CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS DE 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDROACRIDINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SON DISPUESTOS LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, O ALQUIL ARILREBAJADO; Z ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI REBAJADO, HIDROXI, NITRO O TRIFLUOROMETIL; Y ES O O NR2, R2 HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O ALQUIL ARILOREBAJADO; Y X ES CH3, CHR3, C=C, C=S, O CHN (CH3); R3 SON HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, O ARIL, SON DISPUESTOS UN ISOMERO TEREO DEL MISMO O UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CON LA ADICION DE SAL Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR LA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y PUEDE SER APLICADO COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO DE FORMULA FORMULA DONDE B ES UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y RBS4 SC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS4 SC ES COMO ANTES Y X ES UN GRUPO SEPARABLE, CON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO EN UN DISOLVENTE Y, OPCIONALMENTE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE EN EL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS O CARCINOSTATICOS.
COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL AIDS.
(01/02/1994). Solicitante/s: NAKAI, MASUYO. Inventor/es: NAKAI, MASUYO.
UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE AL MENOS UN AGENTE CARCINOSTATICO SELECCIONANDO DE AGENTES ALQUILATOS Y ANTIMETABOLICOS Y (B) UN TRANSPORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., YOUNG, STEVEN, D., VACCA, JOSEPH P., HUFF, JOEL, R., WIGGINS, J. MARK, DE SOLMS, S. JANE.
CIERTAS HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS Y SALES DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ALFA2-ADRENOCEPTORES ANTAGONISTAS PERIFERIAMENTE SELECTIVOS. LOS COMPUESTOS SON ADAPTADOS PARA SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS DESORDENES PATOLOGICOS, COMO HIPERTENSION, DIABETES, DESORDENES QUE ACARREAN AGREGACION DE PLAQUETAS, Y SIMILARES SIN EFECTOS LATERALES ATRIBUIDOS A UN EFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS PREPARADOS COMBINADOS CON ACCION ANTIDEPRESIVA.
(16/01/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: TRABER, JORG, DR., HORSTMANN, HARALD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS COMBINADOS ANTIDEPRESIVOS CON ACCION SINERGICA QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CON ACCION ANTIDEPRESIVA Y COMPUESTOS CON ACCION ANTAGONISTA PERTENECIENTE AL GRUPO DE LAS DIHIDROPIRIDINAS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS DIHIDROPIRIDINAS EN ANTIDEPRESIVOS.
(16/01/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDO ENTRE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROALCOXI C1-C4, ARILALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C4; Y ES ALQUILENO C2-C8, QUE PUEDE SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE 2 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS EN LA CADENA QUE UNE X AL ATOMO DE OXOGENO; X ES 1-IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS DE HALOGENO; O DONDE LAS POSICIONES 3 Y 4 PUEDEN ESTAR UNIDAS POR -(CH2)P-, DONDE…
QUINOXALINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MYERS, PETER LESLIE, ELLAMES, GEORGE JOHN, JAXA-CHAMIEC, ALBERT ANDREJ, UPTON, ROGER MUNRO.
LA DESCRIPCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA QUINOXALINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON SELECCIONADOS, INDEPENDIENTEMENTE, DE SU RANGO (O CATEGORIA) ENTRE UN HIDROGENO, HALO, ALQUIL Y ALCOXI; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O R3 Y R4 JUNTOS PUEDEN SER UN GRUPO (II) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 4; Y X, Y, Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH- O -N= CON TAL QUE UNO Y SOLO UNO DE X, Y, Z SEA -N=. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES COMO AGENTES ANTIANAEROBIOS.
DERIVADOS DE FENIL - 6 - PRIPERAZINIL - ALQUIL - 31H, 3H PRIRIMALIDEDIONA - 2`4, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GAUDILLIERE, BERNARD, FROST, JONATHAN, DUPONT, REGIS, MANOURY, PHILIPPE, ROUSSEAU, JEAN, OBITZ, DANIEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOCI, R3 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, O UN GRUPO BENCILO, N ES UN NUMERO ENTERO 2, 3 O 4, X ES UN GRUPO CH O UN H Y R3 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.
TETRAZOLILQUINOZOLINONAS COMO AGENTES ANTIHIPERURICEMICOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WAGNER, STEVEN R.
SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR LOS NIVELES SERICOS DEL ACIDO URICO QUE COMPRENDE LA ADMINSTRACION DE 3-(1H-TETRAZOL-5-IL)-4(3H)- QUINAZOLINONA O DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADO DE LA QUINAZOLINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y AGENTE REMEDIADOR DE LA DISFUNCION CEREBRAL COMPRENDIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/01/1994). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: HARA, HIDEAKI, HORI, MANABU, OHTAKA, HIROSHI, SUKAMOTO, TAKAYUKI, ITO, KEIZO, IEMURA, RYUICHI.
