CIP-2021 : C07K 17/00 : Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C07K 17/02 · Péptidos inmovilizados, o en, un soporte orgánico.
C07K 17/04 · · encerrados en el interior del soporte, p. ej. en un gel, en una fibra hueca.
C07K 17/06 · · unidos al soporte por medio de un agente de unión.
C07K 17/08 · · siendo el soporte un polímero sintético.
C07K 17/10 · · siendo el soporte un hidrato de carbono.
C07K 17/12 · · · Celulosa o sus derivados.
C07K 17/14 · Péptidos inmovilizados sobre, o en, un soporte inorgánico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(01/02/2002) SE PRESENTAN UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE DEL MELITO DE LA DIABETES MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE MANO, PORTATIL, PROGRAMADO Y LAS FORMULACIONES UTILIZADAS EN TAL METODO DE TRATAMIENTO. EL DISPOSITIVO PROGRAMADO SE CARGA EN UN RECEPTACULO QUE INCLUYE UNA FORMULACION COMPUESTA DE INSULINA DISPERSADA EN UN PROPULSOR ADECUADO TAL COMO UN PROPULSOR DE BAJO PUNTO DE EBULLICION. LA INSULINA SE ADMINISTRA CUANDO EL FLUJO INSPIRADOR DEL PACIENTE SOBREPASA UN UMBRAL PREESTABLECIDO. SE MIDE EL FLUJO DE AIRE Y CUANDO SE ALCANZA UNA CANTIDAD UMBRAL DE FLUJO DE AIRE, SE ACTIVA EL ELEMENTO DE ABERTURA DE UNA VALVULA Y SE LIBERA UNA CANTIDAD CONTROLADA DE INSULINA DEL RECEPTACULO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN MICROPROCESADOR. EL MICROPROCESADOR SE PROGRAMA PARA QUE CONTROLE LA CANTIDAD DE INSULINA LIBERADA, EN BASE A LAS NECESIDADES…
PEPTIDOS HEMORREGULADORES.
(01/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.
COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE AMPLIO ESPECTRO Y METODO DE USO.
(16/05/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ANALOGOS DE INDOLICIDINA, QUE SON PEPTIDOS RICOS EN TRIPTOFANO QUE TIENEN BASICAMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA INDOLICIDINA NATURAL Y QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON UN AMPLIO ESPECTRO Y UNA SELECTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN COMPARACION CON LA INDOLICIDINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS PARA UTILIZAR UN ANALOGO DE INDOLICIDINA PARA INHIBIR O PREVENIR LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER DICHA SUPERVIVENCIA O CRECIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE, POR EJEMPLO, METODOS DE ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE INDOLICIDINA EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.
METODOS Y COMPOSICIONES BASADOS EN LA INHIBICION DE LA INVASION CELULAR Y LA FIBROSIS POR EL SULFATO DE DEXTRANO.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS BIOCOMPATIBLES PUEDEN INHIBIR EFECTIVAMENTE FIBROSIS, FORMACION DE CICATRIZ, Y ADHESIONES QUIRURGICAS. LA INVENCION ES PREDICADA SOBRE EL DESCUBRIMIENTO DE QUE POLIMEROS ANIONICOS INHIBEN EFECTIVAMENTE LA INVASION DE CELULAS ASOCIADAS CON PROCESOS DE CICATRIZACION NOCIVA, Y EN PARTICULAR, QUE LA EFICIENCIA DE UN POLIMERO ANIONICO INHIBIENDO INVASION DE CELULAS SE CORRELACIONA CON LA DENSIDAD DE CARGA ANIONICA DEL POLIMERO. POR ESTO, LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN GRAN NUMERO DE MATERIALES PARA USO EN METODOS DE INHIBICION DE INVASION DE FIBROSIS Y DE FIBROBLASTO. LOS POLIMEROS ANIONICOS PARA USAR…
USO DE UN ANTAGONISTA GNRH PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: HODGEN, GARY D., PHILIPS, AUDREY.
