(01/06/2005). Solicitante/s: AMAXA GMBH. Inventor/es: THIEL, CORINNA, RIEMEN, GUDULA, SIEBENKOTTEN, GREGOR, ROTHMANN, KIRSTEN, ALTROGGE, LUDGER, CHRISTINE, RAINER, GREMSE, MARION, LENZ, DIETMAR, POPPENBORG, SABINE.

Procedimiento para introducir moléculas biológicamente activas en el núcleo celular de células eucariotas superiores con ayuda de corriente eléctrica, según el cual se consigue la introducción en el núcleo de células primarias, de manera independiente a la división celular, mediante un impulso con una intensidad de campo de 2-10 kV/cm y una duración de al menos 10 s y una intensidad de corriente de al menos 1 A.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: MARGOLIS, DAVID, GOULD-FOGERITE, SUSAN, MANNINO, RAPHAEL, JAMES.

Estructura de vector de liberación que comprende: a) una composición cocleato que comprende una estructura de bicapa lipídica, elementos lipídicos individuales que contienen un grupo principal cargado negativamente y cationes; b) proteínas que facilitan la integración de una o más secuencias nucleotídicas terapéuticas en el genoma de una célula diana en la que las proteínas comprenden tanto Rep 68 como Rep 78 y c) un polinucleótido que comprende una o más secuencias de ADN reconocidas por una o más proteínas que facilitan la integración de secuencias nucleotídicas y uno o más oligonucleótidos o polinucleótidos, conteniendo cada uno una secuencia nucleotídica terapéutica que expresa una molécula terapéuticamente beneficiosa.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: BOEHM, THOMAS, SCHLAKE, THOMAS, MEIER, NATALIA.

Utilización de queratinas del cabello para la preparación de un medicamento destinado a incrementar la cantidad celular de queratinas del cabello con el fin de inhibir la alopecia.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

(16/05/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LEBOULCH, PHILIPPE, LONDON, IRVING, M., TUAN, DOROTHY.

SE DESCRIBEN UN PROCESO Y ELEMENTO PARA EL DISEÑO Y LA OPTIMIZACION DE VECTORES RETROVIRALES QUE TRANSDUCEN GENES DE {BE}-GLOBINA Y DERIVADOS DE UNA REGION DE CONTROL DE POSICION {BE} ({BE}-LCR), DE AHORA EN ADELANTE DENOMINADOS RETROVIRUS [{BE}-GLOBINA/LCR], QUE SATISFACEN BIEN LOS SIGUIENTES CRITERIOS REQUERIDOS PARA APLICACIONES DE TERAPIA GENICA: ESTABILIDAD A UNA TRANSMISION PROVIRAL (BAJA FRECUENCIA DE REDISPOSICIONES SIMILARES A LA DE LOS VECTORES VIRALES CONSIDERADOS ESTABLES EN LA MATERIA) TRAS LA INFECCION DE LINEAS CELULARES Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA DE MURINO, TITRACION VIRAL MEJORADA, LO QUE PERMITE UNA INFECCION CON EXITO DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y ALTA EXPRESION ERITROIDE DEL GEN DE {BE}-GLOBINA HUMANO TRANSDUCIDO, ASI COMO ESTRUCTURAS ESPECIFICAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WHEELER, JEFFERY, J., BALLY, MARCEL, B., ZHANG, YUAN-PENG, REIMER, DOROTHY, L., HOPE, MICHAEL, SCHERRER, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS DE PARTICULAS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO UTILES PARA UNA TRANSFERENCIA DE GENES IN VITRO O IN VIVO. LAS PARTICULAS SE PUEDEN FORMAR MEDIANTE METODOS DE DIALISIS DETERGENTE O METODOS EN LOS QUE SE UTILIZAN DISOLVENTES ORGANICOS. TRAS LA RETIRADA DE UN COMPONENTE DE SOLUBILIZACION (A SABER, DETERGENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO) LOS COMPLEJOS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO FORMAR PARTICULAS EN LAS QUE EL ACIDO NUCLEICO ES ESTABLE AL SUERO Y PROTEGIDO CONTRA LA DEGRADACION. LAS PARTICULAS ASI FORMADAS PUEDEN ACCEDER A REGIONES EXTRAVASCULARES Y POBLACIONES DE CELULAS OBJETIVO Y SON ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.

Un vehículo de liberación génica que comprende un gen de interés, una fibra de adenovirus de serotipo 35 y un pentón o hexón del adenovirus de serotipo 35.

(16/05/2005). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC.. Inventor/es: PRINCE, ALFRED M., BROTMAN, BETSY.

