CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES CONSERVANTES HIDROSOLUBLES SINERGICAS DE MEZCLAS BIOCIDAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ISP CHEMICALS INC. Inventor/es: MERIANOS, JOHN, J.
UNA MEZCLA CONSERVANTE SOLUBLE EN AGUA DE COMPUESTOS BIOCIDALES PARA AÑADIRSE A COMPOSICIONES DE USO COMERCIAL EN UNOS NIVELES DE UTILIZACION PREDETERMINADOS, Y DISTRIBUIDA UNIFORMEMENTE EN ELLAS, PARA PROPORCIONAR ACTIVIDAD BIOCIDAL SINERGISTICA A LARGO PLAZO CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE HONGOS Y AMBAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS, LAS CUALES COMPRENDEN POLVOS DE (A) UNO O MAS COMPUESTOS DE METILOL, O SUS EQUIVALENTES, Y (B) ALCOHOL IODOPROPINILO, CARMABATO O EL ETER DERIVADO DE ELLO, EN UNA RAZON DE PESO DE (A):(B) DE 100:1 A 2000:1.
DERIVADOS DE BENZOISOXAZOL Y DE INDAZOL, UTILIZADOS COMO AGENTES NEUROLEPTICOS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, A., PALERMO, MARK, G., BUILDING 20,, MARTIN, LAWRENCE, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, M, N Y P SE DEFINEN COMO DENTRO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIDAS EN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA. UNOS DERIVADOS DEPOT DE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LOGRAR EFECTOS DE LARGA DURACION.
INDAZOLES HETERO-ANULADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, KRAPCHO, A., PAUL.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INDAZOLES HETERO-ANILLADOS DE FORMULA (I) Y ESPECIALMENTE A INDAZOL-6(2H)-ONAS ANILLADAS DE QUINOLINO, ISOQUINOLINO, FTALACINO, E QUINOXALINO 2, 5DISUBSTITUIDAS Y MONO N-OXIDOS RELACIONADOS. SE HA MOSTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
COMPUESTOS DE PIRIDAZINO-QUINOLINA.
(16/04/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVENPORT, TIMOTHY, WAYNE, BARE, THOMAS MICHAEL, EMPFIELD, JAMES ROY, SPARKS, RICHARD BRUCE, MCKINNEY, JEFFREY, ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ENFERMEDADES O CONDICIONES. EN LA FORMULA (I), A SE SELECCIONA DE ESPECIES DE ARILO O HETEROARILO ORTO SUSTITUIDAS, X SE SELECCIONA DE -OH, SH, NHR Y R{SUP,1} O R{SUP,2} SE SELECCIONA DE (()CH{SUB,2}()){SUB,N}L EN DONDE L PUEDE SER SELECCIONADO DE UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES INCLUYENDO GRUPOS ARILICOS, HETEROARILICOS Y HETEROCICLICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON AMINOACIDOS EXCITADORES.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA, AKIHIKO, YAMADA, HARUTAMI, YATO, MICHIHISA, NISHIYAMA, SHINSUKE, OKUMURA, FUMIKAZU.
ES EXPUESTO UNA COMPOSICION DE PIRIDACINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O SIMILAR; Y REPRESENTA UN BRAZO DE ENLAZAMIENTO SIMPLE, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE TENER UN DOBLE ENLACE; B REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O SIMILAR; O B REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
MEDICAMENTO ANTI-ISQUEMICO.
(01/12/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, LEVIJOKI, JOUKO, MICHAEL, NORE, PENTTI, TAPIO.
EL [[4-(1,4,5,6-TETRAHIDO-4-METIL-6-OXO-3PIRIDAZINIL)FENIL]HIDRAZONO]PROPANODINITRILO QUE HA SIDO PREVIAMENTE SUGERIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/10/2000) LOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y AGENTES ANTIPLAQUETAS QUE LOS CONTIENEN: [EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, AR ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON OR{SUP,1} (EN DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y A {EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} U OR{SUP,2}(EN DONDE R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4})}, Y ES ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,8} EN DONDE UN ATOMO DE CARBONO EN LA CADENA RECTA ES SUBSTITUIDO CON UN GRUPO OR{SUP,1} (EN DONDE R{SUP,1} ES EL MISMO DEFINIDO ANTERIORMENTE), Y Z{SUP,1} Y Z{SUP,2}…
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLO-PIRIDAZINAS HETEROCICLICOS.
(16/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO,M. ISABEL.
