CIP-2021 : A61K 31/50 : Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARILALQUIL-DIAZINONAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV.
(01/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.
DERIVADOS DE LA ARIL-ALQUIL-DIAZINONA DE FORMULA I ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, B, Q Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; MUESTRAN INHIBICION A LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE COMPRENDEN LEVOSIMENDANO Y ACIDO ALGINICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.
Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.
ARILALQUIL-PIRIDAZINONAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.
ARILALQUIL-PIRIDAZINONAS DE FORMULA I Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTARASA IV Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE PROCEDIMIENTO INFLAMATORIOS ASI COMO EN ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE PIPERAZINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(01/08/2003) SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DISFUNCIONES PSIQUIATRICAS SELECCIONADAS ENTRE LA DEMENCIA, LA DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER, DISFUNCIONES DE LA ANSIEDAD, EPISODIOS PSICOTICOS DE LA ANSIEDAD, LA ANSIEDAD ASOCIADA CON LA PSICOSIS, LAS DISFUNCIONES DEL ANIMO ASOCIADAS CON DISFUNCIONES PSICOTICAS, LAS DISFUNCIONES PSICOTICAS DEL ANIMO, LAS DISFUNCIONES DEL ANIMO ASOCIADOS CON AL ESQUIZOFRENIA, LAS DISNESIAS Y LAS MANIFESTACIONES DEL COMPORTAMIENTO DEL RETRASO MENTAL, LAS DISFUNCIONES DE LA CONDUCTA Y LA ENFERMEDAD AUTISTA. SE PRESENTA…
INHIBIDORES DE LA UROQUINASA.
(16/06/2003). Solicitante/s: PENTAPHARM A.G.. Inventor/es: STIRZEBECHER, JIRG, WIKSTRIM, PETER, VIEWEG, HELMUT.
Nuevos inhibidores de la uroquinasa de la fórmula general I, **(Fórmula)** que están presentes como racemato y como compuestos de configuración L ó D, y en los cuales R representa (a) un grupo de la fórmula, **(Fórmula)** en donde p = 1 y r = 2, y R2 es benciloxicarbonilo, bencilaminocarbonilo ó 2-tienilhidrazinocarbonilo , o bien p = 2 y r = 1 y R2 es etoxicarbonilo, 2-propilcarbonilo, 2-propilaminocarbonilo , metilaminocarbonilo o metilo; o (b) un grupo de la fórmula**(Fórmula)** en donde R3 es metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, dimetilaminocarbonilo o acetilo, siendo los compuestos presentes en forma de sus bases libres, así como en forma de sales con ácidos minerales, preferentemente como hidrocloruros, o en forma de sales con ácidos orgánicos.
3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE 6- BENCIL- 2H-PIRIDAZIN-3-ONA, SU PREPARACION Y S.
(16/05/2003) COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE LA LINEA PUNTEADA INDICA UN ENLACE OPCIONAL; R{SUB,1} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ACILAMINO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O HIDROXI; R{SUB,5} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILO O ALQUENILO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} ES H; R{SUB,7} ES H, ALQUILO, CIANO O AMIDO; R{SUB,10} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (A), (B) O (C): DONDE: X ES O O S; R{SUB,12}, R{SUB,13}, R{SUB,15} Y R{SUB,16} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO; Y R{SUB,14} ES H, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILO, ALQUENILO O ,2}NR{SUB,18}R{SUB,19} , DONDE R{SUB,18} Y R{SUB,19} SON INDEPENDIENTEMENTE…
LEVOSIMENDANO PARA TRATAR EL HIPERTENSION PULMONAR.
(01/05/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE.
Uso de -[[4-(1,4,5,6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
DERIVADOS DE 4-OXO-3,5-DIHIDRO-4H-PIRIDAZINO[4 ,5-B]INDOLE-1-ACETAMIDA , SU PREPARACION Y APLICACION EN TERAPIA.
