CIP-2021 : C07C 51/00 : Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 51/02 · a partir de sales de ácidos carboxílicos.
C07C 51/04 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 51/06 · a partir de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 51/08 · a partir de nitrilos.
C07C 51/083 · a partir de anhídridos de ácidos carboxílicos.
C07C 51/087 · · por hidrólisis.
C07C 51/09 · a partir de lactonas o de ésteres de ácidos carboxílicos (saponificación de ésteres de ácidos carboxílicos C07C 27/02).
C07C 51/093 · por hidrólisis de grupos —CX 3 siendo X un halógeno.
C07C 51/097 · a partir, o por medio de compuestos orgánicos nitrados.
C07C 51/10 · por reacción con monóxido de carbono.
C07C 51/12 · · con un grupo que contiene oxígeno de un compuesto orgánico, p. ej. de un alcohol.
C07C 51/14 · · con un enlace insaturado carbono-carbono de un compuesto orgánico.
C07C 51/145 · · con oxidación simultánea.
C07C 51/15 · por reacción de compuestos orgánicos con anhídrido carbónico, p. ej. síntesis de Kolbe-Schmitt.
C07C 51/16 · por oxidación (C07C 51/145 tiene prioridad).
C07C 51/21 · · con oxígeno molecular.
C07C 51/215 · · · de grupos hidrocarbilo saturados.
C07C 51/225 · · · · de ceras de parafina.
C07C 51/23 · · · de grupos que contienen oxígeno en grupos carboxilo.
C07C 51/235 · · · · de grupos —CHO o de grupos alcohol primario.
C07C 51/245 · · · · de grupos cetona o de grupos alcohol secundario.
C07C 51/25 · · · de compuestos insaturados que no tienen ciclo aromático de seis miembros.
C07C 51/255 · · · de compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros sin abertura de ciclo.
C07C 51/265 · · · · teniendo cadenas laterales alquiladas que se oxidan a grupos carboxilo.
C07C 51/27 · · con óxidos de nitrógeno o ácidos inorgánicos que contienen nitrógeno.
C07C 51/275 · · · de grupos hidrocarbilo.
C07C 51/285 · · con compuestos peroxidados.
C07C 51/29 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, pudiendo éstos formarse in situ .
C07C 51/295 · · con bases inorgánicas, p. ej. por fusión alcalina.
C07C 51/305 · · con azufre o compuestos que contienen azufre.
C07C 51/31 · · de compuestos cíclicos con abertura del ciclo.
C07C 51/34 · por oxidación con ozono; por hidrólisis de ozónidos.
C07C 51/347 · por reacciones que no dan lugar a grupos carboxilo.
C07C 51/353 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 51/36 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 51/363 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por atomos de otros halógenos.
C07C 51/367 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 51/373 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace doble.
C07C 51/377 · · por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 51/38 · · · por descarboxilación.
C07C 51/41 · Preparación de sales de ácidos carboxílicos por conversión de estos ácidos o sus sales en sales que tienen la misma parte de ácido carboxílico (preparación de jabones C11D).
C07C 51/42 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 51/43 · · por cambio del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 51/44 · · · por destilación.
C07C 51/46 · · · · azeotrópica.
C07C 51/47 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 51/48 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 51/487 · · por tratamiento que produce una modificación química (por absorción-adsorción química C07C 51/47).
C07C 51/493 · · · con formación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 51/50 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
C07C 51/54 · Preparación de anhídridos de ácidos carboxílicos (por oxidación C07C 51/16).
C07C 51/56 · · a partir de ácidos orgánicos, sus sales o sus ésteres.
C07C 51/567 · · por reacciones que no dan lugar a un grupo anhídrido de ácido carboxílico.
C07C 51/573 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 51/58 · Preparación de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 51/60 · · por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.
C07C 51/62 · · por reacciones que no dan lugar a un grupo haluro de ácido carboxílico.
C07C 51/64 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.
