CIP-2021 › C › C08 › C08B › C08B 37/00[m] › Preparación de polisacáridos no previstos en los grupos C08B 1/00 - C08B 35/00; Sus derivados (celulosa D21).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C08B 1/00 hasta C08B 37/00: Preparación
C08B 37/02 · Dextrano; Sus derivados.
C08B 37/04 · Acido algínico; Sus derivados.
C08B 37/06 · Pectina; Sus derivados.
C08B 37/08 · Quitina; Sulfato de condroitín; Acido hialurónico; Sus derivados.
C08B 37/10 · Heparina; Sus derivados.
C08B 37/12 · Agar-agar; Sus derivados.
C08B 37/14 · Hemicelulosa; Sus derivados.
C08B 37/16 · Ciclodextrina; Sus derivados.
C08B 37/18 · Hidratos de carbono de reserva, p. ej. glicógeno, inulina, laminarina; Sus derivados.
(16/11/2002). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: MOREAU, MONIQUE.
UN OLIGOSIDA DERIVADO DE UN POLIOSIDA ANTIGENICO OBTENIDO A PARTIR DE UN AGENTE PATOGENICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO AGENTE DE VACUNA. EL OLIGOSIDA SE PREPARA SEGUN UNA REACCION DE DEPOLIMERIZACIONM POR OXIDORREDUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE CHIRALSEP SARL. Inventor/es: DUVAL, RAPHAEL, LEVEQUE, HUBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS DE COMPUESTOS BIFUNCIONALES, Y DE COMPUESTOS QUIRALES A PARTIR DE LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, ASI COMO DE SINTESIS DE SOPORTES A BASE DE DICHOS COMPUESTOS QUIRALES Y LA UTILIZACION DE LOS SOPORTES PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE ENANTIOMEROS, O EN SINTESIS ASIMETRICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, SU UTILIZACION COMO FUENTE DE POLIMEROS FUNCIONALIZADOS Y LOS COMPUESTOS QUIRALES, ASI COMO A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS QUIRALES EN SOPORTES QUIRALES EN FORMA DE RED TRIDIMENSIONAL O PARA LA SEPARACION Y PREPARACION DE ENANTIOMEROS, PRINCIPALMENTE EN CROMATOGRAFIA ANALITICA O PREPARATORIA, Y EN SOPORTES UTILES PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS QUIRALES POR SINTESIS ASIMETRICA.
(01/11/2002). Solicitante/s: SOCIETA' COOPERATIVA CENTRO RICERCHE POLY-TECH A RESPONSABILITA' LIMITATA. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, KHAN RIAZ, AHMED, VESNAVER, REGINA, BOSCO, MARCO.
Polisacáridos carboxilados 6-deoxi-6-sustituidos , en el que el sustituyente en el átomo de carbono de la posición 6 del residuo glicoxídico se selecciona de un grupo que contiene cloro, bromo, fluor, y yodo, y en el que el grupo carboxílico está en forma libre o salina.
(16/10/2002). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKADA, AKIKAZU, ONAYA, JUNICHI, ARAI, MIKIO, MIYAUCHI, SATOSHI, KYOGASHIMA, MAMORU, YOSHIDA, KEIICHI.
SE DESCRIBE UN ANTITROMBOTICO QUE CONTIENE UN SULFATO DERMATANO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE EL (DS) COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL USO DE UN DERIVADO DS DE UN COMPONENTE DISACARIDO O DE PUNTA QUE TIENE UN VALOR DI-OS DE AL MENOS UN 3% O UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 25.000, SIRVE PARA MANTENER UN NIVEL EFECTIVO DE SANGRE PARA AUMENTAR Y DIRIGIR EFICIENTEMENTE LA PREVENCION O DILACION DE TROMBOS. CUANDO SE UTILIZAN JUNTOS CON UN ACTIVADOR DE TEJIDO PLASMINOGENO (T-PA), EL DS PUEDE ACELERAR NOTABLEMENTE LA TROMBOLISIS Y REDUCE LA CANTIDAD DE T-PA UTILIZADOS. ESTE MEDICAMENTO ES UTIL PARA TRATAR Y PREVENIR VARIOS TIPOS DE TROMBOSIS TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y EL SINDROME DE COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADO. ADEMAS, PUEDE INHIBIR LA COAGULACION DE SANGRE EN LA CIRCULACION EXTRACORPORAL TAL COMO EN LA DIALISIS RENAL.