(01/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, DUBOIS, LAURENT, BARTSCH, REGINE, GILLE, CATHERINE.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo, metoxi, o fenilmetoxi; Y representa a un átomo de hidrógeno, uno o dos átomos de halógeno o un grupo metilo, hidroxi, metoxi o nitro; R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4}; R{sub,2} y R{sub,3} representan cada uno, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-4}, o un grupo fenil-metilo; o R{sub,2} y R{sub,3} forman, junto con el átomo de nitrógeno que les soporta, un grupo azetinil, pirrolidinil, 3-etoxi-pirrolidinil , piperidinil, morfolinil, 4-metilperacinil o 1,3-tiazolidinil. Se pueden emplear para tratamiento de enfermedades relacionadas con los trastornos de transmisión GABAérgicos.
DERIVADO DE PIRROLOPIRIDAZINA.
(01/05/2003) DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDAZINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL. [EN LA FORMULA ANTERIOR, R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, UN GRUPO ALQUENIL-C{SUB,2}-C{SUB ,6}-HALOGENO, UN GRUPO ALQUENIL-C{SUB,2}-C{SUB ,6}-ARILO-C{SUB,6}-C{SUB ,10}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}-C{SUB ,6}-CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}-C{SUB ,6}CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O UN GRUPO ALQUIL-C{SUB,1}C{SUB ,6}-HALOGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}…
DERIVADOS DE OXIMAS SUSTITUIDOS QUE CONVIENEN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHANKAR, BANDARPALLE, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K O L). ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FENG, DONG-MEI, VACCA, JOSEPH P., SANDERSON, PHILIP, E., FREIDINGER, ROGER, M., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., LYLE, TERRY, ALAN, STAUFFER, KENNETH, JAMES, TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA ESTRUCTURA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN TROMBINA Y TROMBOSIS ASOCIADA.
DERIVADOS DE 5-OXIDO DE PIRIDAZINO(4,5-B)QUINOLEINA , SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE GLICINA.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: KALVINSH, IVARS, GOLD, MARKUS, DANYSZ, WOJCIECH, PARSONS, CHRISTOPHER, GRAHAM, RAPHAEL, PISKUNOVA, IRENE, ROZHKOV, EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDIL - FTALAZINA DIONAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE SELECIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO Y METOXI, O DONDE R1 Y R2, CONJUNTAMENTE, FORMAN METILENDIOXI, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD ANTAGONISTA EFICAZ DE GLICINA SUB,B . DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA COMBATIR LAS ALTERACIONES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LA EXCITOTOXICIDAD Y EL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA NEUROTRANSMISION GLUTAMATERGICA EN ANIMALES VIVOS QUE LO PRECISEN, INCLUYENDO EL HOMBRE.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(3,4-A)FTALAZINA SUSTITUIDOS COMO LIGANDOS DE GABA ALFA 5.
(16/01/2003) La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en la que R{sub,1} es hidrógeno, halógeno o CN o un grupo CF{sub,3}, OCF{sub,3}, alquilo en C{sub,1-4}, alquenilo en C{sub,2-4}, alquinilo en C{sub,2-4}, alcoxi en C{sub,1-4}, alqueniloxi en C{sub,2-4}, alquiniloxi en C{sub,2-4}, estando cada uno de estos grupos no sustituido o sustituido con uno o dos átomos de halógeno o con un núcleo de piridilo o de fenilo, puediendo cada uno de estos núcleos estar no sustituido o sustituido independientemente por uno o dos átomos de halógeno o grupos nitro, ciano, amina, metilo o CF{sub,3}; R{sup,2} es hidrógeno, halógeno o CN o un grupo CF{sub,3}, OCF{sub,3}, un alquilo en C{sub,1-4}, un alquenilo C{sub,2-4},, un alquinilo en C{sub,2-4}, , un alcoxi en C{sub,1-4}, , unalqueniloxi…
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITANI, HIROMICHI, AKAHANE, ATSUSHI, KURODA, SATORU, SHIMIZU, YASUYO.
