(16/09/2003). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PEDERSEN, SOREN, BOLS, GEBHARD-HANSEN, KNUD, ERIK, BJORNSDOTTIR, KAREN, CHRISTENSEN, LARS, HEDEVANG.

SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO TOLFENAMICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 10 MI M. EL COMPRIMIDO INCLUYE ACIDO ALGINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DESDE UN 1,5 - 6,0 % EN PESO, Y UN SUPERDISGREGANTE EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN 6 % EN PESO.

(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.

Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.

(01/08/2003). Solicitante/s: JASPER LTD. LIABILITY CO. Inventor/es: ABBIATI, GIULIANA.

Productos de salificación entre el ácido hialurónico y por lo menos un aminoácido natural.

(16/07/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.

METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.

(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.

UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO, QUE CONSISTE EN INMOVILIZAR UN FARMACO U OTRO AGENTE EN UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLES QUE CONTENGA AL MENOS UN RECEPTOR PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICA QUE SE ENCONTRARA EN EL ENTORNO DE LA MATRIZ CUANDO SE ADMINISTRE, DON DONDE DICHO RECEPTOR SE UNE DENTRO DE LA MATRIZ PERO PERMANECE BIOLOGICAMENTE ACTIVO ACTIVANDOSE EN RESPUESTA A LOS NIVELES DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICA PARA REALIZAR UN CAMBIO CONFORMACIONAL EN LA MATRIZ PERMITIENDO LA MOVILIZACION Y LIBERACION DEL FARMACO UNICAMENTE EN EL ENTORNO.

(16/04/2003). Solicitante/s: KEMESTRIE INC. Inventor/es: CHORNET, ESTEBAN, DUMITRIU, SEVERIAN.

Composición termoestable y fotoestable, que comprende un hidrogel formado por un complejo de xantano y quitosán, hidrogel que comprende por lo menos una sustancia termosensible o fotosensible elegida entre las sustancias siguientes: vitaminas, amino ácidos, ácidos nucleicos y tripéptidos, que pueden ser separadas a lo largo de varias horas en un sujeto animal o humano.

(16/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JACQUES, ELIZABETH.

PELICULA HIDROSOLUBLE QUE TIENE UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 0,03 Y 0,5 MM, QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE Y UNA SUSTANCIA ACTIVA.

(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.

(16/02/2003). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: MAKOOI-MOREHEAD, WILLIAM, T., BUEHLER, JOHN, D., LANDMANN, BRIAN, R.

Una forma de dosificación farmacéutica en cápsula o en comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de efavirenz y más del 10 % en peso de un desintegrante en relación con el peso en seco total de la forma de dosificación farmacéutica.

(01/02/2003). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO OFTAMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE QUE CONTIENE GRUPOS BASICOS, UN ION SENSIBLE, UN POLIMERO HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDICOS EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5%, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 AL 2.0 % EN PESO, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE HUMECTANTE Y UN PRESERVANTE, SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y EL POLIMERO TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000 MPAS, Y EL PH DE LA SOLUCION SE HALLE COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0. EL COMPUESTO CONTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO EN EL OJO, REDUCIENDOSE SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR UN MEJOR MANEJO DEL MISMO.

(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO 7-7, HIGASHIKOGAWA 4-CHOME, NAKASHIMA, HIROSHI 28-2, MISE, SAWADA, TOYOHIRO 12-14, KOISHIGAWA-CHO 3-CHOME, OKADA, AKIRA 12-6, IZUMI-CHO, FUKUI, MUNEO 13-14, MINAMISURUGADAI 5-CHOME.

UNA PREPARACION DE HIDROGEL DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO, UN ADITIVO PARA HACER QUE EL AGUA PENETRE EN LA PREPARACION Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR QUE FORMA EL HIDROGEL. ELLO CONSERVA CASI TOTALMENTE EL GEL CUANDO PERMANECE EN LAS PARTES SUPERIORES DE LA ZONA DIGESTIVA, EJ. EL ESTOMAGO E INTESTINO DELGADO, Y PUEDE REPONER EL MEDICAMENTO EN LA PARTE INFERIOR DEL MISMO, EJ. EL COLON. LA PREPARACION POSIBILITA QUE EL MEDICAMENTO SE DISUELVA Y ABSORBA BIEN INCLUSO EN EL COLON, ASEGURANDO ADEMAS UN EFECTO ESTABLE DE REPOSICION SOSTENIDA.

(16/12/2002). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: ELLIS, EDWARD, JAMES, ELLIS, JEANNE, YANG.

Una composición acuosa oftálmica que comprende: (a) del 0, 001 al 10 por ciento en peso de la composición de un glicósido etoxilado que contiene nitrógeno cuaternario (b) una cantidad eficaz de un agente terapéutico aniónico; y (c) una cantidad eficaz de un agente tamponador para mantener el pH entre 6 y 8 y una cantidad eficaz de un agente para el ajuste de la tonicidad para obtener una osmolalidad entre 250 y 350 mOs moles/kg.