UN DERIVADO DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y PROCESO SU PRODUCCION. EL COMPUESTO DE QUINAZOLINA ES USADO COMO UN AGENTE REMEDIADOR DE LA DISFUNCION CEREBRAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS PENETRANTES MEJORADAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KASTING, GERALD, BRUCE, SMITH, RONALD LEE, MASSARO, ELLEN RAND, SNYDER, WILLIAM EARL.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS QUE CONTIENEN UN COMPONENTE ESPECIFICO 6-AMINO-1,2-DIHIDRO-1-HIDROXI-2-IMINOPIRIMIDINA Y UN VEHICULO PARA MEJORAR LA PENETRACION. EL VEHICULO COMPRENDE UNA COMBINACION BINARIA DE UN DIOL C3-C4 O TRIOL C3-C6 Y UN COMPUESTO LIPIDO POLAR ALCOHOL C16 O C18. EL VEHICULO PROPORCIONA DISTRIBUCION TRANSEPIDERMICA Y PERCUTANEA DEL COMPUESTO DE IMINOPIRIMIDINA. ESTAS COMPOSICIONES, CUANDO SE APLICAN TOPICAMENTE, ESTIMULAN EL CRECIMIENTO DEL CABELLO DEL CUERPO DE MAMIFEROS.
DERIVADOS DE INDENOPIRIMIDINA.
(16/12/1993) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I: **fórmula** donde Y es hidrógeno, metilo, hidroxi, metoxi, cloro, uoro, o -NHCOCH3; R1 es hidrógeno, cloro, fluoro, metoxi, o tri uorometilo; y R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno, cloro, fluoro, o trifluorometilo, que comprende: a) la deshidratación de un alfa,alfa-difenil-5 -pirimidinametanol de fórmula II **fórmula** donde R1, R2 y R3 son los definidos arriba, para producir un compuesto de fórmula I donde Y es hidrógeno; o b) la oxidación de un compuesto de fórmula I, donde Y es hidrógeno, para producir el correspondiente compuesto de fórmula I, donde Y es hidroxi; o c) la…
NUEVOS DERIVADOS BENZO FURANOS Y AGENTES TERAPEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
[(PIRIMIDIL-2)-AMINOALQUIL]-1-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/11/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MANOURY, PHILIPPE, SAARMETS, ALFRED.
DERIVADOS PIRIDINILAMIADOS DE PIPERIDINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE X ES UN RADICAL (CH2)2, CH = CH O CH2 - CO, Y ES EL RADICAL CH = CH O UN ATOMO DE AZUFRE, N ES 2, 3 O 4, R1 ES UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN RAQDICAL (C1 - 4)ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE H O EL RADICAL HIDROXI, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACVEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHARPING, CAROL STELLA SCHOMBERG.
UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA EN HUMANOS QUE LO NECESITAN, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO HUMANO UNA CANTIDAD PARA TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA EFICAZ DEL COMPUESTO 2,4-DIAMINO-6 (2,5-DIMETOXIBENCIL)-5-METILPIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA, O SU SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDROPIRIDINA N-SUSTITUIDA COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/10/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: CHO, HIDETSURA, UEDA, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDROPIRIMIDINA N-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO, CICLICO O CICLICO-LINEAL QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE C, Y X1, X2 Y X3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DEC, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI O TERC-BUTIL-DIMETILSILILOXI , CON LA CONDICION DE QUE NO SEAN LOS TRES HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS VASODILATADORES SUSTANCIALMENTE FUERTES Y DURADERO, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DES SISTEMA CARDIOVASCULAR, POR EJEMPLO COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, MEJORADORES DE LA CIRCULACION Y ANTIANGINOSOS.
DERIVADOS DE LA ISOTIAZOLONA.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.
(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…
PREPARACION DE METOTREXATO TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD EPITELIAL HIPERPROLIFERATIVA.
(01/08/1993). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCCULLOUGH, JERRY L., WEINSTEIN, GERALD D.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN METOTREXATO O SUS ANALOGOS Y UN AGENTE DE PENETRACION EN LA PIEL EFICAZ, ASI COMO METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES EPITELIALES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO PSORIASIS.
8-AZAXANTINAS ALQUILAMINOALQUIL O HETEROCICLOALQUIL SUSTITUIDAS EN EL ANILLO TIAZOL, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBRONCOPASTICA Y EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Inventor/es: FEDI, MAURO, BACCIARELLI, CARLA, BONACCHI, GRAZIANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 8-AZAXANTINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 = H, CNH2N+1 DONDE N = 1 A 3; R2 = CNH2N+1 DONDE N = 1 A 5; O C6H5-; Z ES EL GRUPO R3R4N-, DONDE R3 = R4 = CH3 O C2H5, O DONDE R3 Y R4 SON GRUPOS TALES QUE COMPLETAN JUNTOS UN ANILLO HETEROCICLICO; Y DONDE LA SUSTITUCION EN EL ANILLO DE TIAZOL ATAÑE A LAS POSICIONES 7, 8 O 9; ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLAS.
DERIVADOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISODA, SUMIRO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., AIBARA, SHUNZO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MIWA, TAMOTSU, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., FUJIWARA, HIROYUKI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., YOKOHAMA, SHUICHI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MATSUMOTO, HIROO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE A, A', R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R6 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NH2, R8 ES HIDROGENO O NH2, N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO Y AR ES (I) FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, (II) 2 NILO, (III) 2METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA SELECTIVAMENTE CITOTOXICOS A LAS CELULAS T PERO NO A LAS CELULAS B ANTE LA PRESENCIA DE 2'-DESOXIGUANOSINA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, LA GOTA, PSORIASIS O RECHAZO DE TRASPLANTES.
(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO,ALQUINILO,ALCOXI , ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, PIRIDILTIO, PIRIMINIDILTIO; O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE ES NO SUSTITUIDO O SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES Y DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTER DE ELLA. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PIRIMIDINOAMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDO OLEICO O LINOLEICO COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOLMES, ANN.
CIERTAS PIRIDINOAMIDAS DISUSTITUIDAS DE ACIDOS OLEICO Y LINOLEICO SON POETENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA Y, POR LO TANTO, SON UTILES AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIHELMINTICOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DORN, HUBERT, DR., VOEGE, HERBERT, DR., ANDREWS, PETER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIHELMINTICOS CONSTITUIDAS POR FENILGUANIDINAS O BENZIMIDAZOLES Y TETRAHIDROPIRIMIDINAS.
2 - AMINO - 5 - HIDROXI - 4 - PIRIMIDONA.
(01/07/1993) UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE , DONDE R1 ES HIDROGENO, R2 ES (C1 - C15) ALQUILO, (C3 - C1-5) ALQUENILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, (C7 - C20) - FENILALQUILO, O FENILALQUILO (C7 - C20) SUSTITUIDO, I LOS SUSTITUYENTES EN EL FENILO SUSTITUIDO Y FENIALQUILO SUSTITUIDO. SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS DE FLUORO, CLORO, (C1 - C3) ALQUILO, (C1 - C3) ALCOXI, Y TRIFLUOROMETILO; O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN PIRROLIDINILO, PIRROLIDINILO SUSTITUIDO, PIPERIDILO O PIPERIDILO SUSTITUIDO, Y LOS SUSTITUYENTES EN DICHOS GRUPOS PIRROLIDINILO Y PIPERIDILO SUSTITUIDOS SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE (C1 - C6) ALQUILO, FENILO,…
MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE RETINA DEGENERATIVAS OCASIONADAS GENETICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1993). Solicitante/s: PHARM-ALLERGAN GMBH. Inventor/es: CREMER, GERTRUD, PROF. DR.
UTILIZACION DE PTERIDINA Y/O PRECURSORES BIOQUIMICOS DE XANTINOXIDASA RETARDADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE RETINA DEGENERATIVAS ORIGINADAS GENETICAMENTE, ESPECIALMENTE RETINOPATIA PIGMENTOSA (RP) Y FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CORRESPONDIENTE.
COMPUESTOS PORTADORES DE LA PERMEABILIDAD.
(16/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.
ISOHEXIDONUCLEOSIDOS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: STOSS, PETER, DR.DIPL.-CHEM., KAES, ELMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ISOHEXIDONUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO CITASTATICOS, VIROSTATICOS E INMUNOESTIMULANTES.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: TOGNELLA, SERGIO, TEDESCHI, MICHELE, ASSERETO, ROBERTO.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNIDADES O DOSIFICACIONES SEPARADAS, EN PROPORCIONES PREDETERMINADAS DE GLUTATION REDUCIDO (GSH) Y AGENTES ANTITUMORALES CONOCIDOS PARA USAR SIMULTANEMENTE, SEPARADAMENTE O SUCESIVAMENTE EN TERAPIA ANTITUMORAL. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, QUE PUEDE USARSE EN MONOQUIMIOTERAPIA COMO EN POLIQUIMIOTERAPIA, PERMITEN ALCANZAR RESULTADOS SORPRENDENTES CONTRA LOS TUMORES, EVITANDO ASI LA APARICION DE EFECTOS SECUNDARIOS PELIGROSOS.
REFORZAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE PRAZOSIN.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL REFORZAMIENTO SINERGISTICO DE ALGUNOS AGENTES ANTIHIPERTENSORES POR USO EN COMBINACION CON ALGUNOS AGENTES CARDIOTONICOS. MAS ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE AL REFORZAMIENTO DEL EFECTO REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA CONSEGUIDO CON ANTAGONISTAS DE ALFA-ADRENOCEPTORES, POR LA ADMINISTRACION CONJUNTA DE AGENTES CARDIOTONICOS QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE AMP-FOSFODIESTERASA CICLICA.
