(01/03/2004). Solicitante/s: GALEPHAR P.R. INC. Inventor/es: BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR, M., MAES, PAUL, J.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA O AMBAS EN MAMIFEROS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE FENOFIBRATO Y DE UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE UNO O MAS GLICERIDOS POLIGLICOLIZADOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CRYSTAL, RONALD, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA TRANSFERENCIA DE GENES AL APARATO GASTROINTESTINAL MEDIADA POR ADENOVIRUS. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRANSFERENCIA DE GENES TERAPEUTICOS AL APARATO GASTROINTESTINAL MEDIADA POR ADENOVIRUS DE REPRODUCCION DEFICIENTE, RECOMBINANTES CON EL QUE SE PRODUCEN PROTEINAS TERAPEUTICAS CON FINES SISTEMATICOS Y/O LOCALES.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOUTAY, ERIC, BOUGARET, JO L, LOMBARDIN, PASCAL, GROSSIORD, JEAN-LOUIS, SEILLER, MONIQUE, LEVERD, ELIE.

Composiciones tixotrópicas líquidas o pastosas que contienen una o diversas sustancias activas destinadas al llenado de cápsulas a temperatura ambiente comprendida entre 15 y 30ºC, tales que: • su módulo complejo G* es superior a aproximadamente 100 Pa, • su desfase delta es inferior a aproximadamente 45º, • su viscosidad disminuye en un gradiente de cizalladura creciente, • bajo el efecto de un gradiente de cizalladura constante gammao, la viscosidad de dichas composiciones disminuye de forma diferida en el tiempo, y se estabiliza en un valor de equilibrio etaeq comprendido entre 10 mPa.s y 10.000 mPa.s aproximadamente, cuando yo está comprendido entre 100 y 1.000 s-1, y • después de la interrupción de dicho gradiente de cizalladura, el módulo complejo y el desfase de dichas composiciones recuperan de nuevo, al cabo de una duración t inferior a 1 hora unos valores de G* y de delta respectivamente superiores a aproximadamente 100 Pa e inferiores a aproximadamente 45º.

(01/01/2004). Solicitante/s: LOSAN PHARMA GMBH DISPHAR INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., HUBER, GERALD.

Composición farmacéutica para la liberación lenta de principio activo en el tracto gastro-intestinal, que comprende varias partículas con contenido en principio activo, recubiertas, que presentan un núcleo con contenido en principio activo y un recubrimiento que comprende un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, siendo el núcleo con contenido en principio activo de las partículas recubiertas una mezcla homogénea que comprende un principio farmacéutico activo y un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, y poseyendo un diámetro medio interior de poros de a lo sumo 35 micram, medido por medio de porosimetría con mercurio a presión entre 1000 y 4000 bares.

(16/12/2003). Solicitante/s: ARONCHICK, GRAIG A. Inventor/es: ARONCHICK, GRAIG A.

SE DESCRIBEN FORMULADOS PURGANTES COLONICOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA LLEVAR A CABO LA PURGACION PARCIAL O COMPLETA DEL COLON EN MAMIFEROS, CONSISTIENDO LOS FORMULADOS EN MEZCLAS NO ACUOSAS DE FOSFATO DE SODIO MONOBASICO, DIBASICO Y TRIBASICO, ADMINISTRADOS EN FORMA DE COMPRIMIDOS O CAPSULAS EN CONCENTRACIONES DESDE 0,01 A 0,85 GRAMOS POR KILOGRAMO DE PESO CORPORAL. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS INCLUYEN LA ADICION DE LIGANTES, DISPERSANTES Y TAMPONES QUE NO AFECTEN DE FORMA ADVERSA LA OSMOLALIDAD O EFICACIA DE LOS FORMULADOS PURGANTES.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L..

Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.

(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, AL-RAZZAK, LAMAN, A., KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, GAO, RONG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE ASEGURA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD ORAL Y DESTINADA A LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA COMPOSICION INCLUYE EN ESPECIAL UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (A) DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH Y, OPCIONALMENTE, (B) DE UN AGENTE TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION SE PUEDE ENCAPSULAR EN UNAS CAPSULAS GELATINOSAS DURAS O EN CAPSULAS ELASTICAS BLANDAS (CAPSULAS SEC).

(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/09/2003). Solicitante/s: SHIONOGI QUALICAPS CO., LTD.. Inventor/es: MATSUURA, SEINOSUKE, TANJOH, MASARU.