(01/12/2002). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ASCULAI, SAMUEL SIMON, FALK, RUDOLF, EDGAR, RUSSELL, ALAN, L. DIPLOMATE AMERICAN ACADEMY OF.

USO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION FORMADA POR UN AINE Y UNA FORMA DE ACIDO HIALURONICO SELECCIONADA A PARTIR DE ACIDO HIALURONICO, SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, FRAGMENTOS Y/O SUBUNIDADES PARA EL ALIVIO DE LOS TRAUMATISMOS, ENFERMEDADES Y/O DOLOR DE LAS MEMBRANAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: OY POLYMER COREX KUOPIO LTD. Inventor/es: PARONEN, TIMO, PETTERI, URTTI, ARTO, OLAVI, PELTONEN, SOILI HELLEVI, NAKARI, LEENA JOHANNA, VUORENPAA, JANI-EMANUEL.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION CONTROLADA DEPENDIENTE DEL PH O REGULADA POR EL PH DE PRINCIPIOS ACTIVOS, EN ESPECIAL FARMACOS. LA COMPOSICION CONSISTE EN UNA MEZCLA COMPACTABLE DEL PRINCIPIO ACTIVO Y MOLECULAS DE ALMIDON SUSTITUIDO CON RESTOS ACETATO Y DICARBOXILATO. EL DICARBOXILATO DE ACIDO PREFERIDO ES EL SUCCINATO. EL GRADO DE SUSTITUCION MEDIO DEL RESTO ACETATO ES DE AL MENOS 1, Y DE 0,2 - 1,2 PARA EL RESTO DICARBOXILATO. LAS MOLECULAS DE ALMIDON PUEDEN LLEVAR LOS RESTOS ACETATO Y DICARBOXILATO UNIDOS AL MISMO ESQUELETO MOLECULAR DEL ALMIDON, O UNIDOS A OTROS ESQUELETOS MOLECULARES DEL ALMIDON. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS ACETATO DICARBOXILATO DE ALMIDON MEDIANTE LA TRANSESTERIFICACION O LA MEZCLA DE ACETATOS DE ALMIDON Y DICARBOXILATOS DE ALMIDON, RESPECTIVAMENTE.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NEW SOUTH WALES BURNS, PHILP & COMPANY LIMITED BURNS PHILP RESEARCH & DEVELOPMENT PTY. LIMITED GIST-BROCADES AUSTRALIA PTY LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION ARNOTT'S BISCUITS LIMITED GOODMAN FIELDER INGREDIENTS LIMITED GOODMAN FIELDER LIMITED. Inventor/es: WANG, XIN, CONWAY, PATRICIA, LYNNE, TOPPING, DAVID, LLOYD, BROWN, IAN L., MCNAUGHT, KENNETH, J., GANLY, ROBERT, N., EVANS, ANTHONY, JOHN.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION PROBIOTICA QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA INCLUSION EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y MEJORAR SU VALOR ALIMENTICIO. LA COMPOSICION CONTIENE UNO O MAS MICRORGANISMOS PROBIOTICOS COMO BIFIDOBACTERIUM Y UN VEHICULO PARA TRANSPORTARLOS AL INTESTINO GRUESO U OTRAS ZONAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL. EL VEHICULO ES UN ALMIDON RESISTENTE MODIFICADO O NO MODIFICADO, ESPECIALMENTE UN ALMIDON DE AMILOSA ALTA, QUE ACTUA COMO ELEMENTO CRECIMIENTO O MANTENIMIENTO PARA LOS MICRORGANISMOS EN EL INTESTINO GRUESO U OTRAS ZONAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., COLLIER, JULIE L.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS, EN POLVO, SIN AZUCAR, DISPERSIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA COMO EL AGENTE ACTIVO. ESTAS COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS FORMAN DISPERSIONES EN AGUA COMESTIBLES, SUAVES CUYAS DISPERSIONES CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL ETER DE CELULOSA.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, REED, KENNETH W.

COMPOSICIONES INCLUYENDO O TODOS PARA SU USO EN OFTALMOLOGIA. EL O ANO ESTIMULA LA BIODISPONIBILIDAD OCULAR Y ES ESPECIALMENTE UTIL EN COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE DEBEN MANTENERSE A UN PH ACIDO PARA SU CONSERVACION, Y QUE DEBEN PERMANECER TRANSPARENTES CUANDO SE APLICAN SOBRE EL OJO A UN PH FISIOLOGICO DE APROXIMADAMENTE 7,4.

