CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/48[1] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS DEFICIENTEMENTE SOLUBLES.
(01/11/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ROCCO, WILLIAM, L., LAUGHLIN, SHARON, M., FRANSON, NANCY, M.
Se proporcionan formulaciones farmacéuticas de sustancias medicamentosas con poca solubilidad bajo la forma de: soluciones concentradas destinadas al llenado de cápsulas de gelatina blanda; dispersiones y soluciones de sólidos para el llenado de cápsulas de gelatina dura. El sistema de disolventes utilizado incluye xilitol, fosfato dicálcico dihidrato, monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, propilenglicol y NaOH.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CUERPO MOLDEADO QUE CONTIENE ALMIDON, MASA HOMOGENEIZADA QUE CONTIENE ALMIDON Y DISPOSTIVO PARA PROODUCIR UNA CAPSULA BLANDA.
(01/11/2005) Procedimiento para producir un cuerpo moldeado que contiene almidón, especialmente una cápsula blanda con envoltura de cápsula de una sola pieza, caracterizado por las siguientes etapas: a) Convertir, mediante fusión y amasado, una mezcla que contiene al menos un almidón nativo o químicamente modificado con un contenido en amilopectina superior o igual al 50% en peso referido al peso del almidón anhidro, agua, y al menos un plastificante orgánico, de modo que el contenido en plastificante orgánico esté en un intervalo de desde el 37% en peso hasta el 50% en peso referido al peso del almidón anhidro, en una masa fundida termoplástica homogeneizada en un primer equipo de tratamiento; b) opcionalmente producir un producto intermedio que pueda almacenarse, especialmente…
SOLUCIONES DE IBUPROFENO PARA RELLENAR CAPSULAS Y PREPARACIONES DE CAPSULAS.
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
CAPSULAS DE LIBERACION DEPENDIENTE DEL TIEMPO QUE CONTIENEN ACIDOS POLINSATURADOS OMEGA-3 PARA EL TRATAMIENTYO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO.
(16/10/2005). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, CAMPORESI, EMILIO, PAOLO.
LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN ACIDO OMEGA BLE DEL MISMO, EL CUAL LIBERA EL ACIDO EN EL ILEON. PREFERENTEMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL PREFERIDA ES UNA CAPSULA DE GELATINA RECUBIERTA CON UN POLI(ETILACRILATO ATO).
COMPOSICIONES EN PELICULA DE PULULANO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI.
Una composición formadora de película que comprende pululano, un sistema de fijación, cationes y uno o más tensioactivos.
COMPOSICIONES DE CICLOSPORINA SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ACEITES.
(01/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA.
Una composición que contiene ciclosporina en la forma de una cápsula que comprende un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán , un producto de reacción de un aceite de ricino natural o hidrogenado y óxido de etileno, un éster de ácido graso de sorbitán y etanol.
FACTOR DE ACTIVACION DE CITOQUINA ALTAMENTE PURIFICADA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDEN ZOLPIDEM O UNA DE SUS SALES.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC.
Una composición farmacéutica que comprende zolpidem o una de sus sales, caracterizada porque consiste en una forma farmacéutica de liberación controlada adaptada para liberar zolpidem o una de sus sales a lo largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución bifásico in vitro cuando se mide en un aparato de disolución tipo II según la Farmacopea de los Estados Unidos en tampón de ácido clorhídrico 0, 01 M a 37 °C agitado a una velocidad de 75 rpm, donde la primera fase es una fase de liberación inmediata que tiene una duración máxima de 30 minutos y la segunda fase es una fase de liberación prolongada, y donde 40 a 70 % de la cantidad total del zolpidem es liberado durante la fase de liberación inmediata y el tiempo para la liberación del 90 % de la cantidad total del zolpidem está entre 2 y 6 horas.
SISTEMA DE SUMINISTRO CONTROLADO DE LIQUIDOS DE ALTA VISCOSIDAD.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., HOLL, RICHARD, J.
