CIP-2021 : A61K 35/16 : Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/16 · · · Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ELEVAR Y / O DISMINUIR LA CONCENTRACION DE SUSTANCIAS INMUNOMODULADORAS ACTIVAS EN MEZCLAS DE SUSTANCIAS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TERAKLIN AG. Inventor/es: ALTRICHTER, JENS, FREYTAG, JENS, MITZNER, STEFFEN, STANGE, JAN.
Procedimiento para elevar y/o disminuir la concentración de sustancias activas inmunomoduladoras en mezclas de sustancias o soluciones, que contienen sustancias inmunomoduladoras potencialmente activas, en el que se introduce la mezcla de sustancias en un biorreactor y ahí se pone en contacto con células, eligiéndose las células de manera que ellas tengan receptores para al menos un tipo de un grupo G1 de sustancias inmunomoduladoras activas, cuya concentración debe ser disminuida en la mezcla de sustancias, y que están en condiciones de adsorber este tipo, y/o que las células producen al menos un tipo de otro grupo G2 de sustancias inmunomoduladoras, cuya concentración se debe elevar en la mezcla de sustancias, y que están en condiciones de liberar este tipo en la mezcla de sustancias, a continuación se separa la mezcla de sustancias de las células y se retira del biorreactor.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS FORMADOS POR COMPUESTOS N-VINILICOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: PAULUS, WOLFGANG, RAETHER, ROMAN, BENEDIKT, BRAUN, FRANK, KLAPPER, MARKUS, MILLEN, KLAUS, STEENBOCK, MARCO.
Procedimiento para la obtención de polímeros, formados por compuestos N-vinílicos, caracterizado porque se lleva a cabo la polimerización de los compuestos N-vinílicos en presencia de radicales de la fórmula general 1 **FORMULA** en la cual significan Q NR2 o S y T CR3R4 o S y R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes entre sí y significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o arilo con 6 a 18 átomos de carbono.
UNA FORMULACION DE FACTOR DE COAGULACION VIII.
(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE Y UTILIZACION DEL MISMO PARA FABRICAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA. LA FORMULACION COMPRENDE UN FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 1000 IU/ML, QUE DA SORPRENDENTEMENTE ALTOS NIVELES FACTOR VIII ACTIVO EN LA CORRIENTE SANGUINEA DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. LA FORMULACION ESTA PENSADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA POR ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII RECOMBINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE SUPRESION DEL MISMO, QUE PUEDE SER UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
MATERIAL AISLADO QUE PRESENTA UN EFECTO ANTI-ORGANOTROFICO.
(01/10/2003). Solicitante/s: ENDOCRINE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HART, JOHN ERNEST.
Material que tiene la capacidad de reducir la masa de órganos, pudiéndose obtener dicho material mediante: la recogida de sangre venosa de ovario a partir de un mamífero hembra; la preparación de plasma venoso de ovario a partir de la sangre; y la purificación, por lo menos parcial, de dicho material a partir del plasma.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPONENTE P AMILOIDE DEL SUERO PARA TRATAMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE INFECCIONES VIRALES Y KIT PARA DETECTAR LA FIJACION DE LOS COMPUESTOS A COMPONENTES VIRALES.
(01/05/2003). Solicitante/s: PROFYLAKSE APS. Inventor/es: SVEHAG, SVEN-ERIK, NIELSEN, ELLEN HOLM, ANDERSEN, OVE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE AMILOIDE P DE LAS PROTEINAS SERICAS, CAPAZ DE FIJAR LOS VIRUS, ESPECIALMENTE LOS MIXOVIRUS, POR EJEMPLO, LOS VIRUS DE LA GRIPE, IMPIDIENDO DE ESE MODO LA TRANSMISION E INFECCION CON TALES VIRUS. SE PREFIERE LA ADMINISTRACION MUCOSA, POR EJEMPLO, SAP INCORPORADO A UNA PULVERIZACION NASAL O GOTAS NASALES. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA FIJACION DEL SAP A LA HEMAGLUTININA DE LOS SUBTIPOS Y CEPAS MAS FRECUENTES DEL VIRUS DE LA GRIPE.
PLASMA SANGUINEO UNIVERSAL.
(16/04/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: MARGUERRE, WOLFGANG, SVAE, TOR-EINAR.
