CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 241/00 › C07C 241/04[1] › Preparación de hidrazidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 241/00 Preparación de compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos.
C07C 241/04 · Preparación de hidrazidas.
(27/02/2019). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.
Una sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico (15-HETrE).
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(14/03/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxibenzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-benzoil-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-5 dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-fluoro-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-(2-bromo-benzoil)-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(3-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(4-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-cloro-piridina-3-carbonil)-hidrazida…
(16/08/2017) Un procedimiento de preparación de una hidrazida de estructura: **(Ver fórmula)** en la que P es un grupo protector de tiol que es un grupo bencilo, opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo; R1 y R2 se seleccionan cada una del grupo que consiste en alquilo C1-C5; y L es una engarce de alquileno, a partir de hidrazida y un cloruro de acilo de estructura: **(Ver fórmula)** en la que P, R1, R2, y L son como se definieron anteriormente, que comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión agitada sustancialmente uniforme que comprende hidracina y un disolvente halogenado inerte en una relación de entre 5:95 y 19:81, en volumen, enfriando el disolvente halogenado inerte a una temperatura de…
(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula** R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…
(01/02/2000). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BHISETTI, GOVINDA RAO, TUNG, ROGER, DENNIS, DEININGER, DAVID, D., MURCKO, MARK, ANDREW, NOVAK, PERRY, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA DE ASPARTILO. EN UNA RELACION ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISIQUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEASAS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2 Y POR CONSIGUIENTE, PUEDE SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS DEL VIH-1 Y DEL VIH-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE ASPARTILO Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRICAS USANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WEINSTEIN, BARRY, LE, DAT PHAT, HSU, ADAM CHI-TUNG, MURPHY, RAYMOND AUGUST.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS N - ALQUILCARBONIL - N'ACILTIDRAZINAS N - SUSTITUIDAS O N - ACI/ - N'ALQUILCARBONITIDRAZINAS N'- SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: WICHER, JEROME, MACLEAY, RONALD E., KAZMIERCZAK, ROBERT T.
SE SUMINISTRAN HIDRAZINAS ANTIOXIDANTES FENOLICAS DE FORMULA 1 EN LA QUE, R1 ES UN ALKIL TERCIARIO DE 4 A 8 CARBONOS; R2 ES POR EJEMPLO HIDROGENO O T ALKIL DE 4 A 8 CARBONOS, R3, R4, R5, R6 Y R7 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 CARBONOS, Y FENIL, Y ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 6, Y Z ES UN ENTERO ENTRE O Y 10, ESTE COMPUESTO ES UTIL PARA ESTABILIZAR MATERIALES ORGANICOS (ASI COMO POLIMEROS SINTETICOS) QUE ESTAN SUJETOS A LA DEGRADACION OXIDATIVA.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
Procedimiento para preparar nuevos derivados de N-tricloroacetil-N'-clorobenzoilhidrazina , de formula: **(Fórmula)** en la que n representa 1 ó 2, cuyos derivados son especialmente útiles como agentes funguicidas en agricultura. Como derivados de N-sustituido-N' -clorobenzoilhidrazina , se conocen hasta el presente los derivados N-acetil-N'-clorobenzoilhidrazina , pero se desconocen aquellos tipos tricloroacetil-sustituidos o más específicamente aquellos que tienen la forma N-tricloroacetil-N' -clorobenzoilhidrazina.