Una composición para la liberación controlada de substancias o substancias biológicamente activas, el recubrimiento de tejidos, la prevención de adhesiones de tejidos o para uso como material de soporte o para rellenar agujeros, que comprende: un material de vehículo líquido insoluble en agua y no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5 Pa.s (5.000 cP) a 37ºC que no cristaliza de forma ordenada en condiciones ambientales o fisiológicas.
SISTEMAS EMULSIONANTES DE LIBERACION DE FARMACOS PARA FARMACOS LIPOFILOS EXTREMADAMENTE INSOLUBLES EN AGUA.
(16/08/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY SUGEN, INC. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING, SHENOY, NARMADA.
Un sistema autoemulsionante de liberación de fármaco que comprende una mezcla de: un agente activo lipófilo, insoluble en agua, que tiene una solubilidad de menos de 100 g/ml de agua y un log P de al menos 2, siendo log P el logaritmo del coeficiente de reparto del agente activo entre n-octanol y agua; polivinilpirrolidona; un ácido graso; un tensioactivo y un disolvente orgánico en una cantidad suficiente para disolver la polivinilpirrolidona.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL Y TOPICA.
(01/08/2005) Una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que incluye: a) 0, 1 a 30, 0% de uno o más ingredientes activos hidrófobos; b) 0, 1 a 60, 0% de uno o más gelificantes seleccionados entre ésteres de poliglicerina de ácidos grasos de la fórmula : CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2-CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR (I) donde n es un entero de 4 a 13 y R es H o CO.R' donde R' es alquilo de C8-22 saturado, insaturado o hidroxilado y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; que tiene un valor de HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) no inferior a 10 c) 0, 1 a 60, 0% de una o más substancias que forman gel seleccionadas entre ésteres de poliglicerilo-3 de ácido oleico, que tienen un valor de HLB no superior a 9; d) 1, 0 a 60, 0% de uno o más substancias co- gelificantes seleccionadas entre…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.
Composición homogénea de ciclosporina sin alcohol que comprende ciclosporina A en un excipiente hidrofílico que comprende propilenglicol, ésteres de propilenglicol con ácidos grasos C4 a C12 y aceites de ricino polioxietileno hidrogenado, en la que los ingredientes están comprendidos en el siguiente intervalo: **(Cuadro-Tabla)** cuya composición al diluirla con agua, se obtiene una emulsión estable de aceite en agua, cuya fase oleosa consiste en glóbulos que contienen la ciclosporina.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL DE ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica, exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a)- un núcleo central que contiene un principio activo de omeprazol lábil al ácido, estando dicho núcleo central constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo granulados conjuntamente y comprimidos después entre sí, y sin que dicho principio activo de omeprazol tenga forma de sal alcalina; (b)- una capa intermedia, y (c)- una capa entérica. con la particularidad de que dicha composición no es una forma de dosificación en tableta unitaria múltiple farmacéutica oral que comprende excipientes de tableta y unidades con capa de recubrimiento entérica individualmente de un material de núcleo que contiene omeprazol, cubierta con una o más capa(s) de las que al menos una es una capa de recubrimiento entérica,…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA CAPSULA TUBULAR SEGMENTADA QUE CONTIENE UN MEDIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/07/2005) PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA CAPSULA TUBULAR QUE COMPRENDE UNA FIBRA QUE TIENE UNA PARED QUE DELIMITA COMPARTIMIENTOS (11B) INTERNOS AISLADOS ENTRE SI, ESTANDO LA PARED HECHA A PARTIR DE UNA SOLUCION DE AL MENOS UN POLIMERO Y ESTANDO LOS COMPARTIMIENTOS (11B) LLENOS DE UN MEDIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, COMPRENDIENDO EL PROCEDIMIENTO LAS ETAPAS DE: COEXTRUSIONAR LA SOLUCION DE AL MENOS UN POLIMERO Y EL MEDIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO POR INYECCION SIMULTANEA DE LA SOLUCION DE POLIMERO Y DEL MEDIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA HILERA QUE TIENE DIMENSIONES DETERMINADAS; INTERRUMPIR A INTERVALOS DE TIEMPO DETERMINADOS L INYECCION DEL MEDIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO PARA REALIZAR EN LA FIBRA COMPARTIMIENTOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA PERORAL, CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, EICHARDT, ANNETTE, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, TIMPE, CARSTEN.
