CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GRANULOS QUE CONTIENEN VITAMINAS Y SU PRODUCCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA.
PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.
1-HIDROXI-2-PIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN ASI COMO PREPARACION DE LAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS FORMADAS COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS.
(01/12/1993) SE PREPARAN SEGUN DISTINTAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, NUEVAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: R1,R2 Y R3, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R1 Y R3 SON PREFERENTEMENTE HIDROGENO Y R3 ES PREFERENTEMENTE METILO, X ES S O PREFERENTEMENTE OXIGENO, Y ES HIDROGENO O HASTA 2 ATOMOS DE HALOGENO, FUNDAMENTALMENTE CLORO Y/O BROMO, Z UN ENLACE SENCILLO O LOS RESTOS DIVALENTES O, S, -CR2-(R=H O ALQUILO (C1-C4)) U OTROS RESTOS DIVALENTES CON 2-10 C UNIDOS EN CADENA Y EVENTUALMENTE O- Y/O ATOMOS DE S, EN LOS QUE CUANDO LOS RESTOS CONTIENEN 2 O MAS O- Y/O ATOMOS DE S- LOS ULTIMOS ESTAN SEPARADOS UNOS DE OTROS POR LO MENOS 2 ATOMOS DE C Y EN LOS QUE 2 ATOMOS DE C INICIALES TAMBIEN PUEDEN ESTAR UNIDOS CON UN DOBLE ENLACE Y LAS VALENCIAS LIBRES DEL ATOMO DE C ESTAN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA.
(01/11/1993). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, FEICHO, LUTZ, SOBE, ALWIN, WISCHNIEWSKI, MARTIN.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN, JUNTO A UN PRINCIPIO ACTIVO SOBRE LAS CORONARIAS PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS NITRATOS DE ISOSORBIDA O DIHIDROPIRIDINAS, UN ETER ALQUILENGLICOLICO COMO DISOLVENTE.
ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).
CONCENTRADO DE NIFEDIPINA ESTABILIZADO CONTRA LA INFLUENCIA DE LA LUZ Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/11/1993). Solicitante/s: BAUER, KURT H. PROF. DR. Inventor/es: BAUER, KURT H., PROF. DR.
SE DESCRIUBE UN CONCENTRADO DE NIFEDIPINA ESTABILIZADO FRENTE A LA INFLUENCIA DE LA LUZ QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE NIFEDIPINA, POLIETILENGLUCOL, 0,5 A 20% DE PESO DE VITAMINA B2, REFERIDO A LA NIFEDIPINA, AL MENOS EN TENSIDO Y DADO EL CASO LOS HABITUALES SOPORTES. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL CONCENTRADO DE NIFEDIPINA ASI COMO UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., BAUMANN,GERT,DR., HENNING AHRENS,KURT,DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIL GUANIDINA DE FORMULA GENERAL (I), QUE COMO CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA, ASI COMO TAMBIEN PARCIALMENTE COMO CONSECUENCIA DE SU ACTIVIDAD RECEPTORA ADICIONAL AGONISTA DE H1, PUEDEN APLICARSE EN ENFERMEDADES DEL CORAZON, EN DETERMINADAS FORMAS DE HIPERTONIA, ASI COMO EN ENFERMEDADES OBTURANTES DE LAS ARTERIAS.
COMPOSICIONES DE FARMACOS ESTABILIZADOS FRENTE A LA OXIDACION.
(01/11/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, MURTHY, KUCHI SURY, REISCH, ROBERT GEORGE, JR., WALDMAN, FRANK STANLEY.
LA RESISTENCIA A LA OXIDACION Y LA ESTABILIDAD DEL COLOR DE ALGUNOS INHIBIDORES DE ACE SE HACEN OPTIMAS CUANDO SE FORMULAN CON UN ESTABILIZANTE Y POR LO MENOS UN LUBRICANTE O EXCIPIENTE.
RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.