La presente invención se refiere a un plasma sanguíneo universal que se puede obtener según un procedimiento que consiste en mezclar sangre o plasma sanguíneo de los grupos A y B y de forma opcional sangre o plasma sanguíneo del grupo AB sin tener que añadir cantidades importantes de sangre o plasma sanguíneo de grupo sanguíneo 0.
UTILIZACION DE LA GLICOPROTEINA-1-{AL} ACIDA HUMANA PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
(16/04/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, LINNAU, YENDRA, TESCHNER, WOLFGANG, PICHLER, LUDWIG, MUCHITSCH, EVA-MARIA, PHILAPITSCH, ANTON.
La invención se refiere al uso de la glicoproteína-1-{al} ácida humana para producir una preparación farmacéutica para el tratamiento de molestias no inflamatorias de la circulación o microcirculación.
FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA DE FACTOR VIII O FACTOR IX.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
SOLUCION ACUOSA DE FACTOR VIII DE BAJO CONTENIDO EN OXIGENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FARMACO FINAL QUE CONTIENE UN FACTOR DE COAGULACION VIII EN UNA SOLUCION ACUOSA CON UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO. DE ESTE MODO, LA ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII SE PUEDE RETENER DURANTE SU ALMACENAMIENTO HASTA UN GRADO SORPRENDENTEMENTE ALTO. LA ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII SE PUEDE RETENER DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO SI EL FARMACO FINAL CONTIENE ADEMAS UN GAS INERTE Y/O UN ANTIOXIDANTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE OXIGENO DE LA SOLUCION ACUOSA Y A UN METODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DEL FACTOR VIII EN UNA SOLUCION ACUOSA MEDIANTE EL ALMACENAMIENTO DE LA SOLUCION BAJO UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE. CON LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE RETENER AL MENOS UN 50% DE LA ACTIVIDAD INICIAL DEL FACTOR VIII TRAS EL ALMACENAMIENTO DURANTE AL MENOS 6 MESES A UNA TEMPERATURA DE 2 A 10 (GRADOS) C Y A UN PH DE LA SOLUCION DE 6,5 A 8,5.
REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAN-FITE TECHNOLOGIES LTD. GUIRGUIS, RAOUF. Inventor/es: FISHMAN, PNINA.
SE MUESTRA UNA NUEVA SUSTANCIA SECRETADA O VERTIDA POR LAS CELULAS MUSCULARES O GLOBULOS BLANCOS. LA NUEVA SUSTANCIA ES ACTIVA EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES Y LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS ESTIMULADOS. LA SUSTANCIA NO INHIBE LA PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES. ESTA SUSTANCIA SE USA DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER Y EL NIVEL DE DICHA SUSTANCIA EN UN FLUIDO CORPORAL O EN UN FLUIDO CONDICIONADO POR EL CRECIMIENTO EN SU INTERIOR DE CELULAS EXTRAIDAS DEL INDIVIDUO, SE UTILIZA PARA DIAGNOSTICAR EL CANCER O EL NIVEL DE RIESGO DE UN INDIVIDUO DE DESARROLLAR CANCER.
PROCEDIMIENTO QUE PERMITE INACTIVAR UN VIRUS EN PRESENCIA DE UN POLIETER Y DE UN AGENTE.
(01/11/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, EIBL, JOHANN, BARRETT, NOEL.
LA INVENCION DESCRIBE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UNA PROTEINA PLASMATICA, ESTANDO ESTA PREPARACION LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y BASTANTE LIBRE DE PRODUCTOS DESNATURALIZANTES. SE OBTIENE POR UN PROCEDIMIENTO CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ADICION DE UN POLIETER A LA SOLUCION QUE CONTIENE LA PROTEINA PLASMATICA CON POSIBLE LIOFILIZACION DE LA SOLUCION; B) DESACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS EN PRESENCIA DEL POLIETER POR UN TRATAMIENTO FISICO-QUIMICO O QUIMICO; Y C) RETIRADA DEL POLIETER.
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LIQUIDOS.