Película de éter de celulosa formada por una composición que comprende: un éter de celulosa, como base, en el cual algunos de los átomos de hidrógeno de grupos hidroxilo celulósicos han sido reemplazados por grupos alquilo y/o por grupos hidroxialquilo; un agente gelificante y un adyuvante de gelificación, caracterizada por el hecho de que el contenido de los correspondientes grupos alcoxi e hidroxialcoxi combinados está comprendido entre el 23 y el 37, 6 % en peso del éter de celulosa.

(16/09/2003). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., VADINO, WINSTON, A., STUPAK, ELLIOT, I., LIEBOWITZ, STEPHEN, M., BOWEN, FRANK, E.

Forma de dosis sólida y oral, que contiene una composición de ribavirina compacta con una densidad elevada tras la tasación en al menos 0.6 g / ml, así como las velocidades de desintegración y disolución, cuando la ribavirina está substancialmente librea de formas polimórficas de la ribavirina y se describe un procedimiento para la realización de estas formas posológicas.

(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.

Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.

(16/08/2003). Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: GIMET, RENE, LARUELLE, CLAUDE, TOSELLI, DOMINIQUE.

Procedimiento de preparación de una formulación galénica que comprende fenofibrato como principio activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la micronización del fenofibrato; (b) la granulación del fenofibrato así micronizado en presencia de un medio líquido que comprende un agente tensioactivo, agua y un alcohol miscible con agua; y (c) el secado del granulado así obtenido.

(16/06/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO, INC. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, BLUNDELL, ROSS.

SE DESCRIBEN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA CONTRA TUMORES CANCEROSOS QUE COMPRENDEN OXIDO DE 1,2,4 - BENZOTRIAZINA Y UN EXCIPIENTE OLEOSO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ACEITE DE SOJA Y ACEITE DE COCO FRACCIONADO.

(16/05/2003). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, PERRY, ELIZABETH, ANNE, LACY, JONATHAN ERNEST.

SE DESCRIBE UN VEHICULO PARA MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS. EL VEHICULO CONSISTE EN UN ACEITE DIGESTIBLE Y UN COMPONENTE SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPERSAR EL ACEITE IN VIVO AL ADMINISTRAR EL VEHICULO, QUE CONTIENE UN SURFACTANTE HIDROFILICO QUE NO INHIBE DE MANERA IMPORTANTE LA LIPOLISIS IN VIVO DEL ACEITE DIGESTIBLE.

(16/05/2003). Solicitante/s: FMC BIOPOLYMER AS. Inventor/es: GASEROD, OLAV, SKAUGRUD, OIVIND, DETTMAR, PETER, SJAK-BRAEK, GUDMUND, JOLLIFFE, IAN.

Un procedimiento para preparar cápsulas de alta resistencia, que comprende las etapas de: (a) preparar glóbulos gelificados de un polisacárido polianiónico que están reticulados con un catión polivalente, (b) formar cápsulas que tienen una capa de membrana policatión-polianión sobre los glóbulos gelificados, añadiendo los glóbulos a una disolución que comprende un polisacárido policatiónico, (c) formar opcionalmente una o más capas policatiónicas o polianiónicas sobre las microcápsulas, y (d) recoger las cápsulas resultantes, caracterizado porque el procedimiento comprende además la etapa de: (e) proporcionar un catión polivalente en la disolución de polisacárido policatiónico de la etapa (b).

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

(16/04/2003). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITO, TAKAHIRO, HATANO, HARUMI, ISHIBASHI, TAKASHI, YOSHINO, HIROYUKI, MIZOBE, MASAKAZU.

PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE CAPSULA CUBIERTA QUE LIBERA SU CONTENIDO EN LA PARTE INFERIOR DEL TRACTO DIGESTIVO Y QUE CONSTA (A) DE UNA CAPSULA DURA QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACIDICA, (B) UNA PELICULA DE POLIMEROS EN UNA PARTE SUPERFICIAL DE DICHA CAPSULA Y SOLUBLE A UN PH BAJO, Y (C) UNA PELICULA DE CUBIERTA ENTERICA EN LA SUPERFICIE DE DICHA PELICULA DE POLIMEROS SOLUBLE A BAJO PH. CONFORME A ESTA PREPARACION FARMACEUTICA, CUALQUIER CLASE DE MEDICAMENTO PUEDE ENVIARSE A CUALQUIER PARTE SITUADA ENTRE LA PARTE SUPERIOR DEL INTESTINO DELGADO Y LA PARTE BAJA DEL INTESTINO GRUESO EN EL TRACTO DIGESTIVO CONTROLANDO LA CANTIDAD DE POLIMEROS USADOS EN LA PELICULA DE POLIMEROS SOLUBLE A BAJO PH Y/O SELECCIONANDO LA CLASE DE ESTA PELICULA DE POLIMEROS Y/O LA SUSTANCIA ACIDICA SIN REQUISITOS COMPLICADOS PARA CADA MEDICAMENTO.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.