SE PRESENTA UNA COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES ARILO , Y R 2 ES ALQUILO INFE RIOR SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROMONOCICLICO INSATURADO DE ENTRE 3 Y 8 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE AZUFRE Y DE 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES; UN GRUPO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO INFERIOR O ACILO, R 4 ES HIDROGENO O HIDROXIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1, Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R 5 Y R 6 SON CADA UNA ALQUILO INFERIOR; O QUINUCLIDINILO, O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA (I) Y SU SAL DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, LA DEMENCIA (POR EJ. LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA DEMENCIA CEREBROVASCULAR, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON), LA ANSIEDAD, EL DOLOR, LA ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR (POR EJ. ATAQUES, ETC), INSUFICIENCIA CARDIACA Y SIMILARES.
PIRIDAZINONAS ANTAGONISTAS DE ALFA1-ADRENOCEPTORES , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: HORVATH, KATALIN, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, PAPP, AGNES, VARGA, ILDIK, DRUGA, ALICE, HARSING, LASZL, KARIM, MARIANN, KOSARY, JUDIT, TILAHUN, YEMANE, TOMORI, EVA, HORVATH, EDIT, ZARA, ERZSEBET, BIDLO, MARGIT, RABLOCZKY, GYORGY, VARGA, MARTA, KARPATI, EGON, KASZTREINER, ENDRE, KIRALY, ISTVAN, MATHE, ILDIK, MATHE, GYORGY, SEBESTYEN, LASZL, MAKK, NANDOR.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA R 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON UNA S 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON LAS SALES ACIDAS DE ADICION DERIVADAS, ASI COMO AQUELLAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA CON LAS FORMULAS Y TAMBIEN FORMAN PARTE DEL OBJETO DE ESTA INVENCION. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS AL 1 Y AL 2 Y ACTIVIDAD UROGENITAL. EN CONSECUENCIA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, XU, LIANHONG, SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., GARLAND, ROBERT, B.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SIEMPRE QUE LOS GRUPOS ENCUENTREN EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI SOBRE ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y QUE EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO CON RESPECTO AL GRUPO DE ENLACE TRA EN POSICION 3 EN RELACION AL GRUPO DE ENLACE CHR SUP,3}NR SUP,2}) NO ESTE SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} SE ENCUENTRA SOBRE EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE ENLACE CH(R SUP,3})N(R SUP,2}) 2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, CIANO O TRIFLUOROMETILO, ALQUENILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL DOBLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), ALQUINILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL TRIPLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), FENILALQUILO C SUB,1-3} O PIRIDILALQUILO C…
1-ARILSULFONIL-3-FENIL-1 ,4,5,6-TETRAHIDROPIRIDAZINAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: COMBS, DONALD, W.
SE DESCRIBEN TETRAHIDROPIRIDAZINAS ONILO, 1FENILOCARBONILO, 1-FENILOTIOCARBONILO Y 1-FENILOFOSFENILO-3-ARILO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LOS HUESOS PARA SER ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA PROGESTINA Y ENLAZAR CON EL RECEPTOR GABA A.