La presente invención se refiere el recursos a una inmunoterapia a base de ADN para curar pacientes, en su caso mamíferos, que padecen la hepatitis B crónica. Esta inmunoterapia implica la administración, de una primera serie de inyecciones de unidades de transcripción de ADN que codifica el antígeno de envoltura de la hepatitis B, seguida de inyecciones de recuerdo de una unidad de transcripción de ADN que codifica el antígeno de envoltura de la hepatitis B.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMAXA GMBH. Inventor/es: LORBACH, ELKE, ROTHMANN-COSIC KIRSTEN, WESSENDORF, HEIKE, HELFRICH, JULIANA, THIEL, CORINNA, RIEMEN, GUDULA, BROSTERHUS, HELMUT, MULLER-HARTMANN, HERBERT, WEIGEL, MEIKE, NIX, MICHAEL, SIEBENKOTTEN, GREGOR.

Disolución tampón para suspender células animales o humanas y disolver moléculas biológicamente activas con el fin de la introducción de estas moléculas biológicamente activas en las células por medio de corriente eléctrica que presenta, para una variación del valor de pH desde pH 7 hasta pH 8 y una temperatura de 25ºC, una capacidad tampón de al menos 20 mmol * l-1 * pH-1 y una fuerza iónica de al menos 200 mmol * l-1 y para la cual la concentración de iones potasio (K+) es de 2 a 6 mmol * l-1 de K+ y la concentración de iones sodio (Na+) es de 100 a 150 mmol * l-1 de Na+.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PARDO-FERNANDEZ, LUIS ANGEL, STIHMER, WALTER, BECKH, SYNNIVE, BRIGGEMANN, ANDREA, DEL CAMINO FERNANDEZ-MIRANDA, DONATO, SANCHEZ PEREZ, ARACELI, WESELOH, RUDIGER.

Una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando un (poli)péptido con una función del canal eag iónico K+ humano con una conductancia de canal simple en potasio asimétrico a 0 mV de alrededor de 6 pS que es (a)una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de ID de SEC Nº 3 ó 4; (b)una molécula de ácido nucleico comprendiendo la molécula de ácido nucleico con la secuencia de DNA de ID de SEC Nº: 13 ó 14; (c)una molécula de ácido nucleico hibridando a la cadena complementaria de una molécula de ácido nucleico de (a) ó (b); o (d)una molécula de ácido nucleico siendo degenerada a la secuencia de la molécula de ácido nucleico de (c).

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, THE WINDEYER INSTITUTE.

Uso de un virus del herpes atenuado que: (i) carece de un gen vhs funcional, o un equivalente funcional del mismo; (ii) comprende un gen UL43 funcional, o un equivalente funcional del mismo; en la fabricación de un medicamento para uso en un método para estimular una respuesta inmune, comprendiendo el método infectar células dendríticas con dicho virus.

(16/04/2005). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: THIERRY, ALAIN, BIOVECTOR THERAPEUTICS.

Esta invención se refiere a complejos particulados estables que tienen una carga global negativa o neutra, forma esférica y una estructura de las partículas lamelar, laminada y condensada. El complejo comprende una sustancia globalmente aniónica biológicamente activa y una mezcla de un constituyente catiónico y de un constituyente aniónico, en el que al menos un constituyente catiónico y el constituyente aniónico es un lípido. Más particularmente, la mezcla comprende además un constituyente neutro. La invención se refiere también a vesículas unilamelares para preparar estos complejos así como su preparación y utilización.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY YLA-HERTTUALA, SEPPO. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, ALITALO, KARI UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST., HILTUNEN, MIKKO, O. UNIVERSITY OF KUOPIO, JELTSCH, MARKKU M UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST, ACHEN, MARC, G. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RES.

El uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la restenosis de un vaso sanguíneo en un mamífero, preferiblemente un ser humano, donde la composición comprende al menos un agente seleccionado del grupo constituido por: polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C); polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor D de crecimiento endotelial vascular (VEGF-D); polipéptido VEGF- C; y polipéptido VEGF-D.

(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA.

Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: KLEIN, DIETER, SALMONS, BRIAN, GINZBURG, WALTER, TABOTTA, WALTER.

Un vector retroviral que comprende uno o más promotores insertados en orientación en sentido opuesto dentro de la región 5’ LTR y una o más secuencias codificadoras insertadas en orientación en sentido opuesto dentro de la región 3’ LTR, tanto el promotor como la secuencia codificadora, insertados de tal forma que aseguren que el promotor y la secuencia codificadora se llegan a duplicar durante el proceso de transcripción inversa en una célula diana y aparecen en la región LTR 3’ así como en la 5’ del provirus resultante de una manera en la que el promotor se localiza cadena arriba de la secuencia codificadora permitiéndola dirigir la expresión de los genes.

(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., MACLEOD, ALAN, ROBERT, SIDERS, WILLIAM, M.

Utilización de una cantidad sinérgica eficaz de un oligonucleótido de la cadena complementaria que inhibe la expresión del gen que codifica ADN metiltransferasa y una cantidad sinérgica terapéuticamente eficaz de un grupo capaz de inhibir un producto del gen que codifica ADN metiltransferasa para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del cáncer, la beta talasemia, la anemia depranocítica y el rechazo del injerto de trasplante en un mamífero, en la que la composición está destinada a ser administrada a un mamífero, incluyendo el hombre, que presenta al menos una célula afectada por la enfermedad presente en su cuerpo.

