CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-(3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL)-5-FLUOROPIRIMIDINA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R SIGNIFICA METIL Y X SIGNIFICA CARBONILO O HIDROXIMETIL, ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO (1,2-C) PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ MUÑIZ, ROSARIO, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GOMEZ MONTERREY, ISABEL, HERRANZ, ROSARIO, MARTIN MARTINEZ, MERCEDES, BARBER CARCAMO, ANA MARIA, BERJON SAN JUAN, ANGEL, FORTUÑO GIL, ANA, BALLAZ GARCIA, SANTIAGO.
DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3-DIOXOPERHIDROPIRIDO [1,2,-C] PIRIMINAS, E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION DE FORMULA GENERAL FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK) Y POR LO TANTO COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL PERIFERICO.
AGENTES ANTIANGINALES DERIVADOS DE QUINAZOLINONA.
(16/06/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C4 O CONR5R6; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; R3 ES ALQUILO C2-C4; R4 ES H, ALCANOILO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON NR7R8, (HIDROXI)ALQUILO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON NR7R8, CH = CHCO2R9, CH = CHCONR7R8, CH2CH2CO2R9, CH2CH2CONR7R8, SO2NR7R8, SO2NH(CH2)NNR7R8 O IMIDAZOLILO; R5 Y R6 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4; R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4; O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O 4-(NR10)-1-PIPERAZINILO EN DONDE CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ESTA OPCIONALMENTE…
AGENTES RECEPTORES DE ADENOSINA SELECTIVOS.
(01/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM.
SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
DERIVADOS DE 4-AMINOPIRIMIDINAS.
(01/06/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM, MISKOWSKI, TAMARA ANN.
4-AMINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4 U OXIALKILENO C1-4; Y ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4, ALKILENOXI C1-4, ALCOXIFENILENO C1-4 O FENILALKILENO C1-4; Z ES UN ENLACE O VINILENO; R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R2 ES (I) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO O DOS DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-C15, (III) ALCOXI C1-4, (IV) HIDROXI(ALCOXI C1-4) O (V) HIDROXI; R3 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO DE OXIGENO, UNO DE AZUFRE O UNO DE NITROGENO Y UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-15, (III) UN GRUPO DE LA FORMULA CH2 = CH(X) Y L ES 1 O 2 Y LAS SALES DE LAS MISMAS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE CGMP-PDE Y SOBRE LA SINTETASA TXA2.
SALES CRISTALINAS ANTIVIRICAS, ALTAMENTE SOLUBLES EN AGUS, ESTABLES, DE 2', 3'- DIDEOXIINOSURO MONOHIDRATO, 2, 3-DIDEOXI-2,3-DIDEHIDROTIMIDINA MONOHIDRATO Y 2,3-DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA HEN=MIHIDRATO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
SALES CRISTALINAS MUY SOLUBLES EN AGUA, ESTABLES, DE 2,3-DIDEOXI-2,3 -DIDEHIDROTIMIDINA DE LA FORMULA FIG 2,3 - DIDEOXIINOSINA DE LA FORMULA FIG Y 2,3 -DIDEOXI-2-FLUOROINOSINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TALES SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
QUELADORES DE RADIONUCLIDOS DE TIPO HIDRAZINO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION N3S.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
PIRAZOLOPIRIMIDINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA.
(01/05/1998) EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES H; ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; PERFLUORALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; O CICLOALKILO C{SUB, 3}-C{SUB, 6}; R{SUP,2} ES H; ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; PERFLUORALKILO C{SUB, 1}C{SUB, 3}; O CICLOALKILO C{SUB, 3}-C{SUB, 6}; R{SUP,3} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; PERFLUORALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}; CICLOALKILO C{SUB, 3}-C{SUB, 5}; ALQUENILO C{SUB, 3}-C{SUB, 6}; O ALKINILO C{SUB, 31}-C{SUB, 6}; R{SUP,4} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, ALCANOILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, ALKILO (HIDROXI)C{SUB, 2}-C{SUB, 4} O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 2}(ALCOXI C{SUB, 2}-C{SUB, 3}); CONR{SUP,5}R{SUP,6}, CO{SUB, 2}R{SUP,7}; HALO; NR{SUP,5}R{SUP,6};…
(01/05/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MESENS, JEAN LOUIS, PEETERS, JOZEF.
UN COMPUESTO QUE ES UNA SAL ADICIONAL DE ACIDO PAMOATE DE RISPERIDONA, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LA MISMA Y PROCESOS PARA PREPARA DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES.
N-SUSTITUIDAS-4-PIRIMIDINAMINAS Y -PIRIMINDINDIAMINAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A N-HETEROARIL-4-PIRIMIDINAMINAS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILO-ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O R2 Y R3 JUNTOS SON ARILO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS SON ARILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOHOXILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O EN DONDE Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; M ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y, CUANDO SEA PRECISO, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES DE REFUERZO PARA LA MEMORIA Y COMO ANALGESICOS.
INACTIVADORES DE ENZIMAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE.
