(01/01/2000). Solicitante/s: SAITEC S.R.L. Inventor/es: MOTTA, GIUSEPPE.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE LA EXPOSICION DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE UNO O MAS EXCIPIENTES Y UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS COMPATIBLES ENTRE SI Y CON DICHOS EXCIPIENTES A ACCIONES MECANICAS O ELECTROMECANICAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO BIEN ESTABLECIDO Y DENTRO DE UNA AMPLIA GAMA DE FRECUENCIAS PARA DAR COMO RESULTADO TABLETAS, MATRICES O PELICULAS MONO O MULTIESTRATIFICADAS. DICHAS FORMAS PUEDEN ROMPERSE OPCIONALMENTE PARA DAR COMO RESULTADO UN GRANULADO O UN POLVO. DEPENDIENDO DEL EXCIPIENTE EMPLEADO, PUEDE OBTENERSE UNA LIBERACION RETARDADA O RAPIDA, PERO SIEMPRE CONTROLADA, DEL INGREDIENTE ACTIVO.

(16/12/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BARCOMB, REGINALD JOSEPH.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO DE AZUCAR PARA SU APLICACION A TABLETAS MEDICINALES COMPRIMIDAS QUE COMPRENDE UN AZUCAR, UNA DOSIS DE UN ESTEROIDE HORMONAL Y UNA CANTIDAD PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL ESTEROIDE DE CELULOSA MICROCRISTALINA.

(16/12/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA, PATEL, SURYAKANT DAHYABHAI, GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND.

UNA PASTILLA DISPERSIBLE EN AGUA QUE CONTIENE 2-AMINO-2-(4METILPIPERAZIN-1-IL)-5-(2 ,3,5-TRICLOROFENIL)PIRIMIDINA JUNTO CON UN AGENTE DESINTEGRADOR DE UNA ARCILLA CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN Y OTRO AGENTE DESINTEGRADOR MAS. LA PASTILLA SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS U OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA ACTIOLOGIA INCLUYE UNA LIBERACION EXCESIVA DE GLUTAMATO NEUROTRANSMISOR, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES, DOLOR CRONICO Y EPILEPSIA.

(01/12/1999). Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: MINISH, SHARON, K., PAGE, PHILLIP, E., BERMAN, JONATHAN, PENCE, JANET, M.

UNA TABLETA COMPRIMIDA QUE COMPRENDE AMINOGUANIDINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN AGLUTINANTE COMPATIBLE CONVENIENTEMENTE PREPARADO POR TECNICAS DE SECADO PULVERIZANTES DE UNA SOLUCION AMINOGUANIDINA, Y METODOS PARA REALIZAR EL MISMO.

(01/12/1999). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: TRIGG, TIMOTHY ELLIOT, SQUIRES, EDWARD, L., JOCHLE, WOLFGANG.

LA INDUCCION DE LA OVULACION EN LAS YEGUAS QUE TENGAN UN FOLICULO DE OVARIO MADURO SE CONTROLA IMPLANTANDO EN EL INTERIOR DE LA YEGUA UN IMPLANTE BIOCOMPATIBLE, SOLIDO QUE COMPRENDE UN PORTADOR SOLIDO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LEUTINIZANTE (LHRH) O UN COMPETIDOR DE LA LHRH TAL COMO "DESLORELIN". EL PORTADOR SOLIDO ES PREFERIBLEMENTE UNA SAL INORGANICA BIOLOGICAMENTE ABSORBIBLE MEZCLADA CON UN COMPUESTO DE LIBERACION DE TABLETAS ORGANICAS.

(01/12/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA INC. Inventor/es: LEVINSON, R., SAUL, GOLE, DILIP J., WILKINSON, PAUL K., DAVIES, J., DESMOND.

UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA, QUE SE DISUELVE RAPIDAMENTE, ESTA DEFINIDA POR UNA MATRIZ QUE CONTIENE GELATINA Y/O PROTEINA DE FIBRA DE SOYA, Y UNO O MAS AMINOACIDOS, CONTENIENDO DESDE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO DE PROMEDIO.

(16/11/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAGAOKA, AKINOBU, GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI.

UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CUYA COMPOSICION CONTIENE IDEBENONA EN UNA CANTIDAD QUE OSCILA ENTRE 50 MG O MAS EN UNA DOSIS. LA ADMINISTRACION ORAL DE "IDEBENONA" A UN PACIENTE CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A UNA DOSIS DE 50 MG O MAS POR CADA ADMINISTRACION, RESULTA EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., FOULDS, GEORGE H.

LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE AZITROMICINA EN LA FABRICACION DE UNA ADMINISTRACION ORAL QUE SE DESINTEGRE RAPIDAMENTE CON UNA ALTA BIOUTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION MICROBIANA EN UN MAMIFERO QUE HA COMIDO O COMERA EN EL PERIODO QUE COMIENZA 1 HORA ANTES DE LA ADMINISTRACION Y TERMINA 2 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.

(01/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIER, WERNER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.

LA INVENCION PRESENTE SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR COMPRIMIDOS LENTICULARES MEDIANTE CALANDRADO EN ESTADO FUNDIDO, EN EL CUAL SE UTILIZAN CILINDROS MOLDEADORES CON DEPRESIONES ELIPSOIDALES. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION DA LUGAR A UNOS COMPRIMIDOS QUE SE DESPRENDEN CON FACILIDAD DEL CONJUNTO, DONDE UN DESPLAZAMIENTO ENTRE LAS MITADES SUPERIOR E INFERIOR DEL COMPRIMIDO PERMITE QUE EL RESTO DEL MISMO A REBAJAR SEA PEQUEÑO.

(01/11/1999). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN THE HOLLIES, HOTON.

SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA DE DROGA PARA SUMINISTRAR UNA DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDICION, QUE CONSISTE EN PRODUCIR UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE CONTIENE UNA DROGA INMOVILIZADA Y AL MENOS UN RECEPTOR PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICA EN EL MEDIO DE LA MATRIZ, SIENDO ACTIVADO DICHO RECEPTOR EN RESPUESTA A LOS NIVELES DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICA PARA EFECTUAR UN CAMBIO DE CONFORMACION EN LA MATRIZ QUE PERMITE LA MOVILIZACION Y LA LIBERACION DE LA DROGA DENTRO DEL MEDIO.

(16/10/1999). Solicitante/s: SPIRIG AG PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE. Inventor/es: BIRRENBACH, GERD, DR., JUCH, ROLF-DIETER.

SE PROPONEN TABLETAS DE S(+) RAPIDA CON DISPONIBILIDAD BIOLOGICA COMPARABLE A LAS FORMULACIONES DE RACEMATO OBTENIBLES EN EL MERCADO. EL ASENTAMIENTO RAPIDO DE LA SUSTANCIA ACTIVA SE CONSIGUE A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD DISMINUIDA DE SALES INORGANICAS BASICAS, CON PREFERENCIA CARBONATO DE SODIO, O LEJIA ALCALINA DILUIDA. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN TABLETAS CON UNA PROPORCION DE SUSTANCIA ACTIVA DE 90 RA SER RECUBIERTAS CON RECUBRIMIENTO. LAS TABLETAS CON RECUBRIMIENTO DE PROTECCION PUEDEN SER PRECISADAS PREVIAMENTE EN ESTA FORMA Y A CONTINUACION CON UN PRENSADO DIRECTO CON LA SUSTANCIA AUXILIAR EN CANTIDAD ADECUADA PARA LA TABLETA Y PARA LA OBTENCION DE LA TABLETA DEFINITIVA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE S(+) NECESARIAS PEQUEÑAS EN SUSTANCIA ADICIONAL PUEDEN SER FABRICADOS FORMAS DE MEDICAMENTOS COMPACTOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: NEURIM PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ZISAPEL, NAVA.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE MELATONINA EN COMBINACION CON AL MENOS UN PORTADOR FARMACEUTICO, UN DILUYENTE O UN REVESTIMIENTO, Y QUE ESTA ADAPTADA PARA LIBERAR MELATONINA A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO, DE ACUERDO CON UN PERFIL QUE, TOMANDO EN CUENTA EL PERFIL EXISTENTE, SIMULA EL PERFIL EN EL PLASMA DE UN HUMANO QUE TENGA UN PERFIL DE MELATONINA ENDOGENA NORMAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO EN LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LA PREVENCION DEL SINDROME DE MUERTE SUBITA EN NIÑOS, DE UNA FORMULACION QUE COMPRENDE MELATONINA EN COMBINACION CON AL MENOS UN DILUYENTE, UN PORTADOR, UN REVESTIMIENTO O UN COADYUVANTE.