(16/10/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN, MITSCHKER, ALFRED, DR., VOEGE, HERBERT, DR., LANGE, PETER MICHAEL, DR., NAIK, ARUNDEV, HARIBAHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE SOLIDAS DE NIFEDIPINA DE ALTA BIODISPONIBILIDAD Y CON EFECTO PROLONGADO Y LAS FORMULACIONES ASI OBTENIDAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A. Inventor/es: CALANCHI, MASSIMO, ROSSI, PIERGIORGIO.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO QUE PERMITE EL INCREMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD EN FORMULACIONES SOLIDAS DE NIFEDIPINA Y SUS DERIVADOS. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA JUNTO CON POLIETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE COMUN, ABSORBIENDO ENTONCES ESTA SOLUCION EN UN MICRONIZADO, EXCIPIENTE INERTE, SOLUBLE EN LOS JUGOS GASTROINTESTINALES, Y FINALMENTE, COPRECIPITANDO LA SUBSTANCIA ACTIVA Y EL POLIETILENGLICOL POR EXAPORACION DEL SOLVENTE. LA GRAN SUPERFICIE EXCIPIENTE EN LA QUE LA SOLUCION ES ABSORBIDA, Y EN PRESENCIA DEL POLIETILENGLICOL, QUE FACILITA LA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE LA SOLUCION SOBRE LA SUPERFICIE, PERMITE QUE LA SUBSTANCIA ACTIVA SE PRECIPITE HASTA LLEGAR A CONVERTIRSE EN PARTICULAS MUY FINAS. SE DESCRIBE OTRO METODO DE HOMOGENIZACION DEL EXCIPIENTE INERTE MICRONIZADO CON NIFEDIPINA MICRONIZADA Y OBSORCION DE LA MEZCLA EN UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL Y SUBSIGUIENTE EVAPORACION DEL DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, MURTHY, KUCHI SURY, REISCH, ROBERT GEORGE, JR., WALDMAN, FRAK STANLEY.
LA CICLACION Y LA HIDROLISIS DE ALGUNOS INHIBIDORES DE ACE SE HACEN MINIMAS, CUANDO SE FORMULAN CON UN ESTABILIZANTE Y POR LO MENOS UN LUBRICANTE O UN EXCIPIENTE.
PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DE 10 A 240 MG DE DIHIDROPIRIDINA COMO DOSIS UNICA.
(16/10/1993). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR., KOHNE, HANS, DR. DIPL.-CHEM., MUSCULUS, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES SOLIDAS DE MEDICAMENTOS PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DIHIDROPIRIDINA EN DOSIFICACIONES DE 10 A 240 MG Y QUE RESULTAN ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION COMO DOSIS DIARIA UNICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL APARATO CIRCULATORIO Y DE LA HIPERTENSION.
DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN Y EL MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRANCA, QUIRICO, MARKI, HANS PETER, JAUNIN, ROLAND, PROF. DR., MARTI, FRANZI, DR., RAMUZ, HENRI, PROF. DR.
SE VERIFICARIA QUE EL NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN DE LA FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS A,X,N,R,R1,R2 Y R3 QUE POSEEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DEMANDA 1, TIENEN UN EFECTO ANTIARRITMICO Y MARCADAMENTE ANTAGONISTICO DE CALCIO Y PUEDEN UTILIZARSE POR CONSIGUIENTE COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA LUCHA O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIA, ALTA PRESION DE SANGRE E INSUFICIENCIA CARDIACA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I PUEDEN FABRICARSE POR AMINACION DE UNA COMBINACION DE LA FORMULA, CON UNA AMINA DE ALQUIL N CORRESPONDIENTE Y DADO EL CASO ACILIACION O CONSIGUIENTE O TRANSFORMACION CON UN ISOCIANATO Y OXIDACION N.
DERIVADOS DE INDOLICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI, S.A.. Inventor/es: NISATO, DINO, CHATELAIN, PIERRE, DESCAMPS, MARCEL, GUBIN, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOLICINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO -S-, -SO- O -SO2-; R REPRESENTA EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO O UN FENILO; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, METILO, ETILO O HALOGENO; A REPRESENTA UN ALQUILENO O UN HIDROXI-2-PROPILENO; R3 REPRESENTA UN ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA: -ALK-R5 EN LA QUE ALK REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN RADICAL ALQUILENO, R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINO, FENILO, METILENODIOXI-2,3 FENILO, METILENODIOXI-3,4 FENILO O UN AGRUPAMIENTO FENILO; R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN ALQUILO; O R3 Y R4, CUANDO SE HAN PUESTO JUNTOS, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO. APLICACION: TRATAMIENTO DE CIERTOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/09/1993). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, ROLF WOLFGANG, DR., BATZL, CHRISTINE.
