CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar antioxidante de p-fenilendiamina usando un catalizador de paladio/carbono que contiene azufre.
(11/03/2020). Solicitante/s: Sennics Co., Ltd. Inventor/es: CHEN,XINMIN, LI,XIAONIAN, ZHANG,QUNFENG, FENG,FENG, MA,LEI, LU,CHUNSHAN, LI,CHUNSHENG.
Procedimiento de preparación para un antioxidante de p-fenilendiamina, usando 4-aminodifenilamina y una cetona alifática como materias primas para preparar el antioxidante PPD, caracterizado porque se añade un catalizador de Pd/carbono que contiene azufre al sistema de reacción como catalizador, y el catalizador de Pd/carbono que contiene azufre se prepara mediante el procedimiento de preparación que comprende las siguientes etapas:
cargar Pd sobre carbono activo, y obtener un catalizador de Pd/carbono;
preparar una suspensión mezclando el catalizador de Pd/carbono con un disolvente;
añadir un sulfuro a la suspensión, y agitar a una temperatura predeterminada;
filtrar, y obtener el catalizador de Pd/carbono que contiene azufre;
en el que la temperatura predeterminada es de 20 °C a 100 °C.
PDF original: ES-2780388_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PLC. Inventor/es: DALTON,JAMES SPENCER.
Suspensión de catalizador de níquel que comprende un catalizador de esponja de níquel que es pirofórico cuando está seco y que consiste en partículas polimórficas molidas de hasta 20 micrómetros de tamaño, agua y al menos un modificador de la reología, caracterizado porque dicha suspensión presenta pseudoplasticidad, en la que dicho al menos un modificador de la reología se selecciona del grupo que consiste en polisacáridos, celulosas, emulsiones hinchables con álcali modificadas hidrofóbicamente, derivados de polihidroxicelulosa y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2773058_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de halo-N,N-dimetilbencilaminas.
(02/11/2018). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHULZE TILLING,ANDREAS, STIRNER,WOLFGANG, PETERS,LARS.
Procedimiento para la preparación de halo-N,N-dimetilbencilaminas con halógeno ≥ cloro mediante aminación reductora de halobenzaldehído con halógeno ≥ cloro con dimetilamina en presencia de un catalizador, seleccionado del grupo de paladio, platino, rutenio, níquel o cobalto o catalizadores que contienen Ni y/o que contienen Co, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de ácidos seleccionados del grupo de ácido fórmico, ácido acético y ácido propiónico a una presión de H2 de 10 a 220 bares a una temperatura de 50 a 150 ºC, haciéndose reaccionar el halobenzaldehído con dimetilamina en una relación molar de 1:2-5.
PDF original: ES-2688452_T3.pdf
Catalizador para una reacción de aminación reductora y utilizaciones del mismo.
(02/11/2018) Procedimiento de preparación de un compuesto de polieteramina que incluye una etapa de poner en contacto un derivado de poliéter con un compuesto de amina en presencia de hidrógeno y un catalizador para una reacción de aminación reductora que incluye cobalto e itrio como componentes activos, en el que el derivado de poliéter es
- un compuesto de polioxialquileno representado por la fórmula química 2 siguiente:**Fórmula**
L1 y L2 son independientemente un alquileno C1-C10, un alquenileno C2-C10, un alquinileno C2-C10, un cicloalquileno C3-C10 o un arileno C6-C30,
R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18, un grupo arilo…
Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina.
(15/11/2017) Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina, mediante
I. producción de isoforona mediante condensación aldólica catalizada con acetona como educto, elaboración del producto de reacción, hidrólisis de la corriente de valor y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, elaboración destilativa de la fracción acuosa y transferencia de los vapores de la cabeza de la instalación de elaboración destilativa a la instalación de hidrólisis; sometiéndose el agua de la cola de la elaboración destilativa de la fracción acuosa a una evaporación por descompresión, y recirculándose el agua purificada producida en el proceso para la producción de isoforona;
II. reacción catalizada por bases de isoforona con HCN, bajo formación de isoforon-nitrilo;
…
Procedimiento de preparación de n-(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina.
(26/07/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR., HIMMLER, THOMAS, MÜLLER,THOMAS-NORBERT, VOLZ,FRANK, LEHMANN,SANDRA, RIEDRICH,MATHIAS, VON MORGENSTERN,SASCHA.
N-[(5-cloro-2-isopropilbencil)ciclopropanamina de fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2644600_T3.pdf
Método continuo para la producción de aminas alifáticas primarias de aldehídos.