(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA.

SE PRESENTA UNA TABLETA DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE DE UN 2% EN P/P A UN 90% DE P/P DE LAMOTRIGINA Y DE UN 0,25 A UN 40% DE P/P DE UNA ARCILLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN QUE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DE LA TABLETA. LA TABLETA SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 3 MINUTOS PARA FORMAR UNA DISPERSION CAPAZ D PASAR A TRAVES DE UNA PANTALLA DE TAMIZ CON UNA APERTURA DE LA MALLA DE 710 {MI}M SEGUN AL PRUEBA PARA LA TABLETA DISPERSABLE DEFINIDA EN LA FARMACOPEA BRITANICA DE 1988, VOLUMEN II, PAGINA 895.

(16/08/1999). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, DOBETTI, LUCA, ESPOSITO, PIERANDREA, BOLTRI, LUIGI, LOMBARDI, DANIELA.

LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNA MEDICINA LIGERAMENTE SOLUBLE INCORPORADA, QUE SE HINCHA EN EL AGUA, PERO POLIMERO DEGRADADO INSOLUBLE EN AGUA, UN AGENTE SURFACTANTE, Y UN ACEITE, MUESTRAN UNA DISOLUCION MAYOR Y, CONSECUENTEMENTE, BIODISPONIBILIDAD CON RESPECTO A LA MEDICINA TAL COMO ES, O USADA CON UN PORTADOR POLIMERICO DEL TIPO CITADO.

(01/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, SPERLING-VIETMEIER, KARIN, DR., KIM, SON NGUYEN, DR.

POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMPUESTOS POR A) AL MENOS UN COMPUESTO, QUE CONTIENE AL MENOS DOS O VARIOS ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO POR MOLECULA, B) AL MENOS UN DIOL QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO O SALINO, Y C) AL MENOS UN DIISOCIANATO, CON INDICES DE ACIDEZ DE 12 A 150 O DE LAS SALES DE ESTOS POLIURETANOS, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN DENTRO DE SU ESTRUCTURA POLIMERICA COMO COMPUESTOS DEL GRUPO A) AL MENOS EN UN 5 % MOLAR DE UN POLICONDENSADO DE ACIDO LACTICO Y DE UN POLIOL DE FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES EL RADICAL DE UN ALCOHOL BI- A TETRAVALENTE, N ES 1 - 50, Y M ES 1 - 4, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

(16/05/1999). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, EHRHARD, DR., RITSERT, STEFAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICINALES SOLIDAS CON DOS ETAPAS DE DISPOSICION LIBRE RETARDADAS,QUE SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA ADICION DE UNAS SALES DE CASEINA SOLUBLES EN AGUA ASI COMO INSOLUBLES EN AGUA , PARTICULARMENTE CASEINATO DE SODIO Y CALCIO EN UNA RELACION AMPLIA Y EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 5-98 %.EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA PRODUCCION DE MOLDES CONTENIENDO MEMANTINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

(16/04/1999). Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD, BAUER, KURT, HUBER, ANTON, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES A PARTIR DE 2 IDO PROPIONICO CON DISPONIBILIDAD DE TABLETA MEJORADA, QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS SOPORTE Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES CONOCIDAS, DONDE EL ACIDO ARIL PROPIONICO SE MEZCLA CON UN COMPUESTO DE CALCIO, Y DESPUES DE LA ADICION DE LA SUSTANCIA SOPORTE Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES A LAS TABLETAS SON PRENSADAS, ASI COMO LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS ELABORADAS CON ELLAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.

UN SUSTRATO EN LAMINA CON FORMA DE BANDA, CON APERTURAS Y CARGADO CON PRINCIPIOS ACTIVOS SE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE UN PORTADOR DE PRINCIPIO ACTIVOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CON PASO RETARDADO POR EL PILORO.