(16/11/2002) LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ACIDO LACTICO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SAL DE LACTATO HIDROSOLUBLE, Y TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE APROX. 4 Y 14. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PONER EN CONTACTO DICHA SOLUCION ACUOSA CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES QUE SE ENCUENTRA, AL MENOS PARCIALMENTE, EN SU FORMA ACIDA, DICHO INTERCAMBIADOR DE CATIONES ES INMISCIBLE EN AGUA, TANTO EN SU FORMA ACIDA COMO EN SU FORMA DE SAL; EFECTUAR EL INTERCAMBIO DE IONES, EN EL QUE LOS PROTONES SE TRANSFIEREN DESDE EL INTERCAMBIADOR DE CATIONES HASTA LA SOLUCION ACUOSA, PARA ACIDULARLA Y FORMAR ACIDO LACTICO EN LA MISMA, Y LOS CATIONES DE LA SOLUCION ACUOSA SE UNEN AL INTERCAMBIADOR DE CATIONES; HACER REACCIONAR EL INTERCAMBIADOR CATIONICO QUE…
Procedimiento para la obtención de cloruros de clorocarbonilo.
(01/11/2002) Procedimiento para la obtención de cloruros de clorocarbonilo de la fórmula R1-CHCl-Y-COCl (I), en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 12 átomos de carbono substituidos de una hasta tres veces en caso dado por alcoxcon 1 hasta 4 átomos de carbono, por acilo con 2 hasta 4 átomos de carbono, por aciloxcon 2 hasta 4 átomos de carbono, por dialquilamino con 2 hasta 8 átomos de carbono, por halógeno, por nitro y/o por ciano o significa cicloalquilo con 3 hasta 12 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 hasta 12 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4…
COMPUESTOS HIDROCARBOXILICOS INSATURADOS, UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR ADITIVOS DE LUBRICANTES Y COMBUSTIBLES.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, PAUL E., BAKER, MARK R., DIETZ, JEFFRY G..
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS HIDROCARBOXILICOS INSATURADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA HACER REACCIONAR COMPUESTOS OLEFINICOS CON REACTIVOS CARBOXILICOS, Y PRODUCTOS PREPARADOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS HIDROXICARBOXILICOS, Y LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO, SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ADITIVOS PARA LUBRICANTES Y COMBUSTIBLES.
DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.
(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
PROCESO DE SINTESIS ESTEROESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 BAJO SU CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, STONE, GUY, URBANO-PUJOL, ANTONIN.
PROCESO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) DE CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E DE FORMULA EN LA QUE SE PREPOARA UN TRIETER DIBENZOATO AL QUE SE SOMETE A UNA ELIMINACION REDUCTORA SEGUN EL ESQUEMA DE MANERA A OBTENER UN TRIETER QUE SE TRANSFORMA PARA OBTENER EL LEUCOTRIENO B4.
PROCESO PARA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA.
(16/12/1997). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FERTEL, LAWRENCE B., DERWIN, WILLIAM S., STULTS, JEFFREY S.
UN PROCESO PARA LA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE TETRAFLUOROFTALIMIDA DE LA FORMULA EN LA X ES 1 Y R ES UN GRUPO ORGANO MONOVALENTE; O X ES 2 Y R ES UN GRUPO ORGANO DIVALENTE; COMPRENDE LA REACCION (I) DE LA TETRAFLUOROFTALIMIDA CON ZINC EN UN MEDIO ACUOSO DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. EL PRODUCTO PUEDE SER HIDROLIZADO PARA FORMAR ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.
ANTIEPILEPTICOS ANALOGOS DEL VPA.