(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.

La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.

(01/04/2003). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.

EN UNA REALIZACION PREFERIDA, FARMACOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICINAL DE ENFERMEDADES FIBROTICAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE TEJIDOS CON LESIONES FIBROTICAS, TALES FARMACOS INCLUYEN COMO INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) UNA O MAS PIRIDONA(S) 2-(1H) NSUSTITUIDAS Y/O PIRIDONAS 3-(1H) N-SUSTITUIDAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES NUEVA COMO FARMACO ANTI-FIBROTICO, ES DECIR, COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS. ALGUNOS COMPUESTOS EXISTENTES NO SE HAN MOSTRADO EFECTIVOS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS. LA FIGURA ES UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UNA RESPUESTA A UNA DOSIFICACION DE PIRIFENIDONA COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 3.

(16/03/2003). Solicitante/s: GREITHER, PETER. Inventor/es: GREITHER, PETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PREPARADO QUE SE PUEDE ALMACENAR A PARTIR DE PLANTAS FRESCAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE FORMA POR COMPRESION UN ZUMO DE PIEZAS DE PLANTAS RECIENTEMENTE RECOGIDAS, SE SOMETE A UN CALENTAMIENTO DURANTE UN CORTO ESPACIO DE TIEMPO, Y PORQUE AL ZUMO DE LAS PLANTAS SE LE AÑADE HASTA UN 20 % DE MONO - DISACARIDOS, QUE A CONTINUACION ESTE ZUMO DE PLANTAS SE SECA Y SE PULVERIZA, Y PORQUE EL POLVO DEL ZUMO DE PLANTAS SE ENCAPSULA EN UNA MATRIZ HIDROFOBICA EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. LAS CAPSULAS DE GELATINA BLANDA ASI OBTENIDAS CONTIENEN LOS COMPUESTOS QUE ESTAN PRESENTES EN LAS PLANTAS FRESCAS SIN ALTERACION Y EN ELEVADA CONCENTRACION.

(16/03/2003). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONTIENE UNA CAPSULA COMUN DE MATERIAL POLIMERICO. LA CAPSULA CONTIENE MULTIPLES FASES DE MATERIALES DE RELLENO SEMISOLIDOS QUE CONTIENEN INGREDIENTES ACTIVOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., MITCHELL, KRISTEN, C., PHADKE, DEEPAK, S., ATTARCHI, FARANEH, PIERCE, MARGUERITE, L., SCHOENEMAN, AARON, W., SCHNITZ, JOSEPH, M.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN UNA FORMA FARMACEUTICA UNITARIA SOLIDA, QUE COMPRENDE A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) AL MENOS UN INGREDIENTE INERTE.

(16/02/2003). Solicitante/s: DOUAIRE, PHILIPPE VINCENSINI, SANDRINE. Inventor/es: DOUAIRE, PHILIPPE, VINCENSINI, SANDRINE.

Utilización de al menos un canal en un elemento susceptible de ser ingerido, caracterizada porque el canal sirve de paso para el aire para evitar la asfixia en caso de mala ingestión.

(16/02/2003). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: MAKOOI-MOREHEAD, WILLIAM, T., BUEHLER, JOHN, D., LANDMANN, BRIAN, R.

Una forma de dosificación farmacéutica en cápsula o en comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de efavirenz y más del 10 % en peso de un desintegrante en relación con el peso en seco total de la forma de dosificación farmacéutica.

(01/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ECKERT, JOSEF.

