE VACINIA, O UNA DEFECTUOSA REPLICACION DERIVADA DE ALGUNO DE ESTOS, CARACTERIZADA EN QUE EL VIRUS TIENE UNA ESPECIFICIDAD DE…
PROTEINA HIBRIDA PARA UTILIZAR EN LA LIBERACION DIRIGIDA DE UN COMPUESTO A UNA CELULA HUMANA O ANIMAL.
(16/04/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VILLAVERDE,ANTONIO, FELIU,JORDI X., ARIS,ANNA, KNIGHT,ANDREW, HARBOTTLE,RICHARD P., BENITO,ANTONI, COUTELLE,CHARLES.
Molécula hibrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La invención se refiere a una molécula híbrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La molécula híbrida de la invención proporciona la posibilidad de liberar de manera dirigida un compuesto a una célula humana o animal sin utilizar la totalidad de las partículas de un virus infeccioso. Es especialmente ventajosa para el tratamiento médico de humanos y animales.
(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS.
LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS DE PRODUCCION RETROVIRALES, PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VECTOR A BASE DE LENTIVIRUS, QUE SON CAPACES DE INFECTAR Y TRANSDUCIR CELULAS DIANA QUE NO SE DIVIDEN, DONDE UNO O MAS DE LOS GENES AUXILIARES COMO VPR, VIF, TAT Y NEF, EN EL CASO DE VIH, ESTAN AUSENTES DEL SISTEMA. DICHOS SISTEMAS Y LAS PARTICULAS VIRALES DE RETROVIRUS RESULTANTES PRESENTAN UNA SEGURIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS SISTEMAS Y VECTORES EXISTENTES.
TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR EL SISTEMA INMUNOLOGICO, CON AYUDA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ESPECIFICA DE LA CELULA Y REGULADA POR EL CICLO CELULAR.
(16/02/2001) SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENETICA DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL SISTEMA INMUNOLOGICO. LA SECUENCIA DE ADN ESTA FORMADA ESENCIALMENTE POR UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA LA SUSTANCIA ACTIVA. LA SECUENCIA ACTIVADORA ES ACTIVADA DE FORMA ESPECIFICAMENTE CELULAR O VIRAL, SIENDO REGULADA ESTA ACTIVACION CON ARREGLO AL CICLO CELULAR POR EL MODULO PROMOTOR. LA ELECCION DE SECUENCIA ACTIVADORA Y SUSTANCIA ACTIVA DEPENDE DE LAS INDICACIONES. LA SECUENCIA DE ADN ES INTRODUCIDA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, SIENDO COMPLETADA POR UN LIGANTE QUE TIENE AFINIDAD CON LA CELULA OBJETIVO. DEPENDIENDO DE LA ELECCION ENTRE SECUENCIA ACTIVADORA Y SUSTANCIA ACTIVA, PUEDEN TRATARSE MEDIANTE ADMINISTRACION DE LA SECUENCIA ADN LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES: FORMACION DEFICIENTE DE CELULAS SANGUINEAS,…
GENOTERAPIA DE CELULAS MESOTELIALES.
(16/02/2001). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHOCKLEY, TY ROBERT, JACKMAN, ROBERT WILLIAM, NAGY, JANICE ANN.
METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS CELULAS MESOTELIALES DE UN RECIPIENTE MAMIFERO IN SITU. LOS METODOS INCLUYEN LA FORMACION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL IN VIVO O EX VIVO Y LA ADMINISTRACION DEL SISTEMA DE EXPRESION AL RECIPIENTE MAMIFERO (MEDIANTE LAS CAVIDADES CORPORALES NORMALMENTE RECUBIERTAS POR LAS CELULAS MESOTELIALES). EL SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL ES UTIL PARA EL ENVIO LOCALIZADO Y SISTEMICO DE AGENTES TERAPEUTICOS IN SITU.
SISTEMA DE SELECCION NEGATIVA DE LA DEAMINASA DE CITOSINA PARA TERAPIAS Y TECNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.