(14/09/2016). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: SCHALAPSKI, KURT, HEYMANNS, PETER, DR., STRUTZ, HEINZ, DR., EISENACHER,MATTHIAS, NOWOTNY,NORMAN, BERMANN,DIRK, GEISEL,SEBASTIAN, JOHNEN,LEIF.
Método continuo para la producción de aminas alifáticas primarias con 3 hasta 18 átomos de carbono mediante la conversión del correspondiente aldehído alifático con amoniaco e hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación, que se caracteriza por que la conversión se realiza sin disolventes a una proporción moral del aldehído alifático respecto del amoniaco de más de 1 a 16 por encima de la temperatura crítica y por encima de la presión crítica del amoniaco.
PDF original: ES-2611775_T3.pdf
Decoloración de efluentes industriales.
(04/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ JIMENEZ,JUAN JOSE, HERRERO PIZARRO,Alejandro, MOLINA CABALLERO,Carmen Bélen.
Decoloración de efluentes industriales.
La presente invención se refiere a un procedimiento de decoloración de disoluciones de colorantes orgánicos que comprende poner en contacto con una disolución que comprende al menos un colorante orgánico con un catalizador que comprende Pd en un soporte; y un agente reductor.
PDF original: ES-2568829_B1.pdf
PDF original: ES-2568829_A1.pdf
Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).
(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula**
seleccionados entre:
4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula**
6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**
Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida.
(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas:
(i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión,
(ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II
R-CHO II,
en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal,…
Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre.
(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene
del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio,
del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…
Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase gaseosa.
(13/11/2013) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I
en la que R se selecciona del grupo de hidrógeno, restos alifáticos lineales o ramificados con uno a 15 átomos de carbono, restos cicloalifáticos con 5 a 10 átomos de carbono, restos aralquilo o restos fenilo, que pueden estar sustituidos en la posición o, m y/o p con restos alifáticos con uno a 4 átomos de carbono,
mediante aminación continua de alcoholes de fórmula II o aldehídos de fórmula III con terc-butilamina e hidrógeno en fase gaseosa en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas:
(i) preparación de un reactor cargado con el catalizador de hidrogenación
(ii) calentamiento del reactor a temperaturas en el intervalo de 60 a 240° C y aplicación de una presión en el 10 intervalo de 100 a 10000 kPa…
Método para la producción de una amina.
(11/07/2012) Método para la producción de una amina mediante la reacción de un aldehído y/o cetona con hidrógeno y uncompuesto de nitrógeno, elegido de entre el grupo de aminas primarias y secundarias, en presencia de uncatalizador heterogéneo caracterizado porque la reacción
ocurre mediante el empleo de un catalizador en suspensión como catalizador heterogéneo yes ejecutada en modo de operación de semilote, en el cual el compuesto de nitrógeno está presente en el recipientede reacción como un asociado de reacción y el aldehído y/o la cetona son añadidos en el curso de la reacción comootros asociados de reacción, y en el curso de…
METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOFORONDIAMINA (IPDA, 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA).
(01/03/2010) Método para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (isoforondiamina, IPDA) con una relación de isómeros cis/trans de por lo menos 70/30 a partir de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforonnitrilo, IPN), NH2, y H2, donde es hidrogenado en presencia de un catalizador que contiene 55 a 98% en peso de cobalto, 0,2 a 15% en peso de fósforo y 0,2 a 15% en peso de manganeso así como dado el caso rutenio, calculado en cada caso como óxido y referido al peso total de catalizador, a temperaturas de 50 a 200ºC y una presión de 50 a 300 bar, caracterizado porque el contenido de metal alcalino del catalizador de hidrogenación es < =0,03% en peso, calculado como óxido de metal alcalino y referido al peso total de catalizador
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS POR AMINACION REDUCTORA DE COMPUESTOS DE CARBONICO CATALIZADA HOMOGENEAMENTE.
(16/11/2005) La invención describe la producción de aminas por la reacción de aldehídos o cetonas con amoniaco o aminas primarias o secundarias en presencia de hidrógeno y con la presencia de catalizadores metálicos homogéneos en condiciones suaves. Como catalizadores metálicos se emplean complejos de metales de transición tardíos con ligandos que contienen fósforo. El proceso correspondiente a la invención hace posible también la síntesis de aminas enantioméricamente puras o enantioméricamente enriquecidas por conducción de la reacción en condiciones enantioselectivas o diastereoselectivas. Las aminas racémicas y enantioméricamente puras desempeñan un papel dominante en numerosos…
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA CIS-SELECTIVA DE CICLOHEXILIDENAMINAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: THOMMEN, MARC, JALETT, HANS-PETER, STEINER, HEINZ, BENZ, MARKUS.
