CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FENILARETAMIDAS SUSTITUIDAS CON AMINOPIRIDINILO, AMINOGUANIDINILO Y ALCOXIGUANIDINILO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(01/04/2007) Un compuesto de **Fórmula**, o un solvato, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: W es hidrógeno, R1, R1OC(O), R1C(O), R1(CH2)sNHC(O), R1S(O)2, o (R1)2CH(CH2)sC(O), donde s es 0-4; R1 es R2, R2(CH2)tC(R12)2, donde t es 0-3, y cada R12 puede ser igual o diferente, (R2)(OR12)CH(CH2)p, donde p es 1-4, (R2)2(OR12)C(CH2)p, donde p es 1-4, R2C(R12)2(CH2)t, donde t es 0-3, y cada R12 puede ser igual o diferente, donde (R12)2 puede formar también un anillo con C representado por cicloalquilo C3-C9, R2CF2C(R12)2(CH2)q, donde q es 0-2, y cada R12 puede ser igual o diferente, donde (R12)2 puede formar también un anillo con C representado por cicloalquilo C3-C9, R2CH2C(R12)2(CH2)q, donde…
AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS PARA LA INSUFICIENCIA PULMONAR CONTENIENDO DERIVADOS DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA.
(01/04/2007) El uso de un derivado de diaminotrifluorometil- piridina representado por la fórmula (I) o su sal para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del Síndrome de Fatiga Respiratoria Aguda (ARDS) o la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) donde X es un grupo -CW1R1, un grupo -COCOR2, un grupo - CW1NHCOR2, un grupo -C(=W1)W2R3 o un grupo -CW1N(R4)R5; Y es un grupo alquilo, un grupo -CW3R6, un grupo COCOR7, un grupo -NHCOR7, un grupo -C(=W3)W4R8, un grupo -(NH)mSO2R9, un grupo -(NH)mSO2OR10 o un grupo -(NH)mSO2N(R11)R12; cada uno de R1, R6 y R9 que son independientes entre sí, es un grupo de cadena hidrocarbonada que puede estar sustituido, un grupo hidrocarbonado monocíclico que puede estar sustituido, un grupo hidrocarbonado policíclico que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico monocíclico que puede estar sustituido…
USO DE LAS GALANTAMINAS PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA BENZODIAZEPINA.
(01/04/2007) USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROFARMACO DEL MISMO, PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS DE LAS BENZODIAZEPINAS, PRACTICAMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA, ANTIPSICOTICA, ANTICONVULSIVA Y MIORRELAJANTE DE LAS BENZODIAZEPINAS, ESPECIALMENTE DE AQUELLAS USADAS EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS SEAN INDESEABLES, COMO POR EJEMPLO AQUELLAS PATOLOGIAS SELECCIONADAS ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE ANSIEDAD, NEUROSIS CON ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, ESQUIZOFRENIA, ESQUIZOFRENIA DE TIPO AFECTIVA O ESQUIZOAFECTIVA, PSICOSIS SUPERFICIALES, DEPRESIONES ENDOGENAS CON AGITACION, HIPERACTIVIDAD…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CARBONACEA ESFERICA POROSA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y HEPATICAS.
(01/04/2007) Uso de una sustancia carbonacea esférica porosa en la que el diámetro es de 0, 01 a 1 mm, el área superficial específica determinada por un procedimiento BET es de 700 m2/g o más, un volumen de poros que tiene un diámetro de poro de 20 a 15000 nm es desde no menos de 0, 04 ml/g hasta menos de 0, 10 ml/g, la cantidad total de grupos ácidos es de 0, 30 a 1, 20 meq/g, y la cantidad total de grupos básicos es de 0, 20 a 1, 00 meq/g, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir una enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por fallo renal crónico, fallo renal agudo, pielonefritis crónica, pielonefritis aguda, nefritis crónica, síndrome nefrítico agudo, síndrome nefrítico agudo progresivo, síndrome nefrítico crónico, síndrome nefrótico, nefrosclerosis, nefritis intersticial, tubulopatía, nefrosis lipoide, neuropatía diabética, hipertensión…
DERIVADOS DE 4-AMINOTIAZOL, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE KINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHONG, WESLEY K.M, CHU, SHAO SONG, DUVADIE, ROHIT R., LI, LIN, XIAO, WEI, YANG, YI.