USO DE INACTIVADORES DE REDUCTASA DE URACILO COMO DERIVADOS DE URACILO 5 REDUCIR LA TOXICIDAD DE ZIDOVUDINA ANALOGA DE NUCLEOSIDO ANTI HIV.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA CONDENSADOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/03/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELLINGBOE, JOHN, WATSON, NIKAIDO, MADELENE, BAGLI, JEHAN FRANROZ.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRROLO-, PIRIDOY AZOCINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA GENERAL I UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION O DE ATAQUES CARDIACOS CONGESTIVOS Y PARA PREVENIR O TRATAR LA RESTENOSIS QUE SIGUE A LA ANGIOPLASTIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
DERIVADOS DE 5-(1-FLUOR-VINIL)-1H-PIRIMIDINA-2 ,4-DIONA QUE SON UTILESCOMO AGENTES NEOPLASICOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., SABOL, JEFFREY, S..
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA 5-(1-FLUOROVINIL)-1HPIRIMIDINA-2 , 4-DIONA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS POR ELLOS MISMOS O EN TERAPIA CONJUNTA CON EL AGENTE ANTINEOPLASTICO 5-FLUOROURACILO. EN DICHA FORMULA, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO DE FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO C{SUB,1-4} Y ALCOXIDO C{SUB,1-4}; Y R3 ES HIDROGENO, RIBOSA, 2'-DEOXIRIBOSA O ARABINOSA.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.
NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
UTILIZACION DE LA HEXETIDINA O DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO OFTALMOLOGICO.
(01/02/1998). Solicitante/s: SALKIN, ANDRE. Inventor/es: SALKIN, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA HEXETIDINA O DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES NO TOXICAS CON LA UTILIZACION PREVISTA PARA LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACTIVIDAD ANTISEPTICA OFTALMICA, QUE PERMITE, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TEJIDOS CONJUNTIVOS EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE PROTESIS OFTALMICAS Y, EN PARTICULAR, DE LENTES DE CONTACTO. APLICACION: OFTALMOLOGIA.
Bis-(hidroximetil)ciclobutil-purinas y -pirimidinas.
(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.
Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.
SALES SOLUBLES DE 4-IDINA PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO DE PARTIDA.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEINEWEBER, MICHAEL, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR., KAMPE, KLAUS-DIETER, DR., HUTTINGER, MANFRED, PROF. DR.
SE DESCRIBEN SALES SOLUBLES EN AGUA Y FACILMENTE SOLUBLES DE 4-1-IL) TRIFLUORMETIL-ON. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE CAMBIO DE SUSTANCIAS LIPIDAS, QUE PUEDEN SER INFLUENCIADAS DE FORMA APROPIADA POR MEDIO DE UNA ESTIMULACION DEL RECEPTOR LDL HEPATICO. SE DESCRIBEN ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IV: Y SUS SALES.
DERIVADO PIRROLOPIRIMIDINA CON EFECTO ANTIPROLIFERATIVO.
(16/01/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FURET, PASCAL, TRAXLER, PETER, BRILL, WOLFGANG K. D., DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS QUE SIGUEN A CONTINUACION PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES DE TUMORES Y OTRAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, COMO PSORIASIS, Y NUEVOS COMPUESTOS DE ESTE TIPO. SE TRATA DE COMPUESTOS DE UNA FORMULA I DEL TIPO DONDE N = 0 HASTA 5 Y R, EN EL CASO DE QUE N NO SEA IGUAL A 0 ES UNO O MULTIPLES SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE HALOGENO, ALQUIL, TRIFLUORMETIL Y ALCOXI; Y R{SUB.1} Y R{SUB.2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON RESPECTIVAMENTE ALQUIL O TRIFLUORMETIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL O FENOXI SUSTITUIDO POR ALCOXI, DONDE TAMBIEN UNO DE AMBOS RESTOS R{SUB.1} Y R{SUB.2} PUEDE SER HIDROGENO O CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN UNA CADENA ALQUILENO CON 2 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE SON SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS POR ALQUIL; O SUS SALES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I INHIBEN LA PROTEINA QUINASA, POR EJEMPLO LA PROTEINA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR "FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL", EGF.
AGENTES SISTEMICOS DE HORMONAS JUVENILES CONTRA LOS ECTOPARASITOS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
COMPUESTOS TRICICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
(01/12/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYLE, FRANCIS THOMAS, CROOK, JAMES WILLIAM, MATUSIAK, ZBIGNIEW STANLEY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILO (1-4C), ALCOXI (1-4C), HIDROXI-ALQUILO (1-4C) O FLUORO-ALQUILO-(1-4C); R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (1-4C), ALQUENILO (3-4C), ALQUINILO (3-4C), HIDROXI-ALQUILO (2-4C), HALOGENO-ALQUILO (2-4C) O CIANO-ALQUILO (1-4C); AR ES FENILENO, TIOFENEDILO, TIAZOLEDILO, PIRIDINEDILO O PIRIMIDINEDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R3 INCLUYE UN GRUPO DE LA FORMULA NHCH(CO2H)-A1-Y1 EN LA QUE A1 ES ALQUILENO (1-6C) E Y1 ES CARBOXI, TETRAZOL-5-ILO, N[ALQUILOSULFONILO(1-4C)]CARBAMOILO , N(FENILOSULFONILO)CARBAMOILO , TETRAZOL-5-ILOTIO, TETRAZOL-5ILOSULFINILO O TETRAZOL-5-ILOSULFONILO; O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O ESTERES DE LOS MISMOS; LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA SU FABRICACION; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRIMIDONA.