Un procedimiento para la preparación de compuestos de la **fórmula** en donde R1 y R2 se eligen, independientemente uno de otro, del grupo constituido por alquilo C1-C20, cicloalquilo C4-C12, hetero- cicloalquilo C2-C11, arilo C5-C16 carbocíclico, heteroarilo C2-C15, aralquilo C7-C16 carbocíclico y heteroarilalquilo C2- C15 y puede estar sin sustituir o sustituido por amino, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, hidroxilo, carboxilo o halógeno, A se elige del grupo de grupos funcionales o se deriva de grupos funcionales constituidos por amino, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, hidroxilo, carboxilo y halógeno o A es un radical saturado alifático, cicloalifático o heterocicloalifático , radical arílico carbocíclico o heterocíclico, radical carbocíclico, heterocíclico o carbocíclico-heterocíclico fusionado, que puede a su vez combinarse en cualquier forma con otros radicales de este grupo y puede estar sustituido por los grupos funcionales o derivarse de los grupos funcionales citados.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXILAMINA CON UNA PROPORCION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30.
(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUYKEN, HERMANN, BREITSCHEIDEL, BORIS, VOIT, GUIDO, WAHL, PETER, WITZEL, TOM, DR., ROSS, KARL-HEINZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - AMINOMETIL - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXILAMINA CON UNA RELACION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30 MEDIANTE A) IMINACION DE 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE IMINACION A TEMPERATURAS DE 20 HASTA 150 °C Y PRESIONES DESDE 1,5 HASTA 30 MPA PARA DAR 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA IMINA, Y A CONTINUACION B) HIDROGENACION DE LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE AMONIACO EN CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBRE Y/O UN METAL DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO A TEMPERATURAS DE 80 HASTA 160 °C Y PRESIONES DE 5 HASTA 30 MPA, LLEVANDOSE A CABO LA HIDROGENACION CATALITICA DEL 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TENIENDO ESTE ACIDO UN INDICE DE ACIDEZ DE 0,1 HASTA 2, CON RELACION A LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA UTILIZADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ETIL-DIISOPROPIL-AMINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNEUPER, HEINZ-JOSEF, ELLER, KARSTEN, HENNE, ANDREAS, DR., FIEGE, BERND.
Procedimiento para la obtención de N-etil- diisopropilamina mediante reacción de acetaldehído con diisopropilamina e hidrógeno a temperatura elevada y bajo presión, en presencia de un catalizador de hidrogenado, caracterizado porque el catalizador contiene un material soporte oxídico, seleccionado a partir del grupo dióxido de circonio, dióxido de titanio, óxido de aluminio, dióxido de silicio, óxido de cinc, óxido de magnesio, dióxido de cerio, arcillas y zeolitas, o mezclas de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS, COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS ESPECIALES Y MEZCLAS, CONSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE ESTE TIPO ASI COMO SU EMPLEO COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES.
(01/09/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, HARDER, WOLFGANG, BREITSCHEIDEL, BORIS, SCHWAHN, HARALD, REIF, WOLFGANG, KROPP, RUDOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE NITROGENO, ESPECIALMENTE DE AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS, ALQUILNITRONAS O MEZCLAS DE ESTOS, LOS CUALES LLEVAN SOLAMENTE UN GRUPO FUNCIONAL DE NITROGENO Y NINGUN GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO EN LA MOLECULA, A PARTIR DE PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN GRUPOS NITRO DE POLIMEROS DE OLEFINAS C SUB,2} A C SUB,6} CON UN GRADO DE POLIMERIZACION MEDIO DE P = 5 A 100 CON OXIDOS DE NITROGENO O MEZCLAS DE OXIDOS DE NITROGENO Y OXIGENO MEDIANTE LA HIDROGENACION DE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION. ES OTRO OBJETO DE LA INVENCION DETERMINADAS MEZCLAS DE DICHOS AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS Y/O ALQUILNITRONAS, ASI COMO COMPUESTOS INDIVIDUALES DE ESTE TIPO. LOS PRODUCTOS SEÑALADOS SON APROPIADOS COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLE Y LUBRICANTES.
CATALIZADORES PARA LA AMINACION DE OXIDOS DE ALQUILENO, ALCOHOLES, ALDEHIDOS Y CETONAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZ, GERHARD, HARDER, WOLFGANG, MELDER, JOHANN-PETER, VOIT, GUIDO, GUTSCHOVEN, FRANK, WULFF-DORING, JOACHIM.