(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/04/2005). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, BOQUET, PATRICE, THELESTAM, MONICA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UN TRASTORNO, CARACTERIZADO POR UNA MUTACION ACTIVADORA EN EL PROTOONCOGEN RAS, QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CELULAS DE DICHO PACIENTE CON UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD TOXICA DE LA TOXINA DE CLOSTRIDIUM SORDELLII LT EN CONDICIONES QUE FAVORECEN LA INACTIVACION DE RAS POR GLUCOSILACION DE LA TREONINA 35 DE RAS EN DICHA CELULA. DICHA PROTEINA PREFERENTEMENTE ES UNA INMUNOTOXINA QUE CONTIENE COMO DOMINIO TOXICO EL DOMINIO CATALITICO DE LA TOXINA LT.

(01/04/2005). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA.

La presente invención se refiere a vehículos que suministran genes que incluyen moléculas de ácido nucleico codificadas por las proteínas VP2 que indican la apoptosis y/o la apoptina (VP3), así como la actividad de estas. Las proteínas VP2 y VP3 son proteínas víricas del virus Chicken Anaemia. También se refiere la invención a una terapia antitumor. La infección de diversas células tumorales humanas mediante los vehículos que introducen el gen de la invención introduce la apoptasa en las células tumorales así como una apoptosis más reducida si es que hay alguna, en células diploide normales, no transformadas/ no malignas. Se refiere también la invención al diagnóstico de cáncer y a formas de hiperplasia, metaplasia y displasia relacionadas.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE.

Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.

(16/03/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: BENSI, GIULIANO CHIRON SPA, ZIPPO, ALESSIO CHIRON SPA.

Una molécula modificada de ARN1 de un nodavirus que incluye una inserción heteróloga corriente abajo del ORF de la replicasa de dicho ARN1.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMELEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR, BRYSCH, WOLFGANG.

Medicamento que comprende una combinación de - al menos un inhibidor del efecto de una sustancia que afecta negativamente a una respuesta inmunitaria, la sustancia seleccionada del grupo que consiste en TGF-ß y sus receptores, VEGF y sus receptores, interleuquina 10 (IL- 10) y sus receptores, PGE2 y sus receptores, en donde el inhibidor tiene un peso molecular de menos de 100 kDa y - en donde el inhibidor es un oligonucleótido y - al menos un estimulador que afecta positivamente a una respuesta inmunitaria.

(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BIFFONI, MAURO, PAPOIAN, RUBEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE UN INJERTO CONSTITUIDO POR CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS TRASPLANTADOS, SIN INMUNODEPRESION GENERAL. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SE UTILIZA UNA PROTEINA RECIENTEMENTE DESCUBIERTA: LA LAG - 3. CUANDO SE MANIPULAN UNAS CELULAS HALOGENICAS O XENOGENICAS DE FORMA QUE EXPRESEN LAG - 3 EN SU SUPERFICIE, Y TRASPLANTADAS, IMPIDEN LA DESTRUCCION INMUNOLOGICA DE LA CELULA, DEL TEJIDO O DEL ORGANO IMPLANTADO, MIENTRAS QUE EL SISTEMA INMUNITARIO DEL HUESPED QUEDA FUNCIONAL. UNA APLICACION PARTICULAR DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION DE UNA CELULA HUESPED UNIVERSAL DE TERAPIA GENICA QUE EXPRESA LAG - 3 EN SU SUPERFICIE PARA IMPEDIR UN RECHAZO DEL INJERTO POR EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN HUESPED.

(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.

(16/02/2005). Solicitante/s: BIOPTION AB. Inventor/es: LILJESTROM, PETER, GAROFF, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DESEADOS DESPUES DE SU INTRODUCCION DENTRO EN CELULAS ANIMALES O HUMANAS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO EN METODOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO.LA PRESENTE INVENCION ESTA TAMBIEN RELACIONADA CON EL USO DE TALES MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO EN ANIMALES PARA CONSEGUIR LA EXPRESION DE LOS PRODUCTOS DESEADOS, QUE PUEDEN SER RECUPERADOS A PARTIR DEL ANIMAL PERO NO DAN LUGAR A NINGUNA ACTIVIDAD BENEFICIOSA, P.EJ. TERAPEUTICA, EN EL CITADO ANIMAL. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A VECTORES DE ADNC DEL VIRUS ALFA COMPUESTOS DE ADNC RECOMBINANTE DE ADNC DERIVADO A PARTIR DE UN ALFAVIRUS Y HETEROLOGO, P.EJ. ADNC EXTRAÑO QUE CODIFICA UNA SUBSTANCIA DESEADA.