COMPUESTOS CON ACCION ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL DONDE A ES UN RESTO 4 Y R1 ES UN RESTO C3 O, O UN RESTO C3 GICAMENTE TOLERABLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL.
LOS DERIVADOS DE PIRIDINETANOLAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS N, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD CATABOLICA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, O DE ESTADOS RELACIONADOS CON UNA ELEVADA DEGRADACION DE LAS PROTEINAS, O TAMBIEM COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE GANADO DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION DE LAS AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS CORRESPONDIENTES A LAS AMINAS SECUNDARIAS O TERCIARIAS DE FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIANAFTENO.
(01/08/1993) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (Ii) o (Iii ): **fórmula** donde: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o, un grupo alquilo C1-C4; n es 1 ó 2; uno de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -Z-Y donde Y representa un grupo imidazolilo o piridilo y Z representa un grupo metilemo, etileno o vinileno o un grupo metileno, etileno o vinileno que tiene al menos uno de los sustituyentes (b); el otro de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -W-COOH, donde W representa un enlace directo, un grupo metileno, un grupo metino, un grupo etileno, un grupo vinileno o un grupo metileno, metino, etileno o vinileno sustituido que tiene al menos uno de los sustituyentes (c), siempre que W sólo represente dicho grupo metino cuando A 1 representa dicho grupo…
PREPARADO FARMACEUTICO, ASI COMO METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(01/08/1993). Solicitante/s: BURGHART, KURT, DR. BURGHART, WALTER. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.
PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA, JUNTO CON POLIALCOHOLES, COMO POLIETILENOS GLICOLES Y/O POLIALQUILENGLICOLES Y/O POLIETILENGLICOLOXIESTEARATOS DE GLICERINA Y/O ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS CON SORBITANO O CON POLIHIDROXIETILENOSORBITANO Y/O POLIVINILPIRROLIDONA Y/O POLI(ALCOHOLES VINILICOS) Y/O POLIHIDROXIETILENO ETERES DE ACIDOS GRASOS O POLIHIDROXIETILENO ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y/O CONDENSADOS DE POLIHIDROXIETILENO- POLIHIDROXIPROPILENO , ESTA ESPECIALMENTE DISUELTA EN NIFEDIPINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE 1:2 A 1:25, CONTENIENDO SU COMPOSICION, ADEMAS, ETANOL EN UNA PROPORCION CUANTITATIVA DE NIFEDIPINA-ETANOL DE 1:25 A 1:4, Y QUE ES PULVERIZABLE CON AYUDA DE UN GAS PROPULSOR.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.
COMPUESTOS DE IMIDAZO [4,5-B] PIRIDINA, PROCESO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1993). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, MATSUISHI, NAOTO, TAKEDA, HARUKI, IIZUMI, KENICHI, HISAMITSU, AKIRA.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE IMIDAZO [4,5-B] PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN ALCOXI C1-8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA ( QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO) O FLUOROALQUILO C2-4, R2 ES M, METIL O METOXI, Y R3 Y R4SON CADA UNO H O METILO Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. TODOS ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA BUENA INHIBICION DE ADENOSINA TRIFOSFATO DEPENDIENTE DEL ION POTASIO Y UNA EXCELENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, DE MODO QUE RESULTAN APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y/O DUODENALES.