(16/02/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MULLEN, CRAIG, A., BLAESE, R., MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN GEN BACTERIANO MODIFICADO DE DEAMINASA DE CITOSINA QUE HA SIDO MANIPULADO PARA CONSEGUIR UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICA Y LA EXPRESION DEL GEN MEDIANTE FIBROBLASTOS DE MURINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS, TERAPIAS DE GENES Y VACUNAS QUE EMPLEAN EL MARCADOR SELECCIONABLE NEGATIVO, LA DEAMINASA DE CITOSINA, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR 5-FLUOROURACIL TOXICO, ANTIMETABOLITO A PARTIR DE 5-FLUOROCITOSINA.
COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.
GEN GRB-3-3, SUS VARIANTES Y SUS UTILIZACIONES.
(01/02/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN, LLAMADO GRB3-3, SUS VARIANTES Y SUS UTILIZACIONES,PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA.
USOS TERAPEUTICOS DE LA REGION HIPERVARIABLE DEL ANTICUERPO MONOCLONAL M195 Y CONSTRUCTOS DE LA MISMA.
(01/02/2001). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A..
SE FACILITAN AGENTES Y METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA. TALES AGENTES COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL M195, UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE AL ANTIGENO DEL M195, O UN ANTICUERPO QUIMERICO COMO UN PEPTIDO, CONJUGADO CON UN AGENTE CITOTOXICO, COMO POR EJEMPLO UN RADIOISOTOPO O EL SOLO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA FACILITAR INFORMACION GENETICA A UNA CELULA TERMINADA.
ADENOVIRUS DEFECTIVOS Y LINEAS DE COMPLEMENTACION CORRESPONDIENTES.
(16/12/2000). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE COMPLEMENTACION QIE COMPRENDE UN ELEMENTO DE COMPLEMENTACION, QUE COMPRENDE PARTICULARMENTE UNA PARTE DE LA REGION E1 DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS CON LA EXCLUSION DE ITR5'; SIENDO DICHO ELEMENTO DE COMPLEMENTACION CAPAZ DE COMPLEMENTAR EN TRANS UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO Y ESTANDO INTEGRADO EN EL GENOMA DE DICHA LINEA DE COMPLEMENTACION O INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA (I) EN LAS CUALES R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (CH2)Q NRR , EN DONDE Q ES 1, 2, 3, 4, 5, O 6 PARA CADA UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3; SIENDO M, N Y P, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 6; R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO C10-22 SATURADO O INSATURADO SIENDO AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS DIFERENTES AL HIDROGENO; U ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10, X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO AMINA OPCIONALMENTE MONOALQUILADO, Y ES UN GRUPO CARBONILO…
ANTAGONISTAS DE HORMONAS DEL CRECIMIENTO.
(16/12/2000). Solicitante/s: OHIO UNIVERSITY. Inventor/es: KOPCHICK, JOHN, J., CHEN, WEN, Y.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS E INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO DE LA HORMONA BOBINA DEL CRECIMIENTO OBTENIDOS MEDIANTE MUTACION DE LA TERCERA HELICE ALFA DE ESA PROTEINA. ESTAS NUEVAS HORMONAS PUEDEN ADMINISTRARSE DE FORMA EXOGENA A LOS ANIMALES, O PUEDEN OBTENERSE ANIMALES TRANSGENICOS QUE EXPRESEN EL ANTAGONISTA Y POR LO TANTO QUE EXHIBEN UN GENOTIPO DEL CRECIMIENTO REDUCIDO.
UTILIZACION DE UN MATERIAL POROSO A BASE DE CARBONATO DE CALCIO COMO SOPORTE PARA UN FACTOR DE CRECIMIENTO EN LA PREPARACION DE UN IMPLANTE.
(01/12/2000). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: PATAT, JEAN-LOUIS, OUHAYOUN, JEAN-PIERRE.