(16/03/1999). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.

LA INVENCION TRATA DE UNA TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CONTENIENDO DICLOFENAC-NA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y METILHIDROXIPROPIL-CELULOSA COMO AGENTE RETARDANTE.

(16/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI, PRICE, JEFFREY, ELLIS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE MATERIA Y UN NUEVO PROCESO PARA HACERLA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNICAS Y NUEVAS TABLETAS DE 1000 MG DE HIDROCLORURO DE COLESTIPOL QUE TIENEN LAS VENTAJOSAS PROPIEDADES DE ROBUSTED Y REDUCIDA FRIABILIDAD Y NUEVOS PROCESOS PARA HACER TALES TABLETAS.

(16/02/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIER, WERNER, FRICKE, HELMUT, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS DIVISIBLES MEDIANTE CALANDRADO POR FUSION, COMBINANDO DOS RODILLOS DE MOLDEO UNO DE LOS CUALES TIENE AL MENOS UNA CAVIDAD CON AL MENOS UNA BRIDA QUE SE EXTIENDE HASTA LA GENERATRIZ DE LA SUPERFICIE DEL RODILLO DE MOLDEO Y FORMA UNA DEPRESION DE ROTURA.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAASZ, JOACHIM, DR., WALTER, REINHARD, FRANK, GEORG, HURNER, INGRID, DANZ, PETER, D.I.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERMICO PARA LA ELABORACION DE UN GRANULADO EN FORMA DE TABLETAS DE MANERA DIRECTA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA ELABORADA CON ELLO.

(16/12/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BOARD, NEVILLE W., CARMODY, ALAN F., FEELY, LIAM C., WITHERS, BRIAN C.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA, ORAL DE LIBERACION CONTROLADA, PARA UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DIARIA REDUCIDA DONDE EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN FARMACO BASICO POCO SOLUBLE. LA FORMULACION INCLUYE EL USO DE UNA SAL DE ALGINATO SOLUBLE EN AGUA, UNA SAL COMPLEJO DE ACIDO ALGINICO Y UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO MEZCLADO CON EL FARMACO TERAPEUTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA ESPECIFICA DE ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA PARA CLARITROMICINA.

(16/12/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA ARZNEIMITTEL GES.M.B.H. Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.

PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLAS PARA EL SUMINISTRO DE FLUORIDIONENO PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE PERDIDA DE SUSTANCIA DE LOS HUESOS, INCLUYENDO OSTEOPOROSIS Y DAÑOS OSEOS ALVEOLARES, CON UN CONTENIDO EN FLUOROFOSFATO DE SODIO Y UN AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO. EL AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO ES UN SISTEMA RETARDADOR DUAL, QUE ESTA COMPUESTO DE UNA MATRIZ RETARDADORA EN EL NUCLEO DE LAS PASTILLAS Y UN RECUBRIMIENTO RETARDADOR.

(16/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GOWLAND HUTCHINSON, FRANCIS.

SALES DE PEPTIDOS CON POLIESTERES CARBOXI-TERMINADOS, EN CONCRETO NUEVAS SALES CONSTITUIDAS POR UN CATION DERIVADO DE UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO BASICO Y DE UN ANION DERIVADO DE UN POLIESTER CARBOXI-TERMINADO. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN PROCESOS PARA PREPARAR DICHAS SALES, ASI COMO EL USO DE ESTAS ULTIMAS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA. LAS SALES DE LA INVENCION POSEEN DIVERSAS PROPIEDADES UTILES EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA, INDEPENDIENTEMENTE DE QUE LAS SALES SE ENCUENTREN EN FORMA PURA O EN MEZCLA CON UN EXCESO DEL PEPTIDO EN SU FORMA LIBRE NO ENLAZADA O CON UN EXCESO DEL POLIESTER LIBRE.

(01/10/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JOHANNES, HEINRICH ANTONIUS BARTHOLOMAUS, DR.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS PARA APLICACION ORAL, A PARTIR DEL CUAL SE LIBERA DE FORMA RETARDADA UNA SAL TRAMADOL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, INSENSIBLE A LA HUMEDAD Y QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE MATRIZ ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.