CIP-2021 : C07C 41/48 : Preparación de compuestos que tienen grupos .
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 41/00 › C07C 41/48[1] › Preparación de compuestos que tienen grupos 
.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 41/48 · Preparación de compuestos que tienen grupos .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de compuesto 2,4-dienal acetal y compuesto 2,4-dienal.
(04/03/2020) Un procedimiento de producción de un compuesto 2,4-dienal acetal de Fórmula :
R1CH=CH-CH=CH-CH(OR2)(OR3) ,
que comprende una etapa de someter un compuesto 2-enal acetal que tiene un grupo X saliente en la posición C5 y que se expresa por la Fórmula :
R1CHX-CH2-CH=CH-CH(OR2)(OR3) ,
en la que, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado monovalente sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 13 átomos de carbono, R2 y R3 representan cada uno independientemente un grupo hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, o R2 y R3 se unen entre sí para formar, como R2-R3, un grupo hidrocarbonado divalente que tiene de 2 a 10 átomos de carbono, X…
Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo.
(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula**
que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que
X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos,
n es un número entero de 1-5,
* designa un átomo de carbono quiral,
R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y
el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres,
- cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y
- cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.
PDF original: ES-2653613_T3.pdf
Método para producir un derivado de hexahidrofurofuranol.
(30/03/2016) Un método para producir un compuesto representado por la fórmula (V)**Fórmula**
en donde R2 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R3 representa un grupo alquilo C1-C12, un grupo alquenilo C2-C12, un grupo alquinilo C2-C12, o un grupo aralquilo C7-C14,
comprendiendo el método las etapas de:
permitir que un compuesto representado por la fórmula (I),**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo protector de un grupo carboxilo, o un polímero del mismo reaccione con un compuesto representado por la fórmula (II),**Fórmula**
en donde R2 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente en presencia de un catalizador de amina ópticamente activo para proporcionar un compuesto representado por la fórmula (III),**Fórmula**
en donde R1 y R2 tienen el mismo significado que se ha definido anteriormente;
acetalizar…
Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal con alta pureza de isómeros para.
(14/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula**
con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula**
referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula**
un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula**
referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento:
a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así…
Procedimientos de preparación de metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo y acetato de (E3)-3-alquenilo.
(12/08/2015) Un procedimiento de preparación de metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo, que comprende al menos las etapas de:
hacer reaccionar metoximetiléter de 4-formil-(E3)-3-butenilo con un reductor que es borohidruro sódico para obtener metoximetiléter de 5-hidroxi-(E3)-3-pentenilo; y
hacer reaccionar el metoximetiléter de 5-hidroxi-(E3)-3-pentenilo con un agente acetilante para obtener metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo.
Síntesis de magnolol y sus compuestos análogos.
(16/07/2014) Método de producción de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R representa H, alquilo, un fenilo sustituido o no sustituido; o una sal oral o farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:**Fórmula**
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula**
con bromo en un disolvente orgánico para obtener un compuesto de fórmula (III);**Fórmula**
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con MOM-Cl en un disolvente orgánico en presencia de una base orgánica para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMETILETERES DE POLIOXIMETILENO A PARTIR DE METANOL Y DE FORMALDEHIDO.
(08/06/2010) Procedimiento para la obtención de dimetiléter de trioximetilenglicol y dimetiléter de tetraoximetilenglicol (POMDMEn=3,4) por medio de la reacción de formaldehído con metanol y a continuación separación por destilación de la mezcla de la reacción con las etapas de:
a) la alimentación de la solución acuosa de formaldehído y del metanol en un reactor y la conversión en una mezcla a, que contiene formaldehído, agua, metilenglicol (MG), polioximetilenglicoles (MGn>1), metanol, semiformales (HF), metilal (POMDMEn=1) y dimetiléteres de polioximetilenglicol (POMDMEn>1);
b) la alimentación de la mezcla de la reacción a en un evaporador reactivo y la separación en una fracción de bajo punto de ebullición b1, que contiene formaldehído, agua, metanol,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES HETEROSUBSTITUIDOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR..