(16/09/2002) SE PRESENTA UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION, GEL O SUSPENSION DE UN MATERIAL INICIAL DE PECTINA QUE TIENE UN GRADO DE ESTERIFICACION MAYOR DEL 60% APROXIMADAMENTE CON UNA PREPARACION QUE CONTENGA CATIONES PARA OBTENER AL MENOS UNA PRIMERA FRACCION QUE TENGA UN GRADO MAYOR DE SENSIBILIDAD AL CALCIO Y UNA SEGUNDA FRACCION QUE TENGA UN GRADO MENOR DE SENSIBILIDAD AL CALCIO QUE DICHO MATERIAL INICIAL DE PECTINA. LA COMPOSICION RESULTANTE TIENE UN GRADO DE ESTERIFICACION MAYOR DE UN 60% APROXIMADAMENTE Y UNA RELACION DE PECTINA SENSIBLE AL CALCIO RESPECTO A LA SUMA DE PECTINA SENSIBLE AL CALCIO Y PECTINA NO SENSIBLE AL CALCIO SUPERIOR AL 0,60 APROXIMADAMENTE. LAS COMPOSICIONES EN LAS QUE SE…
(01/08/2002) Un polímero multicatiónico que comprende a) fórmulas (Ia): X 1 [ A]m[ B ]n X 2 j X 3 (Ia) en que [A]m y [B]n, individualmente, es un sustituyente polimérico no reactivo en que m+n es un número entero de 1 a aproximadamente 100.000, en que uno de m o n puede ser 0; y al menos uno de X 1 , X 2 , y X 3 es fórmula (Ib): R 1 j [f(CH2)xQ 1 (CH2)ygzQ 2 ]v (N + R 3 )w Q 3 j R 2 (Ib) en que Q 1 es oxígeno, nitrógeno, azufre o metileno; x es un número entero de 0 a aproximadamente 20; y es un número entero de 0 a aproximadamente 20; z es un número entero de 0 a aproximadamente 20; Q 2 es CH2 o cualquiera de las fórmulas siguientes: CH2CH j CH2OH , CH2CHCH2 j OH , í CH2 OH í A A A A í ,…
(01/07/2002). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS K4, K5 Y K40 ORTO - SULFATADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS TUMORALES, DE VIH-1 Y DE LA COAGULACION, Y EN PREPARACIONES COSMETICAS, DONDE DICHO POLISACARIDO K4, K5, O K40 EN FORMA DE SAL SODICA, SE SUSPENDE EN UN DISOLVENTE APROTICO Y SE SOMETE DIRECTAMENTE A REACCION DE ORTO - SULFATACION CON UN TRIOXIDO DE PIRIDINA - AZUFRE O CON UN ADUCTO DE TRIOXIDO DE TRIMETILAMINA - AZUFRE, O CON ACIDO CLOROSULFONICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.
SE EXPONEN DERIVADOS DEL POLISACARIDO K5, QUE TIENEN ELEVADA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, OBTENIDOS POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LA N - DESACETILACION DEL POLISACARIDO K5, SEGUIDA POR N - SULFACION, EPIMERIZACION, O - SULFACION Y, EN SU CASO, POR N - RESULFACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DRIGUEZ, PIERRE, ALEXANDRE, VAN BOECKEL, CONSTANT, DREEF-TROMP, CORNELIA, BASTEN, JOHANNES.
La presente invención hace referencia a nuevos polisacáridos de síntesis poseyendo las propiedades farmacológicas anticoagulantes y antitrombóticas de la heparina. La heparina pertenece a la familia de los glicosaminoglicanos (GAGs) que son unos polisacáridos sulfatados naturales heterogenos. Las preparaciones de heparina están constituidas por unas cadenas que comprenden un número de unidades monosacáridas que oscilan entre 10 y 100 e incluso más. A esta heteorgeneidad de medida molecular se añade una heterogeneidad de estructura a nivel de la naturaleza de los monosacáridos constitutivos, pero también a nivel de los sustituyentes que los mismos llevan (L.Roden en "The Biochemistry of Glicoproteins and Glycosaminoglycans", Ed, por Lennaz W.J. Pienum, Nueva York y Londres. 267-321, 1980).