(16/06/1997). Solicitante/s: NAU, HEINZ. Inventor/es: HAUCK, RALF-SIEGBERT, NAU, HEINZ, BOJIC, URSULA, ELMAZAR, MOHAMED MOHEY ELDIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE SON ANTIEPILEPTICOS ACTIVOS DISPONIENDO SOLAMENTE DE ACCION SEDANTE BAJA O TERATOGENICA Y DISPONIENDO DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV) PUDIENDO TENER LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) MULTIPLES ENLACES NO SATURADOS, DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER UN GRUPO C1 - C6 - ALQUIL, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1 - C2 - ALQUIL Y DONDE EN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO. EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) PARA EL CASO DE QUE UN ATOMO DE CARBONO ESTE PRESENTE EN LA POSICION 2 SE FORMA UN CENTRO DE ASIMETRIA, Y LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II), (III) Y (IV) SE ENCUENTRAN PRESENTES EN FORMA DE SUS RACEMATOS, SUS ENANTIOMEROS PUROS O UNA DE LAS MEZCLAS DIFERENTES DE RACEMATO DE SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE.
POLIMEROS CONTENIENDO GRUPOS SULFO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULER, BERNHARD, BIASTOCH, RALF, DR., DYLLICK-BRENZINGER, RAINER.
LA INVENCION CONCIERNE A COPOLIMEROS QUE CONTIENEN A) 20 A 90 % DE ACIDO 2 FOETILACRILATO O SULFOPROPIL(MET)ACRILATO , O ACIDO VINILSULFONICO, B) 0 A 50 % DE UN ACIDO VINILICO INSATURADO, C) 0 A 70 % DE METIL LQUILACRILATO O N O C4 COPOLIMEROS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS COMO COLOIDES PROTECTORES EN EL MICROENCAPSULADO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO, HACIENDO REACCIONAR CON AGUA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (FOR) EN LA QUE X SUSTITUYE A UN RESTO (FOR), EVENTUALMENTE MONO POR FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O A UN RESTO (FOR), EN EL QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS, O SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CO-ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE MONO /O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO COARILO, O R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN RESTO DE FORMULA GENERAL (FOR), EN DONDE R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATMO DE FLUOR, Y ELIMINANDO POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA AUN PRESENTE, O EXTRAYENDO EL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O SU ANHIDRIDO CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INSOLUBLES EN AGUA.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS DE TIENOPIRIDINAS Y DE LOS ACIDOS ALFA-BROMO FENILACETICOS INTERMEDIOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RADISSON, JOEL, BOUISSET, MICHEL.
EL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN HALOGENO, ESTA CARACTERIZADO SEGUN EL INVENTO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA I, CON CHBR3 Y KOH EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE INERTE Y AGUA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ESPECIALMENTE PARA EL COMPUESTO DE FORMULA III, PREPARADO POR REACCION DE UN ETER DEL ACIDO (ALFA)-BROMO (CLORO-2) FENILACETICO SOBRE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO [3,2-C] PIRIDINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE BASE EN UN DISOLVENTE POLAR.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4 OICO Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/06/1995). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE MICHIGAN STATE. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE L.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4 DIHIDROXIBUTANOICO Y SALES CONSIGUIENTES DE UNA FUENTE DE GLUCOSA QUE CONTIENE GLUCOSA 1,4 EL PROCESO UTILIZA UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI Y PEROXIDO DE HIDROGENO PARA CONVERTIR LA FUENTE DE GLUCOSA EN . EL COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO QUIMICO A ACIDOS GRASOS NATURALES Y SE UTILIZA PARA PREPARAR ACIDO-GAMMA-LACTONA 3,4 DIHIDROXIBUTANOICO Y FURANONA , ESPECIALMENTE ESTEREOISOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO DE LA FORMULA CALENTANDO EN MEDIO ACUOSO, CON UNOS VALORES DE PH DE APROX. 1 HASTA + 1, A TEMPERATURAS DE APROX. 160 HASTA 220 (GRADOS) C, N AMINOTETRAFLUORFTALIMIDA DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 EQUIVALEN A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 GRUPO ARILO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EN DONDE LOS GRUPOS ARILO Y ARILO EO AROMATICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 A UN RESTO FTALOILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR, EN DONDE X REPRESENTA AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.
METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDO DE CARBONO DE DIMETILCICLOPROPANO.