Un compuesto de la Fórmula I: en la que R1 se selecciona entre: y R2 es una estructura de anillo sustituído o insustituído, carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; en el que cada sustituyente opcional para R2 es independientemente un halógeno, oxígeno, haloalquilo, alquilo C1-6-, alquenilo C1-6-, alquinilo C1-6-, hidroxilo, alcoxilo C1-6-, cicloalquilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; arilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; amino, nitro, tiol, tioéter, imina, ciano, amido, fosfonato, fosfina, carboxilo, tiocarbonilo, sulfonilo, sulfonamida, cetona, aldehído, o éster o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de la Fórmula I.
(16/03/2007) Un compuesto de **fórmula** en la que, R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4 o alcoxiC1-4 ; R2 es una cadena de alquilenoC1-6 lineal o ramificada, una cadena de alquenile- noC2-6 lineal o ramificada o una cadena de alquinilenoC2-6 lineal o ramificada; X1, X2 y X3 representan por separado N o CR10, donde, R10 es hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquiloC1-4, alcoxiC1-4; al- quiltioC1-4, alquilsulfiniloC1-4, alquilsulfoniloC1-4, nitro o trifluorometilo; Ar1 es arileno; -R2-C(=O)-NH-Ar1-L2-Y está unido en la posición 3 ó 4 del anillo, donde, L2 representa una unión -C(R4)(R15)-CH2-, y donde, R4 es hidrógeno o alquiloC1-4, y R15 representa un alquiloC1-4, o R4 es hidrógeno y R15 representa arilo, heteroarilo, -N(R12)-…
FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GLICINA COMO ESTABILIZADOR.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, WOOD, RAY, WATANABE, SUMIO EISAI CO., LTD., IWAMOTO, KIYOSHI, ONAI, KATSUMI FAMILE MORIDOU.
Formulación farmacéutica isotónica acuosa adecuada para la inyección intravenosa que comprende: un compuesto antiulceroso que tiene la **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6, alquilo C1-6 halogenado, alcoxicarbonilo C1-6, un grupo carboxilo, y un átomo de halógeno; X es un miembro seleccionado del grupo constituido por - O-, -S- o en el que R3 es un miembro seleccionado del grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y alcoxicarbonilo C1-6.
COMBINACION DE DEXTROMETORFANO CON QUINIDINA O SULFATO DE QUININA PARA TRATAR DIVERSOS TRASTORNOS DE DIFICIL CURA.
(16/03/2007). Solicitante/s: SMITH, RICHARD, ALAN LICHT, JONATHAN, M. Inventor/es: SMITH, RICHARD, ALAN, LICHT, JONATHAN, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA FARMACOLOGIA Y PERMITE EL USO DE CIERTAS COMPOSICIONES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES INTRATABLES. ESTAS COMPOSICIONES SON UNA COMBINACION DE DEXTROMETORFANO Y UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA HEPATICA HIDROSILASA DEBRISOQUINA. ESTA COMBINACION DE LAS COMPOSICIONES HA MEJORADO CON EXITO EL TRATAMIENTO DE LA TOS Y DERMATITIS INTRATABLES, EL DOLOR CRONICO Y EL TINITUS.
COMPOSICIONES PARA TRATAR LA RINITIS ALERGICA Y OTROS TRASTORNOS DESCARBOETOXILORATADINA.
(16/03/2007). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R., SMITH, EMIL R.
SE DESCRIBEN METODOS QUE UTILIZAN DCL, UN DERIVADO METABOLICO DE LORATADINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA Y OTROS TRASTORNOS, EVITANDO LOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS A OTROS ANTIHISTAMINICOS NO SEDANTES.
USO DE AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, WESLEY WARREN, PFIZER GLOBAL R. & D., LEE, ANDREW GEORGE, PFIZER GLOBAL R. & D., THOMPSON, DAVID DUANE, PFIZER GLOBAL R. & D.
El uso de: -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]- 5, 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o la sal de adición de ácido, N-óxido, éster, sal de amonio cuaternario farmacológicamente aceptable no tóxica del mismo; en la preparación de un medicamento para uso con un elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico, en el que el elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico es un inhibidor de la PDEv o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para potenciar la líbido en mujeres posmenopáusicas, o tratamiento de la disfunción sexual masculina.
COMBINACIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN AMLODIPINO Y ATORVASTATINA.
(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUCH, JAN, SCOTT, ROBERT ANDREW DONALD.
Un kit que comprende (a) una cantidad de amlodipino o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en una primera forma de dosificación; (b) una cantidad de atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en una segunda forma de dosificación; y (c) recipientes para contener dichas primera y segunda formas de dosificación.
DERIVADOS DE ARILISOXAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/03/2007) Derivados de arilisoxazolina que significan: a) halógeno, CN, NO2 b) un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 12 átomos de carbono, estando substituidos uno o varios grupos (CH2), en caso dado, por -O-, -S(O)-0, 1, 2, -NH-, -NR6-, -CO-, -CS-, -CH=CH-, -C=C-, aril-diilo, heterociclil-diilo, cicloalcanodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono) o cicloalquenodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono), con la condición de que no pueden ser contiguos los chalcógenos, estando reemplazados, en caso dado, átomos individuales de halógeno por átomos de hidrógeno; c) en el caso de dos restos, situados en ± R5 significa también (=Y) donde Y significa…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO DESTINADO A LA ADMINISTRACION DE ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BERTHOLD, ACHIM, MILLER, WALTER, GAVIRAGHI, GIOVANNI, GLAXO WELLCOME S.P.A.
Un sistema terapéutico transdérmico para administrar un antagonista del calcio del tipo de dihidropiridina, que comprende (a) una capa de respaldo, que define la superficie superior del dispositivo, (b) un depósito de fármaco, que contiene una solución que comprende - un antagonista del calcio del tipo de dihidropiridina, - un alcohol que se selecciona entre el grupo que consiste en etanol, propanol, isopropanol y alcohol n-decílico, - un derivado de pirrolidona, y - un éster de ácido graso saturado o insaturado a base de un ácido carboxílico que contiene 8 16 átomos de carbono y de un alcohol polihidroxílico, (c) una membrana para controlar la liberación del ingrediente activo, y (d) una capa adhesiva sensible a la presión para sujetar el sistema a la piel y, si es necesario, un forro desprendible en la cara externa de la capa adhesiva, en donde dicha capa de respaldo y dicha membrana se conectan entre sí para formar el depósito de fármaco.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS CON RIFALAZIL ADMINISTRADO UNA O DOS VECES POR SEMANA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PATHOGENESIS CORPORATION. Inventor/es: ROSE, LYNN, M., PORUBEK, DAVID, J., MONTGOMERY, ALAN, B.
Uso del Rifalazil para la producción de un medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas en un humano mediante la administración semanal o dos veces por semana en una dosis de 1 a 100 mg., en caso que la infección bacteriana sea causada por el Chlamydia pneumoniae o Helicobacter pylori.
DERIVADOS AZABICICLICOS DE PIRIDONA FUSIONADA O DE CITISINA, SU PREPARACION Y SU USO EN LA TERAPIA DE ADICCION.
(16/12/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS AZABICICLICOS CONDENSADOS CON LA PIRIDONA, CUYA FORMULA ES (I), EN LA CUAL R 1), R 2 Y R 3 SE DEFINEN MAS ADELANTE, SUS SALES Y PROMEDICAMENTOS SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AL IGUAL QUE SUS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE LOS DISTURBIOS NEUROLOGICOS Y MENTALES DEBIDOS A UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA, COMO POR EJEMPLO LA DEPENDENCIA DE LA NICOTINA, LA COREA DE HUNTINGTON, LA DISCINESIA TARDIA, LA HIPERCINESIA, LA MANIA, LA DISLEXIA, LA ESQUIZOFRENIA, LA ANALGESIA, LOS DISTURBIOS DEFICITARIOS DE LA ATENCION,…
NUEVOS DERIVADOS AZA-INDOLICOS.