ACETALES HETEROSUSTITUIDOS DE LA FORMULA PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS VINILO DE LA FORMULA CON ALQUIL NITRITOS DE LA FORMULA LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE PALADIO EN FORMA METALICA O LIGADA Y EN ALCOHOLES O ETERES COMO MEDIOS DE REACCION EN TEMPERATURAS DESDE 0 HASTA 120.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA DESHALOGENACION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, CAVALLERI, PAOLO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DESHALOGENACION SELECTIVA EN LA POSICION 5 DEL NUCLEO NAFTALENICO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN LA QUE X, X1 Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS APUNTADOS EN LA DESCRIPCION) EL PROCESO SE REALIZA MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHALOGENANTE SELECCIONADO ENTRE SULFURO DE HIDROGENO, TIOLES ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE ANHIDRIDO INERTE EN UN PH ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOPRENO.
(01/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROGER, EMIL ALBIN, MULLER, ROBERT-KARL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOPRENO DE FORMULA (I) SE HIDROGENA ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA FORMA (E) Y (Z) CON UN COMPLEJO DE RUTENIO DE UNAS DIFOSFINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y NO ISOMERAS GEOMETRICAS. SIENDO; R UN RESTO DE FORMULA (A), (B) O (C); R1 ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR Y AMBOS R1 ETILENO Y PROPILENO Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2. PRESENTANDO EL CENTRO DE ASIMETRIA LAS CONFIGURACIONES (R) O (S).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION, Y EL EMPLEO DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DODECADIENOL.
(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: NEUMANN, ULRICH, KLEIN, ULRICH, BUSCHMANN, ERNST, DE KRAMER, JACOBUS, JAN, KRIEG, WOLFGANG, RENZ, GUENTER, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR., MACKENROTH, WOLFGANG, MILLI, ROLAND.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 8E, 10E-DODECADIENOL (IA), 8E, 10Z-DUDECADIENOL (IB), 8Z-10E-DODECADIENOL (IC) Y (8Z, 10Z-DODECADIENOL (ID), H3C-CH=CH-CH=CH-(CH2)6-CH2-OH (8E, 10E = IA), (8E, 10Z = IB), (8Z, 10E = IC), (8Z, 10Z = ID), A PARTIR 1,8-ACTANODIL (II) QUE SE TRANSFORMA CON UN MEDIO DE HALOGENACION EN (III) HAL-CH2(CH2)6-CH2-OH , POR LO QUE (III) CON (IV) CH2C=CH-O-R SE TRANSFORMA EN (V) HAL-CH2-(CH2)6-CH2-O-CH(CH3)-OR , (V) EN PRESENCIA DE MAGNESIO CON ALDEHIDO CROTONICO SE TRANSFORMA EN (VI) H3C-CH = CH-CH(OH)(CH2)8-O-CH(CH3)-OR Y EN (VI) SE DESPRENDE SIMULTANEAMENTE EL GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL EN PRESENCIA DE ACIDO Y SE ELIMINA LA FUNCION HIDROXI, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA QUE ACTUA SOBRE LA MANZANA SEGUN EL METODO DE PERTURBACION DEL APAREAMIENTO CON ESTA MEZCLA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1,2 - TRIALCOXIETAMENO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, KOEFFER, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1,2-TRIALCOXIETANENO DE FOMRULA (I). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN FORMALDEHIDO DIALQUILASCETATO DE FORMULA (II) CON MONOXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y ALCANOLES DE FORMULA (R3OH), A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES. SIENDO R1 Y R3 INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN ALQUILO O CICLOALQUILO DE C1 A 20. EL CATALIZADOR CONSISTE EN COBALTOCARBONILO, UN COMPUESTO Y UN PROMOTOR. EL PROMOTOR ES UNA SAL ALCALINA, ALCALINOTERREA O AMONICO, UN COMPUESTO PROTONOACTIVO CON CONSTANTE ACIDO KA ENTRE 10-2 Y 10-14, UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN AMINO DE ACIDO CARBONICO.
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.
METODO PARA PRODUCIR UN COMPONENTE 5-BROMO-1-PENTANA O UN DERIVADO CUETAL DE ELLO.
(16/06/1993). Solicitante/s: KAWAKEN FINE CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: KUBO, MASAAKI, OKURA, KAZUHIRO.