REGIMEN PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE UNA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA EN LOS MAMIFEROS QUE SUPONE LA REDUCCION DEL SUMINISTRO ESTROGENICO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL SIN DETENER BASICAMENTE LA PRODUCCION ENDOGENA DE ESTROGENOS. METODO PARA DETERMINAR SI EL SUMINISTRO REDUCIDO DES ESTROGENOS EN UN INDIVIDUO EN EL QUE SE HA SUPRIMIDO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL HASTA LLEGAR A UN NIVEL OPTIMIZADO APROPIADO PARA EL MANEJO TERAPEUTICO DE LA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA, COMO PUEDE SER LA ENDOMETRIOSIS, EN ESE INDIVIDUO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH A UN NIVEL DE DOSIFICACION DADO QUE IMPLICA EL AJUSTE DE LA DOSIS, P.E. MEDIANTE LA PUESTA EN PRACTICA DE UN TEST DE PRUEBA DE PROGESTERONA Y DOSIS DE REGIMEN OPTIMAS DE UN ANTAGONISTA GNRH.
EPITOPOS ANTIGENICOS PRESENTES SOBRE IGA UNIDA A LA MEMBRANA PERO NO SECRETADA.
(01/05/2000). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T.
EPITOPES ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINIO QUE ANCLA INMUNOBLOBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. ESTOS EPITOPES ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS B PORTADORAS PERO NO SEGREGADA, DE IGA, EN FORMA SOLUBLE DE IGA. LOS EPITOPES PUEDEN SER EXPLOTADOS PARA TERAPIA Y PROFILAXIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS EPITOPES ASOCIADOS CON LOS PEPTIDOS DE ANCLAJE QUE COMPRENDEN UNA EPITOPE DE DOMINIO IGA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION SEGREGADORA DE IGA CON OBJETO DE TRATAR A PACIENTES CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALERGICAS.
ANALOGOS DE SOMATOSTATINA MULTI-TIROSINADOS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION THE LOUISIANA STATE UNIVERSITY MEDICAL CENTER FOUNDATION CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., WOLTERING, EUGENE, A., O\'DORISIO, M., SUE, O\'DORISIO, THOMAS, M., MURPHY, WILLIAM, A..
SE REVELAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ACOMPAÑAN DE LA EXPRESION ABERRANTE DE UN RECEPTOR DE SOMATOSTATINA (P. EJ., CANCER) O DE UNA MAYOR PRODUCCION DE UN FACTOR REGULABLE POR LA SOMATOSTATINA (P. EJ., ACROMEGALIA). LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: A) (Y) SUB,N+1}P, B) (Y) SUB,N} TATINA, Y ES D N ES UN ENTERO DE 1 A 32, AMBOS INCLUSIVE, CADA Q, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, Y CADA S, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, DONDE Q Y S PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y X REPRESENTA LA FORMULA D O L NDE M ES UN ENTERO DE 1 A 10, AMBOS INCLUSIVE.
BIOSINTESIS MEJORADA DE INDOL.
(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.
SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.
LIGANDOS PEPTIDICOS PARA LA REGION CONSTANTE DE LAS INMUNOGLOBULINAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.
UN PEPTIDO DE LA FORMULA (I) DONDE X 1 Y X 2 , DIFERENTES UNO DE OTRO, SON UN RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA O TIROSINA EN CONFIGURACION L O D, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE TREONINA Y TIROSINA Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA DE ARGININA PUEDEN SER PROTEGIDAS POR UN COMPUESTO CONVENCIONALMENTE USADO EN QUIMICA DE PEPTIDOS PARA LA PROTECCION DEL GRUPO HIDROXI Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA RESPECTIVAMENTE, N ES 1,2,3,O 4, Y R,CUANDO N 2,3, O 4, ES UN GRUPO ADECUADO PARA FORMAR UN DIMERO, TRIMERO O TETRAMERO, MIENTRAS QUE N ES 1, R ES OH, UN RESIDUO DE AMINOACIDO SIMPLE, O UN CADENA PEPTIDICA QUE COMPRENDE HASTA 7 RESIDUOS DE AMINOACIDOS.
DIFERENCIACION DE HTLV-I Y HTLV-II CON LA AYUDA DE PEPTIDOS SINTETICOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BURCZAK, JOHN, D., SHIH, JESSIE, W., LEE, HELEN, H., O\'DONNELL, DEBRA, L.