(16/12/2006) Un compuesto químico de la fórmula (I): caracterizado porque n es 1, 2 ó 3, X1 es nitrógeno o CR4; X2 es nitrógeno o CR5; X3 es nitrógeno o CR6; X4 es nitrógeno o CR7; en donde uno o dos de los grupos X1, X2, X3y X4 son nitrógeno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo; R3 es hidrógeno o alquilo; R4 a R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfonilo, alquilsulfoxilo, arilsulfonilo, arilsulfoxilo, amino, monoalquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboxaldehído, alquil- carbonilo, arilcarbonilo, aminocarbonilo, monoalquil- aminocarbonilo,…
ARILPIPERAZINAS Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS (MMP).
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B es un anillo alquílico, arílico o aralquílico, mono- o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares, o el anillo B es un anillo heteroarílico o heteroaralquílico, monocíclico o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares y que contiene uno o más heteroátomos escogidos independientemente de N, O, y S; como alternativa, el anillo B puede ser bifenilo; el anillo B puede estar enlazado opcionalmente al anillo A mediante una cadena de alquilo C1-4 o una cadena de alcoxi C1-4 que enlaza la posición 2 del anillo B con un átomo de carbono alfa con respecto a X2; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR, en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3,…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
NUEVO USO DE LOS AMINOMETIL CROMANOS SUBSTITUIDOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, DEVANT, RALF, WEBER, FRANK.
Uso del (2R, 4R/S)-2-({[5-(4-flúorfenil)-piridin- 3ilmetil]-amino)-metil)-croman-4-ol o del (2R, 4R)-2-({[5- (4-flúorfenil)-piridin-3ilmetil]-amino)-metil)-croman-4- ol y de las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de los movimientos anormales extrapiramidales.
MODULADPRES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; en la que R1 es a) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con CF3, b) -C=C-CH3, c) -C=C-Cl, d) -C=C-CF3, e) CH2Oalquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con CF3 o f) CF3; R2 es a) alquilo (C1-C5), b) alquenilo (C2-C5) o c) fenilo opcionalmente sustituido con uno de los siguientes: -OH, -NR9-C(O)-alquilo (C2-C4), CN, -Z-het, - O-alquil (C1-C3)-C(O)-NR9R10, -NR9-Z-C(O)-NR9R10, -Z-NR9- SO2-R10, -NR9-SO2-het, -O-C(O)-alquilo (C1-C4) o O-SO2- alquilo (C1-C4); Z cada vez que aparece es independientemente alquilo (C0-C4); R3 es a) hidrógeno, b) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres halo, c) alquenilo…
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que: A3, A4, A5 y A6, junto con los dos carbonos a los cuales están unidos, completan un benceno sustituido en el que A3 es CR3, A4 es CR4, A5 es CR5, y A6 es CR6; en la que R3 es hidrógeno; uno de R4 y R5 es hidrógeno, metilo, flúor, cloro, RfO2C-, o RgNH-; el otro de R4 y R5 es hidrógeno; y R6 es hidrógeno; en la que Rf es hidrógeno, alquilo (C1-4) o bencilo; Rg es hidrógeno, o RhSO2-; y Rh es alquilo (C1-4) o dimetilamino; o A3, A4, A5 y A6, junto con los dos carbonos a los cuales están unidos, completan un anillo heteroaromático sustituido en el cual (a) uno de A3, A4, A5 y A6 es N, y cada uno de los otros es CR3, CR4, CR5 o CR6, respectivamente; o…
PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, bencilo y fenilo; R 2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, trifluorometilo,…
DERIVADOS DE CIANOANTRANILAMIDA Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general I (Ver fórmula) en la cual tienen los significados siguientes A representa el grupo -N(R 7 )-, W representa oxígeno, azufre, dos átomos de hidrógeno o el grupo -N(R 8 )-, Z significa un enlace, el grupo -N(R 10 )- o =N-, alquilo C1-C12 ramificado o no ramificado o el grupo (Ver fórmula) m, n y o representan 0-3, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf , independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, alquilo C1-C4 o el grupo -N (R 11 )- y/o Ra y/o Rb con Rc y/o Rd o Rc con Re y/o Rf pueden formar un enlace, o hasta dos de los restos Ra-Rf pueden cerrar un puente que tiene en cada caso hasta 3 átomos C con R 1 o con R 7 , X representa alquilo C1-C6, R 1 representa…
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(16/11/2006) El empleo de un antagonista del receptor de NK-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la hiperplasia prostática benigna en donde el antagonista del receptor de NK-1 es un compuesto dela fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R es hidrógeno, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, halógeno o trifluometilo; R 1 es hidrógeno o halógeno; o R y R 1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R 2 y R 20 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, trifluometilo, alcoxi C1 - 7 o ciano; o R 2 y R 20 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-, opcional-mente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 - 7, halógeno o alcoxi C1 - 7; R 3 es hidrógeno, alquilo…
DERIVADOS DE BENZAMIDINA.
