CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE N-(PIRIDINIL)-1H-INDOL-1-AMINAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KONGSAMUT, SATHAPANA, SMITH, CRAIG PAUL, WOODS, ANN THERESA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE M ES 0, 1 O 2; R ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, O DIALQUILAMINO INFERIOR; R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.
VEHICULOS DE TRANSPORTE PARA MACROMOLECULAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN STICHTING SCHEIKUNDIG ONDERZOEK IN NEDERLAND (SON). Inventor/es: ENGBERTS, JAN BERNARD FREDERIK NICOLAAS, WAGENAAR, ANNO, HOEKSTRA, DIRK, VAN DER WOUDE, IRENE, RUITERS, MARCEL HERMAN JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I) PARA USAR COMO UNA HERRAMIENTA PARA INTRODUCIR MACROMOLECULAS EN LAS CELULAS. EL DESCUBRIMIENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA INTRODUCIR MACROMOLECULAS EN CELULAS, QUE CONTIENEN VESICULAS FORMADAS POR AL MENOS UN COMPUESTO EN UN DISOLVENTE. LA MACROMOLECULA PUEDE SER INCORPORADA EN LAS VESICULAS Y/O UNIDA A LAS VESICULAS U OTRO AGREGADO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS. EN UNA VERSION PREFERIDA AL MENOS UNA MOLECULA DIANIZADORA, POR EJEMPLO UN (MARCADO) ANTICUERPO, PUEDE ADEMAS SER UNIDO A LAS VESICULAS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1999) SE PROPONEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUTIDO, UN HETARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS -OR{SUP,2}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, W ES NITROGENO O =CR{SUP,5}, X, Y, Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, NITROGENO O EL GRUPO =CH, Y PARA EN EL CASO DE QUE W CORRESPONDA AL GRUPO =CR{SUP,5} Y X SEA EL GRUPO =CH, Y NO PODRA SER EL GRUPO =CH; A ES OXIGENO, =NR{SUP,2} O =N-P, N ES 0 HASTA 5, P CORRESPONDE A UN GRUPO PROTECTOR PARA AMINAS COMO EL ACETILO, TERT.-BUTILOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILOALQUILO BAJO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO BAJO O FORMAN,…
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/12/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2-NITROFENILO, 3-NITROFENILO, 2-CLOROFENILO, 2,6-DICLOROFENILO, 2-TRIFLUOROMETILFENILO Y 3-TRI-FLUOROMETILFENILO , R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO DE FORMULA: A REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULA: Y R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6-TRIMETOXIFENILO, 2-TIENILO Y FENILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES CALCICOS UTILIZABLES EN TERAPIA.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE ACIL COA COLESTEROL ACIL TRANSFERASA.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAYNE, JAMES T.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LOS DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, EN HUMANOS Y ANIMALES, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHOS HUMANOS Y ANIMALES DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN COMPUESTO ACTIVO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS TALES COMO EL ACNE EN LOS HUMANOS Y EN LOS ANIMALES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
ASOCIACION A DOSIS FIJA DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y DE UN ANTAGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEES CARDIOVASCULARES.
(16/11/1999) Asociación a dosis fija de un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y de un antagonista de los canales de calcio, procedimiento para su preparación y su utilización para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Comprende (a) enalapril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) nitrendipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que se administra en forma galénica de dosis unitaria. El procedimiento comprende: a) disolver enalapril en agua con una sal inorgánico, b) mezclar el nitrendipino con una fracción de los excipientes disgregantes, agente mojante, diluyente fragmentario, agente…
COMPOSICION ORAL A BASE DE IBUPROFENO.
(01/11/1999). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: DEPALMO, GALLI ANGELI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE IBUPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE (A) PIRIDOXINA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN UNA RELACION NO SUPERIOR A 1/8 APROXIMADAMENTE Y 1/2 APROXIMADAMENTE, EN PESO, EN RELACION AL PESO DE IBUPROFENO COMO IBUPROFENO EN SU ESTADO ACIDICO Y (B) UNA SAL DE IBUPROFENO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON EXCIPIENTES INERTES FARMACEUTICAMENTE APTOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR., UTZ, ROLAND, DR., RIPPEL, ROBERT, DR.
SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II CONTRA TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DETERIORADA, ESPECIALMENTE LA NEUROPATIA DIABETICA.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAREY, FRANK, CAMERON, NORMAN, EUGENE, COTTER, MARY, ANNE, OLDHAM, ALEXANDER ANTHONY.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN II EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA, TAL COMO NEUROPATIA DIABETICA, COMO TAMBIEN SU APLICACION EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN TAL TRATAMIENTO. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSIN II JUNTO CON UNO O MAS OTROS AGENTES CONOCIDOS PARA SER DE VALOR EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDAD ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GASTER, L. M., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, K. R., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., RAHMAN, SH. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., WYMAN, P. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, SANGER, G. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARDLE, K. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BAXTER, G. S., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, KENNETT, G. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUC., KAUMANN, A. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT.
EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, EN LA QUE X1-(CH2)X FORMA UN ANILLO DE 5 A 7 ELEMENTOS EN EL QUE: X1 ES O O S; X2 ES O, S, NR O NRCO DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; X ES 1, 2 O 3; Y ES O O NH; Z ES SUBFORMULA (A), (B) O (C) EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
METODO DE TRATAR LA INFLAMACION PULMONAR.
(01/11/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, LAUREL, MOORE, STURM, ROBERT, JOSEPH, WEICHMAN, BARRY, MICHAEL.
EL INVENTO PREVE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR O ANULAR LA INFLAMACION PULMONAR EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE, RAPAMICINA PREPARADA POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS "PER SE" Y SI SE DESEA UN PORTADOR, DILUYENTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; DICHA COMPOSICION ESTA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, NASAL, PARENTERAL O INTRABRONQUIAL. COMO TAL, LA RAPAMICINA ES UTIL PARA PROPORCIONAR EL ALIVIO SINTOMATICO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE SE PRESENTA UN COMPONENTE INFLAMATORIO PULMONAR, TALES COMO EL ASMA, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, ENFISEMA, SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO AGUDO, BRONQUITIS Y SIMILARES.
NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES ENLAZANTES, CONJUGADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES DE HIDRAZINA N-SUSTITUIDA, NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZONA N-SUSTITUIDA DE UN REACTIVO CITOTOXICO QUE INCORPORA LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, NUEVOS CONJUGADOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA MOLECULA REACTIVA CITOTOXICA REACCIONADA CON EL COMPUESTO BIFUNCIONAL Y ENLAZADA A UN REACTIVO DE MOLECULA CON UNA POBLACION DE CELULAS BLANCO, METODOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA PROPORCIONAR REACTIVOS CITOTOXICOS A UNA POBLACION BLANCO DE CELULAS. LOS ENLACES DE HIDRAZONA DE LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION PERMITEN LA LIBERACION DE REACTIVOS CITOTOXICOS LIBRES DE LOS CONJUGADOS EN EL MEDIO INTERNO O EXTERNO ACICLICO DE LAS CELULAS BLANCO. LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, DERIVADOS, CONJUGADOS Y METODOS DE LA…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.
(16/10/1999). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR., GEIST-RUDOLF, CORNELIA, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
COMPUESTOS ANTIVIRALES ORALMENTE ACTIVOS.
(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…
TRATAMIENTO DE SINDROMES DE FATIGA CON INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.
EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.
ANALOGOS ANTIVIRICOS DE DIFLUORO ESTATONE.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA TIAZOLIDINDIONA.