UTILIZACION DE UN MATERIAL A BASE DE CARBONATO DE CALCIO COMO SOPORTE PARA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO EN LA PREPARACION DE UN IMPLANTE BIORRESORBIBLE DESTINADO A SER COLOCADO EN UN ORGANISMO ANIMAL VIVO, EN PARTICULAR EN UN ANIMAL VERTEBRADO. CON UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSTEOINDUCTOR, EL IMPLANTE PUEDE CONSTITUIR UNA PIEZA DE RELLENO OSEO, O PUEDE IMPLANTARSE EN UN TEJIDO CONJUNTIVO DONDE DARA NACIMIENTO A UN TEJIDO OSEO UTILIZABLE COMO AUTOINJERTO. CON UN FACTOR DE CRECIMIENTO NO OSTEOINDUCTOR, EL IMPLANTE PUEDE SERVIR PARA CULTIVAR CELULAS IN VIVO. SE PUEDE POR EJEMPLO UTILIZAR UN IMPLANTE HUECO EN EL QUE SE INTRODUCEN CELULAS AUTOLOGAS MODIFICADAS, PARTICULARMENTE POR LA INSERCION DE UN GEN. TRAS LA COLOCACION, EL IMPLANTE CONSTITUYE UN ORGANOIDO QUE PERMITE POR EJEMPLO CORREGIR UNA DISFUNCION DE ORIGEN GENETICO.
VECTOR DE INTEGRACION DE UNA EXPRESION GENICA INDEPENDIENTE DEL EMPLAZAMIENTO EN LAS CELULAS HUESPED DE MAMIFERO.
(01/12/2000) UN VECTOR PARA LA INTEGRACION DE UN GEN EN EL MATERIAL GENETICO DE UNA CELULA HUESPED DE MAMIFERO, TAL QUE EL GEN PUEDE SER EXPRESADO POR LA CELULA HUESPED. EL VECTOR CONSTA DE UN PROMOTOR, EL GEN Y UNA REGION CONTROL INMONOGLOBULINA DOMINANTE DERIVADA DEL LOCUS DEL GEN DE LA INMONOGLOBULINA DEL RATON LAMBDA CAPAZ DE EXTRAER UNA CELULA HUESPED TIPO RESTRICTIVO, UNA POSICION DE INTEGRACION INDEPENDIENTE, UN NUMERO DE COPIAS DEPENDIENTE DE LA EXPRESION DE DICHO GEN. LAS POSICIONES SUPER HIPERSENSIBLES DE DNASAI EJEMPLIFICADAS SON I) CERCA DE 2.35 KB MAS ARRIBA DE LA POSICION CAP DEL GEN LAMBDA, REORDENADO II) CERCA DE 2.5 KB MAS ARRIBA DEL SEGMENTO GENOMICO VLAMBDA SUB 2 O III) CERCA DE 30 KB HACIA ABAJO EL GEN LAMBDA, ADAPTADO. LAS CELULAS HUESPED DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS…
SISTEMA Y METODO PARA EL TRANSPLANTE DE CELULAS.
(16/11/2000) LA TRANSFERENCIA DE GEN DE MATERIAL GENETICO CON VECTORES VIRALES O PLASMIDAS, EN COMBINACION CON UNA CAMARA DE TRATAMIENTO DE HERIDAS, EN QUERATINOCITOS, ESPECIALMENTE ESOS QUE INCLUYEN UN ALTO PORCENTAJE DE CELULAS DE TRONCO EPIDERMAL, HA SIDO DEMOSTRADO QUE SON PARTICULARMENTE EFECTIVAS COMO UN MEDIO PARA LA IMPLANTACION DE CELULAS PROMOVIDAS GENETICAMENTE Y OBTENIENDO SUPERVIVENCIA DE LARGO TIEMPO. POR EMPLEAR EL SISTEMA DE CAMARA DE HERIDAS, LA TRANSFERENCIA DE GEN EN VIVO DIRECTA PUEDE TAMBIEN SER HECHA A CELULAS EXPUESTAS EN UNA HERIDA ABIERTA. LAS CELULAS DE TRONCO DE PIEL QUE ESTAN COLOCADAS EN LOS FOLICULOS DEL PELO SON USADAS PARA INCREMENTAR GRANDEMENTE LA SUPERVIVENCIA LARGO TIEMPO. EL USO DEL SISTEMA DE CAMARA DE HERIDAS PARA LA TRANSFERENCIA DE…
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES CONTRA VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
(16/10/2000). Solicitante/s: INTRACEL CORPORATION THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CHANOCK, ROBERT, M., MURPHY, BRIAN, R., CROWE, JAMES, E., JR., PILKINGTON, GLENN, R., GILMOUR, PAGE, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y CLONAJE DE UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO NEUTRALIZANTE FRENTE AL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL. LA INVENCION APORTA DICHOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE DICHOS ANTICUERPOS QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL VRS, ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE AL VRS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES ANTICUERPOS. LA INVENCION APORTA TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON ELLOS. FINALMENTE, LA INVENCION APORTA METODOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS QUE EMPLEAN LOS ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION.