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS -CH(R SUP,3})N(R SUP,2})B-R SUP,1} Y -OR SUP,4} ESTAN COLOCADOS EN UNA RELACION 1,2 UNO RESPECTO AL OTRO EN ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO DE UNION -OR SUP,4} (Y POR CONSIGUIENTE EN LA POSICION 3 EN RELACION CON EL GRUPO DE UNION -CHR SUP,3}NR SUP,2}-) NO ESTA SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} ESTA POSICIONADO EN EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE UNION CHR SUP,3}NR SUP,2}-, Y ES COMO…
DERIVADOS DE PIPERAZINONA SUSTITUIDOS POR UN HETEROCICLO QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE PIPERAZINONA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), LOS ESTEREOISOMEROS O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA. ESTOS ANTAGONISTAS RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR TAQUICININA DESCRITAS EN LA PRESENTE: ASMA, TOS Y BRONQUITIS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE LA TIAZOLO(3,2-A)QUINOLINA 1,9-PUENTEADOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, JAETSCH, THOMAS, HIMMLER, THOMAS, HALLENBACH, WERNER, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PIRRO, FRANZ, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO TRIAZOLO [3,2 - A] QUINOLINA 1,9 - PUENTEADO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Z, X, R{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
PIRIDAZINAMINAS INHIBIDORAS DE LA ANGIOGENESIS.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS FORMAS DE N - OXIDOS, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE X ES CH O N; M ES 2 O 3 Y N ES 1, 2 O 3; DONDE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LOS GRUPOS CH 2 DE LA FRACCION (A), QUE PUEDE CONTENER TAMBIEN UN ENLACE DOBLE, PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ALQUILO, AMINO, AMINOCARBONILO C 1-6 , MONO - O DI(ALQUIL C 1-6 )AMINO, ALQUILOXICARBONILO C 1-6 , ALQUILCARBONILAMINO C 1-6 , HIDROXILO O ALQUILOXI C 1-6 ; Y/O 2 ATOMOS DE CARBONO DE DICHOS GRUPOS CH 2 PUEDEN ESTAR PUENTEADOS CON ALCANODIILO C 2-4 ; R 1 ES…
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(4,3-B)PIRIDO(3 ,2-D)PIRIDAZINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I) **fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CH2)m-Y, en el que m es un número entero de 0 a 4 e Y representa un grupo alquilo C1-C6, grupohalógenoalquilo C1-6, grupo alcoxi C1-C6, grupo alcoxicarbonilo que tiene hasta 7 átomos de carbono, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo norbornilo o grupo fenilalquenilo que tiene hasta 12 átomos de carbono, o un grupo fenilo o piridilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo fenilo, naftilo o tienilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, metilendioxi, nitro, dialquil (C1-C6)-amino o tri uorometilo; y R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALQUENO.
(01/12/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIMURA, TETSUYA, KUBO, HIDEO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POSEE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD DE ABERTURA DE CANALES DE POTASIO Y ES EFECTIVA EN VARIAS ENFERMEDADES QUE ORIGINAN CONTRACCIONES DE LOS VASOS SANGUINEOS, MUSCULOS BLANDOS BRONQUIALES, ETC, POR EJEMPLO ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON COMO ES EL CASO DE LA ANGINA DE PECHO, EL ASMA, LA POLLAKISURIA, SECUELAS DE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA, ETC. EL COMPUESTO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSA DE LARGA DURACION, SIENDO EL INICIO DE LA ACCION LENTO, CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD EN EL AUMENTO DE LA CIRCULACION SANGUINEA RENAL, Y MUY SEGURO, Y POR LO TANTO PARTICULARMENTE UTIL COMO ANTIHIPERTENSO.
DERIVADOS POLICICLICOS DE LA FTALACINA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WERNER, WALTER, DR., HEINISCH, LOTHAR, MOLLMANN, UTE, WITTE, WOLFGANG, CUNY, CHRISTIANE, ROEMER, ERNST, GRAFE, UDO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FTALACINAS POLICICLICAS, DE MANERA ESPECIAL MADURAFTALACINAS (10,12,15,16 - TETRAHIDROXI 8 - METOXI - 11 - METIL - 1,9,14 - TRIOXO - 1,2,6,7,9,14 HEXAHIDRONAFTACENO - [1,2 - G] - FTALAZINAS) DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS CONTRA CEPAS BACTERIANAS GRAMPOSITIVAS, EN PARTICULAR CONTRA ESTAFILOCOCOS MULTIRRESISTENTES (MRSA) ASI COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS, P. E. RESISTENTES A LA VANCOMICINA, Y SON POR TANTO APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIBACTERIANA. EN LA FORMULA (I) R 1 = CARBOXIALQUI LO O CARBOXIARILO ASI COMO SUS SALES, AMIDAS Y ESTERES, Y R SUP,2 , R 3 = H, ACILO (P. E. CO ALQUILO, COO - ALQUILO), S IENDO R 1 DIFERENTE DE CARBOXIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SI R 3 ES ALCANOILO DE C 1-8.
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
DERIVADOS DE NAFTALENO COMO AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA I2.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