(16/02/2002) UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON (A) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, O AMBOS SON H, Y UNO DE LOS TRES GRUPOS RESTANTES ES X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS OTROS DOS SON H, ALQUILO O HALOGENO, O (B) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, Y UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE DICHO GRUPO ALQUILENO ESTA SUSTITUIDO POR -X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS TRES GRUPOS RESTANTES SON H, ALQUILO O UN HALOGENO, Y UNO O DOS -CH{SUB,2}- DEL ALQUILENO EN (A) O (B) PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -O-, -S- O -NH-, X ES -O O -NH-, ALQ ES ALQUILENO, R{SUP,6} ES -NH{SUB,2}, O -OH, M Y N SON 0 O 1, O M ES 1 Y N ES 0, EL MENCIONADO COMPUESTO DE CAMPTOTECINA…
(16/01/2002). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, VAN BOECKEL, CONSTANT, JAURAND, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN 8-24 UNIDADES MONOSACARIDAS, OBTENIDOS MEDIANTE UNA CONCATENACION DE DISACARIDOS FORMADOS POR ACIDO URONICO Y UNA HEXOSA, DONDE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILO DE DICHOS POLISACARIDOS ESTAN ETERIFICADOS CON UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ESTERIFICADOS FORMANDO UN GRUPO SULFO, ESTANDO CADA DISACARIDO AL MENOS MONOETERIFICADO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: VALLI, RAYMOND, C., AMANKONAH, OFORI J., ZDANIS, DANA A.
LA INVENCION SON MICROPARTICULAS DE GOMA GELLAN MICROPARTICULADA RECUBIERTA DE ACEITE QUE SON UTILES COMO UN REEMPLAZANTE DE GRASA, CON UN ENCAPSULANTE Y/O COMO UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE INGREDIENTES DE COMIDA EN UN MATRIZ BAJA EN GRASA O SIN GRASA ALGUNA. LA MICROPARTICULAS SON SUSTANCIALMENTE ESFERICAS Y TIENEN UNOS TAMAÑOS DE PARTICULA QUE VAN DESDE 0.1 A 10 MICRAS. PRIMARIAMENTE, ESTAS MICROPARTICULAS TIENEN TAMAÑOS DE PARTICULA QUE VAN DESDE 0.1 A 5.0 MICRAS. LAS MICROPARTICULAS TIENE UNA ESTRECHA DISTRIBUCION DE TAMAÑO, CON EL 70-80% YENDO ENTRE LAS 0.1 Y LAS 5.0 MICRAS. LAS PARTICULAS TIENEN UN ALTO GRADO DE DEFORMABILIDAD E HIDROFOBICIDAD SUPERFICIAL.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD, R., RADEMANN, JORG.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CARBOHIDRATOS DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, BUFFEVANT, CHANTAL, PARIOT,NADINE, EDWARD,FLORENCE, ANDRY,MARIE-CHRISTINE, REY-GOUTENOIRE,SYLVIE.
La invención se refiere a partículas. Estas partículas contienen, al menos en la superficie, una pared formada por uno o más monosacáridos u oligosacáridos entrecruzados por medio de entrecruzamiento interfacial en emulsión, preferiblemente a temperatura ambiente, entre el (los) monosacárido(s) u oligosacárido(s), que contiene(n) al menos un grupo alcohol primario y un agente de entrecruzamiento acilante polifuncional, preferiblemente un haluro de diácido y particularmente un cloruro de diácido, para producir enlaces éster entre el (los) grupo(s) hidroxilo susceptible(s) de ser acilado(s) del (los) alcohol(es) primario(s) del monosacárido u oligosacárido y los grupos acilo del agente acilante polifuncional. Estas partículas pueden ser utilizadas para la fabricación de composiciones cosméticas, farmacéuticas o alimentarias.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN EL PRODUCTO DE OXIDACION DE UN POLISACARIDO, EN EL CUAL LOS GRUPOS HIDROXILO EN AL MENOS UNA PARTE DE LAS UNIDADES REPETITIVAS DEL POLISACARIDO, SON GRUPOS CIS - HIDROXILO, DONDE DICHO PRODUCTO DE OXIDACION COMPRENDE GRUPOS ALDEHIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CONFERIR RESISTENCIA EN HUMEDO TEMPORAL A PRODUCTOS DE PAPEL. LOS POLISACARIDOS PREFERIDOS PARA SU UTILIZACION EN LA INVENCION SON LA GOMA GUAR Y LA GOMA DE ALGARROBILLA.