GEN MERLIN SUPRESOR DE TUMORES Y USOS DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: TROFATTER, JAMES A., MACCOLLIN, MIA M., GUSELLA, JAMES F.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES, MERLIN , QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MERLIN, VECTORES RECOMBINANTES Y HUESPEDES CAPACES DE EXPRESAR MERLIN. SE PREVEN TAMBIEN EL METODO PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS A MERLIN, Y PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEUROFIBROMATOSIS 2(NF2).
CELULAS ATRAPADAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/10/2000) EL INVENTO CONCIERNE UNA POBLACION DE CELULAS, EN ESPECIAL HEMATOPOYETICAS, LAZADAS CON RESPECTO A LA ACTIVACION POR UN ANTIGENO CONTRA EL CUAL UNA TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNITARIA DEL HUESPED (HUMANO O ANIMAL) ES BUSCADA, CARACTERIZADO EN QUE ESAS CELULAS CONTIENEN UNA SECUENCIA GENETICA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION, POR EJEMPLO HSV1-TK PUEDE, CUANDO SU PRODUCCION ESTA ACRECIDA PARA OBTENER UNA CANTIDAD SUFICIENTE EN EL SENO DE ESAS CELULAS LAZADAS, REACCIONAR IN SITU CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, POR EJEMPLO ACICLOVIR, PARA INDUCIR LA DESTRUCCION DE ESAS CELULAS, Y DE MEDIOS ESPECIFICAMENTE INDUCTIBLES, POR EJEMPLO UN PROMOTOR DE UN RECEPTOR DE INTERLENQUINO QUE CONTROLA LA EXPRESION DE LA SUSODICHA SECUENCIA GENETICA, POR UNA SEÑAL DE ACTIVACION SUMINISTRADA A ESAS CELULAS POR EL ANTIGENO, PARA DESENCADENAR…
VECTORES VIRALES RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION EN UNAS CELULAS MUSCULARES.
(16/09/2000). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE, STRATFORD-PERRICAUDET , LESLIE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE VECTORES RECOMBINANTES DE ORIGEN VIRAL NO REPLICABLES, Y SUSCEPTIBLES DE SER RECONOCIDOS POR LOS VECTORES DE CELULAS MUSCULARES, SIENDO ESTOS VECTORES ADEMAS MODIFICADOS POR UN ACIDO NUCLEICO DE INSERCION QUE CODIFICA UNA SECUENCIA POLIPETIDICA CUYA EXPRESION EN DICHAS CELULAS MUSCULARES ES BUSCADA, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN A LAS CELULAS MUSCULARES O DE PATOLOGIAS CUYA LOCALIZACION EN EL ORGANISMO LAS HACE ACCESIBLES A LOS PRODUCTOS DE LA EXPRESION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ARRIBA MENCIONADA SEGREGADOS POR DICHAS CELULAS MUSCULARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS VECTORES, Y A VECTORES TALES COMO LOS DESCRITOS ANTERIORMENTE Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
TRATAMIENTO DE TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES MEDIANTE UNA SUSTANCIA ACTIVA CITOESPECIFICA Y DEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES. ELEMENTOS ESENCIALES DE LA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS DE MUSCULO LISO, CELULAS ENDOTELIALES ACTIVADAS, MACROFAGOS ACTIVADOS O LINFOCITOS ACTIVADOS. ESTA ACTIVACION ESTA REGULADA POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN INHIBIDOR PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS DEL MUSCULO LISO Y/O LA COAGULACION. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.