(16/08/2002) EN UN PROCESO PARA SEPARAR UNA MUESTRA LIQUIDA QUE TENGA PARTES DE FASE DE DENSIDADES DIFERENTES MEDIANTE SEPARACION CENTRIFUGA SE EMPLEA UN SEPARADOR DE FASE. EL CONTENEDOR SEPARADOR DE FASE COMPRENDE UN ALOJAMIENTO QUE TIENE PAREDES CILINDRICAS CONCENTRICAS INTERNA Y EXTERNA QUE DEFINEN UN EJE LONGITUDINAL Y UNA PARED SUPERIOR Y ADEMAS UN CUERPO DE PISTON QUE CONSTITUYE UNA PARED DE FONDO DEL ALOJAMIENTO. EL CUERPO DEL PISTON DEFINE JUNTO CON LA PARED CILINDRICA EXTERIOR, LA PARED CILINDRICA INTERIOR Y LA PARED SUPERIOR, UNA CAMARA ANULAR PARA RECIBIR LA MUESTRA DE LIQUIDO. EL CUERPO DEL PISTON PUEDE DESPLAZARSE DENTRO DE LA CAMARA ANULA PARA DRENAR UNA PARTE DE LA…
PURIFICACION DE PROTEINAS PLASMATICAS.
(01/03/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA REDUCCION DE LAS SUSTANCIAS QUIMICAS INACTIVADORAS DE VIRUS Y/O DETERGENTES EN UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE UNA PROTEINA DEL PLASMA SOLUBLE EN AGUA. MEDIANTE LA SELECCION DE UNA COMBINACION ADECUADA DE TEMPERATURA Y CONCENTRACION POR ENCIMA DE 0,5 M DE UNA SAL CON ALTO EFECTO DE PRECIPITACION POR LA ADICION DE SAL SEGUN LA SERIE HOFMEISTER, SE FORMAN VESICULAS QUE CONTIENEN LA SUSTANCIA QUIMICA INACTIVADORA DE VIRUS Y/O DETERGENTE. ESTAS VESICULAS SE SEPARAN DE LA FASE ACUOSA, EJ. MEDIANTE UNA SEPARACION DE FASE O FILTRACION Y DESPUES SE AISLA LA PROTEINA DE LA FASE ACUOSA. LA PROTEINA DEL PLASMA SOLUBLE EN AGUA PUEDE SER P. EJ. ANTITROMBINA III, TRANSFERINA O ALBUMINA. CUANDO LA FASE ACUOSA CONTIENE P. EJ. UNA SAL DE CITRATO…
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR UN COMPLEJO FACTOR VIII/FACTOR VON WILLEBRAND INACTIVADO DE VIRUS Y DE ELEVADA PUREZA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: STADLER, MONIKA, SCHWINN, HORST.
SE DESCRIBE UN PROCESO ECONOMICO PARA LA RECUPERACION DEL FACTOR VIII DEL PLASMA SANGUINEO O CRIOPRECIPITADO. EN DICHO PROCESO, LA CROMATOGRAFIA INTERCAMBIADORA DE ANION SE REALIZA UTILIZANDO UN MATERIAL DE SEPARACION BASADO EN PORTADORES QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXIL, ESTANDO CUBIERTAS LAS SUPERFICIES DE TALES PORTADORES CON POLIMEROS LIGADOS COVALENTEMENTE, CONTENIENDO DICHOS POLIMEROS UNIDADES DE REPETICION REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R' Y R", Y Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA LLAMADA 1.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION CON FACTOR DE COAGULACION VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADOR.
(16/04/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN SURFACTANTE NO IONICO TAL COMO COPOLIMEROS EN BLOQUE, EJ. POLIOXAMEROS O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO EJ. POLISORBATO 20 O POLISORBATO 80 COMO ESTABILIZADOR. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER TAMBIEN CLORURO SODICO, CLORURO CALCICO, L-HISTIDINA Y/O AZUCARES O ALCOHOL DE AZUCAR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE UN SURFACTANTE NO IONICO COMO ESTABILIZADOR PARA UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN FACTOR DE COAGULACION VIII.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PLASMA HUMANO ATENUADO DE VIRUS PARA USO TERAPEUTICO.
(01/10/2000). Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS, BRAVO CAMISON,MARIA ISABEL.
Procedimiento de obtención de un plasma humano atenuado de virus para uso terapéutico. El procedimiento se caracteriza porque la mezcla del plasma tratado es estabilizado y protegida contra la degradación, siendo los restos de los reactivos empleados en el método de inactivación eliminados por adsorción con una resina selectiva, complementándose con una concentración por ultrafiltración hasta obtener un plasma cuya composición proteica es equivalente al plasma fresco congelado y es apto para su transfusión.