(16/05/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BUDOLFSEN, GITTE, HELDT-HANSEN, HANS, PETER.
UN METODO PARA PROVOCAR LA GELIFICACION O EL AUMENTO DE VISCOSIDAD DE UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UN MATERIAL POLIMERICO GELIFICABLE QUE TIENE SUBSTITUYENTES CON GRUPOS HIDROXI-FENOLICOS QUE COMPRENDE AÑADIR UNA OXIDASA, PARTICULARMENTE UNA LACASA, AL MEDIO ACUOSO.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FISCHER, HERBERT, MOLLER, THOMAS, ENGELSKIRCHEN, KONRAD, NOACK, WOLF-ECKART.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES OPTIMIZAR UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS POLICARBOXILICOS O SUS SALES A PARTIR DE POLISACARIDOS, MEDIANTE LA OXIDACION CON DIOXIDO DE NITROGENO GASEOSO/TETRAOXIDO DE DINITROGENO, TRANSFORMANDO AL MENOS UNA PARTE DE LOS GRUPOS DE ALCOHOL PRIMARIO DE LOS POLISACARIDOS EN GRUPOS CARBOXILOS Y, DADO EL CASO, NEUTRALIZANDO, AL MENOS PARCIALMENTE, LOS GRUPOS DE ACIDO CARBOXILICO PRODUCIDOS. EN PARTICULAR ESTO SE CONSIGUE LLEVANDO EL DIOXIDO DE NITROGENO/TETRAOXIDO DE DINITROGENO A UNA TEMPERATURA DE CARGA DENTRO DEL MARGEN DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DIOXIDO DE NITROGENO, A LA PRESION CORRESPONDIENTE HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA QUE SE ENCUENTRA POR ENCIMA DE LOS 50 (GRADOS) C, SIENDO ABSORBIDO, AL MENOS PARCIALMENTE, POR EL POLISACARIDO, Y OXIDANDOSE DESPUES LOS GRUPOS DE ALCOHOL PRIMARIO EN GRUPOS CARBOXILOS A UNA TEMPERATURA DE OXIDACION QUE ESTA AL MENOS 10 (GRADOS) C POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE CARGA.
(01/03/2001). Solicitante/s: COOPERATIE COSUN U.A. Inventor/es: RAAIJMAKERS, HENRICUS, WILHELMUS, CAROLINA, BOGAERT, PIET, MARC, PAUL, SLAGHEK, THEODOOR, MAXIMILIAAN.
SE PUEDEN COMPLEJAR DE FORMA EFECTIVA METALES PESADOS CON UN DERIVADO DE UN FRUCTANO, EL CUAL CONTIENE GRUPOS COMPLEJANTES ELEGIDOS A PARTIR DE - X - CY - ZM, - X - CY ZM, - X - CY S -S - CY - X - Q, - PY'(- Z'M) 2 , SO 3 M Y - NR - CH 2 - COOM, DONDE M ES UN METAL O HIDROGENO, Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN ALCOHOL O POLIOL, R ES HIDROGENO O CARBOXIMETILO Y X, Y, Y', Z Y Z', INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON O, S, O NH, Y AL MENOS UNO DE X, Y Y Z ES S, CON UN GRADO DE SUSTITUCION DE 0,1-2,5. LOS GRUPOS COMPLEJANTES SON EN PARTICULAR GRUPOS XANTATO, XANTURO O DITIOCARBAMATO.