EL METODO PARA LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS DEL HTLV-I Y LOS ANTICUERPOS DEL HTLV-II, Y LOS PEPTIDOS QUE POSIBILITAN ESTA DIFERENCIACION. EL CONJUNTO QUE CONTIENE ESTOS PEPTIDOS PERMITE LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS DEL ANTI-HTLV-I Y LOS ANTICUERPOS DEL ANTI-HTLV-II.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE AGLUTINAN LOS BASOFILOS, PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE BASOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA LIBERAR MEDIADORES QUIMICOS DE BASOFILOS Y PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR LA LIBERACION DE MEDIADORES QUIMICOS DERIVADOS DE BASOFILOS.
(16/06/1999) LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION HACEN POSIBLE SEPARAR BASOFILOS ADECUADOS PARA LA PRUEBA DE LIBERACION DE MEDIADORES QUIMICOS ESPECIFICOS INTERMEDIADOS POR IGE, A CAUSA DE QUE RETIENE SU REACTIVIDAD CON LOS BASOFILOS INCLUSO DESPUES DE SER INMOVILIZADO SOBRE UN PORTADOR SOLIDO, Y ACUSA DE QUE NO INHIBEN LA LIBERACION DE LOS MEDIADORES QUIMICOS INDUCIDOS POR ALERGENOS O ANTICUERPOS ANTIIGE, Y NO INDUCEN LA LIBERACION NO ESPECIFICA DE MEDIADORES QUIMICOS. TAMBIEN, EL METODO PARA SEPARAR LOS BASOFILOS DE LA INVENCION SIMPLIFICA LA SEPARACION DE LOS BASOFILOS DE LA SANGRE, Y MEDIANTE EL USO DE ESTE METODO, LA PRUEBA DE LIBERACION DE ISTAMINA QUE DE OTRA FORMA REQUIERE LOS PROCEDIMIENTOS COMPLEJOS PUEDE SIMPLIFICARSE. ADEMAS, EL GRUPO DE CELULAS OBTENIDAS POR EL METODO…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS, HIPOGLICEMIA Y OTROS ESTADOS PATOLOGICOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., BEAUMONT, KEVIN.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE OTROS ESTADOS QUE PRECISEN DE LA INSULINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA INSULINA Y DE UNA CALCITONINA CON O SIN AMILINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS HIPOGLUCEMICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CALCITONINA SOLA O EN COMBINACION CON GLUCAGON Y/O UNA AMILINA, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.
DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.
(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.
UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.
LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE ASOCIAN EN PARTICULAR CON LOS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA, PARTICULARMENTE LOS ISOTIPOS IGG O IGM, Y PUEDEN SER TRATADOS SUPRIMIENDO ESPECIFICAMENTE LA PRODUCCION DE ESTE ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA O SUBTIPO. LA SUPRESION ESPECIFICA ISOTIPICA PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE AL SEGMENTO EXTRACELULAR DE SECTOR ENLACADO DE LA MEMBRANA ( EL SEGMENTO "MIGIS") DE UNA INMUNOGLOBULINA DE LA CLASE ISOTIPICA O SUBCLASE O UN EPITOPE DE ESTA. LA SUPRESION TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR ADMINISTRANDO ANTICUERPOS Y ASOCIADOS Y PRODUCTOS DERIVADOS ESPECIFICOS PARA EL SEGMENTO MIGIS.
(01/07/1997). Solicitante/s: CROSFIELD LIMITED. Inventor/es: BERRY, MARK JOHN, UNILEVER RESEARCH, DAVIS, PAUL JAMES, UNILEVER RESEARCH, VERHOEYEN, MARTINE ELISA, UNILEVER RESEARCH, DE WINTER, RONALD FRANK JACOBUS, UNILEVER RESEARCH.
SE PROPORCIONAN UNOS MEDIOS DE PURIFICACION DE AFINIDAD MEJORADOS MEDIANTE EL USO DE PEQUEÑOS AGENTES DE LIPAZON ESPECIFICOS, SOBRE TODO FRAGMENTO DE ANTICUERPOS FV O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DE DOMINIO UNICO, INMOVILIZADOS SOBRE TRANSPORTADORES POROSOS QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PORO QUE OSCILA ENTRE 30-1000 ANGSTROMS, PREFERENTEMENTE 30-300 ANGSTROMS. EL TRANSFORMADOR PREFERIDO ES SILICE. LOS PEQUEÑOS FRAGMENTOS SON CAPACES DE PENETRAR EN LOS POROS Y MAXIMIZAR EL AREA DE SUPERFICIE EFECTIVA DEL TRANSPORTADOR, Y LA SILICE MICROPOROSA ES LO SUFICIENTEMENTE FUERTE COMO PARA SER UTILIZADA A ALTA PRESION, PERMITIENDO ASI EL AUMENTO DE LA VELOCIDAD Y/O RENDIMIENTO DE UN PROCESO DE PURIFICACION.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL DOMINIO DE FIJACION DE CD4 DE HIV.