(01/12/1997) COMPUESTOS DE FORMULA: Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R1 ES H; C1-C3 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUTOS DEL FLUOR; O C3-C5 CICLOALQUIL; R2 ES H, O C1-C6 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUTOS DEL FLUORO CON C3-C6 CICLOALQUIL; R3 ES C1-C6 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUTOS DEL FLUOR O CON C3-C6 CICLOALQUIL; C3-C5 CICLOALQUIL; C3-C6 ALQUENIL, O C3-C6 ALQUINIL; R4 ES C1-C4 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, NR5R6, CN, CONR5R6 O CO2R7; C2-C4 ALQUENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CN, CONR5R6 O CO2R7; C2-C4 ALCANOIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NR5R6; HIDROXI C2-C4 ALQUIL OPCIONALMENTE…
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
9-SUSTITUIDAS-8-INSUSTITUIDAS-9-DEAZAGUANINAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., SECRIST, JOHN, A., III, ERION, MARK, DAVID, EALICK, STEVEN, E.
LA ESPECIFICACION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE (A)-CH2.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ACTIVOS EN PATOLOGIAS GASTRO INTESTINALES.
(16/11/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, BALDAZZI, CLAUDIA, PIANI, SILVANO, BARBANTI, MARIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADAS. LOS DERIVADOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION SON ACTIVOS EN EL APARATO GASTRO INTESTINAL. EN PARTICULAR, TIENEN EFECTOS PROCINETICOS, EN OTRAS PALABRAS, CREAN SIMULACION ESPECIFICA SOBRE LA MOVILIDAD GASTRO INTESTINAL, FACILITANDO EL PASO DEL CONTENIDO DEL TRACTO ALIMENTARIO, Y POSEEN CUALIDADES ANTI CTOS LATERALES QUE INCLUYEN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., HUMPHREY, STEPHEN, J., MEISHERI, KAUSHIK, D., LUDENS, JAMES, H.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE CIANOGUANIDINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES ALQUILO C1-C6; ALQUENILO C2-C6; ALQUINILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C5, CICLOALQUENILO(C3-C5 HIDROXIMETILO), METOXIALQUILO C1-C5 O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOXILICO C3-C6; R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, D, CL, BR, I O CF3; R5 ES HIDROGENO, F O CL; R6 ES HIDROGENO, -NH2, -NHCH3-, -NHC2H5, NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)M, -O-ALQUILO C1-C3 (EN DONDE M ES 2 O 3), -NHC(O)ALQUILO C1-C3, CL O BR; Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y LA HIPERTENSION Y TAMBIEN COMO DIURETICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
DERIVADOS DE PIRIMIDINONA CONDENSADA A HETEROCICLOS NITROGENADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II.
(16/10/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA SPA. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, POMA, DAVIDE, RENZETTI, ANNA, SCOLASTICO, CARLO.
COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (I`), EN LAS QUE A, B, C, R, R{SUB,8} Y Z TIENEN SUS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTICA II ANGIOTESIN.
UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
SOLUCION ACUOSA CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO INTRAVENOSA PARA SULFAMETROL Y TRIMETHOPRIM.
(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GROKE, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA, CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO, INTRAVENOSA DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE DE SULFAMETROL Y DE TRIMETHOPRIM, EN DONDE SE AÑADEN ACIDO MALICO, L-SERIN Y/O L-TREONIN COMO DISTRIBUIDORES DE SOLUCION Y MOSTRANDO UN VALOR DE PH DE 6,4 7,2, CON PREFERENCIA DE 6,5 Y EVENTUALMENTE EL ACIDO MALICO PRESENTE FORMA UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA CANTIDAD DE LA SULFONAMIDA. ASI COMO EN CASO DE LA UTILIZACION DE ACIDO MALICO COMO DISTRIBUIDOR DE SOLUCION, SE ENCUENTRA PRESENTE ADEMAS EN UNA CANTIDAD DE 2 MOL POR CADA MOL DE ACIDO MALICO. PARA SU ELABORACION SE PREPARA PRIMERO UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES REACTIVAS NEUTRAS DEL SULFAMETROL Y DE ACIDOS ACTIVOS EN LAS DISTRIBUCION DE SOLUCION, EN DONDE SE INTRODUCE EL TRIMETHOPRIM Y SE DISUELVE, AJUSTANDOSE A CONTINUACION EL VALOR DE PH.
2, 4, 8-TRISUSTITUIDASLENO-3 , 5(4H)-DIONAS.
(01/08/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, TSENG, SHIN SHYONG.
SE DESCRIBEN NUEVAS 2, 4, 8-TRISUSTITUIDAS5A, 8A-TETRAAZAACENAFTILENO-3 , 5(4H)-DIONAS QUE SON UTILES COMO AGENTES CONTRA LA HIPERTENSION Y AUXIOLITICOS.
