(26/07/2017) Una célula recombinante que sintetiza ácido docosapentaenoico (DPA), en donde la célula se deriva de una célula que no es capaz de sintetizar DPA, y en donde la célula recombinante comprende polinucleótidos exógenos que codifican i) una elongasa de ácido graso con actividad Δ5 elongasa, ii) una Δ8 desaturasa y/o una Δ6 desaturasa, iii) una Δ9 elongasa y/o una Δ6 elongasa, iv) una Δ5 desaturasa, y v) opcionalmente, una Δ4 desaturasa y/o una ω3 desaturasa, en donde cada polinucleótido está unido de manera operativa a uno o más promotores que son capaces de dirigir la expresión de dichos polinucleótidos en la célula, en donde la Δ5 elongasa tiene una actividad de ácido eicosapentanoico (EPA) para producir…

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(11/04/2012) Un procedimiento para producir una planta transgénica de algodón, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una célula proembriogénica de algodón; (b) cultivar la célula proembriogénica en un medio líquido para producir un cultivo de células en suspensión; (c) proporcionar un cultivo de Agrobacterium tumefaciens que alberga un vector que comprende un gen exógeno y un marcador seleccionable, siendo el Agrobacterium capaz de efectuar la transferencia estable del gen exógeno y el marcador seleccionable al genoma de una célula vegetal, en el que el Agrobacterium tiene una virulencia pre-inducida; (d) co-cultivar una mezcla del cultivo de la suspensión celular y el cultivo de Agrobacterium sobre un soporte sólido poroso bajo una luz continua, generando de este modo una población de células, algunas de las cuales han sido transformadas…

(20/03/2012) Procedimiento para controlar la acumulación de carotenoides en al menos una célula de piña, comprendiendo el procedimiento introducir al menos un regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide en dicha célula de piña, donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide inhibe la expresión de (i) una licopeno β ciclasa o (ii) una licopeno β ciclasa y una licopeno ε - ciclasa en dicha célula de piña, y donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide comprende (i) un segmento de ácido nucleico en una orientación sentido o antisentido con respecto a una porción de un gen endógeno que codifica a dicha licopeno ß ciclasa o (ii) un segmento de ácido nucleico…

(16/09/1995) PLANTAS CELULARES SE TRANSFORMAN MEDIANTE: (I) TRANSFORMACION DE UNA PLANTA CELULAR CUYO CRECIMIENTO ES SENSIBLE DE INHIBICION POR UNA SULFAMIDA O UNA SAL DE ELLA CON UN GEN QUIMERICO COMPRENDIENDO (A) UN PROMOTOR DE PLANTA, (B) UN GEN RESISTENTE A LAS SULFAMIDAS TENIENDO UNA SECUENCIA CODIFICANDO UNA PEPTIDA TRANSITORIA FUSIONADA AL EXTREMO -5' DEL GEN RESISTENTE Y (C)UNA SECUENCIA DE POLIADENILACION/TERMINACION DE PLANTA; (II) SELECCIONAR UNA PLANTA DE CELULAS TRANSFORMADA, CUYO CRECIMIENTO ES RESISTENTE A LA INHIBICION POR UNA SULFAMIDA O SAL DE ELLA; (III) OPCIONALMENTE, REGENERAR A PARTIR DE LA PLANTA DE CELULAS TRANSFORMADA UNA PLANTA TRANSFORMADA GENETICAMENTE LA CUAL EXHIBE LA CITADA RESISTENCIA; (IV) OPCIONALMENTE, OBTENER SEMILLA DE LA PLANTA REGENERADA; Y (V) OPCIONALMENTE, PROPAGAR PLANTAS DE LA SEMILLA. EL CRECIMIENTO…