(16/11/2006). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KOICHI, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED, ASAI, FUMITOSHI, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED, MATSUHASHI, HAYAO, C/O SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un derivado de benzamidina de la siguiente fórmula (I) o sus sales en las formas farmacéuticamente aceptables: en qué: R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6 o un grupo hidroxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; R3 representa un grupo alquilsulfonilo de C1-C6 que se sustituye por un grupo carboxilo o un grupo (alcóxido de C1- C6)carbonilo; R4 y R5 son iguales o diferentes el uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un halógeno-grupo alquilo de C1-C6, un grupo alcóxido de C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo (alcóxido de C1-C6)carbonilo, un grupo carbamoilo, un grupo (alquilo de C1-C6)carbamoilo o un grupo di(alquilo de C1- C6)carbamoilo; y R6 representa un grupo 1-acetimidoilpirrolidin-3-ilo o un grupo 1-acetimidoilpiperidin-4-ilo.
PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo o alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 4 átomos de carbono,…
FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PARA PIRIDIN-2-ILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOLES.
(16/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.
Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin2ilmetilsulfinil1Hbencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.
NUEVOS COMPUESTOS AMIDA Y MEDICAMENTE QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2006) La presente invención proporciona un compuesto nuevo que tiene una actividad de inhibición de ACAT. La presente invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I) (fórmula) en la que representa un resto divalente opcionalmente sustituido tal como benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o un grupo, Het representa un grupo heterocíclico de 5 a 8 miembros sustituido o no sustituido que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo compuesto por un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, tal como un grupo monocíclico, un grupo policíclico o un grupo de un anillo condensado. X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Y representa -NR{sub, 4}-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un sulfóxido o una sulfona, Z representa un enlace sencillo o -NR{sub,5}-, R{sub,…
DERIVADOS DE HETEROARILHETEROALQUILAMINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) en donde: X representa H, alquilo C1 a 4, alcoxi C1 a 4, halógeno, OH, NHR9, CN, C=CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente además con uno o más átomos de flúor o con un grupo OH; Y representa alquilo C1 a 4, alcoxi C1 a 4, halógeno, OH, CN, C=CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente además con uno o más átomos de flúor; uno de T, U y W representa N y los otros dos representan independientemente CR4; y cada grupo R4 representa independientemente H, F o CH3; V representa O o S(O)n; n representa un número entero 0, 1 ó 2; Q representa CH2 o (CH2)2; R1 representa fenilo o un anillo…
TRATAMIENTO DE HIPERTENSION IATROGENICA Y RELACIONADA CON LA EDAD CON DERIVADOS DE VITAMINA B6 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL MISMO.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA MEDICURE INC. Inventor/es: DAKASHINAMURTI, KRISHNAMURTI, SETHI, RAJAT, DHALLA, NARANJAN, S.
El uso de vitamina B6 o un derivado de ésta seleccionado del grupo que consiste en piridoxal5fosfato, piridoxal, piridoxamina, ácido 4piridóxico y una forma farmacéuticamente aceptable de piridoxina, en la preparación de un medicamento para su uso en el tratamiento de la hipertensión en un paciente que padece hipertensión inducida por AINEs.
DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
COMBINACION SINERGICA DE ROFLUMILAST Y SALMETEROL.
(01/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, WEIMAR, CHRISTIAN.
Un medicamento que comprende un inhibidor de PDE, que debe administrarse por vía oral, del grupo de los inhibidores de PDE4 combinado con un agonista adrenoceptor 2 en combinación fija o libre, en el cual el inhibidor de PDE es Roflumilast, una sal farmacológicamente tolerable de Roflumilast y/o el Nóxido de Roflumilast y el agonista adrenoceptor 2 es Salmeterol o una sal farmacológicamente tolerable del mismo.