(16/05/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR., KAMPFEN, ULRICH, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDO DE CARBONO R, S-2, 2-DIMETILCICLOPROPANO , PARTIENDO DE OXIDO DE ISOBUTILENO Y PHOSPHONOESSIGSAURETRIALKYLESTER. EN PRIMER LUGAR SE FORMA EL ACIDO DE CARBONO DE R, S-2, 2-DIMETILCICLOPROPANO-C SUB 1-C SUB 4 ESTER DE ALQUILO, QUE DESPUES SE HIDROLIZA EN UN ACIDO CORRESPONDIENTE. EL ACIDO DE CARBONO R, S-2,2DIMETICICLOPROPANO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE QUE SIRVE PARA LA ELABORACION DE S-(+)2,2 -DIMETILCICLOPROPANOCARBOXAMID.
DERIVADO DE ACIDO BUTINICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, STEINER, EGINHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 4 4,4 DIFLUOROBUTIRICO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES DAÑINOS, COMO INSECTOS Y ARACNIDOS. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 6 Y X OXIGENO O -NR4-.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
PROCEDIMIENTO ESTEREOCONVERGENTE PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS ALFAARILALCANOICOS USANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE CETALES DE FORMULA (I-A) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENANTIOMERO SIMPLE.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN, HAGEN, SUSAN, ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA NUEVA NAFTILIDINA - , Y ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES ASI COMO METODOS PARA SU MANUFACTURA, FORMULACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS INCLUYENDO LA DESCRIPCION DE CIERTAS NUEVAS INTERVENCIONES USADAS EN LA MANUFACTURA DE LOS AGENTES ANTIBACTERIALES.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION CONTINUA DEL ACIDO GLICOXILICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KLOIMSTEIN, ENGELBERT, ING., SAJTOS, ALEXANDER, DIPL.-ING., HOLLINGER, KARL, FARNLEITNER, LORENZ, DR.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION CONTINUA DE UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE ACIDO GLICOXILICO, POR HIDROLISIS DE ESTERES SEMIACETALICOS DEL ACIDO GLICOXILICO CON VAPOR DE AGUA EN CONTRACORRIENTE, EN UN REACTOR DE CASCADA.
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO LEVULINICO, DE ALMACENAMIENTO ESTABLE.
(01/10/1993). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KLOIMSTEIN, ENGELBERT, KAISER, HERBERT, FARNLEITNER, LORENZ, DR., STUCKLER, HUBERT, DR.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO LEVULINICO ESTABLE A LOS COLORANTES POR ESTERIFICACION DE SUCCINATOS DE ACETILO CON ACIDOS MINERALES ACUOSOS, SEGUN EL CUAL LOS PRODUCTOS DE PARTIDA SE TRATAN CON VAPOR DE AGUA EN CONTRACORRIENTE, DE FORMA CONTINUA, EN UN REACTOR DE CASCADA, DE MODO QUE LA REACCION TRANSCURRA A TEMPERATURA SUPERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL O DEL AZEOTROPO ACUOSO RESULTANTE DE LA REACCION.
DERIVADOS DE ACIDO FERROXIALQUILCARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
PROCESO DE SINTESIS DEL ACIDO CARBOXILICO.
(16/07/1992). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.
(01/01/1992). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIAKI, ISHIKAWA, NOBUO, SHIMIZU, MASAAKI, ITO, HARUAKI, MATSUSHITA, UTARO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO TETRAFLUOROFTALICO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) HACER REACCIONAR UN FLUORURO DE METAL ALCALINO Y AL MENOS UN COMPUERSTO IMIDICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O (II) DONDE X1, X2, X3 Y X4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO CLORURO O UN ATOMO BROMURO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO MONOVALENTE Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO BIVALENTE, PARA PROPORCIONAR UNA TETRAFLUOROFTALIMINA N-SUSTITUIDA Y B) HIDROLIZAR LA TETRAFLUOROFTALIMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 4,4DIFENILBUTANOICO.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN.
UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE (-HIDROXACIDOS.