LOS CATALIZADORES CONTIENEN, REFERIDO AL PESO TOTAL DEL CATALIZADOR ENTRE 0,1 Y 6 % EN PESO DE COBALTO, NIQUEL O SUS MEZCLAS, ENTRE 0,001 Y 25 % EN PESO DE RUTENIO, ENTRE 0 Y 10 % EN PESO DE COBRE Y ENTRE 0 Y 5 % EN PESO DE PROMOTORES SOBRE UN SOPORTE DE OXIDO METALICO POROSO. PREFERENTEMENTE CONTIENEN ENTRE 0,1 Y 3 % EN PESO DE COBALTO Y ENTRE 0,1 Y 3 % EN PESO DE NIQUEL. SE PUEDEN UTILIZAR EN LAS REACCIONES DE HIDROGENACION, REACCIONES DE DESHIDROGENACION O REACCIONES DE HIDROGENACION/DESHIDROGENACION , ESPECIALMENTE EN LA AMINACION DE OXIDOS DE ALQUILENO, ALCOHOLES, ALDEHIDOS O CETONAS CON AMONIACO, AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-TRIFLUORMETOXI-ANILINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA 2 INTERMEDIO, POR EJEMPLO, PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS Y AGROQUIMICAS, SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO MUY BUENO Y CON GRAN PUREZA, NITRANDO EN UN PRIMER PASO EL 1,2 AS ENTRE -20 (GRADOS) C Y +80 (GRADOS) C E HIDROGENANDO CATALITICAMENTE LOS PRODUCTOS DE NITRACION FORMADOS (EXCLUSIVAMENTE 1,2 NDO PASO, EN EL QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN AISLAR LAS ANILINAS INTERMEDIAS FORMADA CORRESPONDIENTE A AMBOS DERIVADOS NITROBENZOL; LOS DERIVADOS NITROBENZOL Y ANILINA CITADOS SON COMPUESTOS NUEVOS Y COMO TALES SON OBJETO DE LA INVENCION.
PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE IMINAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SPINDLER, FELIX, JALETT, HANS-PETER, HANREICH, REINHARD GEORG, DR., BLASER, HANS-ULRICH.
UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE IMINAS CON HIDROGENO A PRESION ELEVADA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE IRIDIO Y CON O SIN UN SOLVENTE INERTE, EN DONDE LA MEZCLA DE REACCION CONTIENE UN CLORURO AMONICO O METALICO, BROMURO O YODURO Y ADICIONALMENTE UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXIL-AMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOIT, GUIDO, WITZEL, TOM, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXIL-AMINA POR REACCION DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA CON 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL-AMINA Y A CONTINUACION O SIMULTANEAMENTE ADICION DE AMONIACO A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 50 A 300 BAR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A TEMPERATURAS DE 20 A 150 C, REALIZANDOSE LA REACCION SIN SEPARACION DEL AGUA DE LA REACCION.
PROCESO PARA PREPARACION DE DIBENCILAMINA.
(01/11/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, MAAS, PETER JOHANNES DOMINICUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIBENCILAMINA POR HIDROGENACION DE BENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE AMONIACO Y UN CATALIZADOR CON PALADIO USANDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE SOLVENTE O MEDIO DE DISPERSION. CON ESTE PROCESO LA DIBENCILAMINA PUEDE PREPARARSE CON ALTA SELECTIVIDAD EN UN TIEMPO DE REACCION RELATIVAMENTE CORTO Y CON CONVERSION COMPLETA DEL BENZALDEHIDO EN UN PROCESO PARTICULARMENTE ATRACTIVO DESDE UN PUNTO DE VISTA COMERCIAL. EN ESTE PROCESO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE UN CATALIZADOR DE PALADIOCARBON.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8 RICICLO.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEP, CLAUS, KAMPMANN, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM..
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8 ECANO, POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE TRICICLO [5.2.1.02,6] DECAN Y R2 EQUIVALEN A UN RESTO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN VEHICULO CATALIZADOR CONTENIENDO PLATINO, CON HIDROGENO A UNA PRESION ELEVADA Y TEMPERATURA ELEVADA.
PROCESO DE OBTENCION DE AMINAS TERCIARIAS METILADAS POR REACCION DE HEXAMETILENOTETRAMINA SOBRE LAS AMINAS O LOS NITRILOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: CECA S.A.. Inventor/es: FOUQUAY, STEPHANE.
NUEVO PROCESO PARA LA OBTENCION DE AMINAS TERCIARIAS METILADAS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA HEXAMETILENOTETRAMINA SOBRE DIVERSOS PRECURSORES NITROGENADOS EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. LA REACCION ES MUY SELECTIVA, REFIRIENDOSE LA METILACION UNICAMENTE A NITROGENOS AMINAS Y NITRILOS. SEGUN LA INVENCION, SE OBTIENE MUY FACILMENTE LAS AMINAS METILADAS QUE CORRESPONDEN A DERIVADOS INICIALES TAN DIVERSOS COMO LOS MONO O POLIAMINAS GRASAS, LOS AMINOALCOHOLES, LAS ETERAMINAS, LOS NITRILOS, LOS AMINONITRILOS, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL 2-(3-AMINOPROPILO) -CICLOALQUILO-AMINO.