(16/12/2001). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

COMPUESTO OFTALMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE, UN POLIMERO HIDROFILICO SENSIBLE IONICAMENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5% EN PESO, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 A 2.0% EN PESO, UN AGENTE HUMECTANTE EN UNA CANTIDAD DE 0 A 3.0% EN PESO, UN PRESERVADOR EN CANTIDAD DE 0 A 0.02% EN PESO, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE REGULADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OFRECER AL COMPUESTO UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0; SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y LOS COMPONENTES POLIMERICOS TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000MPAS. EL COMPUESTO TIENE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO POR EL OJO, HABIENDO SIDO REDUCIDA SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR SU USO.

(16/11/2001). Solicitante/s: RHODIA, INC.. Inventor/es: WONG, PHILIP.

COMPOSICION A BASE DE BIOPOLIMERO SIN POLVO DE HIDRATACION RAPIDA QUE CONTIENE UN BIOPOLIMERO Y UN TENSIOACTIVO EN CANTIDAD DEL ORDEN DE 0.1 A 3%, PREFERENTEMENTE DEL ORDEN DE 0,1 A 1,5% DEL ESO DE DICHA COMPOSICION. EL BIOPOLIMERO ESTA PREFERENTEMENTE CONSTITUIDO POR UNA GOMA DE XANTANO O DE UN SUCCINOGLICANO EN FORMA DE PARTICULAS NO GLOBULARES Y NO OVOIDES. DICHA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE ESPESANTE O AGENTE DE SUSPENSION PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES INDUSTRIALES, ALIMENTICIAS, COSMETICAS O FARMACEUTICAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, RIBIER, ALAIN.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE ESTABILIZACION DE VESICULAS FORMADAS POR UNA MEMBRANA DE FASE LIPIDICA QUE CONTIENE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO IONICO Y/O NO IONICO QUE ENCAPSULA UNA FASE ACUOSA, EN FORMA DE DISPERSION DENTRO DE UNA FASE ACUOSA, POR ADICION DENTRO DE LA FASE ACUOSA DE DISPERSION DE AL MENOS UN AGENTE ESTABILIZANTE, EN EL CUAL EL (LOS AGENTE(S) ESTABILIZANTE(S ES (SON) ESCOGIDO(S) DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR ALGINATOS DE GLICEROL, ALGINATOS DE PROPILENOGLICOL, GOMA DE GELANO Y GOMA DE WELANO. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE VESICULAS ESTABILIZADAS POR DICHO PROCESO.

(16/06/2001). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ASCULAI, SAMUEL SIMON, FALK, RUDOLF, EDGAR, KLEIN, EHUD SHMUEL, HARPER, DAVID WILLIAM, HOCHMAN, DAVID, PURSCHKE, DON.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE LAS CUALES SE PUEDEN TOMAR CANTIDADES DE DOSIFICACION (AL PACIENTE) NO TOXICAS Y APLICADAS A LA PIEL Y/O AL TEJIDO EXPUESTO DE UN HUMANO, COMPRENDIENDO CADA CANTIDAD DE DOSIFICACION EFECTIVA EXCIPIENTES FARMACEUTICOS APROPIADOS PARA APLICACION TOPICA, UNA CANTIDAD NO TOXICA EFECTIVA DE UNA DROGA PARA TRATAR Y PARA AYUDAR A RESOLVER UNA ENFERMEDAD Y/O LA COMBINACION DE LA PIEL Y/O EL TEJIDO EXPUESTO DE UN HUMANO Y UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION NO TOXICA EFECTIVA DE ACIDO HIALURONICO Y/O SUS SALES Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y/O SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTES PARA TRANSPORTAR (FACILITAR O CAUSAR EL TRANSPORTE DE) LA DROGA, A UN LUGAR EN LA PIEL QUE COMPRENDE LA EPIDERMIS O EL TEJIDO EXPUESTO A UNA ENFERMEDAD O CONDICION PARA TRANSPORTE PERCUTANEO DENTRO DE LA PIEL Y/O TEJIDO EXPUESTO PARA ACUMULAR Y PERMANECER AHI DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y QUE ESTA ACTUANDO DE MANERA INDEPENDIENTE Y SISTEMICA.

(16/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLOVSON, STIG-GORAN ARTHUR, PILBRANT, AKE GUNNAR.

UNA COMPOSICION ESTABLE, FARMACEUTICA ORAL, QUE CONSTA DE UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE GELIFICANTE DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN ANIMALES, EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION, Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ERAWAN PHARMACEUTICAL RESEARCH AND LABORATORY COMPANY LIMITED. Inventor/es: WONGSURAGRAI, VARATUS, WONGSURAGRAI, AUPAKIT, VARAVINIT, SAIYAVIT.

SE DESCUBRE UNA PARTICULA SUSTANCIALMENTE ESFERICA AGLOMERADA, QUE COMPRENDE DE UN 30 A UN 95 % DE ALMIDON Y/O HARINA BAJA EN PROTEINAS; DE UN 0,1 A UN 50 % DE DIOXIDO DE SILICONA; Y DE UN 5 A UN 15 % DE AGUA, Y UN METODO PARA SU OBTENCION.