(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, RUBIN, ERIC, HOWARD.

Uso de un compuesto de fórmula I en donde A representa O o NRN en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R’ es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O o un enlace, en donde “inferior” significa no más de 7 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de síndrome carcinoide y/o al menos un tumor neuroendocrino.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TAKASHIMA, AKIRA, MUMMERT, MARK, E., MOHAMADZADEH, MANSOUR.

Un péptido aislado consistente en una secuencia seleccionada entre: (a) GAHWQFNALTVR (SEC ID Nº: 1), (b) AAHWQFNALTVR, (c) GAAWQFNALTVR, (d) GAHWQFAALTVR y (e) GAHWQFNALTVA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BIOPLASMA AG. Inventor/es: LISCHER, THOMAS, F., NOLL, GEORG, LERCH, PETER.

– Uso de HDL reconstituido para producir una composición para el tratamiento de trastornos vasculares para la mejora aguda de la función endotelial.

(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.

(16/09/2006). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: GOULMY, ELS, A., J., M., HUNT, DONALD, F., ENGELHARD, VICTOR, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE LA PRIMERA SECUENCIA PEPTIDICA DE UN ANTIGENO DENOMINADO H MENOR. LOS ANTIGENOS H MENORES ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HUESPED. EL PEPTIDO Y SUS DERIVADOS ENCUENTRAN MUCHOS USOS EN EL TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, TRANSPLANTE DE ORGANOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA. EL PEPTIDO Y SUS DERIVADOS PUEDEN SER INCORPORADOS EN VACUNAS, EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN KITS DE TESTS DE DIAGNOSTICO. EL PEPTIDO DERIVA DEL ANTIGENO MENOR HA ONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE LEUCINA O ISOLEUCINA. TANTO DONADORES COMO RECIPIENTES DE TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA PUEDEN SER TRATADOS CON LOS PEPTIDOS, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON OTROS PEPTIDOS, ACOPLADOS A TRANSPORTADORES, CON EXCIPIENTES Y/O ADYUVANTES ADECUADOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.

Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, TENG, BENG, POON, FERRANDIS, ERIC, SOHIER, CHRISTINE.

Una proteína aislada, susceptible de ser obtenida por extracción de la planta Pilocarpus heterophyllus, caracterizada porque posee una masa molecular de aproximadamente 90, 9 kDa y porque contiene los fragmentos de secuencias peptídicas SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 y SEQ. ID. NO. 3, siendo dicha proteína susceptible de presentarse en forma glicosilada o no glicosilada.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHYLOGIX LLC. Inventor/es: COLUCCI, M., GABRIELLA, CHRISPEELS, MAARTEN, J., MOORE, JEFFREY, G.

Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que contiene una proteína FRIL que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC ID nº 6 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un estado caracterizada por la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de un tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico o una combinación de un tratamiento quimioterapéutico y radioterapéutico, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición alivia o reduce la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de dicho tratamiento en el paciente y en la que el medicamento se debe administrar antes del tratamiento radioterapéutico o quimioterapéutico; en la que el medicamento se debe administrar aproximadamente entre 5 días y aproximadamente 2 horas antes del tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico y se debe administrar diariamente.

(01/03/2006). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.

Se describen procedimientos para tratar estados o alteraciones que pueden aliviarse reduciendo la ingestión de alimentos que comprenden la administración de una cantidad eficaz de una exedina o una agonista de la exedina, solo o en combinación con otros compuestos o composiciones que producen saciedad. Los procedimientos son útiles para tratar los estados o las alteraciones, como la obesidad, la diabetes de tipo II, los problemas alimentarios y síndrome insulinoresistente. Estos procedimientos son igualmente útiles para hacer disminuir el nivel de glucosa, bajando el nivel lipídico en el plasma, reduciendo el riesgo cardíaco, reduciendo el apetito, y reduciendo el peso de los sujetos. También se describen composiciones farmacéuticas para uso en los procedimientos de esta invención.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, A.

Utilización de al menos un segmento de NTP en la producción de una composición para el tratamiento y/o la prevención y/o la inhibición de condiciones asociadas con la muerte celular y/o la necrosis tisular en tejido cerebral de mamífero vivo, donde la composición contiene además un componente que permite al segmento de NTP atravesar la barrera hematoencefálica.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOTHES, NADINE, DR., STUMVOLL, SABINE, DR., FOCKE, MARGIT, DR., LINHART, BIRGIT, MAG., KRAUTH, MARIA-THERESA, DR., VALENT, PETER, PROFESSOR DR., KRAFT, DIETRICH, PROFESSOR DR., VALENTA, RUDOLF, PROFESSOR DR.