(16/04/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., LERMER, HELMUT, DR., KOEHLER, ULRICH, DR., KLOPPENHOEFER, GERHARD, DR.
LA INVENCION: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR EL 2 (I) Y CONSISTE EN TRATAR EL 2-(2-CIANOETILO-CICLOALCANONA DE FORMULA (II) CON AMONIACO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, ENTRE 20 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 15 Y 500 BAR E HIDROGENAR EL PRODUCTO RESULTANTE, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO Y DE UN CATALIZADOR CONTENIENDO METALES NOBLES METALES COMO COBALTO O NIQUEL Y PORTADORES BASICOS O NEUTROS, ENTRE 60 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 500 BAR Y SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ALFA,OMEGA-DIAMINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEP, CLAUS, KAMPMANN, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALFA,OMEGA-DIAMINAS A PARTIR DE ALFA,OMEGA-DIALDEHIDOS , HACIENDO REACCIONAR UN ALFA,OMEGA-DIALDEHIDO EN PRESENCIA DE AGUA, CON UNA AMINA PRIMARIA Y LA MEZCLA PRECIPITADA SE TRATA CON AMONIACO EN EXCESO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N,N-DIMETILAMINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEP, CLAUS, KAMPMANN, DETLEF, DR. DIPL.-CHEM., LUKAS, RAINER, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER N,N-DIMETILAMINAS Y CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO CON DIMETILAMINA E HIDROGENO A PRESION, A ELEVADA TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE, NI, CO, CU, MN, FE, RH, PD Y PT; SEPARAR LAS DIMETILAMINAS NO TRANSFORMADAS Y LOS HIDROGENOS SOBRANTES DEL PRODUCTO DE REACCION; ADICIONAR FORMALDEHIDO O UNA SUSTANCIA FORMADORA DE EL, AL PRODUCTO DE REACCION, Y DESTILAR EL PRODUCTO DE ADICION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3-AMINOMETILO-3,5,5-TRIMETILO-CICLOHEXILAMINO.
(01/03/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., KOPPENHOEFER, GERHARD, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO: QUE SE UTILIZA PARA OBTENER A (A) Y CONSISTE EN; TRATAR AL 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA CON AMONIACO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE OXIDOS METALICOS ACIDOS, ENTRE 20 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 15 Y 500 BAR E HIDROGENAR AL PRODUCTO RESULTANTE CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO Y DE CATALIZADORES METALICOS CONTENIENDO METALES NOBLES Y OTROS METALES COMO COBALTO, NIQUEL Y RUTENIO Y OTROS PORTADORES BASICOS Y NEUTROS, ENTRE 60 Y 150 C Y A UNA PRESENTE 50 Y 300 BAR. SIENDO A EL 3-AMINOMETILO-3,5,5 -TRIMETILO-CICLOHEXILAMINO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE 3(4), 8(9) -BIS (AMINOMETIL) -TRICICLO (5, 2.1.0.26) DECAN.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DAMBKES, GEORG, DR., DIPL.-CHEM., LUKAS, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MATHIEU, KLAUS, THONNESSEN, FRANZ, DR. DIPL.-CHEM., BACH, HANSWILHELM, DR. DIPL.-CHEM.
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE 3 , 8 -BIS (AMINOMETIL)- TRICICLO -DECAN. LA SUSTANCIA DE PARTIDA PARA SINTESIS DE ESTA COMBINACION ES DICICLOPENTADIEN QUE SE HIDROFORMA EN PRESENCIA DE UNA COMBINACION DE RODIO Y SE AMINIZA REDUCTIVAMENTE SIN SEPARACION DEL CATALIZADOR DE HIDROFORMALIZACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS TERCIARIAS.
(16/02/1982). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS TERCIARIAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL O UN ALDEHIDO CON UNA AMINA PRIMAARIA O SECUNDARIA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE-NIQUEL SOBRE UN SOPORTE DE CATALIZADOR SOLIDO INERTE, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE LA ATMOSFERICA Y 5 ATMOSFERAS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 C Y 300 C. EL AGUA FORMADA SE SEPARA, PREFERIBLEMENTE DE MODO CONTINUO, DESTILANDO Y ARRASTRANDO CON GAS HIDROGENO.