(16/02/2001) UNA COMPOSICION COLOREADA QUE INCLUYE UN COLORANTE MUTABLE, UN TRANSORBEDOR DE RADIACION ULTRAVIOLETA Y UN INCLUSOR MOLECULAR, EN DONDE MAS DE DOS MOLECULAS DEL TRANSORBEDOR DE RADIACION ULTRAVIOLETA ESTAN ENLAZADAS COVALENTEMENTE A CADA UNA DE LAS MOLECULAS DEL INCLUSOR MOLECULAR. LA COMBINACION DEL TRANSORBEDOR DE RADIACION ULTRAVIOLETA Y DEL INCLUSOR MOLECULAR SE DENOMINA UN INCLUSOR MOLECULAR FUNCIONALIZADO. EL ENLACE COVALENTE DEL TRANSORBEDOR DE RADIACION ULTRAVIOLETA SE PUEDE LLEVAR A CABO SEGUN UN METODO QUE CONSISTE EN FORMAR UN TRANSORBEDOR DE RADIACION ULTRAVIOLETA DERIVADO QUE TENGA UN GRUPO NUCLEOFILICO, FORMAR UN INCLUSOR MOLECULAR DERIVADO QUE TENGA MAS DE DOS GRUPOS SALIENTES POR MOLECULA Y HACER REACCIONAR EL TRANSORBEDOR DE RADIACION ULTRAVIOLETA DERIVADO CON EL INCLUSOR MOLECULAR DERIVADO BAJO…
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS BIOCOMPATIBLES PUEDEN INHIBIR EFECTIVAMENTE FIBROSIS, FORMACION DE CICATRIZ, Y ADHESIONES QUIRURGICAS. LA INVENCION ES PREDICADA SOBRE EL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS INHIBEN EFECTIVAMENTE LA INVASION DE CELULAS ASOCIADAS CON PROCESOS DE CICATRIZACION NOCIVA, Y EN PARTICULAR, QUE LA EFICIENCIA DE UN POLIMERO ANIONICO INHIBIENDO INVASION DE CELULAS SE CORRELACIONA CON LA DENSIDAD DE CARGA ANIONICA DEL POLIMERO. POR ESTO, LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN GRAN NUMERO DE MATERIALES PARA USO EN METODOS DE INHIBICION DE INVASION DE FIBROSIS Y DE FIBROBLASTO. LOS POLIMEROS ANIONICOS PARA USAR…
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
(16/11/2000). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Inventor/es: NGUYEN, TUYEN, THANH.
COMPOSICIONES DE POLISACARIDOS INJERTADOS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS INJERTADOS CON ANTIOXIDANTES SOBRE AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO DEL POLISACARIDO. EL USO DE POLISACARIDOS INJERTADOS ANTIOXIDANTES O POLISACARIDOS ENTRECRUZADOS INJERTADOS ANTIOXIDANTES COMO UN TRATAMIENTO PARA LA ARTRITIS, COMO UN VEHICULO DE SUMINISTRO DE FARMACOS, PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE LA FORMACION DE LA ADHESION POSTOPERATORIA, PARA PROMOVER LA CURACION DE HERIDAS CRONICAS Y ULCERAS, Y COMO UN COMPONENTE DE LAS FORMULACIONES DE COSMETICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: DRUG DELIVERY SYSTEM INSTITUTE, LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KEIJI, OKUNO, SATOSHI, YANO, TOSHIRO, NOGUSA, HIDEO, HAMANA, HIROSHI, KAJIKI, MASAHIRO, 301, JUNE-PALACE HATSUISHI, SUGAWARA, SHUICHI, KASHIMA, NOBUKAZU, INOUE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE POLISACARIDOS Y UN SOPORTE PARA UN FARMACO Y UN COMPUESTO DE FARMACOS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO. EL DERIVADO ES UN POLISACARIDO CARBOXILADO EN UN DONDE UNA CADENA DE PEPTIDOS COMPUESTA DE DE UNO A OCHO AMINOACIDOS IGUALES O DIFERENTES SE INTRODUCEN EN ALGUNOS O EN TODOS LOS GRUPOS CARBOXILO DEL POLISACARIDO Y EN DONDE ALGUNOS O TODOS ESOS GRUPOS AMINO O CARBOXILO DE LA CADENA DE PEPTIDOS QUE NO PARTICIPAN EN EL ENLACE ANTEDICHO A LOS GRUPOS CARBOXILO DEL POLISACARIDO SE PUEDEN UNIR A LOS GRUPOS CARBOXILO, AMINO O HIDROXILO DE OTRO COMPUESTO (EJ. UN FARMACO) A TRAVES DE ENLACES DE AMIDA O ESTER. EL DERIVADO PUEDE MIGRAR A LA REGION QUE SOPORTA LOS TUMORES TAN FACILMENTE QUE PUEDE ENVIAR DE FORMA EFICIENTE QUE PRESENTAN PROBLEMAS POR SUS EFECTOS SECUNDARIOS O TENER UNA PERSISTENCIA LIMITADA DE LA ACTIVIDAD DEL FARMACO EN LA REGION QUE SOPORTA EL TUMOR.