(16/09/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: POOL, COLIN, RIPLEY SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ROMAN, ROBIN, SHERWOOD SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC, BRIGHWELL, MALCOLM, DAVID, TREMPER, ALAN, WILLIAM SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO Y/O UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO, DONDE LA MITAD ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A1 REPRESENTA HIDROGENO O 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES, SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR: ALQUILO, ALCOXI, ARILO Y HALOGENO, O A1 REPRESENTA DOS SUSTITUYENTES SOBRE ATOMOS ADYACENTES DE CARBONO, CUYOS SUSTITUYENTES, JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A2 REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Y M REPRESENTA UN CONTRAION; UN PROCESO PARA PREPARAR TAL CLASE DE COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TAL CLASE DE COMPUESTO, Y EL USO DE TAL CLASE DE COMPUESTO Y COMPOSICION EN MEDICINA.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADOS DE CARBAMATO DE 2-(PIPERIDIN-4-IL, PIRIDIN-4-IL Y TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-BENZOFURANO-7 , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/08/1999) 2-(PIPERIDIN-4-IL, PIRIDIN-4-IL Y TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL) BENZOFURANO-7-OL Y DERIVADOS CARBAMATO DE LA FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR, CONHR6 O CONR6R7, R2 ES HIDROGENO, CIANO, CH2NR8R9, CONHR5 O CONR6R7; DONDE R10 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR, CONHR5, CONR6R7, ACILO, ACILOXIL ALQUILO INFERIOR O ACILOXILARIL ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R7 ES ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR O ACILO; R9 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R11 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARIL ALQUILO INFERIOR; CON LA PROVISION DE QUE SI R1 ES HIDROGENO…
PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., SCHUURMAN, TEUNIS DR., DE JONG, MAARTEN DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., PIREH, DAISY, DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, HOLMS, JAMES, H., STEINMAN, DOUGLAS, H., CARRERA, GEORGE, M., JR., SUMMERS, JAMES, B., MARTIN, MICHAEL, B.
COMPUESTOS DE INDOLA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR 7CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2-C]TIAZOLA, 7-CARBONIL(PIRIDIN-3IL)PIRROLO[1 ,2-C]OXAZOLINA, O 7-CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2C]PIRROLA SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS DEL PAF INCLUYENDO EL ASMA, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA, INFLAMACION AGUDA, RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, ULCERA GASTROINTESTINAL, ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, PARTO, MADURACION DE PULMON FETAL Y DIFERENCIACION CELULAR.
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS UTILIZANDO AMINOPEPTIDASA.
(16/07/1999). Solicitante/s: MOLLER, ERNA SODERBERG, CECILIA. Inventor/es: ZAIA, JOHN A., GIUGNI, TERRENCE.
EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE CITOMEGALOVIRUS HUMANA (HCMV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN FRAGMENTO DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN INHIBIDOR DE UNA AMINOPEPTIDASA Y/O UN ANTICUERPO CONTRA UNA AMINOPEPTIDASA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA PARA OBTENER DICHA PREVENCION O TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR VIRIONES CMV O CELULAS INFECTADAS CMV DE FLUIDOS CORPORALES O MEDULAS OSEAS Y UN METODO Y UNA HERRAMIENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CMV.
NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS CICLICOS COMO POTENTES ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF).
(01/07/1999). Solicitante/s: POHANG IRON & STEEL CO., LTD. RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: WOO, SOON, HYUNG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, CHUNG, SUNG, KEE, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, BAN, SOO, HO, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, BYOUNG, EOG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, SI, HWAN, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS DIOL CICLICOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE Y ES O, S, SO, SO2, (CH2)M DONDE M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, O UN GRUPO NRA DONDE RA ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBONILO, ARILO, ARILALQUILO O ACILO; R1 ES GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE T SE REFIERE A UN ENLACE COVALENTE SENCILLO, UN GRUPO CO, PO3-, C(O)O, O CONRB, DONDE RB ES H, ALQUILO INFERIOR O ACILO; N ES UN ENTERO DE 1 A 10; V ES BIEN (I) EL GRUPO INDICADO POR LA FORMULA (IV) DONDE R5, R6 Y R7 SON GRUPOS ALQUILOS INFERIOR IGUALES O DIFERENTES, O DOS O TRES DE R5, R6 Y R7 JUNTO CON EL HIDROGENO ADYACENTE DEL GRUPO FORMAN UN GRUPO AMONIO HETEROCICLICO, O (II) EL GRUPO INDICADO DE FORMULA (A) DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Q ES 1 O 0; X ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN EL PAF.
COMPOSICIONES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH.
EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
USO DE 5-ACIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC.
(01/07/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA NUEVA UTILIZACION DE LAS EN PARTE CONOCIDAS 1-ALQUIL-3,5-DIACIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} A R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…
DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.
(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR.
LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
HETEROCICLIL-BENZOILGUANIDINAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.