PREPARACION DE FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE DESPROVISTO DE VIRUS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION XIII DE FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE CON SEGURIDAD DE VIRUS, OBTENIBLE MEDIANTE CALENTAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 2 E/MG DE PROTEINA COMPLETA, CUYA SOLUCION CONTIENE MENOS DEL 10 % EN ESTABILIZADORES CONOCIDOS, BUSCADOS A PARTIR DEL GRUPO DE AZUCAR, POLIOLES, AMINOACIDOS, PEPTIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO MENOS DE 0,5 MOL DE SULFATO AMONIO POR LITRO, CON LO CUAL SE EFECTUA EL CALENTAMIENTO DURANTE UN TIEMPO DE DURACION, QUE ES SUFICIENTE PARA LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS, CON PREFERENCIA DURANTE 30 MIN HASTA 100 H.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS FACTORES IX, X Y II ALTAMENTE PURIFICADOS A PARTIR DEL COMPLEJO PROTROMBINICO O DEL PLASMA HUMANO.
(16/01/2000). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A. ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Inventor/es: BUCCI, ENZO, DR., NORELLI, FRANCESCO, ARRIGHI, SILVANA, BORRI, MARIA GIUSEPPINA.
SE OFRECE LA DESCRIPCION DE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR IX, DEL FACTOR X Y DEL FACTOR II A PARTIR DEL PLASMA HUMANO O DE FRACCIONES DEL MISMO, EN EL UNA SOLUCION QUE CONTENGA FACTORES DE COMPLEJO DE PROTROMBINA SE PURIFICA MEDIANTE REPETIDAS SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS DE INTERCAMBIO DE IONES SEGUIDAS POR CROMATOGRAFIA DE ABSORCION SOBRE LOS IONES DE METAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PREPARADO BIOLOGICO TERAPEUTICO SIN RIESGO DE INFECCION POR VIRUS.
(16/12/1999). Solicitante/s: BLUTSPENDEDIENST DER DRK-LANDESVERBANDE NORDRHEIN UND WESTFALEN-LIPPE GMBH. Inventor/es: FAUCOMPRE, ANNICK, WOBER, GUNTER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PREPARACIONES A PRUEBA DE VIRUS, TERAPEUTICAS Y BIOLOGICAS A PARTIR DE PLASMA HUMANO EMPLEANDO UN DETERGENTE, MANTENIENDO AL MENOS UN 50 % DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y, FINALMENTE, ELIMINANDO LOS DETERGENTES. EN CALIDAD DE DETERGENTE SE EMPLEAN TENSIOACTIVOS NO IONICOS CUYA ESTRUCTURA MOLECULAR CONTIENE UNA PARTE HIDROFOBA COMPUESTA DE UNA CADENA LINEAL Y ALIFATICA DE 8 A 10 ATOMOS DE CARBONO. EL TRATAMIENTO DEL DETERGENTE PUEDE ESTAR SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO EN CALIENTE, OPCIONALMENTE EMPLEANDO LOS ESTABILIZANTES AL USO.
ELIMINACION DE ANTICUERPOS DE COMPOSICIONES DE DERIVADOS SANGUINEOS RETENIENDO LOS FACTORES DE COAGULACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC.. Inventor/es: HOROWITZ, BERNARD, CHIN, SING, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA ELIMINAR ANTICUERPOS NO DESEADOS DE COMPOSICIONES HEMODERIVADAS QUE CONTIENE TANTO ANTICUERPOS Y FACTORES DE COAGULACION, DE MODO QUE LOS FACTORES SON SUSTANCIALMENTE RETENIDOS EN LA COMPOSICION. LOS ANTICUERPO NO DESEADOS PUEDEN SER ANTICUERPO DE GRUPO SANGUINEO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES EN LAS QUE LOS ANTICUERPOS NO DESEADOS HAN SIDO ELIMINADOS LOS FACTORES DE COAGULACION SON RETENIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS PARA DESACTIVAR LOS VIRUS Y ELIMINAR LOS ANTICUERPOS NO DESEADOS DE LAS COMPOSICIONES HEMODERIVADAS QUE CONTIENEN VIRUS, ANTICUERPOS Y FACTORES DE COAGULACION SIN ELIMINAR SUS FACTORES DE COAGULACION, Y A LAS COMPOSICIONES RESULTANTES.
PRODUCTO SANGUINEO EN EL CUAL LOS VIRUS HAN SIDO INACTIVADOS POR MEDIO DE CALOR Y/O DETERGENTE.