(16/04/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T., SUN, WILLIAM, NAI-CHAU, SUN, CECILY, ROU-YUN, FUNG, MICHAEL, SEK, C.
SE DIVULGA UN EPITOPE PARTICULAR LOCALIZADO DENTRO DE LA REGION DE ENLACE-CD4 DE GP 120 DEL VHI-1, Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL EPITOPE QUE PUEDE INHIBIR DIVERSAS CEPAS Y AISLAR EL VIRUS. EL ANTICUERPO PUEDE SER UTILIZADO EN LA HINMUNOTERAPIA DE LA INFECCION POR VHI-1. ADEMAS, NEUTRALIZANDO EL ANTICUERPO CONTRA SU EPITOPE CONSERVADO SE PUEDE UTILIZAR EN INMUNOCONJUGADOS PARA ATACAR LAS CELULAS VIRALMENTE INFECTADAS.
PROTEINA MODIFICADA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(16/05/1996). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA.
UNA PROTEINA MODIFICADA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENLAZADA CON LECITINA MEDIANTE UN FIJADOR QUIMICO.
COMPLEJO INDICADO PARA EL PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS.
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., MITTERER, ARTHUR, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPLEJO COMPUESTO POR UN SUSTRATO INSOLUBLE DE POLIMEROS AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE ALBUMINA MONOMERA HUMANA, Y POR UN PRE ANTIGENO DE SUPERFICIE S DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS, UNIDO DE FORMA ELUIBLE A LA ALBUMINA HUMANA A TRAVES DE SU PARTE PRE-S Y/O PRE-S . ESTE COMPLEJO PUEDE UTILIZARSE PARA FINES TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PERMITE UNA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DEL PRE-S-HBSAG.
FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES Y SUS APLICACIONES.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIESEN, HEINZ-JURGEN.
SE DESCRIBEN UNA FASE SOLIDA POROSA BIOAFIN QUE ONTIENE UN COPARTICIPANTE BIOAFIN DE ENLACE Y UN ROCEDIMIENTO PPPARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS IOAFINES QUE CONTIENEN COPARTICIPANTES BIOAFINES DE ENLACE. L PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MATERIAL OROSO UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LAS QUE ESTA UNIDO EL OPARTICIPANTE DE ENLACE Y POSTERIORMENTE SEPPPARAR EL MEDIO ISPERSANTE. ESTAS FASES SOLIDAS POROSAS PUEDEN EMPLEARSE PPARA SEPPPARAR EL OTRO COPARTICIPANTE CORRESPONDIENTE AL NLACE Y PPPARA DETECTAR TANTO EL COPARTICIPANTE DEL ENLACE OMO SU OPUESTO.
ESTRUCTURAS PEPTIDICAS, INMUNOGENAS QUE LAS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES AL CONTROL DE LA FERTILIDAD.
(16/07/1994). Solicitante/s: LAFON PHARMA S.A. Inventor/es: BOHUON, CLAUDE, BIDART, JEAN-MICHEL, BELLET, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA PEPTIDICA QUE COMPRENDE AL MENOS A) LA SECUENCIA 106 - 116 DE UNA B - CG O DE UNA B - LH, B) UNA SECUENCIA DE AL MENOS 5 ACIDOS AMINADOS CON AL MENOS UN RESIDUO LISINA. ESTAS ESTRUCTURAS PUEDEN USARSE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS DESTINADAS AL CONTROL DE LA FERTILIDAD.