UN 5-BROMO-1-PENTANAL DE LA FORMULA: (I) EN DONDE P1 Y R2 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE, INDEPENDIENTE UNO DEL OTRO DE UN ATOMO SELECIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y RETICALES ALKIL QUE TENGAN DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UN DERIVADO ACETAL DE DICHO 5-BROMO-1-PENTANAL, ES PRODUCIDO POR SOMETER UN COMPONENTE INICIADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COMPONENTES 4-PENTANAL DE LA FORMULA: (II) EN DODE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ARRIBA, Y LOS DERIVADOS ACETAL DE LOS COMPONENTES ARRIBA MENCIONADOS A UNA REACCIONDE ADICCION DE UN RADICAL LIBRE CON BROMURO DE HIDROGENO EN UN MEDIO LIQUIDO A UNA TEMPERTATURA DE 10 C A 60 C, EN LA PRESENCIA DE UN RADICAL LIBRE INICIADOR O POR RAYOS ULTRAVIOLETAS QUE IRRADIAN A LA MEZCLA DE REACCION YU POR REUNIR LA REACCION RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2,2-DIALCOXIPROPANOS.
(01/03/1991). Solicitante/s: ENICHEM ANIC S.P.A.. Inventor/es: MESSINA, GIUSEPPE, MORETTI, MARIO DOMENICO, SANNA, SALVATORE ROBERTO, SOMA, GIOVANNI, SANNA, GAVINO.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE UN 2,2-DIALCOXI-PROPANO , POR EJEMPLO 2,2-DIMETOXI-PROPANO , POR REACCION DE UN CETAL CICLICO, POR EJEMPLO 2,2-DIMETIL- - DIOXOLANO, CON UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO BORICO, POR EJEMPLO, ESTER TRIMETILICO DE ACIDO BORICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LA REACCION PUEDE REALIZARSE EN FASE LIQUIDA O EN FASE DE VAPOR. EN ESTE ULTIMO CASO, EL CALENTAMIENTO DEBE SEGUIR A LA ETAPA CATALITICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1,2-TRIALCOXIETANO.
(16/10/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, KUMMER, RUDOLF, DR., MAERKL, ROBERT, DR..
PREPARACION DE 1,1,2-TRIALCOXIETANO (EN EL QUE R1 A R3=RESTOS ALQUILO C1-C8 DONDE R1 Y R3 PUEDEN ESTAR JUNTOS COMBINADOS EN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS) UTILIZANDO ACETALES DE FORMALDEHIDIALQUILO (II) CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN LA PREPARACION POR MOL DE MONOXIDO DE CARBONO DE 0,5 A 1,5 MOLES DE HIDROGENO Y AL MENOS 1 MOL DE ALCOHOL R3OH POR MOL DE ACETAL DE FORMALDEHIOLDIALQUILO A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FORMADO POR UN COMPUESTO DE COBALTO-CARBONILO Y UN COMPUESTO ORGANICO TRIVALENTE EN EL QUE A PUEDE SER FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO O BISMUTO Y R4 A R6 SIGNIFICAN RESTOS ORGANICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO ALFA-ARILALCANOICO.
(01/12/1985). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO A-ARILALCANOICO. COMPRENDE: A) CATALIZAR UNA A-HALO-ALCOHIL-ARIL-CETONA DE FORMULA (II) CON UN ARILOXIDO O ALCOXIDO DE UN METAL ALCALINO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); B) ESTEORIFICAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN MANANTIAL DE ION SULFONILO COMO UN HALOGENURO DE ALCOHISULFONILO O DE ARILSULFONILO, PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ESTER SULFONATO; Y C) MANTENER EL ESTER SULFONATO EN CONTACTO CON UN DISOLVENTE PROTICO O DIPOLAR APROTICO PARA FORMAR EL ACIDO A-ARIL-ALCANOICO DE FORMULA (I) O UN ESTER ORTOESTER, O UNA AMINA DEL MISMO. SIENDO: AR, RESTO ARILICO; R1, ALCOHILO DE C 1A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R2 Y R3 RESIDUOS ARILICOS O ALCOHILICOS; Y X ES HAL. SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA A PREPARADOS FARMACEUTICOS.
"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO X-ARILALCANOICO".
(01/12/1983). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO A-ARILALCANOICO.SE SOMETE A TRANSPOSICION UN CETAL O UN TIOCETAL DE UN COMPUESTO (II) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE PROTICO O DIPOLAR O APROTICO; SE FORMA EL ACIDO ALFA-ARILALCANOICO O UN ESTER, UN ORTOESTER O UNA AMIDA DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN EL CUAL AR ES UN RESTO ARILICO Y R1 ES ALCOHILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN CICLOALCOHILO CON 3-7 ATOMOS DE CARBONO. EL MEDIO DISOLVENTE, CONTIENE UNA SAL QUE NO INTERFIERE DE UN ANION CARBONATO, BICARBONATO O FOSFATO, O UN ANION DE UN SEGUNDO ACIDO ORGANICO.