(16/12/1999). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, ELSINGER, FRIEDRICH, DR., WOBER, GUNTER, PROF. DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PRODUCTO SANGUINEO INACTIVADO FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS, EXCEPTO ALBUMINA; EL PRODUCTO CORRESPONDE A UN FACTOR DE REDUCCION DE VIRUS TOTAL DE AL MENOS 40, CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS UN 50% REFERIDA A LA ACTIVIDAD ANTES DE LA REALIZACION DE LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS. EL PRODUCTO SANGUINEO DE LA INVENCION SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE PRODUCTOS SANGUINEOS NORMALES Y ES SEGURO CONTRA VIRUS.
TROMBINA HUMANA PURIFICADA VIRICAMENTE SEGURA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LUNDBLAD, ROGER L., KINGDON, HENRY S., GRIFFITH, MICHAL J., LAWRENCE, JOYCE.
UNA TROMBINA HUMANA ALTAMENTE PURIFICADA ANTIVIRUS SE PREPARA SIGUIENDO UN PROCESO DE ESCALA COMERCIAL UTILIZANDO AGENTES ANTIVIRUS INTEGRALES A UN PLAN DE PURIFICACION EMPLEANDO UNA CAPTURA EN MASA DE INTERCAMBIO IONICO Y UNA CROMOTOGRAFIA DE AFINIDAD DE S-SEFAROSA. EL PRODUCTO DE TROMBINA RESULTANTE ES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SER ADMINISTRADO A LAS PERSONAS.
COMPOSICION PARA ESTABILIZAR EL PLASMA SANGUINEO EN PROCESO DE PASTEURIZACION Y SOLUCION PLASMATICA PASTEURIZADA DE USO TERAPEUTICO.
(16/11/1998). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: BURNOUF, MIRYANA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DESTINADA A ESTABILIZAR EL PLASMA SANGUINEO, TOTAL O DESPROVISTO DE CRIOPROTEINAS, EN PROCESO DE PASTEURIZACION. LA COMPOSICION SEGUN LA INVENCION PERMITE PASTEURIZAR MUY GRANDES VOLUMENES DE PLASMA (DEL ORDEN DE 60 LITROS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PASTEURIZACION QUE UTILIZA LA COMPOSICION ESTABILIZANTE. EL PLASMA PASTEURIZADO OBTENIDO SE DESTINA A UN USO TERAPEUTICO.
ELIMINACION DE COMPUESTOS QUIMICOS, USADOS PARA TRATAR COMPUESTOS LIPOSOLUBLES, DE MATERIALES BIOLOGICOS POR EXTRACCION CON ACEITES NATURALES O SUCEDANEOS SINTETICOS DE LOS MISMOS.
(01/04/1998) Un procedimiento para la eliminación de compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos de materiales biológicos uidos, seleccionados entre el grupo formado por plasma sanguíneo, Fracción I, Fracción II, Fracción III, Fracción IV-1, Fracción IV-4, Fracción V, Fracción VI, fibronectina, factor antihemofílico, prealbúmina, proteína de unión al retinol, albúmina, alfa-globulinas, beta-globulinas, gamma-globulinas, antitrombina III, protrombina, plasminógeno, fibrinógeno, Factor XIII, inmunoglobulina G, inmunoglobulina A, inmunoglobulina M, inmunoglobulina D e inmunoglobulina E, inhibidor de la plasmina, protrombina, trombina, antitrombina, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor IX y Factor X, que contienen dichos compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos, siendo…
PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA HUMANA DESTINADA A UN USO TERAPEUTICO.
(01/01/1998). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: MICHALSKI, CATHERINE, DERNIS, DOMINIQUE.
PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA HUMANA A PARTIR DE LA FRACCION PPSB DEL PLASMA QUE NO LLEVA NINGUNA ADICION DE FACTOR DE ORIGEN ANIMAL PARA INDUCIR LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA EN TROMBINA Y QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRAL POR SOLVENTE-DETERGENTE Y UNA PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES. LA ELECCION DE UN MEDIO PROTECTOR ASEGURA LA ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL PRODUCTO FINAL. EL CONCENTRADO DE TROMBINA OBTENIDO POR ESTE PROCESO SE DESTINA A UN USO TERAPEUTICO, BIEN TAL CUAL COMO AGENTE HEMOSTATICO LOCAL, BIEN EN COMBINACION CON UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO PARA FORMAR COLA BIOLOGICA.