La invención se refiere a un procedimiento para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral con liberación controlada del principio activo. De acuerdo con la invención, es posible modificar la elección y el número de al menos tres de los cuatro comprimidos que contienen un principio activo o una combinación de principios activos. Posteriormente, dichos comprimidos se procesan en formas farmacéuticas sólidas mediante procedimientos conocidos que no requieren mucho tiempo y técnicamente sencillos. Por lo tanto, el procedimiento de la invención proporciona un medio para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral que pueden satisfacer diversos requisitos farmacéuticos en términos de la liberación de principios activos o la combinación de principios activos, por ejemplo la liberación retardada, constante o a intervalos (pulsátil).
COMPOSICIONES DE GELATINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, ROBERT, CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI.
Composiciones de gelatina que comprenden gelatina de pescado en una cantidad de 83 a 93% en peso, agua en una cantidad de 7 a 17% en peso y un sistema solidificante hidrocoloidal en una cantidad de 0, 01 a 10% en peso, en el que el mencionado sistema solidificante hidrocoloidal se selecciona de algas naturales, gomas de semilla naturales, exudados de plantas naturales, extractos de frutas naturales, gomas bio-sintéticas, almidón procesado bio- sintético, materiales celulósicos y polisacáridos.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA FABRICAR UNA FORMA FARMACEUTICA MULTICAPA, FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE.
(01/07/2005). Solicitante/s: GREITHER, PETER. Inventor/es: BROCKER, ERICH, TOMKA, IVAN, GREITHER, PETER, ENGEL, DIETER, WOLFGANG, MENARD, RICO.
La invención se refiere a una forma galénica multicapa, fisiológicamente tolerable, para medicamentos etc., ue puede producirse según un procedimiento que consiste en inyectar un núcleo y un revestimiento en una cavidad de molde común de manera que el núcleo esté totalmente envuelto por el revestimiento. Al menos el revestimiento es tratado de manera termoplástica a partir de un material polimérico, preferentemente biopolimérico. Este procedimiento permite simultáneamente producir y llenar una formar galénica con medios muy sencillos y una amplia gama de materiales. Incluso unos revestimientos de material duro pueden en particular producirse y llenarse sin uniones.
ADMINISTRACION ENTERICA Y VIA COLON USANDO CAPSULAS DE HPMC.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, ROBERT ANTHONY, COLE, EWART, THOMAS.
Una composición para la administración de fármacos que comprende una cápsula de HPMC que contiene el fármaco y en la que la cápsula de HPMC se suministra con un revestimiento de tal forma que el fármaco no se libera de la cápsula en el estómago.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION IMPLANTE CON ORIFICIO DE SALIDA AUTOREGULABLE.
(01/06/2005) La invención se refiere a un dispositivo de liberación provisto de una primera cámara que contiene un agente osmótico, una membrana que forma la pared de la primera cámara, a través de la cual el fluido es embebido por ósmosis, una segunda cámara que contiene un agente beneficioso que se va a liberar y un émbolo móvil que separa las dos cámaras. En comunicación de fluido con la segunda cámara se ha dispuesto un orificio que comprende una válvula de diafragma. En presencia de presión, el agente beneficioso empuja a través del diafragma, abriendo un canal para liberar el agente beneficioso y crear un flujo del mismo. Debido a que el diafragma permanece cerrado en ausencia de flujo (o cuando la presión está por debajo de la presión requerida para abrir el diafragma), se elimina la retrodifusión de fluidos…
PREPARACION BIODEGRADABLE DE LIBERACION SOSTENIDA Y DESIPENSADOR BIODEGRADABLE DE FEROMONAS.