Nuevos derivados de triazolo-piridazinas heterocíclicos de fórmula (I): en donde R{sup,1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH{sub,2 ){sub,m -Y siendo m un número de 0 a 4 e Y representa una cadena hidrocarbonada, cíclica, heterocíclica saturada o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,2 representa una cadena hidrocarbonada, cíclica o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi o nitro; y sales farmacéuticamente aceptables de los- mismos. Dichos compuestos son inhibidores de PDE 4 y tienen una actividad emética muy baja.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(01/07/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, YUKIO, TAMAKI, KAZUHIKO, KOBAYASHI, TOMOWO, TANZAWA, KAZUHIKO.
CONSTITUCION: UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA -OR3 (SIENDO R3 H O ALKILO), NR4R5 (SIENDO R5 Y R5 CADA UNO H, ALKILO O ALCOXI), -NHCH(R6)CONR9R10 (SIENDO R9 Y R10 CADA UNO H, ALKILO O ALTERNATIVAMENTE NR9R10 SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO COMO UN TODO); Y R2 REPRESENTA H, ALKILO O ARILAKILO. EFECTO: YA QUE EL COMPUESTO TIENE UNA COLAGENASA DE TIPO IV DE ACTIVIDAD INHIBITORIA, ES UTIL COMO INHIBIDOR CONTRA LA INFILTRACION DE CANCER, VASCULARIZACION O METASTASIS DE CANCER.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, BICKEL, MARTIN, HEITSCH, HOLGER, HROPOT, MAX, DR., WAGNER, ADALBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDO PIRIDAZO(1,2-A)(1,2)DIAZEPINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.
(16/01/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., SHUM, PATRICK, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE PIRIDAZO[1,2]PIRIDAZINA , PIRAZOLO[1,2]PIRIDAZINA , PIRIDAZO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA Y PIRAZOLO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA DE MECAPTOACETILAMINO DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y ACE.
DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/01/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1999) SE PROPONEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUTIDO, UN HETARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS -OR{SUP,2}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, W ES NITROGENO O =CR{SUP,5}, X, Y, Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, NITROGENO O EL GRUPO =CH, Y PARA EN EL CASO DE QUE W CORRESPONDA AL GRUPO =CR{SUP,5} Y X SEA EL GRUPO =CH, Y NO PODRA SER EL GRUPO =CH; A ES OXIGENO, =NR{SUP,2} O =N-P, N ES 0 HASTA 5, P CORRESPONDE A UN GRUPO PROTECTOR PARA AMINAS COMO EL ACETILO, TERT.-BUTILOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILOALQUILO BAJO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO BAJO O FORMAN,…
COMPUESTOS DE PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE IV.
(01/11/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, LOE, BRADLEY, EARL, DEVENS, BRUCE, HENRY, ALVAREZ, ROBERT, MARTIN, MICHAEL, GRANT.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE BENZO O PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SEA CARBONO Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO O ALKILENO INFERIOR HETEROCICLICO; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, ACILO, HALURO DE ACILO, TIOMETILO, TRIFLUOMETILO, CIANO O NITRO; O UN ESTER, ETER O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPERSORES, ANTI RECHAZO A LOS ALOINJERTOS, ANTI RECHAZO A LOS INJERTOS FRENTE A HUESPEDES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES O ANALGESICOS.
PIRROLO-PIRIDAZINAS CON EFECTOS PROTECTORES DEL ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG, SCHAEFER, HARTMANN, DAVID, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ALQUILO O ALQUILENO SUSTITUIDO A TRAVES DE R5; R2 ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CHO(FORMILO), HIDROXIMETILO, NITRO, AMINO O EL SUSTITUYENTE -CH2O-COR7; R4 HALOGENO O EL SUSTITUYENTE -A-B-R6; R5 FURILO, TIENILO, TETRAHIDROFURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R6 HIDROGENO, TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, UREIDO, AMINO, ALQUILCARBONILOAMINO Y ALCOXI CARBONILOAMINO; R7 ALQUILO, ALCOXI LQUILO; A OXIGENO O NH; B UN ENLACE LINEAL, -CH2(METILENO) O -CH2-CH2-(1,2-ETILENO) Y N EL NUMERO 0 A 1, SON NUEVOS COMPUESTOS QUE SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
TRIAZOLOPIRIDAZINAS COMO ANTIASMATICOS.
(16/08/1999) NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA: DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HALOGENO; R2 Y R3 DE FORMA RESPECTIVA SON UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R2 Y R3, TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL GRUPO -C = C NILLO DE 5DE LA FORMULA: (R4 Y R5 RESPECTIVAMENTE SON H O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN GRUPO DIVALENTE DERIVADO A PARTIR DE UN ANILLO HETEROCICLICO U HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE 3 ES H, O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R6 Y R7 PUEDEN, TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL N ADYACENTE, FORMAR UN…
INHIBIDORES DE LA HIV PROTEASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/08/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE R ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA: R2 ES UNA CADENA LATERAL AMINOACIDA O (CH2)Y-X-R2A; Y ES 0,1 O 2; Y X, R0, R3 E Y1 SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD.
PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO O SAL DE ESTE COMPUESTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, SHIMADA, YOSHIAKI, KUDOU, MASAFUMI.
UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
USO DE DERIVADOS DE FTALOILHIDRAZIDAS COMO AGENTES ANTI-HIPOXICOS Y DEFENSIVOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: MEDINKOR ZMM AG. Inventor/es: MININ, LONID, SAIZEV, SLAVA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE FTALOILHIDRAZIDAS Y DE SUS SALES COMO AGENTES ANTI-HIPOXICOS Y DEFENSIVOS, CENTRANDOSE ESPECIALMENTE EN EL USO DE 5-AMINOFTALOILHIDRAZIDAS Y SUS SALES CUANDO SE ADMINISTRAN EN DOSIS ELEVADAS.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
(01/02/1999) UN DERIVADO DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA (I), SU SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE, EN LA QUE CADA R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE SON INDEPENDIENTES ENTRE SI, ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, X ES UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, Y{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}, Y{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB,1-5} QUE PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN GRUPO…
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y PROCESOS PARA PREPARARLO.
(16/12/1998). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE: DONDE R ELEVADO 1 ES ARIL, Y R (AL CUADRADO) ES UN ALCALI AMINA(BAJA); UN ALCALI BAJO ALCALIAMINA(BAJO); CARBOXI(BAJO)ALCALIAMINA(BAJO)ALCALI; CARBOXI(BAJO)ALCALIAMINA(BAJO) ALCALI PROTEGIDO; BAJO ALCALIAMINA(BAJO)ALCALI PROVISTO DE HIDROXILO Y ARILOXILO; AMINA(BAJA)ALCALI PROTEGIDA; CIANO(BAJO)ALCALI; CIANO(ALTO) ALCALI; BAJO ALCALI PROVISTO DE UN GRUPO HETEROCICLICO, EN EL CUAL DICHO GRUPO PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES; ALTO ALCALI PROVISTO DE UN GRUPO HETEROCICLICO, EN EL CUAL DICHO GRUPO PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADOS CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN EXCIPIENTE.
DERIVADOS DE LA 3(2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1998) DERIVADOS DE LA 3 (2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 (2H)-PIRIDACINONA SEGUN LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO; FENILO; METILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE BENCILOXI; ALQUILO DE C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA R8R9N-, EN LA QUE R8 Y R9 SON ALQUILOS INDEPENDIENTES DE C1-4, O R8 Y R9 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE DE NITROGENO UN GRUPO HETEROCICLICO DE 6 COMPONENTES QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA R10N-, EN LA QUE R10 REPRESENTA UN ALQUILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FENOXI, O ALQUENILO DE C3-5 SUSTITUIDO POR FENILO, ADEMAS DICHO ALQUILO DE C1-4 ES SUBSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN FENILO CON UN SUBSTITUYENTE DE METOXI O METANOSULFONILAMINA; O ALQUENILO DE C3-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO…
COMPUESTO HETEROCICLICO Y CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1998). Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDESHI 16-17, KAMI-SAGINOMIYA 3-CHOME, YOSHIOKA, KIMITOMO GREEN-TOWN KIYOTO, YAMAZAKI, HIROAKI 926-39, MIYAWADA.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.
PIRIDAZINAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA.
(01/06/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., RINKER, JAMES M.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES HALOGENO, OXIGENO UNIDO A UN GRUPO SALIENTE QUE INCLUYE ETER AROMATICO, ESTER AROMATICO, SULFONATO DE ALQUILO, SULFONATO DE ARILO, FOSFONATO DE ALQUILO, FOSFONATO DE ARILO, FOSFATO DE ALQUILO O FOSFATO DE ARILO; R2 ES OR5, NH(CHR5)MCOOR5, NH(CHR5)MCON(R5)R6 NR5R6 O NH(CHR5)NOH; R3 ES H O ALQUILO; R4 ES H, ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO O ALQUILO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR; M = 1-6; Y N = 2-6. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-(BETA) EN UN MAMIFERO UTILIZANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
QUELADORES DE RADIONUCLIDOS DE TIPO HIDRAZINO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION N3S.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y USO DEL MISMO.
(01/04/1998) DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO CICLICO ALIFATICO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN HETERO ATOMO EN EL ANILLO DEL MISMO; CADA UNO DE X1 Y X2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO REPRESENTADO POR - CO - NR2R3 (EN LA QUE CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO); Y REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; REPRESENTA O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; A REPRESENTA…
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