INTERFERON HIBRIDO, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS: SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS NUEVOS INTERFERONES HIBRIDOS QUE TIENEN UNA PARTE DE ALFA-INTERFERON Y UNA PARTE DE GAMMA-INTERFERON CUYOS N TERMINALES SON DERIVADOS METILICOS O N-FORMIL-METILO Y EN EL CASO DE LA SECUENCIS PEPTIDICA DEL INTERFERON HIBRIDO CONTIENE UNA POSICION DE GLUCOSILACION. SON TAMBIEN OBJETO EL DERIVADO DE N-GLUCOSILICO; SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE ENSAYO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU UTILIZACION Y SU EMPLEO PARA LA PURIFICACION DE LAS ALFA Y OMEGA INTERFERONAS DE LAS CUALES SE SEPARAN CELULAS HIBRIDAS Y SU PREPARACION, UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALFA Y OMEGA INTERFERONES CON AYUDA DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD POR LOS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN LOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES,…
NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A IFN-OMEGA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION A LA PURIFICACION ASI COMO A LA DETECCION DE IFN-OMEGA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ADOLF, GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON INTERFERON HUMANO DE TIPO OMEGA-IFN Y SIN EMBARGO NO LO HACEN CON OTROS INTERFERONES HUMANOS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION A LA PURIFICACION Y DETECCION DE IFN-OMEGA.
PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR A UNA PROTEINA SOBRE UNA FASE SOLIDA, FASE SOLIDA PORTADORA DE LA PROTEINA PREPARADA DE ESTE MODO, ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., MAIER, JOSEF, MANGOLD, DIETER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO LO CONSTITUYEN UN PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR A UNA PROTEINA SOBRE UNA FASE SOLIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE AGREGA LA PROTEINA A INMOVILIZAR, SE PONE EN CONTACTO CON UNA FASE HIDROFILA EN EL SENO DE UN LIQUIDO Y, UNA VEZ REALIZADO EL CONTACTO, SE SECA LA FASE SOLIDA, ASI COMO TAMBIEN UNA FASE SOLIDA OBTENIDA DE ESTE MODO QUE CONTENGA UNA PROTEINA UNIDA DE FORMA NO COVALENTE Y SU UTILIZACION PARA REALIZAR VALORACIONES ANALITICAS.
METODO DE PURIFICACION DE CONJUGADOS DE TOXINAS USANDO CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA.
(01/12/1992). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: LAIRD, WALTER JOSEPH, FERRIS, ROBERT.
METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR CONJUGADOS DE TOXINAS USANDO CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. LAS MEZCLAS CRUDAS DE CONJUGADOS SE AJUSTAN PARA SEPARAR LA TOXINA NO CONJUGADA Y SE CARGAN EN UNA COLUMNA RELLENA CON UN GEL HIDROFOBICO ADECUADO LA ELUCION SE EFECTUA CON SOLUCIONES SALINAS DE FUERZA IONICA DECRECIENTE LAS CUALES OPCIONALMENTE INCLUYEN CANTIDADES CRECIENTES DE UN DISOLVENTE ORGANICO. SE OBTIENEN CONJUGADOS DE TOXINAS SUSTANCIALMENTE EXENTOS DE INMUNOGLOBULINA Y DE TOXINA NO CONJUGADAS.
UN METODO DE DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS GA, GB Y GC DE VZV Y UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO.
(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KELLER, PAUL, M., EMINI, EMILIO, A., ELLIS, RONALD, W., NEFF, BEVERY J.
UN METODO DE DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS GA. GB, GC DE VZV Y UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO. LOS ANTICUERPOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS CONTRA CADA UNO DE LOS TRES GRUPOS DE GLICOPROTEINAS PRINCIPALES VZV, GA. GB Y GC, PUEDEN SER DETECTADOS, POR EJEMPLO, POR AISLAMIENTO DE GLICOPROTEINA VIRAL DE CELULAS INFECTADAS CON VZV IN VITRO ADHERENCIA DE ESTAS A UNA SUPERFICIE DE PLASTICO Y CONTACTO CON UN FLUIDO BIOLOGICO QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS SOSPECHOSOS. POR TRATAMIENTO SUBSIGUIENTE CON UN CONJUGADO CONSTITUIDO, POR EJEMPLO, POR UN COMPLEJO ANTICUERPO-ENZIMA (CON ESPECIFICIDAD PARA UNO CUALQUIERA, DOS O LOS TRES GRUPOS DE GLICOPROTEINAS), SEGUIDO DE CONTACTO CON UN SUBSTRATO DE ENZIMA Y SUBSIGUIENTE DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE SUBSTRATO DE ENZIMA QUE HA REACCIONADO, ES DECIR, EL ENSAYO ELISA, SE OBTIENE UNA MEDIDA RELATIVA DEL ANTICUERPO O ANTICUERPOS PRESENTES DIRIGIDOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS DE VZV.