(01/06/2005) SE DESCRIBEN UNA PREPARACION BIODEGRADABLE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE 99 A 10 PARTES EN PESO DE UN POLIESTER ALIFATICO Y 1 A 90 PARTES EN PESO DE UN MODIFICADOR PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION SOSTENIDA DE UN INGREDIENTE ACTIVO, Y EL INGREDIENTE ACTIVO CONTENIDO EN DICHA MEZCLA; UN DISTRIBUIDOR DE FEROMONAS BIODEGRADABLE, EN DONDE SE UTILIZA UN POLIESTER ALIFATICO COMO SUSTRATO PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE UNA FEROMONA CONTENIDA EN EL EN FORMA DE FASE LIQUIDA, TENIENDO EL DICHO POLIESTER UNIDADES RECURRENTES CUYA PROPORCION (I/II) DE (I) EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN LA CADENA PRINCIPAL…
COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(01/05/2005). Solicitante/s: NEGMASTEBA INTERNATIONAL DEVELOPMENT N.V. Inventor/es: METZIGER, PIERRE, COHEN, AVRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. LA COMPOSICION COMPRENDE: UN ACEITE LIQUIDO DE SOPORTE ELEGIDO ENTRE UN ACEITE VEGETAL, ANIMAL O MINERAL, UN AGENTE DE SUSPENSION, UN AGENTE HOMOGENIZADOR, UN TENSOACTIVO, MEZCLADO CON EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO Y UNO O VARIOS EXCIPIENTES O SOPORTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION: MEDICAMENTOS INSOLUBLES O DEBILMENTE SOLUBLES EN EL AGUA Y LOS ACEITES ELEGIDOS ENTRE LA DIACEREINA, LA REINA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
APLICADOR MONODOSIS DE GLUCONATO DE CLORHEXADINA (CHG) DE CONSERVACION PROLONGADA.
(01/05/2005) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN APLICADOR DE UNA SOLA DOSIS DE GLUCONATO DE CLORHEXADINA (GCH), EN EL CUAL UNA DOSIS UNICA DE GCH SE CONTIENE EN UNA AMPOLLA DE CRISTAL CERRADA HERMETICAMENTE, Y QUE SE PUEDE ROMPER MANUALMENTE, QUE TIENE UN VOLUMEN INTERIOR DE GCH. EL GCH EN LA AMPOLLA TIENE UNA DURACION DE CONSERVACION EFECTIVA DE POR LO MENOS 24 MESES. LA AMPOLLA DE CRISTAL DEL APLICADOR ESTA PREFERENTEMENTE PROTEGIDA POR UNA CUBIERTA FLEXIBLE QUE PROTEGE LAS MANOS DEL USUARIO DURANTE LA ROTURA MANUAL DE LA AMPOLLA PARA LA EVACUACION DE SU GCH. EN UN MODO DE REALIZACION DE LA INVENCION, SE ALOJA UNA AMPOLLA DE CRISTAL CILINDRICA EN UNA CUBIERTA DE RESINA SINTETICA FLEXIBLE…
CAPSULAS QUE INCLUYEN SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS.
(01/05/2005). Solicitante/s: BIOPROGRESS TECHNOLOGY INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: NOWAK, EDWARD, ZBYGNIEW.
Una cápsula de la administración de producto que tiene una pared que la envuelve y que comprende una película termoplástica del material de celulosa modificada espumosa.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIN ACEITE QUE CONTIENEN CICLOSPORINA A.
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.
La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.
FORMULACIONES GALENICAS DE FENOFIBRATO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/04/2005). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEMUT, JOSIANE, BLOUQUIN, PASCALE, REGINAULT, PHILIPPE.