CONCENTRADO DE FACTOR XI DE LA COAGULACION SANGUINEA DE GRAN ACTIVIDAD ESPECIFICA, APROPIADO PARA UN USO TERAPEUTICO Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/12/1997). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: BURNOUF, NEE RADOSEVICH, MIRYANA, DERNIS, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CONCENTRADO DE FACTOR XI HUMANO DE GRAN ACTIVIDAD ESPECIFICA PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE FILTRACION-ADSORCION Y UNA ETAPA UNICA DE CROMATOGRAFIA SOBRE RESINA CAMBIADORA DE CATIONES. EL CONCENTRADO OBTENIDO ESTA PERFECTAMENTE ADAPTADO PARA UN USO TERAPEUTICO PARA LA TERAPIA DE SUSTITUCION EN LOS CASOS DE DEFICIENCIA EN FACTOR XI.
PROCESO PARA FABRICAR EL FACTOR VON WILLEBRAND TENIENDO UNA GRAN PUREZA.
(16/09/1997). Solicitante/s: ASSOCIATION D'AQUITAINE POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA TRANSFUSION SANGUINE ET DES RECHERCHES HEMATOLOG. Inventor/es: DAZEY, BERNARD, HAMSANY, MOHAMED, VEZON, GERARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA FABRICAR EL FACTOR VON WILLEBRAND. ESTE PROCESO COMPRENDE LA ABSORCION SELECTIVA DEL FACTOR VIIIC EN EL GEL DE UNA PRIMERA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES, ESTANDO CONTENIDO EL FACTOR VON WILLEBRAND EN LA FRACCION NO RETENIDA, Y SE CARACTERIZA EN QUE LA FRACCION NO RETENIDA SE TRATA DE TAL MANERA QUE ABSORBE EL FACTOR VON WILLEBRAND SELECTIVAMENTE EN EL GEL DE UNA SEGUNDA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA, SIENDO OBTENIDO ENTONCES EL FACTOR Y EXPULSADO CON UNA GRAN PUREZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER UN FACTOR VON WILLEBRAND DE UNA GRAN PUREZA, GRANDEMENTE DESPROVISTO DEL FACTOR ANTIHEMOFILICO VIIIC Y DE INACTIVADORES TALES COMO TWEEN Y TNBP, ASI COMO DE LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES DE PLASMA.
PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO PROTEINA C.
(01/02/1996). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., PICHLER, LUDWIG, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PROTEINA C O PROTEINA ACTIVADA C PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CON ACCION ANTINOCICEPTIVA. ESTA PREPARACION FARMACEUTICA ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE SITUACIONES DOLOROSAS, QUE SON PROVOCADAS POR PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS O AGUDOS (ARTRITIS REUMATOIDE, MIOSITIS, GASTRITIS, COLITIS, INFLAMACIONES EN EL TRACTO UROGENITAL).
AGENTE TERAPEUTICO PARA LA GANGRENA DIABETICA.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SATOSHI, SHIKANO, MASAHIKO, IKDEA, MASAO, NIN, HIROSHI.
SE DESCRIBE UN AGENTE PARA LA TERAPIA DE LA GANGRENA DIABETICA QUE CONTIENE AL FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPUESTOS DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.
UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.
UN METODO PARA AISLAR EL FACTOR VIII.
(16/04/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KAERSGAARD, PER.
SE PRESENTA UN METODO PARA AISLAR EL FACTOR VIII DE OTRAS PROTEINAS DISUELTAS EN EL PLASMA SANGUINEO, EN DONDE EL PLASMA SE SOMETE A UNA FILTRACION EN GEL BAJO CONDICIONES DE SEPARACION DEL GRUPO CON LO QUE SE OBTIENE UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII EN UN RENDIMIENTO MUY ELEVADO Y PRACTICAMENTE SIN OTRAS PROTEINAS.
UNA PROTEINA DE FACTOR I PURA Y UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTA PROTEINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ALS E, KARINA,, KIHL, JESPER.
UNA PROTEINA DE FACTOR I PARA ESENCIALMENTE LIBRE DE VIRUS INFECCIOSO, FACTOR B Y C3. LA PROTEINA SE DERIVA DE PLASMA Y SE PASTERIZA CALENTANDOSE A UNA TEMPERATURA QUE OSCILE ENTRE 50 Y 65 C DURANTE 0.5 A 100 HORAS EN PRESENCIA DE UNO O MAS ESTABILIZADORES PARA FACTOR I. LOS PREPARADOS QUE CONTIENEN LA PROTEINA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE FACTOR I Y ENFERMEDADES AUTOINMUNOLOGICAS.