(16/11/1986). Solicitante/s: SANOFI INDUSTRIA CHIMICA PRODUTTI FRANCIS S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE A-HIDROXIACIDOS DE FORMULA GENERAL I. SE TRATA UNA CETONA A-MONOHALOGENADA DE FORMULA GENERAL II, EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, UN DISOLVENTE ORGANICO APOLAR Y OXIGENO EN EXCESO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN GAS INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DE EBULLICION DEL MEDIO DE REACCION A LA PRESION ATMOSFERICA Y 240JC, Y LA SAL DE METAL ALCALINO ASI FORMADA SE ACIDIFICA PARA OBTNER EL ACIDO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTIPIRETICOS Y ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ARILALCANOICOS.
(16/11/1986). Solicitante/s: BLASCHIM S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ARILALCANOICOS SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I) 9 (II). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA INCORPORACION DE YODO A UNA MEZCLA DE UNA ARILALCANONA Y UN EXCESO DE UN ORTOESTER, CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION, LA ADICION DE UNA BASE INORGANICA Y FINALMENTE DE UN ACIDO. MUCHOS DE LOS ACIDOS ARILALCANOICOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS Y OTROS COMO INTERMEDIOS. DE ESTA SERIE MUCHOS MIEMBROS SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS (-HIDROXIALCA- NOICOS.
(16/11/1986). Solicitante/s: SANOFI INDUSTRIA CHIMICA PRODUTTI FRANCIS S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXIALCANOICOS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA CETONA, DIHALOGENADA, DE FORMULA (II), EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UN DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR, TAL COMO UN HIDROCARBURO ALICICLICO O AROMATICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CY REPRESENTA FENILO O RADICAL HETEROCICLICO, Y X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA DE EBULLICION Y 240JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y ANTALGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-(4,4-DIALQUIL-2 ,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTIL)PIPERAZINAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-44,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTILPIPERAZINAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UNA IMIDA DE ACIDO GLUTARICO DE FORMULA II CON UNA PIRIMIDINA DE FORMULA III, EN DONDE X ES UN GRUPO DESPLAZABLE ADECUADO, EN UN MEDIO LIQUIDO ORGANICO, Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS, A TEMPERATURA ADECUADA Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R1 Y R2 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE GRUPOS ALQUILO C1-C9 Y Z ES H, HIDROXILO, HALOGENO O PSEUDOHALOGENO; Y CONVERTIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICO Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROSIS Y DE LA ANSIEDAD.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENILPIRUVATO DE SODIO CRISTALIZADO MONOHIDRATADO.
(16/04/1985). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL FENILPIRUVATO SODICO CRISTALIZADO MONOHIDRATADO.SE HACE REACCIONAR, EN CALIENTE, EN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ETANOLAMINA, EL BENZALDEHIDO CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE HIDANTOINA, SE TRATA SEGUIDAMENTE EL MEDIO DE REACCION EN CALIENTE, A PH F 14 CON UN EXCESO DE SOSA Y, DESPUES SE ACIDIFICA HASTA PH F 9, CON ACIDO CLORHIDRICO CONTRADO, LA SOLUCION ASI OBTENIDA, Y SE SEPARA EL PRECIPITADO FORMADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.
(01/02/1985). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.COMPRENDE LA REORDENACION DE UN ALFA-ALQUILACETAL DE FORMULA (II), QUE TIENE LUGAR EN CONDICIONES NEUTRAS O DEBILMENTE ALCALINAS Y EN PRESENCIA DE UN MEDIO POLAR-PROTICO Y LA HIDROLISIS SUBSIGUIENTE DEL ESTER FORMADO, EN EL MISMO MEDIO REACCIONAL, PARA OBTENER EL ACIDO ALFA-ARILALCANOICO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO; DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR: (A) UN ANILLO FENILICO C 1 A 6, ALCOXILO C 1 A 4 Y OTROS; (B) UN ANILLO NAFTILICO; (C) UN ANILLO DE PIRROLILO; (D) CLORO-CARBAZOLILO; (E) BENZOXAZOLILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE CLOROFENILO; (F) TIAZOLILO; Y (G) TIENILO; Y RKL ES H, ALQUILO C 1 A 6 O CICLOALQUILO C 1 A 7.