1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4,-TETRASUSTITUIDO.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR MOOPIL, GANGULY, ASHIT KUMAR, SAKSENA, ANIL KUMAR, COOPER, ALAN BRUCE, GUZIK, HENRY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4-TETRASUSTITUIDOS Y A A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIFUNCICA, ANTIALERGICA, ANTI-INFLAMATORIA Y/O DE INMUNO-MODULACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
UN NUEVO DERIVADO DE INDENOTIAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKAGAWA, AKIRA, TANOUE, YOSHIHIRO, IKESUE, KOUICHI, SAITA, MASARUMISOGUCHI, TAKENOBU, AOKI, TETUO, SATOH, HIRONOBU, NODA, KANJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE INDENOTIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, UN ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4; R1 ES H, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, FENOXI O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, ALQUENILO, HETEROCICLICO O CICLOAMINO; R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO DE CADENA CORTA O ACIDO, Y R2 Y R3 PUEDEN RECOMBINARSE PARA FORMAR UN GRUPO CICLOAMINO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN TAUTOMERO DEL COMPUESTO DE FORMULA IA EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS SON LOS INDICADOS, EXCEPTO R3 QUE SE LIMITA A UN ATOMO DE H.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN N, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL.
(01/07/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, MATSUISHI, NAOTO, TAKEDA, HARUKI, IIZUMI, KENICHI, HISAMITSU, AKIRA.
Un procedimiento para preparar un derivado de bencimidazol representado por la fórmula general **fórmula** donde R1es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo metoxi, y cada uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, siendo al menos uno de dichos grupos R1, R2 y R3 un miembro distinto de un átomo de hidrógeno, que comprende oxidar un compuesto sulfuro representado por la fórmula general **fórmula** donde R1, R2 y R3 se definen como antes, utilizando un agente oxidante en presencia de un disolvente de reacción.
UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINADIONA.
(01/07/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HATANAKA, CHITOSHI, FUJITA, TAKESHI, MEGURO, KANJI, OOI, SATORU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 ES ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) PUEDE PRODUCIRSE VENTAJOSAMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA) CON UN AGENTE HALOGENANTE O UN HALURO SULFONILO PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) (DONDE R1 ES LO MISMO QUE ANTES Y X ES UN HALOGENO O UN ALQUILO ARIL-SULFONILOXI) HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) PARA DAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (V) (DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DE ANTES), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI) (DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES), Y SOMETIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE A REDUCCION CATALITICA.
SISTEMA DE REPARTO DE LIBERACION (CONTROLADO) ININTERRUMPIDO PARA BLOQUES DE CANAL DE CALCIO DIHIDROPIRIDIN SUSTITUIDO.
(16/06/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BANESAN, MADURAI GURUSAMY, DESAL, NARENDRA RAGJUNATHJI, MAIER, GARY ARTHUR, KULKARNI, PRAKASH SHRIRAM.
ESTA APLICACION ES UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN 1,4- DIHIDROPIRIDIN COMPUESTO CON UN BLOQUE COPOLIMERO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (FORMULA), EN DONDE A, B Y C SON SELECCIONADAS PARA PROVEER UN PESO MOLECULAR DESDE SOBRE 1.000 A 16.000 Y DESDE SOBRE 10$ AL 80% DE PESO DE UNIDADES OXIETILENO.
COMPUESTOS PORTADORES DE LA PERMEABILIDAD.
(16/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.
NUEVOS 2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2,2'-BI-1HIMIDAZOLES , A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA EJERCER LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BAJAR LA ALTA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL DEL CORAZON Y A SU USO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
A-AMINOARILDIHIDROPIRIDINLACTONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
DESCRIPCION DE 4-AMINOARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), CON LA DEFINICION DE LOS SUSTITUYENTES CARACTERIZADOS SEGUN LA DESCRIPCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR REDUCCION DE LA 4-NITROARILDIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTE Y EVENTUALMENTE TRANSFORMACION ULTERIOR EN EL GRUPO 4-AMINOARILO, ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
ACIDOS ETINILHETEROAROMATICOS , QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO EL ACIDO RETINOICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
3-AMINO-DIHIDROPIRIDINA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECHEM, MARTIN DR., THOMAS, GUNTER, GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., KAYSER, MICHAEL, DR., HEIKER, FRED ROBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE INFLUYEN SOBRE LA CIRCULACION.
PREPARADO DE DHP - RETARD.
(01/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, LUCHTENBERG, HELMUT, DR., OHM, ANDREAS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING., FELTKAMP, HEINRICH, DR.
LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS MEDICOS CON EFECTO DE LARGA DURACION PARA DIHIDROPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4 Y R EXP5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE UN ANILLO ASI COMO UNA ENVUELTA QUE EMPIEZA AHI. FIG.1.