(16/10/2000). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: SAFERSTEIN, LOWELL, WATT, PAUL, WILLIAM, LORIMER, ELAINE, DOYLE, PETER, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA OLIGOSACARIDOS QUE TIENEN PESOS MOLECULARES EN LA ESCALA DE 1.000 A 50.000, Y QUE SE OBTIENEN POR HIDROLISIS PARCIAL DE POLISACARIDOS OXIDADOS, TALES COMO LA CELULOSA REGENERADA OXIDADA (ORC). LOS OLIGOSACARIDOS SON UTILES COMO VENDAJES DE HERIDAS O JUNTO CON ELLOS, Y PARA LA FIJACION DE PEPTIDOS O PROTEINAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: BARBUCCI, ROLANDO, MAGNANI, AGNESE, CIALDI, GLORIA.
LO PROVISTO SON DERIVADOS SULFATADOS DE POLISACARIDOS COMO ACIDO HIALURONICO Y ESTERES DE ACIDO HIALURONICO QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANGIOGENICA, PARA USO EN EL AREA BIOMEDICA.
(16/08/2000). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, LI, YOUXIN.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS POLIESTERES DE UN POLIOL QUE CONTIENE SUSTITUYENTES CON PROPIEDADES DE ELECTROLITO CON ESTERES HIDROXICARBOXILICOS POLIMERICOS, ASI COMO CON SU METODO DE PREPARACION Y USO. LOS POLIESTERES ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/05/2000). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: DUMAIS, MAXINE M., GUISELEY, KENNETH B.
PRODUCTOS DERIVADOS DE LA AGAROSA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. EL PROCESO DE LA INVENCION SE PUEDE LLEVAR A CABO A BASE DE: A) FORMAR UNA SOLUCION DE UNA AGAROSA EN UN MEDIO ACUOSO O EN EL POLIOL C2-C5, B) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ANTEDICHA COMO EN EL PASO B DE ARRIBA PARA FORMAR UN PRECIPITADO, C) SEPARAR EL PRECIPITADO DE LA SOLUCION Y D) HACER REACCIONAR AL PRECIPITADO CON UN AGENTE DERIVANTE PARA PRODUCIR UN PRIMER PRODUCTO DERIVADO DE LA AGAROSA Y, OPCIONALMENTE, E) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION RESULTANTE DEL PASO C CON UNA CANTIDAD DE UNA SOLUCION SALINA ACUOSA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA PRODUCIR UN SEGUNDO PRECIPITADO CON UN AGENTE DERIVANTE PARA PRODUCIR UN SEGUNDO PRODUCTO DERIVADO DE LA AGAROSA.
(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZHANG, TONG, FRANCOTTE, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS SUSTANCIALMENTE DE POLISACARIDO ENTRECRUZADOS FOTOQUIMICAMENTE SIN GRUPOS FUNCIONALES NO FOTOPOLIMERIZABLES CON ANTERIORIDAD AL ENTRECRUZADO, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MATERIALES VEHICULO PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DE POLISACARIDO ENTRECRUZADOS FOTOQUIMICAMENTE EN LOS QUE LOS GRUPOS OH COMO GRUPOS OR HAN SIDO ESTERIFICADOS O CONVERTIDOS EN CARBAMATO (URETANO) O MEZCLAS DE LOS MISMOS, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS OR NO CONTIENEN DOBLES ENLACES POLIMERIZABLES ANTES DEL ENTRECRUZADO. LOS POLISACARIDOS ENTRECRUZADOS FOTOQUIMICAMENTE DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION EN FORMA ACONDICIONADA PUEDEN SER UTILIZADOS COMO POLIMERO PURO PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ENANTIOMEROS.