Un proceso para la preparación de un antígeno de mosaico hipoalergénico derivado de un alergeno, mediante el cual: a) en una primera operación el alergeno es dividido al menos en dos partes y se determina la reactividad frente a anticuerpos IgE de cada parte, y b) en una segunda operación se combinan las partes del alergeno que no tienen reacción detectable frente a anticuerpos IgE para formar un antígeno de mosaico que comprende los aminoácidos del alergeno, pero el orden de los aminoácidos del antígeno de mosaico es diferente del del alergeno que se presenta en forma natural.

(16/12/2005). Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SANDAGE, BOBBY, WINSTON, FISHER, MARC, LOCKE, KENNETH, W.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DISMINUCION DE LA EXTENSION DEL INFARTO, EN PARTICULAR DEL INFARTO CEREBRAL POSTERIOR A LA ISQUEMIA CEREBRAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CITICOLINA INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN EPISODIO ISQUEMICO Y CONTINUADA MEDIANTE TRATAMIENTO DIARIO HASTA UN MAXIMO DE APROXIMADAMENTE 30 DIAS, PREFERIBLEMENTE DURANTE AL MENOS UNAS 6 SEMANAS. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAQUE CEREBRAL Y TRAUMATISMOS CRANEALES GRAVES Y MAXIMIZA LAS PROBABILIDADES DE UNA COMPLETA O SUSTANCIALMENTE COMPLETA RECUPERACION DEL PACIENTE. TAMBIEN SE EXPONEN LOS REGIMENES DE TRATAMIENTO COMBINADOS JUNTO CON LAS COMPOSICIONES PARA EL USO CON LOS MISMOS.

(16/12/2005). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales y policlonales que reconocen moléculas situadas sobre las células segregadoras de varios tejidos que son la diana de enfermedades autoinmunes, lo que permite obtener un procedimiento profiláctico y terapéutico contra las enfermedades autoinmunes y otros estados asociados a un desarreglo hormonal, a una hiperinsulinemia y a una insulinorresitencia. La invención se refiere también a un procedimiento de detección de anticuerpos similares en el suero humano u otros fluidos corporales, que pueden utilizarse para la puesta punto de kits de diagnóstico. Los procedimientos de tratamiento según la invención consiste en administrar preparaciones de anticuerpo y de sus moléculas dianas así como vectores que contienen secuencias codificantes de los anticuerpos y sus moléculas dianas.

(01/12/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE. Inventor/es: SKLAR, ROBERT, MARCHIONNI, MARK, GWYNNE, DAVID, I.

LA INVENCION E REFIERE A METODOS Y TRATAMIENTOS PARA TRATAR LOS DESORDENES DE TEJIDOS MUSCULARES EN UN VERTEBRADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INCLUYEN EL RECEPTOR P185{SUP,ERBB2}. ESTOS COMPUESTOS HAN DEMOSTRADO PROVOCAR UNA DIFERENCIACION Y SUPERVIVENCIA INCREMENTADA DEL MUSCULO LISO ESQUELETAL Y CARDIACO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KING, ANDREW, G., QIAN, YANQIU.

El uso de una cantidad efectiva de una proteína gro modificada que tiene una secuencia proteínica que comprende los aminoácidos 5 a 73 de la SEQ ID NO:3, en la que el aminoácido 69 ha sido desamidado hasta ácido aspártico o ácido isoaspártico, en la fabricación de un medicamento para uso en la movilización de las células madre he matopoyéticas de un paciente.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, SZTEIN, MARCELO, B., LU, RUILIANG, TANNER, MICHAEL, K.

Un método para suprimir la proliferación de linfocitos mediada por células presentadoras de antígeno en un cultivo de células pre-expuestas a un antígeno particular, que comprende la etapa de poner en contacto el cultivo con una cantidad de un inmunorregulador relacionado con una toxina Zonula occludens (Zot), seleccionado entre el grupo que consiste en Zot o zonulina, siendo dicha cantidad efectiva para regular por disminución la actividad de dicha célula presentadora de antígeno.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BINDER, WILLIAM J. Inventor/es: BINDER, WILLIAM J.

Uso de una neurotoxina presináptica de invertebrados para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una cefalea migrañosa en un mamífero mediante la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la neurotoxina en una formulación farmacéutica a un mamífero, estando excluido el uso de una toxina Botulinum para aplicar a uno o más músculos o a una zona extramuscular en la cara, el cráneo y el cuello.

(01/08/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., DAY, BRIAN J., 3611 UNIVERSITY DRIVE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y EN CONCRETO A UN METODO DE MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE RADICALES DE SUPEROXIDO Y DE ESTE MODO, PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE TALES RADICALES PARTICIPEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES APROPIADAS PARA SU UTILIZACION EN DICHOS METODOS.

(01/08/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, BURGER, ALEXANDER.

Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.

Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.