Composición farmacéutica para la administración por vía oral de fenofibrato en forma de un preconcentrado de microemulsión aceite en agua que comprende: - una fase lipófila; - un sistema emulsionante que comprende un tensioactivo lipófilo y un cotensioactivo hidrófilo; caracterizada porque comprende además acetato de vitamina E en una cantidad suficiente para estabilizar dicho preconcentrado, sin adición de un componente hidrófilo adicional, diferente al agua.
PRECONCENTRADOS PARA EMULSIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA O UN MACROLIDO.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA.
Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.
COMPOSICION PARA TRATAR EL ESTRE\IMIENTO Y EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.
(01/04/2005). Solicitante/s: RODEVA LIMITED. Inventor/es: RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH.
Un medicamento que comprende un antagonista de opiáceo en una forma de liberación retardada y prolongada para vía oral, que comprende un revestimiento entérico para dianizar la liberación inicial del antagonista de opiáceo en el intestino delgado intermedio a distal y/o el colon ascendente y una composición que proporciona liberación prolongada de dicho antagonista a lo largo de cualquier parte restante del intestino delgado y a lo largo del colon.
SOLUCIONES CONCENTRADAS DE CARVEDILOL.
(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, DECKER, SILKE, LAPOTNIKOFF, JUERGEN, WIRL, ALEXANDER, ZIMMERMANN, INGFRIED.
Una solución de carvedilol, farmacéuticamente aceptables, o de una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, la cual contiene adyuvantes con carácter lipofílico, en donde, el contenido de carvedilol, es de un porcentaje que se encuentra por encima del 5% (peso / peso, en base a la solución), y distribuyéndose el carvedilol, en la solución, como una dispersión molecular.
PROCEDIMIENTO DE MOLDEO POR INYECCION PARA COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO CON GRUPOS AMINO TERCIARIOS.
(16/03/2005) Procedimiento para la fabricación de cuerpos de moldeo moldeados por inyección con los pasos de procedimiento a) Fusión de una mezcla de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 30 a 80% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico radicalmente polimerizables y 70 a 20% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amino terciario en el resto alquilo, encontrándose el copolímero de (met)acrilato mezclado con 1 a 70% en peso de un plastificante y un medio de ajuste del secado en relación 1:1 a 1:20, conteniendo 1% en peso de plastificante referido al copolímero de (met)acrilato, así como 0, 05 a 5% en peso de un antiadherente referido al copolímero y pudiendo contener adicionalmente otros aditivos o coadyuvantes…
COMPOSICIONES PARA RECUBRIMIENTO DE ALMIDON MODIFICADO.
(16/03/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY.
Composiciones formadoras de recubrimientos compuestas por almidones modificados, tales como éteres de almidón o almidón oxidado, más particularmente almidón hidroxipropilado o almidón hidroxietilado, y un sistema de fijación compuesto por cationes y un hidrocoloide o mezclas de hidrocoloides.
COMPOSICION SEMI-SOLIDA DE ISOTRETINOINA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, SERVAIS, CECILE.
Una composición farmacéutica oral semisólida de isotretinoína que contiene al menos dos excipientes lipídicos, siendo uno de ellos hidrófilo y con un valor de EHL superior o igual a 10, siendo el otro un vehículo oleoso, por lo que al menos un(os) excipiente(s) lipídico(s) hidrófilo(s) con un valor de EHL de al menos 10, preferiblemente al menos 12, más preferiblemente al menos 13, se elige del grupo formado por macrogolglicéridos de gliceroílo, derivados de polietilenglicol y mezclas de los mismos.
PRODUCTO FARMACEUTICO ADMINISTRABLE POR VIA ORAL Y METODO DE FABRICACION DEL MISMO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, WARD, MICHAEL CHARLES LESLIE.
Un producto farmacéutico administrable por vía oral que comprende un soporte de información que tiene una forma y una composición tal que la información se registra en el soporte; donde el soporte de información comprende un material resistente que es resistente al medio gástrico.