(01/04/2000). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: BELLINI, DAVIDE, RIGHETTO, ZEFFERINO.
SE SUMINISTRAN ESTERES ACTIVOS DE POLISACARIDOS DE CARBOXI Y DERIVADOS SEMISINTETICOS DE POLISACARIDOS DE CARBOXI, EN DONDE TODOS O PARTE DE LOS GRUPOS CARBOXI DE LOS MISMOS SON ESTERIFICADOS CON UN ALCOHOL AROMATICO, UN ALCOHOL AROMATICO SUSUTITUIDO, UN ALCOHOL HETEROCICLICO AROMATICO, UN ALCOHOL HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO, UNA N-HIDROXILAMINA, O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR TALES ESTERES ACTIVOS. ESTOS ESTERES ACTIVOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE POLISACARIDOS DE CARBOXI MODIFICADOS O DERIVADOS SINTETICOS MODIFICADOS DE TALES POLISACARIDOS DE CARBOXI, EN FORMA DE ESTERES, TIOESTERES O AMIDAS. TALES ESTERES ACTIVOS, POLISACARIDOS MODIFICADOS, Y DERIVADOS SINTETICOS MODIFICADOS DE POLISACARIDOS DE CARBOXI PUEDEN SER USADOS EN LOS CAMPOS BIOMEDICO Y FARMACEUTICO PARA PREPARAR, POR EJEMPLO, ARTICULOS COSMETICOS, ARTICULOS PARA EL CUIDADO DE LA SALUD, ARTICULOS QUIRURGICOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(16/03/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: NEESER, JEAN-RICHARD, FAVRE, NICOLE, LEMOINE, JEROME.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLISACARIDO RAMIFICADO, NATURAL, SOLUBLE QUE COMPRENDE UNA CADENA PRINCIPAL QUE TIENE CADENAS LATERALES DE REPETICION QUE SON UNIDADES DE LACTOSA, POSIBLEMENTE SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL MICROORGANISMO MEDIANTE EL CUAL PUEDE OBTENERSE ESTE POLISACARIDO RAMIFICADO Y A LA COMPOSICION ALIMENTICIA, LA COMPOSICION COSMETICA Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL POLISACARIDO RAMIFICADO Y/O DICHO ORGANISMO.
(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FISCHER, HERBERT, MOLLER, THOMAS, ENGELSKIRCHEN, KONRAD, JUTTNER, WERNER, VERHOLT, HANS-WILHELM.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS POLICARBOXILICOS O DE SUS SALES CON POLISACARIDOS TRANSFORMANDO AL MENOS ALGUNOS DE LOS GRUPOS DE LOS ALCOHOLES PRIMARIOS DE LOS POLISACARIDOS EN GRUPOS CARBOXILO POR OXIDACION CON DIOXIDO DE NITROGENO, LO CUAL IMPLICA LA MANERA DE COMO SE REALIZA LA REACCION MEJORANDO AL MISMO TIEMPO EL RENDIMIENTO. ESTO SE CONSIGUE ESENCIALMENTE HACIENDO REACCIONAR AL POLISACARIDO EN UN LECHO FLUIDIZADO, QUE ESTA FLUIDIZADO CON UN GAS QUE CONTIENE DIOXIDO DE NITROGENO, A PRESIONES DE 1 A 12 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE EL PUNTO DE EBULLICION DEL DIOXIDO DE NITROGENO A LA PRESION UTILIZADA Y 160 C, SIENDO LA CANTIDAD UTILIZADA DE DIOXIDO DE NITROGENO, CON RELACION A LOS GRUPOS QUE SE OXIDAN DE ALCOHOL, DE AL MENOS 2 EQUIVALENTES, SUMADA DURANTE TODO EL TIEMPO DE REACCION.