Cápsula para preparaciones farmacéuticas para inhaladores de polvo, compuesta por un cuerpo de cápsula y una cubierta de cápsula, los cuales están formados por el mismo material y que se pueden unir entre sí de manera que formen un espacio hueco estable y cerrado de volumen definido, caracterizada porque el material de la cápsula es un material sintético hidrófobo, insoluble en agua.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., POLLOCK, BRENDA, J., YUM, SI-HONG, DEALEY, MICHAEL, H.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACO DE FLUIDO EMBEBIDO QUE ES UTIL PARA LA LIBERACION RETARDADA INICIAL DE UNA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO A UN AMBIENTE FLUIDO DE USO, SIENDO EL PERIODO DE RETARDO INICIAL PARA LA ACTIVACION O INICIO DE LA LIBERACION DE UNA DURACION PREDETERMINADA. LA LIBERACION DE LA FORMULACION DE AGENTE DEL DISPOSITIVO DE DISPENSACION SE CONTINUA HASTA QUE ESENCIALMENTE TODA LA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO HA SIDO LIBERADA COMO RESULTADO DE LA EXPANSION DE UN AGENTE DE EXPANSION EN LA CAMARA DE LIBERACION DEL AGENTE ACTIVO.

(01/02/2003). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GENTILE, FRANK, T., TRESCO, PATRICK, A., HAZLETT, TYRONE, FLANAGAN, THOMAS, DOHERTY, EDWARD, J., REIN, DAVID, HOLLAND, LAURA.

LAS CAPSULAS MICROPOROSAS SE REVELAN COMO UTILES MECANISMOS DE IMPLANTACION EN LA TERAPIA CELULAR. LA MACROCAPSULA SE COMPONE DE CELULAS VIVAS QUE SECRETAN SUBSTANCIAS BIOLOGICAS CON VALOR TERAPEUTICO QUE SE LIBERAN DESDE LA MACROCAPSULA AL LUGAR DE IMPLANTACION. LAS CAPSULAS PUEDEN TENER UNAS CARACTERISTICAS DE PERMEABILIDAD SELECTIVAS DEPENDIENDO DE SU USO CONCRETO Y LAS CARACTERISTICAS DE COERCIVIDAD VIRICA DESEADAS.

(01/01/2003). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: SONNE, MATTE, RYDAHL.

ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN TOCOFEROL O UN DERIVADO DEL MISMO COMO UN SOLVENTE Y/O EMULSIFICANTE PARA AGENTES ACTIVOS BIOLOGICAMENTE INSOLUBLES Y ESCASAMENTE SOLUBLES, ESPECIALMENTE EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA, Y ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL O RECTAL, O LA ADMINISTRACION ORAL.

(01/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL CONTENIENDO CICLOSPORINA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON FACILES DE ELABORAR Y TIENEN UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN JUNTO A LA SUSTANCIA ACTIVA CICLOSPORINA UN POLIETER O POLIESTER ALQUILENO, Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE UN POLIOL ALQUILENO, UN GLICOL ALQUILENO, UN GLICOL POLIALQUILENO, UN DIETER ALQUILO O ETER PARCIAL DE UN DIOL MONO O POLIOXI ALCANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O UN ACEITE VEGETAL O SUS PRODUCTOS HIDROGENADOS O HIDROLIZADOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OLBRICH, MATTHIAS, POTTER, HEINRICH.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE LA CICLOSPORINA CON COMPOSICION SENCILLA Y ELEVADA BIODISPONIBILIDAD PARA SU ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DE 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UNA O VARIAS CICLOSPORINA(S) AMORFA(S), PREFERIBLEMENTE CICLOSPORINA A Y/O CICLOSPORINA G Y 6 A 9 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS HIDROXIGRASOS SATURADOS DE C10-C22, EN PARTICULAR SOLUTOL R HS 15, ASI COMO 1-3 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONO- O POLIVALENTES, PREFERIBLEMENTE ETANOL Y PROPILENGLICOL. LA OBTENCION DE LA FORMA MEDICINAL SE REALIZA DISOLVIENDO PRIMERO LA CICLOSPORINA AMORFA EN EL ETANOL, Y SE AÑADEN BAJO AGITACION EL PROPILENGLICOL Y EL SOLUTOL R, HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION CLARA Y VISCOSA, QUE SE PREPARA DE MANERA CONOCIDA COMO SOLUCION PARA BEBER O COMO CAPSULAS.

(16/12/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI, SAKON, KIYOYUKI, SAKAGAMI, MASAHIRO.

UN POLVO ULTRAFINO INHALABLE A TRANSFERIR PRINCIPALMENTE A LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES Y QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA Y/O HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EN DONDE LA PARTICULAS CON DIAMETROS ENTRE 0,5 Y 10 (MU)M CONSTITUYEN EL 80% EN PESO O MAS.